Alkene (original) (raw)
Els alquens, també anomenats olefines, són hidrocarburs alifàtics que tenen algun doble enllaç entre els àtoms de carboni i per això són anomenats insaturats. La fórmula genèrica dels alquens és i l'alquè més simple és l'etè, . El més important a escala industrial és l'etè, punt de partida per a l'obtenció d'altres composts químics importants.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Els alquens, també anomenats olefines, són hidrocarburs alifàtics que tenen algun doble enllaç entre els àtoms de carboni i per això són anomenats insaturats. La fórmula genèrica dels alquens és i l'alquè més simple és l'etè, . El més important a escala industrial és l'etè, punt de partida per a l'obtenció d'altres composts químics importants. (ca) Alkeny jsou nenasycené uhlovodíky, které mají mezi atomy uhlíku v molekule s otevřeným řetězcem jednu dvojnou vazbu C=C. Patří mezi alifatické sloučeniny. Názvy alkenů jsou zakončeny na -en, obecný vzorec pro alkeny je CnH2n. Dříve se nazývaly také olefíny. (cs) الألكين في الكيمياء العضوية هو هيدروكربون غير متشبع يحتوى على الأقل رابطة واحدة ثنائية بين ذرتي كربون. تكون الألكينات البسيطة التي تحتوى على رابطة واحدة مزدوجة سلسلة متجانسة، والألكينات لها الصيغة العامة CnH2n. أبسط الألكينات هو الذي يعرف باسم «إثيلين» بينما الاسم الرسمية له طبقا للإتحاد الدولي للكيمياء والكيمياء التطبيقية (IUPAC) يسمي إثين. تسمى الألكينات أيضًا بالأوليفينات. الاثيلين هو جزيء مستو بطول الكربون الكربون الرابطة المزدوجة (1.34 انغستروم) الذي هو أقصر بكثير من طول الرابطة واحدة المقابلة (1.53 انغستروم) في الإيثان. (ar) Τα αλκένια είναι, σύμφωνα με IUPAC, ακόρεστοι αλειφατικοί (δηλαδή άκυκλοι) υδρογονάνθρακες με ακριβώς έναν διπλό δεσμό (C=C). Έχουν 1. Τα αλκένια αποτελούν ιδιαίτερη χημική ομόλογη σειρά. Ο γενικός χημικός τύπος των αλκενίων είναι CnH2n (n=2,3..). Βάσει του τύπου αυτού, τα αλκένια είναι ισομερή θέσης με τα κυκλοαλκάνια από τα οποία, όμως, διαφέρουν πολύ στις ιδιότητες. Τα αλκένια έχουν δύο άτομα υδρογόνου (Η) λιγότερα από τα αλκάνια αφού θεωρητικά προκύπτουν από τους κορεσμένους υδρογονάνθρακες αν αφαιρεθούν δύο άτομα Η από γειτονικά άτομα άνθρακα οπότε και οι μονάδες συγγένειας που περισσεύουν δημιουργούν το διπλό δεσμό.Το απλούστερο αλκένιο είναι το αιθένιο (CH2=CH2). Πολλά εγχειρίδια Χημείας ταυτίζουν τα αλκένια με τις ολεφίνες, όμως οι τελευταίες αποτελούν παλαιότερη κατηγορία που χρησιμοποιεί κυρίως η Χημική Βιομηχανία και είναι ευρύτερη περιλαμβάνοντας όλους τους ακόρεστους υδρογονάνθρακες. Δηλαδή οι ολεφίνες περιλαμβάνουν όχι μόνο τα αλκένια, αλλά και τα αλκίνια, τα αλκαδιένια και κάθε άλλη ομόλογη σειρά υδρογονανθράκων που περιέχουν έναν τουλάχιστον πολλαπλό (διπλό ή τριπλό) δεσμό. Ο γενικός τύπος των αλκενίων δεν ισχύει για όσες ολεφίνες έχουν βαθμό ακορεστότητας > 1. Κάποια άλλα συγγράμματα χρησιμοποιούν τους όρους αλκένια και ολεφίνες ως ταυτόσημους και επιπλέον περιλαμβάνουν στην κατηγορία και τα μόρια με δακτυλίους δηλαδή και τα κυκλοαλκένια. (el) In organic chemistry, an alkene is a hydrocarbon containing a carbon–carbon double bond. Alkene is often used as synonym of olefin, that is, any hydrocarbon containing one or more double bonds. Two general types of monoalkenes are distinguished: terminal and internal. Also called α-olefins, terminal alkenes are more useful. However, the International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) recommends using the name "alkene" only for acyclic hydrocarbons with just one double bond; alkadiene, alkatriene, etc., or polyene for acyclic hydrocarbons with two or more double bonds; cycloalkene, cycloalkadiene, etc. for cyclic ones; and "olefin" for the general class – cyclic or acyclic, with one or more double bonds. Acyclic alkenes, with only one double bond and no other functional groups (also known as mono-enes) form a homologous series of hydrocarbons with the general formula CnH2n with n being 2 or more (which is two hydrogens less than the corresponding alkane). When n is four or more, isomers are possible, distinguished by the position and conformation of the double bond. Alkenes are generally colorless non-polar compounds, somewhat similar to alkanes but more reactive. The first few members of the series are gases or liquids at room temperature. The simplest alkene, ethylene (C2H4) (or "ethene" in the IUPAC nomenclature) is the organic compound produced on the largest scale industrially. Aromatic compounds are often drawn as cyclic alkenes, however their structure and properties are sufficiently distinct that they are not classified as alkenes or olefins. Hydrocarbons with two overlapping double bonds (C=C=C) are called allenes—the simplest such compound is itself called allene—and those with three or more overlapping bonds (C=C=C=C, C=C=C=C=C, etc.) are called cumulenes. Some authors do not consider allenes and cumulenes to be "alkenes". (en) Alkeno, ankaŭ nomata olefino, signifas hidrokarbonon kun unu duobla ligo inter du karbonatomoj. Tiu duobla ligo ne havas konkretan lokon enĉene. (eo) Alkene (früher auch Olefine) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe, die an beliebiger Position eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung im Molekül besitzen. Alkene sind ungesättigte Verbindungen im Gegensatz zu den Alkanen, bei denen alle Valenzen des Kohlenstoffatoms abgedeckt (gesättigt) sind. Alkene kommen im geringen Maßstab im Erdöl vor, in der Natur werden sie als Pheromone und Phytohormone verwendet. Sie sind die wichtigsten Basisprodukte der industriellen organischen Chemie. Die Alkene bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Summenformel CnH2n beginnend mit dem Ethen. Der veraltete Name Olefine ergibt sich aus dem alten Namen Olefin von Ethen, da es mit Halogenen ölige, wasserunlösliche Flüssigkeiten bildet, die aus Halogenalkanen bestehen. Alicyclische Verbindungen mit einer Doppelbindung werden als Cycloalkene bezeichnet, mit Cyclohexen als wichtigstem Vertreter. (de) Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. Antiguamente se les denominaba como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halógenos y producir óleos. (es) Alkeno (lehen, olefina) lotura bikoitz bat edo gehiago dituen hidrokarburo alifatikoen izen generikoa. CnH2n dute formula orokorra. Asegabeak dira. Kate zuzena nahiz adarkatua izan dezakete. Lotura bikoitz bakarra dutenei monoolefina edo alkeno deitzen zaie; bi lotura bikoitz dituztenei, diolefina, alkadieno edo, besterik gabe, dieno; eta hiru lotura bikoitz edo gehiago dituztenei, triolefina edo trieno. Alkeno ziklikoei zikloalkeno deritze. Etilenoa da alkenorik xinpleena (CH2=CH2), eta sintesi kimikoan gehien erabiltzen dena; butadienoa da, berriz, alkenorik garrantzitsuena, petrolioaren destilazioan lortzen baita. Alkenoak asko erabiltzen dira industria petrokimikoan (etilenoa, propilenoa eta butadienoa, batez ere). Zuntzak ekoizteko erabiltzen dira. (eu) Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés, caractérisés par la présence d'au moins une double liaison covalente entre deux atomes de carbone. Ces liaisons sont toujours de types covalentes normales parfaites. Les alcènes non cycliques n'ayant qu'une double liaison possèdent une formule brute de la forme CnH2n où n est un entier naturel supérieur ou égal à 2. L'alcène le plus simple est l'éthylène (nom usuel de l'éthène). Le terme « oléfine » était le nom donné par le passé aux alcènes ; bien qu'encore employé (ainsi que le terme « polyoléfine »), il tombe progressivement en désuétude. (fr) Sraith homalógach hidreacarbóin ina bhfuil, ar a laghad, nasc dúbailte carbóin-charbóin is ea ailcéin. Tugtar olaifíní orthu freisin. Tá líon na n-adamh hidrigine in ailcéin dhá oiread líon na n-adamh carbóin, agus mar sin is í a bhfoirmle ghinearálta ná CnH2n. Mar shampla, is í an fhoirmle mhóilíneach d'eitéin ná C2H4 , agus i gcás próipéine is í C3H6. Imoibritheach go príomha trí shuimiú. (ga) Alkena atau olefin dalam kimia organik adalah hidrokarbon tak jenuh dengan sebuah ikatan rangkap dua antara atom karbon. Istilah alkena dan olefin sering digunakan secara bergantian (lihat bagian Tata nama di bawah). Alkena asiklik yang paling sederhana, yang membentuk satu ikatan rangkap dan tidak berikatan dengan gugus fungsional manapun, dikenal sebagai mono-ena, membentuk suatu hidrokarbon dengan rumus umum CnH2n. Alkena memiliki kekurangan dua atom hidrogen dibandingkan alkana terkait (dengan jumlah atom karbon yang sama). Alkena yang paling sederhana adalah etena atau etilena (C2H4) adalah senyawa organik terbesar yang diproduksi dalam skala industri. Senyawa aromatik sering kali juga digambarkan seperti alkena siklik, tetapi struktur dan ciri-ciri mereka berbeda sehingga tidak dianggap sebagai alkena. (in) 알켄(alkene)은 에틸렌계 탄화수소에 속하는 탄화수소화합물이다. 에텐처럼 CnH2n 형태의 분자식을 갖는다. 영어로 알킨(alkene)이라고 하나, 한국어를 포함한 다른나라에서 알킨은 알카인을 일컫는 구 명칭이므로 주의가 필요하다. (ko) Alkenen of olefinen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin minstens één paar koolstofatomen verbonden is door een dubbele binding. Alkenen met één zo'n dubbele binding en geen andere functionele groepen hebben de algemene verhoudingsformule . De eenvoudigste lineaire alkenen zijn: * etheen * propeen * buteen * 1-penteen * 1-hexeen * 1-hepteen * 1-octeen * 1-noneen * 1-deceen Vanaf buteen zijn er structuurisomeren mogelijk. De dubbele binding is een belangrijk reactief centrum. Dit kan worden gebruikt om het alkeen te polymeriseren, en ook voor verschillende typen additiereacties die gesubstitueerde alkanen als reactieproduct hebben. Verder kunnen ze een rol spelen in pericyclische reacties, waaronder de Diels-Alder-reactie en de Cope-omlegging. (nl) アルケン（ドイツ語: Alken、英語: alkene）は化学式 CnH2n (n≧2) で表される有機化合物で、C-C間の二重結合を1つ持つ。すなわち、不飽和炭化水素の一種。エチレン系炭化水素、オレフィン (olefin)、オレフィン系炭化水素とも呼ばれる。C-C二重結合を構成している2つπ結合1つとσ結合1つから成り立っており、このうちπ結合の結合エネルギーはC-H結合のものよりも小さく、付加反応が起こりやすい。例えばエテン（エチレン）と塩素の混合物に熱を与えると 1,2-ジクロロエタンが生成する。 (ja) Gli alcheni sono idrocarburi (cioè composti organici costituiti solamente da atomi di carbonio e idrogeno) aciclici contenenti esattamente un doppio legame C=C. Gli alcheni fanno parte della classe delle olefine, alla quale appartengono anche i cicloalcheni e i polieni.Hanno formula bruta CnH2n. Il più semplice alchene esistente è l'etilene (o etene), avente formula CH2=CH2, dal quale si ottiene il polietilene attraverso polimerizzazione per addizione. Come nel caso degli alcani, gli atomi di carbonio sono uniti tra loro attraverso legami covalenti a formare una catena aperta, lineare o ramificata; una coppia di atomi di carbonio adiacenti è però unita da un legame covalente doppio. I due atomi di carbonio coinvolti nel doppio legame presentano orbitali ibridi di tipo sp2; questo fa sì che i tre atomi legati ad ognuno di essi si trovino ai tre vertici di un triangolo grosso modo equilatero. I due triangoli sono inoltre allineati lungo l'asse del legame e tra loro complanari. Un legame C-C è di tipo σ, formato dalla sovrapposizione di due orbitali ibridi sp2 lungo l'asse del legame; il secondo legame è di tipo π, formato dalla sovrapposizione in direzione perpendicolare all'asse del legame dei due orbitali p non coinvolti nell'ibridazione. A differenza di quanto accade negli alcani, la rotazione attorno al doppio legame è impedita. Questo, quando ognuno dei carboni coinvolti nel doppio legame reca sostituenti diversi, crea coppie di isomeri geometrici, che vengono distinti l'uno dall'altro tramite i prefissi "cis-" e "trans-" (si veda la voce formula chimica). La presenza del doppio legame carbonio-carbonio conferisce agli alcheni una reattività superiore a quella dei corrispondenti alcani. Tale reattività si esplica principalmente in reazioni di addizione, che prevedono l'apertura del doppio legame e la sua conversione in due legami semplici.L'addizione di una molecola di alchene ad un'altra identica, ripetuta virtualmente all'infinito produce un esempio di polimero. (it) Alkeny – organiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów nienasyconych, w których występuje jedno podwójne wiązanie chemiczne między atomami węgla (C=C). Razem ze związkami, które posiadają dwa lub więcej wiązań podwójnych (polienami, takimi jak dieny, itd.) oraz z analogami pierścieniowymi (cykloalkenami i ) tworzą grupę olefin. Mają więcej izomerów i są bardziej aktywne niż alkany. Wraz ze zwiększającą się długością łańcucha węglowego maleje ich reaktywność. Można je otrzymać z ropy naftowej, a w laboratorium w reakcji eliminacji fluorowca z halogenków alkilowych lub przez alkoholi. Ich wzór ogólny to CnH2n. (pl) Alkener som har den äldre benämningen olefiner är en typ av kolväten som är enkelomättade, det vill säga ett kolväte med minst en dubbelbindning, –C=C–, och utan trippelbindningar mellan kolatomerna. Kolatomerna är placerade som i en (förgrenad eller oförgrenad) kedja. Den generella summaformeln är CnH2n. Alkenerna är mer reaktiva än alkanerna. De kan exempelvis påvisas med en vattenlösning av brom – alkener reagerar med brom och tar därmed bort den karakteristiska bruna färgen hos bromvattnet. Dock är reaktionen inte specifik, liknande reaktioner sker med till exempel diener och alkyner. De enklaste alkenerna är eten (C2H4) och propen (C3H6). Då en och samma kolvätemolekyl innehåller två dubbelbindningar mellan kolatomer, så kallas den för dien, och ingår i den grupp av kolväten som kallas för diener. Exempel är butadien (CH2=CH-CH=CH2) och isopren (CH2=C(CH3)-CH=CH2). Om ett kolväte innehåller tre dubbelbindningar kallas den för trien och så vidare. (sv) 烯（xī）烴（tīng）（英語：Alkene）是指含有C=C鍵（碳─碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。只拥有一个双键的简单烯烃组成了一个由通式CnH2n（其中 n ≥ 2）代表的同系物。 最简单的烯烃是乙烯（C2H4），國際純化學和應用化學聯合會命名为ethene。乙烯是工业上生产规模最大的有机化合物。 “烯”字是新造字，左边的火取自“碳”字，代表可以燃烧；右边的希取自“稀”字，表示氢原子和化合价稀少之意，意味着烯是烷（完整）烃的一类不饱和衍生物。 (zh) Алке́ны (олефи́ны, этиле́новые углеводоро́ды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp2-гибридизации и имеют валентный угол 120°.Простейшим алкеном является этилен (C2H4).По номенклатуре IUPAC, названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой после соответствующего атома углерода. Например: CH2=CH-CH2-CH3 (Бутен-1) Углеводородные радикалы, образованные от алкенов, имеют суффикс «-ени́л».Тривиальные названия: CH2=CH— «вини́л», CH2=CH—CH2— «алли́л». (ru) Алке́ни (заст. олефіни) (англ. alkenes, нім. Alkene, Alkylene) — ненасичені вуглеводні, що мають загальну формулу CnH2n. Алкени характеризує наявність подвійних зв'язків між атомами вуглецю; якщо подвійних зв'язків декілька, то такі сполуки називаються . Алкени широко застосовуються для отримання полімерів, а також для синтезу похідних: , етиленгліколю, ізопропілового спирту, ацетону, акрилонітрилу й багатьох інших сполук, які мають велике значення. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Ethylene-3D-vdW.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_53.htm http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_60.htm http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_73.htm http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_78.htm |
| dbo:wikiPageID | 2761 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 39462 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1121818338 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon dbr:Catalyst dbr:Amine_oxide dbr:Potassium_permanganate dbr:Prins_reaction dbr:Propadiene dbr:Propylene dbr:Electrophilic_addition dbr:Electrophilic_halogenation dbr:Elimination_reaction dbr:Ene_reaction dbr:Epoxide dbr:Mole_(unit) dbr:Open-chain_compound dbr:Zaitsev's_rule dbr:Takai_olefination dbr:Nonbonded_interactions dbr:Tosylate dbr:Barton–Kellogg_reaction dbr:Alkylation dbr:Alkyne dbr:Allenes dbr:Annulene dbr:Hofmann_elimination dbr:Horner–Wadsworth–Emmons_reaction dbr:Hydrobromic_acid dbr:Hydrocarbon dbr:Hydroformylation dbr:Hydrogen dbr:Hydrogen_chloride dbr:Hydrogen_iodide dbr:Hydroxyl_radical dbr:Joule dbr:Julia_olefination dbr:Pentene dbr:Peroxide dbr:Peterson_olefination dbr:Cumulene dbr:Cyclic_compound dbr:Cycloaddition dbr:Cycloalkane dbr:Cycloalkene dbr:Cyclooctadiene dbr:Cyclopropanation dbr:Buta-1,3-diene dbr:Vinyl_group dbr:Dehydration_reaction dbr:Dehydrogenation dbr:Dehydrohalogenation dbr:Double_bond dbr:Iodine_number dbr:Molecular_geometry dbr:Platinum dbr:Polyene dbr:-ene dbr:1-Butene dbc:Alkenes dbr:Cope_reaction dbr:Cope_rearrangement dbr:McMurry_reaction dbr:Ester_pyrolysis dbr:Nitroalkene dbr:Organic_chemistry dbr:Organic_compound dbr:Structural_isomer dbr:Radical_polymerization dbr:Chugaev_elimination dbr:Cobalt dbr:Electron dbr:Entropy dbr:German_language dbr:Conjugated_system dbr:Radialene dbr:Sulfone dbr:Transition_metal_alkene_complex dbr:Organosilicon_compound dbr:Allylic dbr:Ligand dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Silicotungstic_acid dbr:Simmons–Smith_reaction dbr:Singlet_oxygen dbr:Dendralene dbr:Deoxygenation dbr:Zeise's_salt dbr:Functional_group dbr:Haloalkane dbr:Halogen_addition_reaction dbr:Halogenation dbr:Halohydrin dbr:Ketone dbr:Pi_bond dbr:Preferred_IUPAC_name dbr:Polymerization dbr:2-Butene dbr:2-Methyl-2-butene dbr:Bromine dbr:Addition_reaction dbr:Titanium dbr:Trans-Cyclooctene dbr:Triethylaluminium dbr:Triphenylphosphine dbr:Triphenylphosphine_oxide dbr:Catalytic dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Alkane dbr:Allyl dbr:Amine dbr:Ammonia dbr:Cyclohexene dbr:Cyclopentadiene dbr:Alpha-olefin dbr:Ethanol dbr:Ethylene dbr:Bamford–Stevens_reaction dbr:Bredt's_rule dbr:Bromine_number dbr:Nickel dbr:Norbornadiene dbr:Osmium_tetroxide dbr:Ozonolysis dbr:P_orbital dbr:Palladium dbr:Carbanion dbr:Carboalkoxylation dbr:Carbometalation dbr:Carboxylic_acid dbr:Diels–Alder_reaction dbr:Diene dbr:Dihydroxylation dbr:Diol dbr:Isomer dbr:Koch_reaction dbr:Rearrangement_reaction dbr:International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry dbr:Isobutylene dbr:Isoprene dbr:Tebbe's_reagent dbr:Covalent_bond dbr:Cracking_(chemistry) dbr:Hydration_reaction dbr:Hydroacylation dbr:Hydroamination dbr:Hydroboration–oxidation_reaction dbr:Hydrocyanation dbr:Hydrogen_halide dbr:Hydrogenation dbr:Hydrohalogenation dbr:Hydrophosphination dbr:Hydrosilylation dbr:Hydrovinylation dbr:Hydroxylation dbr:E-Z_notation dbr:Aromatic dbr:Aromatic_hydrocarbon dbr:Chlorine dbr:Aldehyde dbr:Latin dbr:Sulfuric_acid dbr:Superoxide dbr:Heterogeneous_catalysis dbr:Homologous_series dbr:Bond_length dbr:Boord_olefin_synthesis dbr:Butene dbr:Phosphoric_acid dbr:Photosensitiser dbr:Picometre dbr:Polyethylene dbr:Polymer dbr:Polypropylene dbr:Sodium dbr:Sodium_methoxide dbr:Cis–trans_isomerism dbr:Free-radical_addition dbr:Grieco_elimination dbr:Endoperoxide dbr:Methylene_blue dbr:Olefin_metathesis dbr:Orbital_hybridization dbr:Organometallic_compound dbr:Catalytic_reforming dbr:Ramberg–Bäcklund_reaction dbr:Wittig_reaction dbr:Woodward_cis-hydroxylation dbr:Cahn-Ingold-Prelog_priority_rule dbr:Margarine dbr:Markovnikov's_rule dbr:Shell_higher_olefin_process dbr:Sigma_bond dbr:Stereoselectivity dbr:Vicinal_(chemistry) dbr:Ångström dbr:E–Z_notation dbr:Pauson–Khand_reaction dbr:Zeolite dbr:Triflate dbr:Naphtha dbr:Surfactant dbr:Molecular_mass dbr:Mukaiyama_hydration dbr:Polyolefin dbr:Xanthate dbr:Pericyclic_reaction dbr:Peroxy_acid dbr:Petrochemical_industry dbr:Substituent dbr:Shapiro_reaction dbr:VSEPR_theory dbr:Halohydrin_formation dbr:Bond_angle dbr:Epoxidation dbr:Lindlar's_catalyst dbr:Phenyl dbr:Catalytic_hydrogenation dbr:Hydroboration–oxidation dbr:Hydrocarboxylation dbr:Polarity_(chemistry) dbr:Natural_gas_condensate dbr:Physical_state dbr:Paterno–Büchi_reaction dbr:Ziegler–Natta_process dbr:IUPAC_name dbr:IUPAC_nomenclature dbr:Dichlorocarbene_addition dbr:Oxymercuration dbr:Oxymercuration-reduction dbr:Oxymercuration–demercuration_reaction dbr:Sharpless_bishydroxylation dbr:Steric_strain dbr:Wittig_reagent dbr:File:3,3copeexpansion.svg dbr:File:4+2_cycloaddition_cyclopentadiene_O2.svg dbr:File:AlkeneGroups.png dbr:File:Alkene_nomenclature.svg dbr:File:AlkyneToAlkene.png dbr:File:ButaneDehydrogenation.svg dbr:File:Cis-trans_example.svg dbr:File:CopeEliminationExample.svg dbr:File:E2EliminationExample.png dbr:File:EZalkenes2.png dbr:File:Ear.png dbr:File:Ethylene-3D-vdW.png dbr:File:Ethylene_3D.png dbr:File:Ni(cod)2.png dbr:File:OctaneCracking.svg dbr:File:Schenck_ene_reaction.svg dbr:File:Wittig_reaction_example.svg dbr:Hydroalkenylation |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Alkenes dbt:Authority_control dbt:Chem dbt:Chem2 dbt:Citation_needed dbt:Distinguish dbt:Hydrocarbons dbt:Main dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Who dbt:Wikiquote dbt:Wiktionary dbt:Functional_Groups dbt:BranchesofChemistry |
| dct:subject | dbc:Alkenes |
| gold:hypernym | dbr:Hydrocarbon |
| rdf:type | owl:Thing dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | Els alquens, també anomenats olefines, són hidrocarburs alifàtics que tenen algun doble enllaç entre els àtoms de carboni i per això són anomenats insaturats. La fórmula genèrica dels alquens és i l'alquè més simple és l'etè, . El més important a escala industrial és l'etè, punt de partida per a l'obtenció d'altres composts químics importants. (ca) Alkeny jsou nenasycené uhlovodíky, které mají mezi atomy uhlíku v molekule s otevřeným řetězcem jednu dvojnou vazbu C=C. Patří mezi alifatické sloučeniny. Názvy alkenů jsou zakončeny na -en, obecný vzorec pro alkeny je CnH2n. Dříve se nazývaly také olefíny. (cs) الألكين في الكيمياء العضوية هو هيدروكربون غير متشبع يحتوى على الأقل رابطة واحدة ثنائية بين ذرتي كربون. تكون الألكينات البسيطة التي تحتوى على رابطة واحدة مزدوجة سلسلة متجانسة، والألكينات لها الصيغة العامة CnH2n. أبسط الألكينات هو الذي يعرف باسم «إثيلين» بينما الاسم الرسمية له طبقا للإتحاد الدولي للكيمياء والكيمياء التطبيقية (IUPAC) يسمي إثين. تسمى الألكينات أيضًا بالأوليفينات. الاثيلين هو جزيء مستو بطول الكربون الكربون الرابطة المزدوجة (1.34 انغستروم) الذي هو أقصر بكثير من طول الرابطة واحدة المقابلة (1.53 انغستروم) في الإيثان. (ar) Alkeno, ankaŭ nomata olefino, signifas hidrokarbonon kun unu duobla ligo inter du karbonatomoj. Tiu duobla ligo ne havas konkretan lokon enĉene. (eo) Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. Antiguamente se les denominaba como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halógenos y producir óleos. (es) Alkeno (lehen, olefina) lotura bikoitz bat edo gehiago dituen hidrokarburo alifatikoen izen generikoa. CnH2n dute formula orokorra. Asegabeak dira. Kate zuzena nahiz adarkatua izan dezakete. Lotura bikoitz bakarra dutenei monoolefina edo alkeno deitzen zaie; bi lotura bikoitz dituztenei, diolefina, alkadieno edo, besterik gabe, dieno; eta hiru lotura bikoitz edo gehiago dituztenei, triolefina edo trieno. Alkeno ziklikoei zikloalkeno deritze. Etilenoa da alkenorik xinpleena (CH2=CH2), eta sintesi kimikoan gehien erabiltzen dena; butadienoa da, berriz, alkenorik garrantzitsuena, petrolioaren destilazioan lortzen baita. Alkenoak asko erabiltzen dira industria petrokimikoan (etilenoa, propilenoa eta butadienoa, batez ere). Zuntzak ekoizteko erabiltzen dira. (eu) Les alcènes sont des hydrocarbures insaturés, caractérisés par la présence d'au moins une double liaison covalente entre deux atomes de carbone. Ces liaisons sont toujours de types covalentes normales parfaites. Les alcènes non cycliques n'ayant qu'une double liaison possèdent une formule brute de la forme CnH2n où n est un entier naturel supérieur ou égal à 2. L'alcène le plus simple est l'éthylène (nom usuel de l'éthène). Le terme « oléfine » était le nom donné par le passé aux alcènes ; bien qu'encore employé (ainsi que le terme « polyoléfine »), il tombe progressivement en désuétude. (fr) Sraith homalógach hidreacarbóin ina bhfuil, ar a laghad, nasc dúbailte carbóin-charbóin is ea ailcéin. Tugtar olaifíní orthu freisin. Tá líon na n-adamh hidrigine in ailcéin dhá oiread líon na n-adamh carbóin, agus mar sin is í a bhfoirmle ghinearálta ná CnH2n. Mar shampla, is í an fhoirmle mhóilíneach d'eitéin ná C2H4 , agus i gcás próipéine is í C3H6. Imoibritheach go príomha trí shuimiú. (ga) 알켄(alkene)은 에틸렌계 탄화수소에 속하는 탄화수소화합물이다. 에텐처럼 CnH2n 형태의 분자식을 갖는다. 영어로 알킨(alkene)이라고 하나, 한국어를 포함한 다른나라에서 알킨은 알카인을 일컫는 구 명칭이므로 주의가 필요하다. (ko) アルケン（ドイツ語: Alken、英語: alkene）は化学式 CnH2n (n≧2) で表される有機化合物で、C-C間の二重結合を1つ持つ。すなわち、不飽和炭化水素の一種。エチレン系炭化水素、オレフィン (olefin)、オレフィン系炭化水素とも呼ばれる。C-C二重結合を構成している2つπ結合1つとσ結合1つから成り立っており、このうちπ結合の結合エネルギーはC-H結合のものよりも小さく、付加反応が起こりやすい。例えばエテン（エチレン）と塩素の混合物に熱を与えると 1,2-ジクロロエタンが生成する。 (ja) Alkeny – organiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów nienasyconych, w których występuje jedno podwójne wiązanie chemiczne między atomami węgla (C=C). Razem ze związkami, które posiadają dwa lub więcej wiązań podwójnych (polienami, takimi jak dieny, itd.) oraz z analogami pierścieniowymi (cykloalkenami i ) tworzą grupę olefin. Mają więcej izomerów i są bardziej aktywne niż alkany. Wraz ze zwiększającą się długością łańcucha węglowego maleje ich reaktywność. Można je otrzymać z ropy naftowej, a w laboratorium w reakcji eliminacji fluorowca z halogenków alkilowych lub przez alkoholi. Ich wzór ogólny to CnH2n. (pl) 烯（xī）烴（tīng）（英語：Alkene）是指含有C=C鍵（碳─碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。只拥有一个双键的简单烯烃组成了一个由通式CnH2n（其中 n ≥ 2）代表的同系物。 最简单的烯烃是乙烯（C2H4），國際純化學和應用化學聯合會命名为ethene。乙烯是工业上生产规模最大的有机化合物。 “烯”字是新造字，左边的火取自“碳”字，代表可以燃烧；右边的希取自“稀”字，表示氢原子和化合价稀少之意，意味着烯是烷（完整）烃的一类不饱和衍生物。 (zh) Алке́ни (заст. олефіни) (англ. alkenes, нім. Alkene, Alkylene) — ненасичені вуглеводні, що мають загальну формулу CnH2n. Алкени характеризує наявність подвійних зв'язків між атомами вуглецю; якщо подвійних зв'язків декілька, то такі сполуки називаються . Алкени широко застосовуються для отримання полімерів, а також для синтезу похідних: , етиленгліколю, ізопропілового спирту, ацетону, акрилонітрилу й багатьох інших сполук, які мають велике значення. (uk) Τα αλκένια είναι, σύμφωνα με IUPAC, ακόρεστοι αλειφατικοί (δηλαδή άκυκλοι) υδρογονάνθρακες με ακριβώς έναν διπλό δεσμό (C=C). Έχουν 1. Τα αλκένια αποτελούν ιδιαίτερη χημική ομόλογη σειρά. Ο γενικός χημικός τύπος των αλκενίων είναι CnH2n (n=2,3..). Βάσει του τύπου αυτού, τα αλκένια είναι ισομερή θέσης με τα κυκλοαλκάνια από τα οποία, όμως, διαφέρουν πολύ στις ιδιότητες. Τα αλκένια έχουν δύο άτομα υδρογόνου (Η) λιγότερα από τα αλκάνια αφού θεωρητικά προκύπτουν από τους κορεσμένους υδρογονάνθρακες αν αφαιρεθούν δύο άτομα Η από γειτονικά άτομα άνθρακα οπότε και οι μονάδες συγγένειας που περισσεύουν δημιουργούν το διπλό δεσμό.Το απλούστερο αλκένιο είναι το αιθένιο (CH2=CH2). (el) In organic chemistry, an alkene is a hydrocarbon containing a carbon–carbon double bond. Alkene is often used as synonym of olefin, that is, any hydrocarbon containing one or more double bonds. Two general types of monoalkenes are distinguished: terminal and internal. Also called α-olefins, terminal alkenes are more useful. (en) Alkene (früher auch Olefine) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe, die an beliebiger Position eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung im Molekül besitzen. Alkene sind ungesättigte Verbindungen im Gegensatz zu den Alkanen, bei denen alle Valenzen des Kohlenstoffatoms abgedeckt (gesättigt) sind. Alkene kommen im geringen Maßstab im Erdöl vor, in der Natur werden sie als Pheromone und Phytohormone verwendet. Sie sind die wichtigsten Basisprodukte der industriellen organischen Chemie. (de) Alkena atau olefin dalam kimia organik adalah hidrokarbon tak jenuh dengan sebuah ikatan rangkap dua antara atom karbon. Istilah alkena dan olefin sering digunakan secara bergantian (lihat bagian Tata nama di bawah). Alkena asiklik yang paling sederhana, yang membentuk satu ikatan rangkap dan tidak berikatan dengan gugus fungsional manapun, dikenal sebagai mono-ena, membentuk suatu hidrokarbon dengan rumus umum CnH2n. Alkena memiliki kekurangan dua atom hidrogen dibandingkan alkana terkait (dengan jumlah atom karbon yang sama). Alkena yang paling sederhana adalah etena atau etilena (C2H4) adalah senyawa organik terbesar yang diproduksi dalam skala industri. Senyawa aromatik sering kali juga digambarkan seperti alkena siklik, tetapi struktur dan ciri-ciri mereka berbeda sehingga tidak dian (in) Gli alcheni sono idrocarburi (cioè composti organici costituiti solamente da atomi di carbonio e idrogeno) aciclici contenenti esattamente un doppio legame C=C. Gli alcheni fanno parte della classe delle olefine, alla quale appartengono anche i cicloalcheni e i polieni.Hanno formula bruta CnH2n. Il più semplice alchene esistente è l'etilene (o etene), avente formula CH2=CH2, dal quale si ottiene il polietilene attraverso polimerizzazione per addizione. (it) Alkenen of olefinen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin minstens één paar koolstofatomen verbonden is door een dubbele binding. Alkenen met één zo'n dubbele binding en geen andere functionele groepen hebben de algemene verhoudingsformule . De eenvoudigste lineaire alkenen zijn: * etheen * propeen * buteen * 1-penteen * 1-hexeen * 1-hepteen * 1-octeen * 1-noneen * 1-deceen Vanaf buteen zijn er structuurisomeren mogelijk. (nl) Алке́ны (олефи́ны, этиле́новые углеводоро́ды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp2-гибридизации и имеют валентный угол 120°.Простейшим алкеном является этилен (C2H4).По номенклатуре IUPAC, названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой после соответствующего атома углерода. Например: CH2=CH-CH2-CH3 (Бутен-1) (ru) Alkener som har den äldre benämningen olefiner är en typ av kolväten som är enkelomättade, det vill säga ett kolväte med minst en dubbelbindning, –C=C–, och utan trippelbindningar mellan kolatomerna. Kolatomerna är placerade som i en (förgrenad eller oförgrenad) kedja. Den generella summaformeln är CnH2n. Alkenerna är mer reaktiva än alkanerna. De kan exempelvis påvisas med en vattenlösning av brom – alkener reagerar med brom och tar därmed bort den karakteristiska bruna färgen hos bromvattnet. Dock är reaktionen inte specifik, liknande reaktioner sker med till exempel diener och alkyner. (sv) |
| rdfs:label | ألكين (ar) Alquè (ca) Alkeny (cs) Alkene (de) Αλκένια (el) Alkeno (eo) Alkene (en) Alqueno (es) Alkeno (eu) Ailcéin (ga) Alkena (in) Alcheni (it) Alcène (fr) 알켄 (ko) アルケン (ja) Alkeen (nl) Alkeny (pl) Alceno (pt) Алкены (ru) Алкени (uk) Alken (sv) 烯烃 (zh) |
| owl:differentFrom | dbr:Alkyne dbr:Alkane |
| owl:sameAs | freebase:Alkene http://d-nb.info/gnd/4001207-4 wikidata:Alkene dbpedia-af:Alkene dbpedia-ar:Alkene http://ast.dbpedia.org/resource/Alquenu dbpedia-az:Alkene dbpedia-be:Alkene dbpedia-bg:Alkene http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যালকিন http://bs.dbpedia.org/resource/Alken dbpedia-ca:Alkene http://ckb.dbpedia.org/resource/ئەلکین dbpedia-cs:Alkene dbpedia-cy:Alkene dbpedia-da:Alkene dbpedia-de:Alkene dbpedia-el:Alkene dbpedia-eo:Alkene dbpedia-es:Alkene dbpedia-et:Alkene dbpedia-eu:Alkene dbpedia-fa:Alkene dbpedia-fi:Alkene http://fo.dbpedia.org/resource/Alken dbpedia-fr:Alkene dbpedia-ga:Alkene dbpedia-gl:Alkene dbpedia-he:Alkene http://hi.dbpedia.org/resource/ऐल्कीन dbpedia-hr:Alkene dbpedia-hu:Alkene http://hy.dbpedia.org/resource/Ալկեններ dbpedia-id:Alkene dbpedia-io:Alkene dbpedia-is:Alkene dbpedia-it:Alkene dbpedia-ja:Alkene dbpedia-ka:Alkene dbpedia-kk:Alkene http://kn.dbpedia.org/resource/ಆಲ್ಕೀನ್ dbpedia-ko:Alkene dbpedia-ku:Alkene dbpedia-la:Alkene dbpedia-lmo:Alkene http://lt.dbpedia.org/resource/Alkenas http://lv.dbpedia.org/resource/Alkēni dbpedia-mk:Alkene http://ml.dbpedia.org/resource/ആൽക്കീൻ dbpedia-ms:Alkene dbpedia-nl:Alkene dbpedia-nn:Alkene dbpedia-no:Alkene http://pa.dbpedia.org/resource/ਅਲਕੀਨ dbpedia-pl:Alkene dbpedia-pt:Alkene dbpedia-ro:Alkene dbpedia-ru:Alkene dbpedia-sh:Alkene dbpedia-simple:Alkene dbpedia-sk:Alkene dbpedia-sl:Alkene dbpedia-sq:Alkene dbpedia-sr:Alkene http://su.dbpedia.org/resource/Alkéna dbpedia-sv:Alkene http://ta.dbpedia.org/resource/ஆல்க்கீன் dbpedia-th:Alkene http://tl.dbpedia.org/resource/Alkeno dbpedia-tr:Alkene dbpedia-uk:Alkene http://ur.dbpedia.org/resource/الکِین http://uz.dbpedia.org/resource/Alkenlar dbpedia-vi:Alkene dbpedia-war:Alkene dbpedia-zh:Alkene https://global.dbpedia.org/id/4ypKE |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Alkene?oldid=1121818338&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/3,3copeexpansion.svg wiki-commons:Special:FilePath/4+2_cycloaddition_cyclopentadiene_O2.svg wiki-commons:Special:FilePath/AlkeneGroups.png wiki-commons:Special:FilePath/Alkene_nomenclature.svg wiki-commons:Special:FilePath/AlkyneToAlkene.png wiki-commons:Special:FilePath/ButaneDehydrogenation.svg wiki-commons:Special:FilePath/Cis-trans_example.svg wiki-commons:Special:FilePath/CopeEliminationExample.svg wiki-commons:Special:FilePath/E2EliminationExample.png wiki-commons:Special:FilePath/EZalkenes2.png wiki-commons:Special:FilePath/Ear.png wiki-commons:Special:FilePath/Ethylene-3D-vdW.png wiki-commons:Special:FilePath/Ethylene_3D.png wiki-commons:Special:FilePath/Ni(cod)2.png wiki-commons:Special:FilePath/OctaneCracking.svg wiki-commons:Special:FilePath/Schenck_ene_reaction.svg wiki-commons:Special:FilePath/Wittig_reaction_example.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Alkene |
| is dbo:knownFor of | dbr:Donna_Nelson |
| is dbo:product of | dbr:Formosa_Petrochemical |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Ene dbr:Alken |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Alkenes dbr:Alkenyl_group dbr:Olefin dbr:Olefin_polymerization dbr:Unsaturated_(hydrocarbon) dbr:Unsaturated_hydrocarbons dbr:RCHR dbr:Derclon dbr:Dehydration_of_alcohols_to_alkenes dbr:Alkene_oxidation dbr:Alkene_polymerisation dbr:Alkene_polymerization dbr:Alkene_series dbr:Alkenyl dbr:Alkylene dbr:Carbon-carbon_double_bond dbr:Carbon_carbon_double_bond dbr:Carbon–carbon_double_bond dbr:Cyclo-olefin dbr:Cyclo-olefins dbr:Olefin_polymerisation dbr:Olefine dbr:Olefins |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Caesium dbr:Carabobo dbr:Carbon_monoxide dbr:Cardenolide dbr:Carl_Shipp_Marvel dbr:Carpanone dbr:Caryophyllene dbr:Ambre_Energy dbr:Amination dbr:Amine_oxide dbr:Aminochlorination dbr:Ammoxidation dbr:Potassium_permanganate dbr:Potassium_peroxymonosulfate dbr:Potassium_tert-butoxide dbr:Prilezhaev_reaction dbr:Prins_reaction dbr:Progesterone dbr:Propylene dbr:Protectin_D1 dbr:Pyridine dbr:Quinoline dbr:Rose_bengal dbr:Schwartz's_reagent dbr:Electrochemical_fluorination dbr:Electrophile dbr:Electrophilic_substitution_of_unsaturated_silanes dbr:Enamine dbr:Enders_SAMP/RAMP_hydrazone-alkylation_reaction dbr:Endohedral_hydrogen_fullerene dbr:Ene_reaction dbr:Enol_ether dbr:Enone–alkene_cycloadditions dbr:Enyne dbr:Enyne_metathesis dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Epothilone dbr:Epoxidation_with_dioxiranes dbr:Epoxide dbr:List_of_additives_used_for_fracking dbr:Membrane dbr:Neighbouring_group_participation dbr:Open-chain_compound dbr:Metal-catalysed_hydroboration dbr:Metal-centered_cycloaddition_reactions dbr:Metal_carbonyl dbr:Metal_dithiolene_complex dbr:Metal_salen_complex dbr:Metallo-ene_reaction dbr:Methylenation dbr:Methylpentene dbr:Monoterpene dbr:Pyramidal_alkene dbr:Sulfenyl_chloride dbr:Zaitsev's_rule dbr:Shell_Chemicals dbr:Takai_olefination dbr:Bartoli_indole_synthesis dbr:Barton–Kellogg_reaction dbr:Basketene dbr:Benzene dbr:Beta-Hydroxy_beta-methylbutyric_acid dbr:Bicyclopropenyl dbr:Decene dbr:Desulfonylation_reactions dbr:Dewar_benzene dbr:Aliphatic_compound dbr:Alkene_carboamination dbr:Alkenyl_peroxides dbr:Alkenylsuccinic_anhydrides dbr:Alkyl dbr:Alkylation dbr:Alkylation_unit dbr:Alkylbenzene_sulfonates dbr:Alkyne dbr:Alkyne_trimerisation dbr:Allylic_strain dbr:Anna_Gelman dbr:Annulation dbr:Hofmann_elimination dbr:Horner–Wadsworth–Emmons_reaction dbr:Hydrocarbon dbr:Hydrofluoric_acid dbr:Hydroformylation dbr:Hydrogen_cyanide dbr:Hydrogen_disulfide dbr:Hydrogen_iodide dbr:Hydroiodic_acid dbr:Hydroxylated_lecithin dbr:Hypochlorous_acid dbr:Julia_olefination dbr:Beta-Hydride_elimination dbr:Beta-carbon_elimination dbr:List_of_Dutch_discoveries dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Paternò–Büchi_reaction dbr:Patrick_L._Holland dbr:Pentene dbr:Peracetic_acid dbr:Perfluoroisobutene dbr:Perkow_reaction dbr:Permanganate dbr:Perrhenic_acid dbr:Peterson_olefination dbr:Rhodium dbr:Rhodium(II)_acetate dbr:Rhodium(III)_chloride dbr:Richard_F._Heck dbr:Ring-closing_metathesis dbr:Ritter_reaction dbr:Cumulene dbr:Cutan_(polymer) dbr:Cyclic_compound dbr:Cycloaddition dbr:Cycloalkene dbr:Cyclophane dbr:Cyclopropane_fatty_acid dbr:Upjohn_dihydroxylation dbr:C11H22 dbr:C3H4 dbr:C5H10 dbr:Vanadyl_acetylacetonate dbr:Victor_Grignard dbr:Vinyl_acetate dbr:Vinyl_group dbr:Vinylacetylene dbr:Vladimir_Markovnikov dbr:Vobasine dbr:DeMayo_reaction dbr:Dehydrohalogenation dbr:Desulfatibacillum_aliphaticivorans dbr:Desulfatibacillum_alkenivorans dbr:Desulfatibacillum_alkenivorans_AK-01 dbr:Desulfatiferula_berrensis dbr:Desulfatiferula_olefinivorans dbr:Dewar–Chatt–Duncanson_model dbr:Donna_Nelson dbr:Double_bond dbr:Double_bond_rule dbr:Dynamic_covalent_chemistry dbr:E1cB-elimination_reaction dbr:Index_of_chemistry_articles dbr:Infrared_spectroscopy_correlation_table dbr:Intermolecular_metal-catalyzed_carbenoid_cyclopropanations dbr:Intramolecular_Heck_reaction dbr:Intramolecular_reactions_of_diazocarbonyl_compounds dbr:Iodine_value dbr:Iodolactonization dbr:J.J.A._Wijs dbr:Kuwajima_Taxol_total_synthesis dbr:Oil_refinery dbr:Platinum dbr:Rhenium dbr:Lightfastness dbr:Lindlar_catalyst dbr:List_of_refrigerants dbr:Reaction_intermediate dbr:Photocatalysis dbr:Nucleophilic_conjugate_addition dbr:Syn_and_anti_addition dbr:Protonation dbr:Protodeboronation dbr:Prévost_reaction dbr:Pseudoacid dbr:Thioenol dbr:Zinc–copper_couple dbr:Α,β-Unsaturated_carbonyl_compound dbr:(Benzene)chromium_tricarbonyl dbr:(Trimethylsilyl)methyllithium dbr:(Z)-Stilbene dbr:-ene dbr:1,1,2,2-Tetrachloroethane dbr:1,1-Dichloroethene dbr:1,2-Dimethylcyclopropane dbr:1,2-Dimethyldiborane dbr:1,2-Dioxolane dbr:1,2-rearrangement dbr:1,3-Dipolar_cycloaddition dbr:1,4,7-Triazacyclononane dbr:1-Dodecene dbr:1-Hexadecene dbr:1-Hexene dbr:1-Octadecene dbr:1-Octene dbr:1.1.1-Propellane dbr:Conia-ene_reaction dbr:Cope_reaction dbr:Copper(II)_chloride dbr:McMurry_reaction dbr:Ryōji_Noyori dbr:Chemical_reaction dbr:Ester dbr:Ester_pyrolysis dbr:Gas_to_liquids dbr:Nitroalkene dbr:Norrish_reaction dbr:Nucleophilic_aromatic_substitution dbr:Migratory_insertion dbr:Pregnene dbr:Unsaturated_hydrocarbon dbr:Organofluorine_chemistry dbr:Reductive_dechlorination dbr:Shi_epoxidation dbr:Nuclear_magnetic_resonance_spectroscopy_of_stereoisomers dbr:Thioester dbr:R._Tom_Baker dbr:Radical_fluorination dbr:Radical_polymerization dbr:Chugaev_elimination dbr:Cobalt dbr:Alexandru_Balaban dbr:Elias_James_Corey dbr:Elimination_reaction_of_free_radicals dbr:Eni dbr:Enol dbr:Friedel–Crafts_reaction dbr:Fritsch–Buttenberg–Wiechell_rearrangement dbr:Fumaric_acid dbr:Gamma-Valerolactone dbr:Gasoline dbr:Georg_Wittig dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Glossary_of_civil_engineering dbr:Glossary_of_engineering:_A–L dbr:Grandisol dbr:Momilactone_B dbr:Montréalone dbr:Morris_S._Kharasch dbr:Mucobromic_acid dbr:N,N'-Di-2-butyl-1,4-phenylenediamine dbr:N-Ethylmaleimide dbr:N-Iodosuccinimide dbr:Coordination_complex dbr:Coordination_number dbr:Copper dbr:Copper_compounds dbr:Thioacetic_acid dbr:Dangote_Refinery dbr:Lactam dbr:Lactone dbr:Radialene dbr:Sulfone dbr:Milas_hydroxylation dbr:Organic_azide dbr:Organic_peroxides dbr:Organic_redox_reaction dbr:Organochlorine_compound dbr:Organocopper_compound dbr:Organogold_chemistry dbr:Organonickel_chemistry dbr:Organopalladium dbr:Organophosphine dbr:Organoselenium_chemistry dbr:Organosilicon_compound dbr:Organotantalum_chemistry dbr:Organotellurium_chemistry dbr:Organozirconium_chemistry dbr:Oseltamivir_total_synthesis dbr:Otto_Roelen dbr:Bergius_process dbr:Ligand dbr:Limonene dbr:Linde_plc dbr:Linus_Pauling dbr:Longifolene dbr:Lukoil dbr:Manganese(III)_chloride dbr:Chloropolymer dbr:Chlorosulfolipid dbr:Cholesterol_total_synthesis dbr:Sibur dbr:Silver dbr:Silver(I)_fluoride dbr:Silver_acetate dbr:Silver_nitrate dbr:Simmons–Smith_reaction dbr:Sterculic_acid dbr:Stille_reaction dbr:Dendralene dbr:Deoxydehydration dbr:Deoxygenation dbr:ZACA_reaction dbr:Zethrene dbr:Zinc_chloride dbr:Fatty_aldehyde dbr:Fenestrane dbr:Frank_C._Whitmore dbr:Fulvalene_(compound_class) dbr:Fulvenes dbr:Functional_group dbr:Half_sandwich_compound dbr:Haloalkane dbr:Halogen_addition_reaction dbr:Halohydrin dbr:Halonium_ion dbr:Hemiaminal dbr:Ketene dbr:Ketenimines dbr:Ketone dbr:Kharasch_addition |
| is dbp:products of | dbr:Formosa_Petrochemical |
| is gold:hypernym of | dbr:Decene dbr:Perfluoroisobutene dbr:1-Dodecene dbr:2-Butene dbr:Hexene dbr:Butene dbr:Octene dbr:Nonene |
| is owl:differentFrom of | dbr:Alkyne dbr:Alkane |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Alkene |
