Фталимид | это... Что такое Фталимид? (original) (raw)
Фталимид
Фталимид
| Фталимид | |
|---|---|
 |
|
| Общие | |
| Систематическое наименование | Фталимид |
| Традиционные названия | имид _о_-фталевой кислоты, изоиндолин-1,3-дион |
| Эмпирическая формула | C8H5NO2 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | бесцветные кристаллы |
| Молярная масса | 147,13 г/моль |
| Плотность | 1,47 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 238 °C |
| Температура кипения | 336 °C |
| Молярная теплоёмкость (ст. усл.) | 1,21 Дж/(моль·К) |
| Энтальпия образования (ст. усл.) | -3560 кДж/моль |
| Химические свойства | |
| pKa | 9,90 |
| Растворимость в воде | 0,320; 2,2100 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 85-41-6 |
| Рег. номер PubChem | 6809 |
| SMILES | O=C2c1ccccc1C(=O)N2 |
Фталимид — имид _о_-фталевой кислоты (изоиндолин-1,3-дион), бесцветные кристаллы, плохо растворим в воде, хорошо растворим в уксусной кислоте, этаноле, водных растворах щелочей.
Получение
- Действием аммиака на фталевый ангидрид:
Физические свойства
- Бесцветные кристаллы, плохо растворим в воде, хорошо растворим в уксусной кислоте, этаноле, водных растворах щелочей, кипящем бензоле, не растворяется в холодном бензоле, лигроине, хлороформе.
Химические свойства
- Щелочные растворы гидролизуют фталимид до фталаминовой кислоты:
- С концентрированными щелочами образует соли фталимида.
Применение
- Синтез антраниловой кислоты, пестицидов.
См. также
Литература
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9
- Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А. Начала органической химии. В 2-х томах. — М.: «Химия», 1970. — Т. 2. — 824 с.
Категории:
- Ароматические соединения
- Имиды
Wikimedia Foundation.2010.
Синонимы:
Полезное
Смотреть что такое "Фталимид" в других словарях:
- фталимид — сущ., кол во синонимов: 1 • фталанил (1) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
- фталимид — ftalimidas statusas T sritis chemija apibrėžtis Heterociklinis junginys. formulė C₆H₄:(CO)₂:NH atitikmenys: angl. phthalimide rus. фталимид ryšiai: sinonimas – 1,2 benzendikarboksimidas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
- Фталимид — имид о фталевой кислоты, бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде и спирте, tпл238°С. Обладая свойствами слабой кислоты, Ф. образует, например с растворами щелочей, металлические производные (C8H4O2NK и др.) … Большая советская энциклопедия
- Фталимид — см. Фталевые кислоты и Имиды … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
- ФТАЛИМИД — (имид о (фталевой к ты, изоиндолин 1,3 дион), мол. м. 147,14; бесцв. кристаллы; т. пл. 238 0C (с возг.); 1,47; 3560 кДж/моль, 186,7 кДж/кг; С p1,21 кДж/(кг … Химическая энциклопедия
- Уреиды — (хим.) обширный класс азотистых органических веществ, представляющих производные мочевины NH2.CO.NH2, образованные через замещение в ней одного или более атомов водорода кислотными радикалами. При замещении этими последними водорода в одной… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
- Фталевые кислоты — Этим именем называются простейшие ароматические дикарбоновые или двухосновные кислоты состава С6Н4(СО2Н)2. Ф. кислоты, как двухзамещенные производные бензола (см. Углеводороды ароматические), существуют в виде трех изомерных форм орто , мета и… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
- Имиды кислот — соединения, содержащие два ацильных остатка, связанных с группой NH. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют последние производные двухосновных кислот, например фталимид (I, tпл 233,5 238 °С), сукцинимид (II, tпл… … Большая советская энциклопедия
- Альдегидокислоты — органические соединения, совмещающие в себе свойства альдегидов и кислот, вследствие присутствия в их молекуле как альдегидной, так и карбоксильной групп. Общая их формула: СОН.R. СООН. Соответственно этому они могут, как кислоты, образовать соли … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
- Имиды — (хим.) составляют особую форму кислотных амидов (см.), свойственную многоосновным органическим кислотам, представляя продукты замещения в них каждых двух кислотных водных остатков двуэквивалентной группой (NH) . И. двухосновных кислот происходят… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона