Alkenylsuccinic anhydrides (original) (raw)
Alkenylsukcinanhydridy (ASA) jsou deriváty sukcinanhydridu obsahující rozvětvené alkenylové funkční skupiny, obvykle se 14 až 22 atomy uhlíku. Jedná se o bezbarvé kapaliny s velkou viskozitou. Požívají se při povrchových úpravách papíru a lepenky a k hydrofobizaci celulózy. Takto upravené výrobky vykazují nižší promokavost. Tyto anhydridy reagují s hydroxylovými skupinami celulózy za vzniku esterů, přičemž alkenylové vedlejší řetězce mají vliv na vlastnosti produktu. Podobné využití mají také dimerní alkylketeny.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | Alkenylsukcinanhydridy (ASA) jsou deriváty sukcinanhydridu obsahující rozvětvené alkenylové funkční skupiny, obvykle se 14 až 22 atomy uhlíku. Jedná se o bezbarvé kapaliny s velkou viskozitou. Požívají se při povrchových úpravách papíru a lepenky a k hydrofobizaci celulózy. Takto upravené výrobky vykazují nižší promokavost. Tyto anhydridy reagují s hydroxylovými skupinami celulózy za vzniku esterů, přičemž alkenylové vedlejší řetězce mají vliv na vlastnosti produktu. Podobné využití mají také dimerní alkylketeny. (cs) Alkenyl succinic anhydrides (ASA) are modified five-membered succinic anhydrides bearing a branched iso-alkenyl chain (C14 to C22). They are colorless, and usually viscous liquids. They are widely used, especially in surface sizing of paper, paperboard, and cardboard, as well as in the hydrophobicization of cellulose fibers. Products treated with it show reduced penetration of aqueous media, such as inks or drinks (like milk or fruit juices). In terms of their mode of action, the anhydride is proposed to react with the hydroxyl groups on the cellulose, forming an ester. The alkenyl side-chain modifies the surface properties of the paper product. The application is similar to that for alkyl ketene dimers. In the United States alkenylsuccinic anhydrides are the preferred paper sizing agents, whereas in Europe, alkyl ketene dimers (AKDs) predominate. (en) Alkenylbernsteinsäureanhydride (engl. alkenyl succinic anhydrides ASA) leiten sich ab von dem fünfgliedrigen Ringsystem des Bernsteinsäureanhydrids (Dihydrofuran-2,5-dions bzw. Oxolan-2,5-dion), das in 2-Stellung einen langkettigen (C14 bis C22) verzweigten iso-Alken-Rest trägt.Die flüssigen Verbindungen werden vielfältig eingesetzt, insbesondere in der Oberflächen- und Masseleimung – auch bezeichnet als Schlichtung (engl. sizing) oder Leimung – von Papier, Pappe und Karton, sowie in der Hydrophobierung von Cellulosefasern. Die damit behandelten Erzeugnisse weisen verringerte Penetration wässriger Medien, wie z. B. Tinte, Druckfarbe oder auch Getränken, wie Milch oder Fruchtsäften auf. In den USA haben sich inzwischen Alkenylbernsteinsäureanhydride als die bevorzugten Papierleimungsmittel etabliert, während in Europa der Gebrauch von Alkylketendimeren (AKD) überwiegt. (de) 十二烯基丁二酸酐(英語:Dodecenyl succinic anhydride,缩写DDSA)学名3-(1-十二烯基)噁戊环-2,5-二酮,分子式C16H26O3。分子量266.38。淡黄色油状粘稠液体,相对密度1.002,沸点180~182℃(0.67kPa),粘度(25℃)290mPa·s,毒性较大。用作环氧树脂和电镜实验中的固化剂。制备方法见十二烯基丁二酸。 (zh) |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/ASA_Struktur.svg?width=300 |
dbo:wikiPageExternalLink | https://bioresources.cnr.ncsu.edu/resources/papers-resistance-to-wetting-a-review-of-internal-sizing-chemicals-and-their-effects/ https://repository.lib.ncsu.edu/handle/1840.2/36 |
dbo:wikiPageID | 52893220 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 20505 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1049388036 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Hardener dbr:Boron_trifluoride dbr:Alkene dbr:Alkyl_ketene_dimer dbr:Viscous dbc:Carboxylic_anhydrides dbr:Raffinate dbr:Aluminum_trichloride dbr:Maleic_anhydride dbr:Succinic_anhydride dbr:Polyisobutylene dbr:Precipitated_calcium_carbonate dbr:Dispersant dbr:Cracking_(chemistry) dbr:Polyacrylamide dbr:Hydrophobic dbr:Shear_stress dbr:Surfactant dbr:Cationic_starch dbr:Alder-ene_reaction dbr:Polycation dbr:Retention_aid dbr:Ethyleneamines dbr:Alkenyl dbr:Isobutene dbr:File:ASA-Hydrolyse_+_Ca-Salzbildung.svg dbr:File:ASA-Reaktion_mit_Cellulose.svg dbr:File:ASA-Synthese_mit_iso-Alken.svg dbr:File:ASA-Syntheseschema.svg dbr:File:ASA_Struktur.svg dbr:File:Isomerisierung_zu_iso-Alkenen.svg |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation dbt:Reflist |
dcterms:subject | dbc:Carboxylic_anhydrides |
rdfs:comment | Alkenylsukcinanhydridy (ASA) jsou deriváty sukcinanhydridu obsahující rozvětvené alkenylové funkční skupiny, obvykle se 14 až 22 atomy uhlíku. Jedná se o bezbarvé kapaliny s velkou viskozitou. Požívají se při povrchových úpravách papíru a lepenky a k hydrofobizaci celulózy. Takto upravené výrobky vykazují nižší promokavost. Tyto anhydridy reagují s hydroxylovými skupinami celulózy za vzniku esterů, přičemž alkenylové vedlejší řetězce mají vliv na vlastnosti produktu. Podobné využití mají také dimerní alkylketeny. (cs) 十二烯基丁二酸酐(英語:Dodecenyl succinic anhydride,缩写DDSA)学名3-(1-十二烯基)噁戊环-2,5-二酮,分子式C16H26O3。分子量266.38。淡黄色油状粘稠液体,相对密度1.002,沸点180~182℃(0.67kPa),粘度(25℃)290mPa·s,毒性较大。用作环氧树脂和电镜实验中的固化剂。制备方法见十二烯基丁二酸。 (zh) Alkenyl succinic anhydrides (ASA) are modified five-membered succinic anhydrides bearing a branched iso-alkenyl chain (C14 to C22). They are colorless, and usually viscous liquids. They are widely used, especially in surface sizing of paper, paperboard, and cardboard, as well as in the hydrophobicization of cellulose fibers. Products treated with it show reduced penetration of aqueous media, such as inks or drinks (like milk or fruit juices). (en) Alkenylbernsteinsäureanhydride (engl. alkenyl succinic anhydrides ASA) leiten sich ab von dem fünfgliedrigen Ringsystem des Bernsteinsäureanhydrids (Dihydrofuran-2,5-dions bzw. Oxolan-2,5-dion), das in 2-Stellung einen langkettigen (C14 bis C22) verzweigten iso-Alken-Rest trägt.Die flüssigen Verbindungen werden vielfältig eingesetzt, insbesondere in der Oberflächen- und Masseleimung – auch bezeichnet als Schlichtung (engl. sizing) oder Leimung – von Papier, Pappe und Karton, sowie in der Hydrophobierung von Cellulosefasern. Die damit behandelten Erzeugnisse weisen verringerte Penetration wässriger Medien, wie z. B. Tinte, Druckfarbe oder auch Getränken, wie Milch oder Fruchtsäften auf. (de) |
rdfs:label | Alkenylsukcinanhydridy (cs) Alkenylbernsteinsäureanhydride (de) Alkenylsuccinic anhydrides (en) 十二烯基丁二酸酐 (zh) |
owl:sameAs | wikidata:Alkenylsuccinic anhydrides dbpedia-cs:Alkenylsuccinic anhydrides dbpedia-de:Alkenylsuccinic anhydrides dbpedia-fa:Alkenylsuccinic anhydrides dbpedia-sh:Alkenylsuccinic anhydrides dbpedia-sr:Alkenylsuccinic anhydrides dbpedia-zh:Alkenylsuccinic anhydrides https://global.dbpedia.org/id/4j8gc |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Alkenylsuccinic_anhydrides?oldid=1049388036&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/ASA-Hydrolyse_+_Ca-Salzbildung.svg wiki-commons:Special:FilePath/ASA-Reaktion_mit_Cellulose.svg wiki-commons:Special:FilePath/ASA-Synthese_mit_iso-Alken.svg wiki-commons:Special:FilePath/ASA-Syntheseschema.svg wiki-commons:Special:FilePath/ASA_Struktur.svg wiki-commons:Special:FilePath/Isomerisierung_zu_iso-Alkenen.svg |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Alkenylsuccinic_anhydrides |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Dodecenyl_succinic_anhydride dbr:Alkenyl_succinic_anhydride dbr:Alkenylsuccinic_anhydride dbr:PIBSA dbr:PIBSI dbr:Polyisobutenylsuccinic_anhydride dbr:Polyisobutenylsuccinimide dbr:Polyisobutenylsuccinimides |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Dodecenyl_succinic_anhydride dbr:Aks dbr:Alkenyl_succinic_anhydride dbr:Alkenylsuccinic_anhydride dbr:PIBSA dbr:PIBSI dbr:Polyisobutenylsuccinic_anhydride dbr:Polyisobutenylsuccinimide dbr:Polyisobutenylsuccinimides |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Alkenylsuccinic_anhydrides |