Хлордифторметан | это... Что такое Хлордифторметан? (original) (raw)
| Хлордифторметан | |
|---|---|
 |
|
| Общие | |
| Систематическое наименование | Хлордифторметан |
| Сокращения | R22 |
| Традиционные названия | фреон 22, хладон 22 |
| Химическая формула | CHClF2 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | газ |
| Молярная масса | 86,47 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура кипения | -40.9 °C |
| Критическая температура | 96 °C |
| Критическое давление | 50,4 атм |
| Удельная теплота испарения | 233,5 Дж/кг |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 75-45-6 |
| Рег. номер PubChem | 6372 |
| SMILES | ClC(F)F |
| Безопасность | |
| R-фразы | R59 |
| S-фразы | S23 S24 S25 S59 |
| NFPA 704 |  1 1 |
Хлордифторметан (также Фреон R-22, Хладагент R-22, Хладон-22)[1] — фреон, химическая формула CHClF2. Бесцветный газ со слабым запахом хлороформа, более ядовит, чем R-12, не взрывоопасен и не горюч. По сравнению с R-12, хладагент R-22 хуже растворяется в масле, но легко проникает через неплотности и нейтрален к металлам. При температуре выше 330 °C в присутствии металлов разлагается с выделением токсичных веществ.
Хлордифторметан широко используется в качестве хладагента, так как его озоноразрушающий потенциал примерно в 20 раз ниже, чем у фреонов R-11 и R-12. Однако, он все же разрушает озоновый слой, поэтому его применение ограничено Монреальским протоколом. В 2020 от него планируется полностью отказаться, заменив безопасными для озона фреонами, такими как тетрафторэтан (R-134A), R-410A (азеотропная смесь дифторметана R-32 и пентафторэтана R-125), R407C или R422D.
Основной метод синтеза - взаимодействие хлороформа с фтороводородом в присутствии пентафторида сурьмы (реакция Свартса):
Хлордифторметан в основном используется для получения тетрафторэтилена (идущего для производства политетрафторэтилена)[2], реакция идет через образование дифторкарбена, образующегося при пиролизе хлордифторметана:
Дифторкарбен также образуется при отщеплении хлороводорода от хлордифторметана действием оснований, при наличие в реакционной среде нуклеофилов дифторкарбен присоединяется к ним in situ с образованием дифторметильных производных:
Примечания
- ↑ Фреон R22 - описание и свойства
- ↑ Промышленные фторорганические продукты: спр. издание / Б. Н. Максимов, В. Г. Барабанов, И. Л. Серушкин. — 2-е изд., пер. и доп. — СПб.: «Химия», 1996. — 544 с. — ISBN 5-7245-1043-X
