Allyl chloride (original) (raw)
Allylchlorid je organická sloučenina, chlorovaný derivát propenu (patří tedy mezi halogenderiváty). Je prakticky nerozpustný ve vodě ale dobře rozpustný v běžných organických rozpouštědlech. Většinou se převádí na epichlorhydrin, který se používá ve výrobě plastů. Je to alkylační činidlo, což jej činí nebezpečným při skladování.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Allylchlorid je organická sloučenina, chlorovaný derivát propenu (patří tedy mezi halogenderiváty). Je prakticky nerozpustný ve vodě ale dobře rozpustný v běžných organických rozpouštědlech. Většinou se převádí na epichlorhydrin, který se používá ve výrobě plastů. Je to alkylační činidlo, což jej činí nebezpečným při skladování. (cs) Allyl chloride is the organic compound with the formula CH2=CHCH2Cl. This colorless liquid is insoluble in water but soluble in common organic solvents. It is mainly converted to epichlorohydrin, used in the production of plastics. It is a chlorinated derivative of propylene. It is an alkylating agent, which makes it both useful and hazardous to handle. (en) Alila klorido aŭ C3H5Cl estas organika kombinaĵo de kloro kaj alila grupo (H2C=CH-CH2-), senkolora, brulema, toksa likvaĵo kun tranĉa kaj malagrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en analizaj sintezoj. Ĝi estas uzata en la produktado de la epikloridrino, kiu estas uzata en la fabrikado de plastaĵoj. Ĝi estas alkiligagento, tre taŭga sed danĝera por manipulado. Klorido de alilo estas malpli densa ol akvo kaj nesolvebla en akvo, do ĝi flosas sur la akvo. Ĝiaj vaporoj estas irital al haŭto, okuloj kaj mukozaj membranoj. Ĝiaj vaporoj estas pli densaj ol aero. Ĝi eksplode kaj ekzoterme reakcias kun acidoj de Lewis (aluminia klorido, bora trifluorido, sulfata acido, ktp) aŭ metaloj (aluminio, magnezia, zinko aŭ galvanizita metalo). Ĝi estas neakordigebla kun acidoj (nitrata acido, klorosulfonata acido), kun fortaj bazoj (natria hidroksido, kalia hidroksido), kun aziridinoj kaj etilenoduamino. Provoj je benzeno- aŭ tolueno- alkiligoj uzante alilan kloridon en ĉeesto de etilaluminiaj kloridoj rezultas en eksplodojn. Ĝi estas alte brulema kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, acidoj, aminoj, peroksidoj, kloridoj de fero kaj aluminio, aromataj hidrokarbonidoj, ktp. Alila klorido estis unue produktita en 1857 de la franca kemiisto Auguste Cahours (1813-1891) kaj la germana kemiisto August von Hofmann (1818-1892) reakciigante alilan alkoholon kun PCl3. Modernaj metodoj je preparado preterlasas ĉi-procedon, anstataŭante la relative altkostan fosforan trikloridon per klorida acido kaj katalizilo tia kia la kupra (I) klorido. (eo) Allylchlorid (3-Chlorpropen) ist eine giftige, umweltschädliche und leicht entzündliche Flüssigkeit, die bereits bei Raumtemperatur verdampft. Die gasförmige Substanz ist schwerer als Luft und besitzt einen stechenden, senfölartigen Geruch. Allylchlorid ist vor allem für Fische gefährlich und hat die Formel CH2=CH–CH2Cl. (de) Cloruro de alilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH2=CHCH2Cl. Es un líquido incoloro insoluble en agua pero soluble en solventes comunes orgánicos. Es convertido en , usado en la producción de plásticos. Es un derivado del Propileno. (es) Le chlorure d'allyle ou chlorure allylique ou encore 3-chloroprop-1-ène est le composé organique de formule semi-développée CH2=CH–CH2Cl. Il présente un groupe alcène ou allylique à côté d'un groupe chlorométhyle. Cet haloalcène liquide et incolore est quasiment insoluble dans l'eau mais est soluble dans la plupart des solvants organiques courants. Il est principalement converti en épichlorohydrine (1-chloro-2,3-époxypropane) qui est utilisée dans la production de résines, plastiques, explosifs. (fr) 塩化アリル（えんかアリル、Allyl chloride）は、有機ハロゲン化合物である。無色の液体で、水には不溶だが、有機溶媒には溶ける。一般に製薬、農薬のアルキル化剤として使われている。また、合成樹脂の架橋剤原料としても使用され、一部の熱硬化性樹脂を構成している。毒性があり、燃えやすい物質である。 (ja) Chlorek allilu, 3-chloropropen, CH2=CHCH2Cl – organiczny związek chemiczny z grupy chlorowych pochodnych olefin. Jest lotną, łatwopalną, bezbarwną cieczą o charakterystycznym ostrym zapachu. Słabo miesza się z wodą. Dobrymi rozpuszczalnikami są alkohol etylowy i eter dietylowy. Wytwarzany jest w reakcji chlorowania propylenu. Jego jedynym producentem w Polsce są Zakłady Chemiczne Zachem S.A. w Bydgoszczy. Stosowany jest głównie w syntezie organicznej do wprowadzania grupy allilowej (CH2=CHCH2−), a także do produkcji leków, barwników, tworzyw sztucznych i środków owadobójczych oraz gliceryny. (pl) Il cloruro di allile è il composto organico clorurato di formula molecolare CH2=CHCH2Cl. È un liquido incolore di odore senapato sgradevole, poco solubile in acqua, ma solubile in comuni solventi organici. Si ottiene dal propilene, ed è utilizzato principalmente per sintetizzare epicloridrina. (it) Allylchloride is een kleurloze, licht ontvlambare vloeistof met een scherpe geur. (nl) Allylklorid är en halogenerad alken med formeln C3H5Cl. (sv) Аллилхлори́д или алли́л хло́ристый — хлорорганическое соединение с эмпирической формулой C3H5Cl, систематическое название 3-хлорпроп-1-ен. (ru) 烯丙基氯（化學式：CH2=CHCH2Cl），學名“3-氯-1-丙烯”，亦稱氯丙烯、3-氯丙烯，由烯丙基與氯原子相連而成，是重要的工業原料。無色易燃液體，有不愉快、刺激性的腐蝕性氣味。難溶於水，與多數有機溶劑互溶，如乙醇、氯仿、乙醚、石油醚等。久置或遇潮濕空氣則會分解。 具有毒性，對眼部及呼吸道有刺激性，易透過皮膚吸收，急性中毒可使人失去知覺；慢性中毒引起肝、腎臟損害。 (zh) |
| dbo:alternativeName | 1-Chloro-2-propene (en) 3-Chloropropene (en) 3-Chloropropylene (en) |
| dbo:iupacName | 3-Chloroprop-1-ene (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Allyl_chloride.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://web.archive.org/web/20051012221341/http:/www-cie.iarc.fr/htdocs/monographs/vol71/055-allylchl.html |
| dbo:wikiPageID | 827781 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 7710 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118572135 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon dbr:Propylene dbr:Benzene dbr:Hydrochloric_acid dbr:Hydrogen dbr:Hydrogen_chloride dbr:Pharmaceutical dbr:Cyanation dbr:1,2-dichloropropane dbr:1,5-Hexadiene dbr:1-Bromo-3-chloropropane dbc:Allyl_compounds dbc:IARC_Group_3_carcinogens dbc:Organochlorides dbr:Copper(I)_chloride dbr:Organic_compound dbr:Epichlorohydrin dbr:Halogenation dbr:August_Wilhelm_von_Hofmann dbr:Liquid dbr:Acetone dbr:Alkylating_agent dbr:Allyl dbr:Allyl_alcohol dbr:Allyl_bromide dbr:Allyl_cyanide dbr:Allyl_iodide dbr:Allyl_isothiocyanate dbr:Allylamine dbr:Allylpalladium_chloride_dimer dbr:Cyclopropene dbr:Palladium dbr:International_Agency_for_Research_on_Cancer dbr:Flammability dbr:Soluble dbr:Chemical_formula dbr:Chloride dbr:Chloroform dbr:Toxicity dbr:Diethyl_ether dbr:Auguste_André_Thomas_Cahours dbr:Phosphorus_trichloride dbr:Free_radical dbr:Water dbr:Pesticide dbr:Oxidative_addition |
| dbp:imagefile | Allyl chloride.svg (en) |
| dbp:imagefilel | Allyl-chloride-3D-balls.png (en) |
| dbp:imagefiler | Allyl-chloride-3D-vdW.png (en) |
| dbp:imagesizel | 120 (xsd:integer) |
| dbp:imagesizer | 120 (xsd:integer) |
| dbp:othernames | 1 (xsd:integer) 3 (xsd:integer) |
| dbp:pin | 3 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 477314299 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:ICSC dbt:PGCH dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:GHS02 dbt:GHS07 dbt:GHS08 dbt:GHS09 dbt:H-phrases dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite |
| dcterms:subject | dbc:Allyl_compounds dbc:IARC_Group_3_carcinogens dbc:Organochlorides |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatMonomers yago:Abstraction100002137 yago:AliphaticCompound114601294 yago:Alkene114713120 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Monomer114682963 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatAlkenes umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment | Allylchlorid je organická sloučenina, chlorovaný derivát propenu (patří tedy mezi halogenderiváty). Je prakticky nerozpustný ve vodě ale dobře rozpustný v běžných organických rozpouštědlech. Většinou se převádí na epichlorhydrin, který se používá ve výrobě plastů. Je to alkylační činidlo, což jej činí nebezpečným při skladování. (cs) Allyl chloride is the organic compound with the formula CH2=CHCH2Cl. This colorless liquid is insoluble in water but soluble in common organic solvents. It is mainly converted to epichlorohydrin, used in the production of plastics. It is a chlorinated derivative of propylene. It is an alkylating agent, which makes it both useful and hazardous to handle. (en) Allylchlorid (3-Chlorpropen) ist eine giftige, umweltschädliche und leicht entzündliche Flüssigkeit, die bereits bei Raumtemperatur verdampft. Die gasförmige Substanz ist schwerer als Luft und besitzt einen stechenden, senfölartigen Geruch. Allylchlorid ist vor allem für Fische gefährlich und hat die Formel CH2=CH–CH2Cl. (de) Cloruro de alilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH2=CHCH2Cl. Es un líquido incoloro insoluble en agua pero soluble en solventes comunes orgánicos. Es convertido en , usado en la producción de plásticos. Es un derivado del Propileno. (es) Le chlorure d'allyle ou chlorure allylique ou encore 3-chloroprop-1-ène est le composé organique de formule semi-développée CH2=CH–CH2Cl. Il présente un groupe alcène ou allylique à côté d'un groupe chlorométhyle. Cet haloalcène liquide et incolore est quasiment insoluble dans l'eau mais est soluble dans la plupart des solvants organiques courants. Il est principalement converti en épichlorohydrine (1-chloro-2,3-époxypropane) qui est utilisée dans la production de résines, plastiques, explosifs. (fr) 塩化アリル（えんかアリル、Allyl chloride）は、有機ハロゲン化合物である。無色の液体で、水には不溶だが、有機溶媒には溶ける。一般に製薬、農薬のアルキル化剤として使われている。また、合成樹脂の架橋剤原料としても使用され、一部の熱硬化性樹脂を構成している。毒性があり、燃えやすい物質である。 (ja) Chlorek allilu, 3-chloropropen, CH2=CHCH2Cl – organiczny związek chemiczny z grupy chlorowych pochodnych olefin. Jest lotną, łatwopalną, bezbarwną cieczą o charakterystycznym ostrym zapachu. Słabo miesza się z wodą. Dobrymi rozpuszczalnikami są alkohol etylowy i eter dietylowy. Wytwarzany jest w reakcji chlorowania propylenu. Jego jedynym producentem w Polsce są Zakłady Chemiczne Zachem S.A. w Bydgoszczy. Stosowany jest głównie w syntezie organicznej do wprowadzania grupy allilowej (CH2=CHCH2−), a także do produkcji leków, barwników, tworzyw sztucznych i środków owadobójczych oraz gliceryny. (pl) Il cloruro di allile è il composto organico clorurato di formula molecolare CH2=CHCH2Cl. È un liquido incolore di odore senapato sgradevole, poco solubile in acqua, ma solubile in comuni solventi organici. Si ottiene dal propilene, ed è utilizzato principalmente per sintetizzare epicloridrina. (it) Allylchloride is een kleurloze, licht ontvlambare vloeistof met een scherpe geur. (nl) Allylklorid är en halogenerad alken med formeln C3H5Cl. (sv) Аллилхлори́д или алли́л хло́ристый — хлорорганическое соединение с эмпирической формулой C3H5Cl, систематическое название 3-хлорпроп-1-ен. (ru) 烯丙基氯（化學式：CH2=CHCH2Cl），學名“3-氯-1-丙烯”，亦稱氯丙烯、3-氯丙烯，由烯丙基與氯原子相連而成，是重要的工業原料。無色易燃液體，有不愉快、刺激性的腐蝕性氣味。難溶於水，與多數有機溶劑互溶，如乙醇、氯仿、乙醚、石油醚等。久置或遇潮濕空氣則會分解。 具有毒性，對眼部及呼吸道有刺激性，易透過皮膚吸收，急性中毒可使人失去知覺；慢性中毒引起肝、腎臟損害。 (zh) Alila klorido aŭ C3H5Cl estas organika kombinaĵo de kloro kaj alila grupo (H2C=CH-CH2-), senkolora, brulema, toksa likvaĵo kun tranĉa kaj malagrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en analizaj sintezoj. Ĝi estas uzata en la produktado de la epikloridrino, kiu estas uzata en la fabrikado de plastaĵoj. Ĝi estas alkiligagento, tre taŭga sed danĝera por manipulado. (eo) |
| rdfs:label | Allylchlorid (cs) Allylchlorid (de) Alila klorido (eo) Allyl chloride (en) Cloruro de alilo (es) Cloruro di allile (it) Chlorure d'allyle (fr) 塩化アリル (ja) Allylchloride (nl) Chlorek allilu (pl) Аллилхлорид (ru) Allylklorid (sv) 烯丙基氯 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Allyl chloride yago-res:Allyl chloride http://d-nb.info/gnd/4432944-1 wikidata:Allyl chloride dbpedia-az:Allyl chloride http://azb.dbpedia.org/resource/آلیل_کولورید dbpedia-cs:Allyl chloride dbpedia-de:Allyl chloride dbpedia-eo:Allyl chloride dbpedia-es:Allyl chloride dbpedia-et:Allyl chloride dbpedia-fa:Allyl chloride dbpedia-fi:Allyl chloride dbpedia-fr:Allyl chloride dbpedia-hu:Allyl chloride dbpedia-it:Allyl chloride dbpedia-ja:Allyl chloride http://ky.dbpedia.org/resource/Аллилхлорид dbpedia-nl:Allyl chloride dbpedia-no:Allyl chloride dbpedia-pl:Allyl chloride dbpedia-ro:Allyl chloride dbpedia-ru:Allyl chloride dbpedia-sh:Allyl chloride dbpedia-sl:Allyl chloride dbpedia-sr:Allyl chloride dbpedia-sv:Allyl chloride http://tg.dbpedia.org/resource/Аллилхлорид http://uz.dbpedia.org/resource/Allil_xlorid dbpedia-vi:Allyl chloride dbpedia-zh:Allyl chloride https://global.dbpedia.org/id/3tnPe |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Allyl_chloride?oldid=1118572135&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Allyl-chloride-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Allyl-chloride-3D-vdW.png wiki-commons:Special:FilePath/Allyl_chloride.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Allyl_chloride |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:(CH2)CHCH2Cl dbr:C3H5Cl dbr:Chlorallylene dbr:Chloropropene dbr:3-Chloropropene dbr:3-Chloropropylene dbr:1-Chloro-2-propene |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Propargyl_chloride dbr:List_of_UN_numbers_1001_to_1100 dbr:Allyl_group dbr:Hydrogen_bromide dbr:Dehalogenimonas_lykanthroporepellens dbr:(CH2)CHCH2Cl dbr:1,2,3-Trichloropropane dbr:1,3-Dichloropropene dbr:1,5-Hexadiene dbr:1-Bromo-3-chloropropane dbr:1-Methylcyclopropene dbr:Epichlorohydrin dbr:Glycerol dbr:Allyl_halide dbr:California_Proposition_65_list_of_chemicals dbr:C3H5Cl dbr:Triallylamine dbr:Allyl_acetate dbr:Allyl_alcohol dbr:Allyl_bromide dbr:Allyl_iodide dbr:Allyl_isothiocyanate dbr:Allyl_methyl_sulfide dbr:Allylamine dbr:Allylpalladium_chloride_dimer dbr:Allyltrichlorosilane dbr:Amphetamine dbr:Cyclopropene dbr:Finkelstein_reaction dbr:Nozaki–Hiyama–Kishi_reaction dbr:Chlorine dbr:Highly_hazardous_chemical dbr:Diallyl_disulfide dbr:Azeotrope_tables dbr:PolyDADMAC dbr:Sorbic_acid dbr:Methallyl_chloride dbr:IARC_group_3 dbr:Flammability_limit dbr:National_Emissions_Standards_for_Hazardous_Air_Pollutants dbr:Petrochemical dbr:Chlorallylene dbr:Chloropropene dbr:3-Chloropropene dbr:3-Chloropropylene dbr:1-Chloro-2-propene |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Allyl_chloride |
