Geç çocuklukta tanı konulan konjenital bir anomali: Morgagni hernisi (original) (raw)
Related papers
Mekanik Ventilatör Uygulamas› ile Kaybolan Morgagni Hernisi: Olgu Sunumu
2000
Disappearence of morgagni hernia after application of mechanic ventilation: Case report Morgagni hernias are rare congenital diafragmatic hernias and 90% of Morgagni hernias are seen on the rigt side. Transverse colon, omentum, stomach, liver and small intestines can be found in the hernia sac. Gastrointestinal and respiratory system symptoms compose the most often symptoms of the disease. A Morgagni hernia
2017
OZET Konjenital diyafragma hernilerinin % 1-6’sini olusturan Morgagni hernisi, anteriyor, parasternal veya retrosternal diyafragma hernisi olarak da bilinir. Cocuklarda dispne, oksuruk, hirilti ataklari veya gastrointestinal bulgularla ortaya cikabilir ya da eriskin yaslara kadar asemptomatik kalabilir. Burada oksuruk sikayeti ile hastaneye basvurmus, tek tarafli solunum sesleri az duyuldugu icin cekilen akciger grafisi ile Morgagni hernisi tanisi almis olan bir olgu sunulmustur. Bu calismanin amaci; nadir gorulse de solunum veya gastrointestinal sistem bulgulariyla basvuran her yastaki hastada Morgagni hernisinin ayirici tanida akilda tutulmasi gerektigini vurgulamaktir. Anahtar Kelimeler: Morgagni; Herni; Cocuk ABSTRACT Morgagni hernia, which constitutes 1-6’s % of congenital diaphragmatic hernia is also known as anterior, parasternal or retrosternal hernia. Patients may remain asymptomatic until adulthood or in children it can present with dyspnea, cough, wheezing episodes or gas...
Çocuklarda Nadir Görülen Bir Hastalık: Goltz Sendromu
Turkish Journal of Pediatric Disease, 2016
Yenidoğan döneminde mevcut cilt lezyonları, sağ el ve sağ ayak deformitesi ile sağ böbrek hipoplazisi bulgularıyla Goltz ÖzET Goltz sendromu (Fokal dermal hipoplazi), mezoektodermal dokuyu tutan ve çok nadir görülen bir hastalıktır. Deri lezyonları ile birlikte iskelet sistemi, dental ve oküler anomaliler, hastaların az bir kısmında da kalp ve böbrek anomalileri görülebilmektedir. Makalede, Goltz sendromu tanısı alan, biküspit aort kapağı ve buna bağlı aort kapak darlığı ve yetmezliği olan beş yaşındaki kız hasta olgu olarak sunuldu ve seyrek görülen bu hastalık, son literatür bilgileri eşliğinde tartışıldı.
İNKARSERE DEV MORGAGNİ HERNİSİ: OLGU SUNUMU Incarcereted Giant Morgagni Hernia: Case Report
2018
OZET Morgagni hernisi, nontravmatik diyafragma hernileri arasinda % 2-4 oraninda gorulen nadir bir durumdur. Yetiskin populasyonda, kadinlarda erkeklere oranla daha fazla gorulmektedir. Klinik acidan asemptomatik bir durumdan, hayati tehdit edici durumlara varana kadar, genis bir yelpazede karsimiza cikabilmektedir. Bu yazida 72 yasinda Morgagni hernisi tespit ettigimiz ve cerrahi tedavi uyguladigimiz bir hastayi, nadir gorulen bir durum olmasi nedeniyle sunmayi amacladik. Anahtar Sozcu¨kler: Morgagni hernisi; Inkarsere herni; Dev morgagni hernisi ABSTRACT Morgagni hernia is a rare condition (2-4%) in nontraumatic diaphragmatic hernias. In adult population, it is more common in women than men. Clinically, there is a wide range from asymptomatic situation to life-threatening conditions. In this article, we aim to present a 72-yearsold patient who underwent surgery for Morgagni hernia because of a rare case. Keywords: Morgagni hernia; Incarcereted hernia; Giant morgagni hernia
Çocukluk çağında siyanozun nadir bir sebebi: Pulmoner arteriyovenöz malformasyon
Türk kardiyoloji derneği arşivi, 2017
Pulmonary arteriovenous malformation, which is defined as the presence of an abnormal connection between the pulmonary artery and pulmonary vein, is rarely seen. Although it generally presents as a congenital condition, it may be accompanied by hereditary hemorrhagic telangiectasia. Clinical signs vary according to the amount of shunt in proportion to the number and size of the fistulae. Patients may present with cyanosis and respiratory trouble. If the disease remains untreated, it may result in cardiac failure and ineffective endocarditis, thereby leading to the rupture of the an-eurysmal fistula. Transcatheter embolization of abnormal vascular connection is the current treatment method in this disease. This article describes the case of an 8½-year-old child. He was presented with the symptom of getting tired quickly. Transcutaneous oxygen saturation of 75%, and pulmonary arteriovenous malfor-mation was detected in his examination. Successful transcatheter fistula embolization was performed.
İznik Çocuklarında Görülen Bir Patoloji: Harris Çizgileri
gelişmişlik derecesinin yansrtılmasında, çocuklarln bülüme durumunun belirlenmesi oldukça anlamlr bilgiler sunmaktadrr. Nitekim, farklı sosyo-ekonomik yapya sahip topluluklar ya da tabaka]ar arasrnda ortaya çıkan bülüme farkhlrkları bu bilgileri doğrular niteliktedir (Duyar r99O, l992:93). kültürel etkiırlikler, beslenııe bozukluk]arl, enfeksiyonel has_ talık]ar, geneük yapı, bağışık]ık sistemi, iklim, sosyo_ekonomik düzey, yaş \ıe cinsiyet gibi nedenler büyümede etkili olduğu gibi, bireyin ölü_ münün de bir sebebi olabilmektedir. Btiyüme durumu ve bunrı etkileyen nedenler, yaşayan toplun-ılarda kolayca iz]enebilmekteciir. Geçnriş dÖnemlerde yaşan]ış toplulukların bültme durumları hakklndaki bilgilere ise. bunların günijmüze kadar korrınabi]en kemik ı,e dişleri gibi sert dokularının incelenmesiyle 227 radyografik tekniklerden yararlanılmakta, paleopatolojik, paleodenrog rafik ve antropometrik araştırmalarla önemli ip uçları elde edilmektecliı Nitekim, geçmiş dönemlerde yaşamış toplulukların biyo-kültürel yapılar hakkındaki bilgilerin büytik bir bölümü de bu tür çalışmalzırrn sonucl olarak ortaya konmaktadır. İskelet kalıntılan üzerinde yapılan incelemeler sayesinde, bij ytinredeki değişme ve duraksamalar, farklı btiyüme eğrileri, artan eşey sel boyut thrklıhkları, cliş minest tıgpopla-sta'sL ue WtLson baııtlcın ğibi ol gularla açıklanmaya çahşılmıştır. Bu olgulardan birisi olarak kabıı edilen ve uzun kemiklerde kendini gösteren Harris çizgileri de (Hırrri: lines), bireyin büyüme ve gelişmesinde ortaya çıkan çer,resel kaynakl cluraksamaları yansıtmaktadır (Steinbock Ig76:43-9: Goodman ve ark |984:22: Or.vsley ve ark. |978:78-lO9; Byers l99l; Wells 1967:390-405 Goldstein l969; Blumberg ve Kerley 1966; Ginhard l969; Bnıce ve Li eberman l987). Harris çizgileri, makroskobik olarak ilk defa Wegner tarafindan sap tanmış, X ışınlannın keşfedilmesinden sonra H.A. Harris tarafından ta nrmlanmrş ve isimlendirilmiştir (Ginhard |969:|7-22; Wells l967;39l) Transvers hatlar (Tro:nsuers Lines), radyopak çapraz hatlar (radtopcll, transuers linesJ, durdurulmuş büyüme çizgileri (cırrested grotutlı Liııt:s, olarak cla isimlendirilen Harris çizgilerinin. bireyin büyüme sürecinilı karşılaşılan (yaklaşık 16-18 yaşlanna kadar) krzamık, su çiçeği ğibi bazı çocuk hastalıkları. grip, kızı] ve malar5ıa gibi rahatsızlıklar, vitamin, prıı tein ve kalori eksikliği gibi beslenme bozukltıj-ıiarının sonucunda ortayıı çıktrgı savtınulmaktadır (Steinbock I976:47: Wells l967:390-99; Golcl stein 1969; Blumerg ve Kerley 1966; Ginhard 1969:49).
onlinemakale.sislietfaltip.org
OLGU SUNUMLARI / CASE REPORTS ÖZET Konjenital afibrinojenemi (OMİM 202400) nadir görülen ve otozomal resesif kalıtım özelliği gösteren bir kanama bozukluğu hastalığıdır. Hastalık serum fibrinojeninin olmaması veya belirlenebilecek düzeyin altında olması ile karakterizedir. Hastalığın yaklaşık %20'sinde çeşitli genetik mutasyonlar tanımlanmıştır. Konjenital afibrinojenemi olgularında en sık görülen klinik bulgu doğumdan sonra saptanan göbek güdüğünden kanamadır. Diş eti kanaması, burun kanaması ve eklem içi kanamalar erken süt çocukluğu döneminde sıklıkla görülürken, hayatı tehdit eden beyin içi kanama ve dalak rüptürü gelişebildiği bildirilmektedir. Kliniğimize göbek güdüğünden kanama şikayeti ile getirilen ve konjenital afibrinojenemi tanısı alan iki olgu sunuldu.
Multipl konjenital anomalilerin eşlik ettiği nadir bir fasiyal asimetri olgusu
Cumhuriyet medical journal, 2011
Ozet Yuz asimetrisine fasiyal paralizi disinda “konjenital asimetrik aglayan yuz” olarak adlandirilan depresor anguli oris kasinin tek tarafli hipoplazisi veya aplazisi de neden olabilir. Kardiyovaskuler, urogenital, iskelet, solunum veya santral sinir sistemlerini ilgilendiren bazi dogumsal anomaliler bu tabloya eslik edebilir. Burada, sag depresor anguli oris kasi disfonksiyonuna bagli fasiyal asimetrisiye el parmak anomalileri, pulmoner stenoz ve ektopik yerlesimli hipoplazik sag bobrek anomalilerin eslik ettigi bir yenidogan olgusu sunuldu. Bu hastalarin eslik eden baska anomaliler yonunden titizlikle arastirilmasi gerekmektedir. Anahtar sozcukler: Depresor anguli oris kasi, yuz asimetrisi, dogumsal anomali Abstract Facial asymmetry may also be the result of unilateral congenital hypoplasia or aplasia of the depressor anguli oris muscle, which is called as “congenital asymmetric crying facies”; rather than being solely due to facial paralysis. Additional anomalies related to car...
ERKEN ÇOCUKLUK DÖNEMİ ÇOCUKLARININ MEKAN ALGILARINI FARKLI DEĞİŞKENLERE GÖRE İNCELENMESİ
İlk anılarımızın yeridir mekan. Çocukluk yıllarımızı iç çekerek hatırlarken aslında oraya yüklediğimiz anlamalardır mekanlar. Bu kitap farklı disiplinlerin mekana, çocuğa ve coğrafyaya bakışını ele alırken aslında bizi çocukluk yıllarımıza götürüp, şimdiki çocukların yaşamlarını da göz önüne seriyor. Her şey hayalle başlar diyorlar ya, işte bu da benim hayallerimden biriydi. Dostlarımla, sevdiklerimle, tanıdıklarımla, tanıştıklarımla yol aldığım bu hayalde, kitaba destek veren herkese teşekkür ediyorum. Sevgili Elif Terzi, Melih Özdemir ve Büşnanur Bulduk'a teşekkür ederim. Ayrıca kitabın fikir aşamasından yayın aşamasına kadar desteklerini esirgemeyen, çok sevdiğim, değerli Yunus Ergün'e teşekkür ederken, başka hayallerimiz de var diyorum. Hayatın zorlu mücadelelerine rağmen çok işimize var derdi Yunus, bilime bir nebdze destek vermenin mutluluğunu yaşıyorum. Editör kuruluna, yazarlara, değişik disiplinleri coğrafyada buluşturanlara teşekkür ederken, bir koku, bir ses, bir cümle, bir çiçek sizi çocukluğunuza ve çocukluk mekanlarımıza götürmesi umuduyla…
Çocuk Olguda Gastrointestinal Korozif Hasara Neden Olan Nadir Bir Etken: Sirke Ruhu
Güncel Pediatri, 2020
GIRIŞ ve AMAC: Korozif maddelerin kazara yutulmasi cocuklukta sik gorulur ve ulkemizde halen ciddi bir halk sagligi problemidir. Vakalarin cogu, korozif maddelerin etiketsiz kaplardan yanlislikla icilmesi sonucu gerceklesmektedir. Bu olguda, halk arasinda sirke ruhu olarak bilinen ve tursu hazirlamak icin kullanilan maddenin yutulmasi nedeniyle ozofagus ve mide hasari gelisen bes yasinda bir erkek cocuk sunulmakta ve ebeveynlerin tursu yapiminda kullanimi nedeniyle tehlikeli gormedigi bir urun olan sirke ruhuna dikkat cekilmesi hedeflenmektedir.