Имунофан | это... Что такое Имунофан? (original) (raw)

Имунофан
Классификация
Фарм. группа Иммуномодуляторы[1]
АТХ L03AX
МКБ-10 A23.23.B90.90.B94.94. B15.15. -B19.19.D80.80. T90.90.-T98.98.
Фармакокинетика
Метаболизм организм в целом
Лекарственные формы
Ампулы, содержащие 50 мкг препарата в 1,0 мл раствора; спрей назальный дозированный 50 мкг/доза. 40 доз в пластиковых флаконах вместимостью 10 мл; суппозитории ректальные по 100 мкг.
Торговые названия
Имунофан®

Имунофан (аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин) — гексапептид с молекулярной массой 836 Да. Синтетическое производное тимопоэтина. Препарат относится к синтетическим иммуностимуляторам, обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных процессов перекисного окисления липидов.[источник не указан 611 дней][2][3].

Аморфный порошок белого цвета без запаха.

Содержание

История

Синтезировали препарат и оценили его свойства Лебедев В. В.; Покровский В. И.; Шелепова Т. М.; Степанов О. Г. в 1993 году. Описание изобретения опубликовано в 1996 году. Патентообладатель Лебедев В. В. [3]. В 1996 году препарат разрешен к медицинскому применению[4].

Фармакологические свойства

Имунофан полностью всасывается из места инъекции и быстро разрушается до составляющих его естественных аминокислот[5].

Фармакодинамика

Фармакологическое действие имунофана (пептидного иммунооксидредуктанта) основано на достижении коррекции иммунной и окислительно-антиокислительной систем организма. Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность до 2-3 суток) прежде всего, проявляется детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы. Препарат нормализует перекисное окисление липидов[_как?_], ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления[_как?_]. При токсическом и инфекционном поражении печени имунофан предотвращает цитолиз[_как?_], снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови[_как?_][6][7][8].

В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность — до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов[_как?_]. В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие препарата — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета[_как?_]. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции иммуноглобулинов[8][9][10][11][12].

Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа[13][14].

Имунофан в отличие от тимогена и Т-активина способен оказывать не только иммуностимулирующее влияние на все звенья системы иммунитета, но и обеспечивать детоксицирующий, гепатопротективный и антиоксидантный эффекты[_как?_] [[15][13][14] [16]]. Антиоксидантное действие имунофана предотвращает повреждение ДНК лимфоцитов и гранулоцитов, вызванное генотоксическими факторами окружающей среды (токсикантами)[_как?_][17].

Клиническое применение

Показания

Имунофан применяется при иммунодефицитных состояниях с поражением системы иммунитета, возникающих при инфекционных, гнойных и септических процессах, вторичных имунодефицитных состояниях, обусловленных действие различных факторов.

В экспериментах на животных показано(Забродский П. Ф., Мандыч В. Г., 2007) [4]., что применение имунофана после отравления различными токсикантами (фосфорорганические соединения, соединениями мышьяка, хлорированные углеводороды, спирты) восстанавливало Т-зависимое антителообразование, антителозависимую клеточную цитотоксичность, активность естественных клеток-киллеров, реакции гиперчувствительности замедленного типа вследствие реализации его иммуностимулирующих, детоксикационных и антиоксидантных свойств (Забродский П. Ф., Мандыч В. Г., 2007) [5].

Противопоказания

Беременность, осложненная резус-конфликтом. Индивидуальная непереносимость[18].

Прочие сведения

В 2007 году Ученый совет Санкт-Петербургской инженерной академии выдвинул троих разработчиков препарата имунофан кандидатами на соискание Нобелевской премии в области медицины[19].

См. также

Примечания

  1. Имунофан. Энциклопедия лекарств. Регистр лекарственных средств России. Архивировано из первоисточника 23 февраля 2012.
  2. Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
  3. 1 2 СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ, патент РФ RU2062096
  4. ПРИКАЗ МИНЗДРАВМЕДПРОМА РФ ОТ 09.07.96 N 283 О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ — Текст документа с изменениями и дополнениями по состоянию на ноябрь 2007 года [1]
  5. ИМУНОФАН. Информация о фармацевтическом товаре
  6. Караулов(2), 2000, с. 28-29
  7. Константинов и др., 2000, с. 146-151
  8. 1 2 Лебедев и др., 2000, с. 146-151
  9. Бажигитова и др., 2003, с. 205
  10. Михайлова и др., 2003, с. 230
  11. Попова и др., 2003, с. 252
  12. Щеглова и др., 2003, с. 222
  13. 1 2 Лебедев, 1999, с. 25-30
  14. 1 2 Лебедев и др., 1999, с. 52-56
  15. Покровский и др., 1997, с. 14-15
  16. Забродский, 2003, с. 159
  17. Караулов и др., 2005, с. 136-137
  18. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ИМУНОФАН [2]
  19. Андреев Б. Ученый из ФСБ — соискатель Нобелевской премии: Информационно-аналитический портал «Чекист.ру», 29 октября 2007 [3]

Литература