Avobenzone (original) (raw)
أفوبينزون (بالإنجليزية: Avobenzone) هو مكون قابل للذوبان في الزيت يستخدم في منتجات واقية من الشمس لامتصاص الطيف الكامل للأشعة فوق البنفسجية.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Avobenzona (noms comercials Parsol 1789, Eusolex 9020, Escalol 517 i altres), conegut amb el nom Butil Metoxidibenzoïlmetà és un ingredient utilitzat en protectors solars per absorbir la radiació ultraviolada A. És un derivat del dibenzoilmetà, en el seu estat no excitat és una barreja entre la forma enòlica i la cetònica. La seva habilitat per a absorbir un ampli espectre de longituds d'ona fa que l'avobenzona s'utilitzi en un gran nombre de preparacions comercials d'ampli espectre de protecció. El màxim d'absorció de l'avobenzona és a la longitud d'ona de 327 nm. L'avobenzona es va patentar el 1973 i va ser aprovada a la UE el 1978 i per la FDA el 1988. Està aprovada a un gran nombre de països. (ca) أفوبينزون (بالإنجليزية: Avobenzone) هو مكون قابل للذوبان في الزيت يستخدم في منتجات واقية من الشمس لامتصاص الطيف الكامل للأشعة فوق البنفسجية. (ar) Avobenzon (deutscher INN; meist wird auch im Deutschen der englische INN Avobenzone verwendet) ist ein substituiertes 1,3-Diketon. Mit seinem Absorptionsmaximum bei 357 nm ist Avobenzon ein wirksames UV-A-Sonnenschutzmittel, das UV-Strahlung effektiv absorbiert und die Bildung freier Radikale wirksam unterdrückt. Avobenzon wird weltweit verwendet und ist der einzige derzeit in den USA in Sonnenschutzmitteln zugelassene organische UV-Absorber mit Absorption im längerwelligen UVA-Bereich (315–380 nm). (de) Avobenzone (trade names Parsol 1789, Milestab 1789, Eusolex 9020, Escalol 517, Neo Heliopan 357 and others, INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane) is an oil-soluble ingredient used in sunscreen products to absorb the full spectrum of UVA rays. (en) L'avobenzone (nom commercial Parsol 1789, Milestab 1789, Eusolex 9020, Escalol 517, Neo Heliopan 357 et autres, INCI butylméthoxydibenzoylméthane) est un ingrédient liposoluble utilisé dans les produits à écrans solaires pour absorber le spectre complet des rayons UVA. (fr) Avobenzon is een ingrediënt in zonnebrandcrèmes met als functie het absorberen van ultravioletstraling. Het is een van de meest doeltreffende ultravioletfilters die bekend zijn. Het absorptiemaximum van avobenzon bedraagt ongeveer 360 nm, wat betekent dat avobenzon vooral UV-A-straling absorbeert, die geassocieerd wordt met schade aan de huid op lange termijn. Het wordt aan veel cosmetische producten toegevoegd, vaak in combinatie met UV-B-filters om een totale bescherming tegen ultravioletstraling te bieden. Avobenzon is toegelaten in de Europese Unie en in de Verenigde Staten. In de Europese Unie is de maximale toegelaten concentratie van avobenzon 5%. Avobenzon behoort tot de groep van dibenzoylmethanen. Het werd ontwikkeld door Givaudan dat het verkoopt onder de naam Parsol 1789. Avobenzon is hydrofoob en lipofiel: het is niet oplosbaar in water maar wel in olie. Een nadeel van avobenzon is dat de stof onder invloed van licht langzaam ontleedt. Om dit te vermijden kan een lichtstabilisator toegevoegd worden, zoals octocryleen of titanium(IV)oxide. (nl) 阿伏苯宗 (英語：Avobenzone,商品名: Parsol 1789, Eusolex 9020, Escalol 517 等。名稱:Butyl Methoxydibenzoylmethane) 阿伏苯宗為名稱。為一使用於防曬產品中的脂溶性成分，能夠吸收所有波段的 UVA(約 315至400奈米)，是二苯甲酰甲烷(DBM)的衍生物。其中，阿伏苯宗對於波長 357奈米的 UVA吸收率最高。 因為相較於其他化學防曬劑它能夠吸收相當大範圍波段的紫外光，因此被廣泛地使用於許多標榜广谱防曬產品中。 (zh) |
| dbo:alternativeName | butylmethoxydibenzoylmethane; 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (en) |
| dbo:iupacName | 3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Avobenzone.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://web.archive.org/web/20111002150609/http:/www.hallstar.com/pis.php%3Fproduct=12231 |
| dbo:wikiPageID | 2204223 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 23785 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1117767693 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:4-Methylbenzylidene_camphor dbr:4-methoxyacetophenone dbr:Potassium_methoxide dbr:Bemotrizinol dbr:Beta-Carotene dbr:Bisoctrizole dbr:Resveratrol dbr:Cyclodextrin dbr:Vitamin_C dbr:Vitamin_E dbr:International_Nomenclature_of_Cosmetic_Ingredients dbc:Aromatic_ketones dbr:Claisen_condensation dbr:Coenzyme_Q10 dbr:Enol dbr:Glutathione dbr:Aromatic_acid dbr:Mangiferin dbr:Stearic_acid dbr:Mechanochromic_luminescence dbr:Sunscreen dbr:Titanium_dioxide dbr:Toluene dbr:Cosmetic,_Toiletry_and_Fragrance_Association dbr:4-Aminobenzoic_acid dbr:Acetophenone dbc:Piceol_ethers dbc:Sunscreening_agents dbr:Ecamsule dbr:Esterification dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Sun_protection_factor dbc:Tert-butyl_compounds dbr:Heavy_metals dbr:Aldehyde dbr:Keto-enol_tautomerism dbr:Dibenzoylmethane dbr:Dimethyl_sulfoxide dbr:Phenol dbr:Sodium_amide dbr:Octocrylene dbr:Ultraviolet dbr:United_States_Adopted_Name dbr:Trade_name dbr:Fe3+ dbr:Chelating_agents dbr:4-tert-Butylbenzoic_acid dbr:Isopropanol dbr:4-tert-butylbenzoic_methyl_ester dbr:File:Absorbance_of_0.01_g-L_avobenzone_in_DMSO.pdf dbr:File:Avobenzone_Synthesis_V1.png dbr:File:Avobenzone_Tautomeric_Forms_V1.svg |
| dbp:at | yellow (en) |
| dbp:be | yellow (en) |
| dbp:bg | yellow (en) |
| dbp:bq | red (en) |
| dbp:br | yellow (en) |
| dbp:cy | yellow (en) |
| dbp:cz | yellow (en) |
| dbp:de | yellow (en) |
| dbp:dk | yellow (en) |
| dbp:ee | yellow (en) |
| dbp:es | yellow (en) |
| dbp:fi | yellow (en) |
| dbp:fr | yellow (en) |
| dbp:gr | yellow (en) |
| dbp:hr | yellow (en) |
| dbp:hu | yellow (en) |
| dbp:ie | yellow (en) |
| dbp:imagealt | Skeletal formula of avobenzone (en) Space-filling model of the avobenzone molecule (en) |
| dbp:imagefile | Avobenzone-3D-spacefill.png (en) Avobenzone.svg (en) |
| dbp:imagesize | 230 (xsd:integer) 250 (xsd:integer) |
| dbp:it | yellow (en) |
| dbp:jp | red (en) |
| dbp:lt | yellow (en) |
| dbp:lu | yellow (en) |
| dbp:lv | yellow (en) |
| dbp:mt | yellow (en) |
| dbp:mx | red (en) |
| dbp:nl | yellow (en) |
| dbp:othernames | butylmethoxydibenzoylmethane; 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (en) |
| dbp:pin | 3 (xsd:integer) |
| dbp:po | yellow (en) |
| dbp:projection | equirectangular (en) |
| dbp:pt | yellow (en) |
| dbp:pw | red (en) |
| dbp:ro | yellow (en) |
| dbp:scale | 90 (xsd:integer) |
| dbp:se | yellow (en) |
| dbp:si | yellow (en) |
| dbp:sk | yellow (en) |
| dbp:th | red (en) |
| dbp:us | red (en) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 414398333 (xsd:integer) |
| dbp:vi | red (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Sunscreening_agents dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Citation_needed dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Highlighted_world_map_by_country |
| dcterms:subject | dbc:Aromatic_ketones dbc:Piceol_ethers dbc:Sunscreening_agents dbc:Tert-butyl_compounds |
| gold:hypernym | dbr:Ingredient |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatAromaticKetones yago:WikicatCosmeticsChemicals yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Element114840755 yago:Ketone114926294 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Quintessence114847103 yago:Relation100031921 yago:WikicatKetones dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatPhenolEthers umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment | أفوبينزون (بالإنجليزية: Avobenzone) هو مكون قابل للذوبان في الزيت يستخدم في منتجات واقية من الشمس لامتصاص الطيف الكامل للأشعة فوق البنفسجية. (ar) Avobenzon (deutscher INN; meist wird auch im Deutschen der englische INN Avobenzone verwendet) ist ein substituiertes 1,3-Diketon. Mit seinem Absorptionsmaximum bei 357 nm ist Avobenzon ein wirksames UV-A-Sonnenschutzmittel, das UV-Strahlung effektiv absorbiert und die Bildung freier Radikale wirksam unterdrückt. Avobenzon wird weltweit verwendet und ist der einzige derzeit in den USA in Sonnenschutzmitteln zugelassene organische UV-Absorber mit Absorption im längerwelligen UVA-Bereich (315–380 nm). (de) Avobenzone (trade names Parsol 1789, Milestab 1789, Eusolex 9020, Escalol 517, Neo Heliopan 357 and others, INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane) is an oil-soluble ingredient used in sunscreen products to absorb the full spectrum of UVA rays. (en) L'avobenzone (nom commercial Parsol 1789, Milestab 1789, Eusolex 9020, Escalol 517, Neo Heliopan 357 et autres, INCI butylméthoxydibenzoylméthane) est un ingrédient liposoluble utilisé dans les produits à écrans solaires pour absorber le spectre complet des rayons UVA. (fr) 阿伏苯宗 (英語：Avobenzone,商品名: Parsol 1789, Eusolex 9020, Escalol 517 等。名稱:Butyl Methoxydibenzoylmethane) 阿伏苯宗為名稱。為一使用於防曬產品中的脂溶性成分，能夠吸收所有波段的 UVA(約 315至400奈米)，是二苯甲酰甲烷(DBM)的衍生物。其中，阿伏苯宗對於波長 357奈米的 UVA吸收率最高。 因為相較於其他化學防曬劑它能夠吸收相當大範圍波段的紫外光，因此被廣泛地使用於許多標榜广谱防曬產品中。 (zh) Avobenzona (noms comercials Parsol 1789, Eusolex 9020, Escalol 517 i altres), conegut amb el nom Butil Metoxidibenzoïlmetà és un ingredient utilitzat en protectors solars per absorbir la radiació ultraviolada A. És un derivat del dibenzoilmetà, en el seu estat no excitat és una barreja entre la forma enòlica i la cetònica. La seva habilitat per a absorbir un ampli espectre de longituds d'ona fa que l'avobenzona s'utilitzi en un gran nombre de preparacions comercials d'ampli espectre de protecció. El màxim d'absorció de l'avobenzona és a la longitud d'ona de 327 nm. (ca) Avobenzon is een ingrediënt in zonnebrandcrèmes met als functie het absorberen van ultravioletstraling. Het is een van de meest doeltreffende ultravioletfilters die bekend zijn. Het absorptiemaximum van avobenzon bedraagt ongeveer 360 nm, wat betekent dat avobenzon vooral UV-A-straling absorbeert, die geassocieerd wordt met schade aan de huid op lange termijn. Het wordt aan veel cosmetische producten toegevoegd, vaak in combinatie met UV-B-filters om een totale bescherming tegen ultravioletstraling te bieden. Avobenzon is toegelaten in de Europese Unie en in de Verenigde Staten. In de Europese Unie is de maximale toegelaten concentratie van avobenzon 5%. (nl) |
| rdfs:label | Avobenzone (en) أفوبينزون (ar) Avobenzona (ca) Avobenzon (de) Avobenzone (fr) Avobenzon (nl) 阿伏苯宗 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Avobenzone yago-res:Avobenzone wikidata:Avobenzone dbpedia-ar:Avobenzone http://azb.dbpedia.org/resource/آووبنزون dbpedia-ca:Avobenzone dbpedia-de:Avobenzone dbpedia-fa:Avobenzone dbpedia-fr:Avobenzone dbpedia-nl:Avobenzone dbpedia-sh:Avobenzone dbpedia-sr:Avobenzone dbpedia-zh:Avobenzone https://global.dbpedia.org/id/2asQr |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Avobenzone?oldid=1117767693&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Avobenzone-3D-spacefill.png wiki-commons:Special:FilePath/Avobenzone.svg wiki-commons:Special:FilePath/Avobenzone_Synthesis_V1.png wiki-commons:Special:FilePath/Avobenzone_Tautomeric_Forms_V1.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Avobenzone |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Butyl_methoxydibenzoylmethane dbr:Eusolex_9020 dbr:Parsol_1789 dbr:Escalol_517 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_20 dbr:Butyl_methoxydibenzoylmethane dbr:Eusolex_9020 dbr:Bemotrizinol dbr:C20H22O3 dbr:Indirect_DNA_damage dbr:Melanoma dbr:Ensulizole dbr:Mechanochromic_luminescence dbr:Sunscreen dbr:Titanium_dioxide dbr:Helioplex dbr:Escalol dbr:Ecamsule dbr:Bar_Keepers_Friend dbr:Kaempferia_galanga dbr:Absorber dbr:Sunless_tanning dbr:Dibenzoylmethane dbr:Eusolex dbr:Octyl_salicylate dbr:Ultraviolet dbr:UV_filter dbr:Parsol dbr:List_of_drugs:_As–Az dbr:Parsol_1789 dbr:Escalol_517 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Avobenzone |
