Фарнезены | это... Что такое Фарнезены? (original) (raw)
Фарнезены | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование | α: 3,7,11-триметил-1,3,6,10-додекатетраенβ:7,11-диметил-3-метилен-1,6,10-додекатетраен |
Традиционные названия | Фарнезен |
Химическая формула | C15H24 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 204.36 г/моль |
Термические свойства | |
Температура кипения | α-(E, Z): 125 °C (12 мм. рт. ст.)β-(E): 124 °Cβ-(Z): 95-107 °С (3 мм. рт. ст.) °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | (E, E)-α-фарнезен: 502-61-4 |
SMILES | α: CC(C)=CCCC(C)=CCC=C(C)C=Cβ: CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C=C)=C |
Безопасность | |
ЛД50 | 1,5 г/кг крысы (перорально)> 5 г/кг кролики (накожно) мг/кг |
Фарнезены — группа из шести органических веществ, относящихся к классу сесквитерпеновых углеводородов. α-Фарнезен (3,7,11-триметил-1,3,6,10-додекатетраен) и β-фарнезен (7,11-диметил-3-метилен-1,6,10-додекатетраен) отличаются положнением одной двойной связи.
Свойства
(E, E)-α-Фарнезен содержится в кожуре яблока, придавая запах зелёного яблока, и некоторых других фруктах. (Z, E)-α-Фарнезен содержится в ряде эфирных масел — апельсиновое, розовое, иланг-иланговое.
Альфа форма может существовать в виде четырех стереоизомеров двух внутренних двойных связей:
Бета форма может существовать в виде двух стереоизомеров центральной двойной связи:
Нахождение в природе
В небольших количествах содержится в некоторых эфирных маслах, часто вместе с анетолом.
Получение
Может быть получен дегидратацией неролидола с различными кислыми катализаторами:
Применение
Применяют как компонент парфюмерных композиций и различных отдушках бытовой химии.