N-[o-Nitro-benzoyl]-anthranilsäure als Umwandlungsprodukt vono-Nitro-benzaldehyd (original) (raw)
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Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969
Umsetzung von 2-Nitro-cyclohexandiol-(l.3) (11) mit Benzylmercaptan fiihrt zu 2-Nitro-cyclohexan-dithiolen mit trans-, chiro-und cis-Konfiguration (5 -7). deren Mengenverhaltnis von den Reaktionsbedingungen abhangt. -Aus 1.4-Dinitro-1.4-didesoxy-neo-inosit (13) erhalt man analog ein 1.4-Dinitro-cyclohexantetrathiol (15), aus dem Dinitrotetraacetat I6 dagegen, infolge Aromatisierung und nucleophiler Verdrangung einer Nitro-durch eine Mercapto-Gruppe, 2-Nitro-5-benzylmercapto-phenol (17). -Konfiguration und Konformation der Nitrodithiole sowie der durch Oxydation erhaltenen Sulfone 8-10 ergeben sich aus den NMR-Spektren.
Die Selenonierung von Benzol und einiger seiner Derivate mit Selentrioxid
Chemische Berichte, 1971
Durch Umsetzung von Benzol und einiger winer Ucrivate mit Selentrioxid l a fiussigem Schwefeldioxid entstehen neben Selensaure und kleineren Mengen von Diarylselenonen KZSe02 uberwiegend die Arylselenonsauren RSeO3H (R-C6H5, p-CI-C6H4, p-Br C6H4, H3C-Csll4), die man uber ihre Bariumsalze in guter Ausbeute isolieren kann.-Die dargestellten Selenonierungsprodukte werden auf Grund ihrer Debye-Scherrer-Aufnahmen, Schmelzpunkte, Loslichkeiten und IR-Spektren charakterisiert. Die IR-Spektren der Diarylselenone werden zugeordnet und diskutiert. The Selenonation of Benzene and some of its Derivative9 with Selenium Trioxide The reaction of benzene and some of its derivatives with selenium trioxide in liquid sulfur dioxide produces mainly arylselenonic acids of the general formula RSc03H (R =-C6H5, p-CI-ChH4, p-Rr-C6H4, H3C-CsH4) together with small amounts of selenic acid and diarylselenones R2Se02. The arylselenonic acids can be isolated in good yields via their barium salts.-The prepared products of selenonation were characterised by Debye-Scherrer diagram,, melting points, solubilities and i.r. spectra. The 1.r. spectra of the diarylselenone~ are discussed. Die Anzahl der bisher bekannten aromatischen Selenonsauren RSeO3H und deren Sal7e 2,3) ist im Vergleich mit der umfangreichen Chemie der aromatischen Sulfonssuren und ihrer Derivate4, sehr klein. Dies ist nicht nur durch die grol3e praktische Bedeutung vieler Schwefelverbindungen dieser Art, sondern u. a. auch durch die schwierigere Handhabung und geringere Bestandigkeit der Selenonsauren bedingt. Die aromatischen Selenonsauren wiirden bisher durch Oxydation von Diaryldiseleniden oder Seleninsiiuren und durch ziemlich unistandliche Selenonierung aromatischer Kohlenwasserstoffe niit H2Se04 dargestellt 3). Schmidt und Wilhrlms~ haben versucht, Beiizol mit einer Losung von Selentrioxid in flussigem Schwefeldioxid 7u selenonieren. Nach Angaben dieser Autoren scbeidet sich aus dem nach Abziehen des SO2 verbleibenden stark viskosen Reaktionsgemisch nach Zugabe von wenig Wasser die Benzolselenonsaure in guter Ausbeute (etwa 78 %)
Die Umsetzung von Benzilsäure mit Thioharnstoff
Chemische Berichte, 1956
Beim Erhitzen eines aquimolaren Cemisches ron Benzilsiiure und Thioharnstoff auf Tcmperaturen von 185-220" entstehcn folgende Verbindungen : Dibenzhydryl-thioharnstoff (XIV), Dibenzhydryl-sulfid (XIII), Dibenzhydryl-disulfid (XII) und N2-Benzhydryl-5.5-diphenyl-pudothiohydantoin (I), deren Mengenvcrhiiltnis zueinander von der Reaktionstomperatur abhangig ist.
Notiz zur Synthese von Benz[a]anthracenchinonen
European Journal of Organic Chemistry, 1982
Note on the Synthesis of Benz[a]anthracenequinonesBenz[a]anthracenequinone 6 and not the expected naphthacenequinone 5 was obtained by the cyclisation of 4b under the conditions of the Marschalk reaction.
Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1936
Oddo, Deleo: Additioneprodukte uon Aldehyden [Jahrg. 69 und Acetoxim spdtet, welche Spaltung bei der ersten Bestimmung noch unvollkommen, bei der zweiten aber vollstandig war; die Zahl der kryoskopisch aktiven Teilchen war bei letzterer doppelt so groI3, und daher betrug das Mo1.-Gew. nur die H a t e . Die im Pyknometer verbliebene Fliissigkeit war nach einer Nacht reich an Krystallen des Acetoxims. Wenn das Addition sp r o du k t mit einem Tropfen Per h y d r ol behandelt wurde, so ergab es sofort die beiden charakteristischen Reaktionen der Hydroxamsauren, die vorher nicht auftraten. Palermo, 28. Oktober 1935. 55. G i u s e p p e Odd0 und E r a s m o Deleo: Additionsprodukte von Aldehyden mit dem Dinatriumsalz des Nitro-hydroxylamins und mit der Benzolsulfhydroxams2iure ; iiber die Nicht-Existenz des Nitrosyls von A. A n g e l i .
o-Phosphinophenole durch 1,3-carbanionische umlagerungen o-metallierter aroxyphosphine
Journal of Organometallic Chemistry, 1986
Phosphinous acid o-bromoaryl esters or phosphorous acid o-haloaryl ester diamides react with sodium under mild conditions to give the corresponding sodium aryls which undergo rapid 1,3-carbanionic rearrangements to give o-phosphinophenolates. These may be worked up to the free phenoles or silylated by treatment with Me,SiCl.