Caudal duplication (original) (raw)
التضاعف الذيلي (أو متلازمة الازدواج الذيلية) هو اضطراب خلقي نادر تُظهر فيه الهياكل المختلفة التي تنتج عن المنطقة الذيلية والمذرق الجنيني والأنبوبة العصبية مجموعة من التشوهات مثل التضاعف وتشوهات أخرى. الأسباب الدقيقة للحالة غير معروفة، على الرغم من وجود العديد من النظريات التي تشير إلى أن التطور الجنيني غير الطبيعي هو سبب هذه الحالة. تُشخص الحالة غالبًا قبل الولادة في الثلث الثاني من الحمل من خلال فحوصات التشوهات أو بعد الولادة مباشرةً. ومع ذلك، لوحظت أيضًا حالات نادرة شُخّصت بعد الوصول إلى مرحلة البلوغ. غالبًا ما يكون العلاج مطلوبًا لتصحيح مثل هذه التشوهات وفقًا لمجموعة الأعراض الموجودة. تختلف خيارات العلاج من التدبير المحافظ إلى استئصال النسيج الزائد لاستعادة الوظيفة أو المظهر الطبيعي. يُعتبر اضطرابًا خلقيًا نادرًا، فمعدل انتشاره أقل من 1 لكل 100 ألف ولادة مع أقل من 100 حالة مُبلغ عنها في
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | التضاعف الذيلي (أو متلازمة الازدواج الذيلية) هو اضطراب خلقي نادر تُظهر فيه الهياكل المختلفة التي تنتج عن المنطقة الذيلية والمذرق الجنيني والأنبوبة العصبية مجموعة من التشوهات مثل التضاعف وتشوهات أخرى. الأسباب الدقيقة للحالة غير معروفة، على الرغم من وجود العديد من النظريات التي تشير إلى أن التطور الجنيني غير الطبيعي هو سبب هذه الحالة. تُشخص الحالة غالبًا قبل الولادة في الثلث الثاني من الحمل من خلال فحوصات التشوهات أو بعد الولادة مباشرةً. ومع ذلك، لوحظت أيضًا حالات نادرة شُخّصت بعد الوصول إلى مرحلة البلوغ. غالبًا ما يكون العلاج مطلوبًا لتصحيح مثل هذه التشوهات وفقًا لمجموعة الأعراض الموجودة. تختلف خيارات العلاج من التدبير المحافظ إلى استئصال النسيج الزائد لاستعادة الوظيفة أو المظهر الطبيعي. يُعتبر اضطرابًا خلقيًا نادرًا، فمعدل انتشاره أقل من 1 لكل 100 ألف ولادة مع أقل من 100 حالة مُبلغ عنها في جميع أنحاء العالم. ظهر مصطلح «متلازمة التضاعف الذيلي» منذ عام 1993 لوصف حالات الاضطرابات والشذوذات الذيلية. ومع ذلك، كان هناك جدل حديث حول مدى ملاءمة مصطلح «متلازمة الانقسام الذيلي» بدلًا من التضاعف الذيلي بسبب الانقسام المرافق للتشوهات، بدلًا من «التضاعف». (ar) Caudal duplication, (or caudal duplication syndrome) is a rare congenital disorder in which various structures of the caudal region, embryonic cloaca, and neural tube exhibit a spectrum of abnormalities such as duplication and malformations. The exact causes of the condition is unknown, though there are several theories implicating abnormal embryological development as a cause for the condition. Diagnosis is often made during prenatal development of the second trimester through anomaly scans or immediately after birth. However, rare cases of adulthood diagnosis has also been observed. Treatment is often required to correct such abnormalities according to the range of symptoms present, whilst treatment options vary from conservative expectant management to resection of caudal tissue to restore normal function or appearance. As a rare congenital disorder, the prevalence at birth is less than 1 per 100,000 with less than 100 cases reported worldwide. The term "caudal duplication syndrome" has been coined since 1993 to describe caudal abnormalities and conditions. However, there has been recent debate into the appropriateness of the term being "caudal split syndrome" instead of caudal duplication due to the "splitting" nature of the abnormalities, rather than "duplication". (en) |
| dbo:wikiPageID | 60325046 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 23593 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1104797434 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Caesarean_section dbr:Endoderm dbr:Mesenchyme dbr:Omphalocele dbr:Preventive_healthcare dbr:Appendix_(anatomy) dbr:Cyst dbr:Urinary_bladder dbr:Uterus dbr:Vagina dbr:Developmental_biology dbr:Intestinal_malrotation dbr:Spinal_canal dbr:Cryptorchidism dbr:Anal_fistula dbr:Meckel's_diverticulum dbr:Medical_ultrasound dbr:Gastrulation dbr:Urethra dbr:Magnetic_resonance_imaging dbr:Cloaca_(embryology) dbr:CT_scan dbr:Agenesis dbr:Echocardiography dbr:Exploratory_laparotomy dbr:Fistula dbc:Embryology_of_urogenital_system dbr:Cecum dbr:Germline_mutation dbr:Hindgut dbr:Notochord dbc:Congenital_disorders dbr:Hernia dbr:Asymptomatic dbr:Atresia dbr:Testicle dbc:Congenital_disorders_of_digestive_system dbr:Birth_defect dbr:Bladder_exstrophy dbr:Ectoderm dbr:Diastematomyelia dbr:Hox_gene dbr:Human_anus dbr:Ileum dbr:Imperforate_anus dbc:Embryology_of_digestive_system dbr:Cervix dbr:X-ray dbr:Meningocele dbr:Myelomeningocele dbr:Spina_bifida dbr:Situs_inversus dbr:Neural_tube dbr:Primitive_knot dbr:Ureter dbr:Mitrofanoff_procedure dbr:Somatic_mutation dbr:Scrotum dbr:Paramesonephric_duct dbr:Voiding_cystourethrography dbr:Barium_enema dbr:Malone_procedure dbr:Colon_(organ) |
| dbp:synonym | Split notochord syndrome (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Reflist dbt:Infobox_medical_condition |
| dcterms:subject | dbc:Embryology_of_urogenital_system dbc:Congenital_disorders dbc:Congenital_disorders_of_digestive_system dbc:Embryology_of_digestive_system |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease |
| rdfs:comment | التضاعف الذيلي (أو متلازمة الازدواج الذيلية) هو اضطراب خلقي نادر تُظهر فيه الهياكل المختلفة التي تنتج عن المنطقة الذيلية والمذرق الجنيني والأنبوبة العصبية مجموعة من التشوهات مثل التضاعف وتشوهات أخرى. الأسباب الدقيقة للحالة غير معروفة، على الرغم من وجود العديد من النظريات التي تشير إلى أن التطور الجنيني غير الطبيعي هو سبب هذه الحالة. تُشخص الحالة غالبًا قبل الولادة في الثلث الثاني من الحمل من خلال فحوصات التشوهات أو بعد الولادة مباشرةً. ومع ذلك، لوحظت أيضًا حالات نادرة شُخّصت بعد الوصول إلى مرحلة البلوغ. غالبًا ما يكون العلاج مطلوبًا لتصحيح مثل هذه التشوهات وفقًا لمجموعة الأعراض الموجودة. تختلف خيارات العلاج من التدبير المحافظ إلى استئصال النسيج الزائد لاستعادة الوظيفة أو المظهر الطبيعي. يُعتبر اضطرابًا خلقيًا نادرًا، فمعدل انتشاره أقل من 1 لكل 100 ألف ولادة مع أقل من 100 حالة مُبلغ عنها في (ar) Caudal duplication, (or caudal duplication syndrome) is a rare congenital disorder in which various structures of the caudal region, embryonic cloaca, and neural tube exhibit a spectrum of abnormalities such as duplication and malformations. The exact causes of the condition is unknown, though there are several theories implicating abnormal embryological development as a cause for the condition. Diagnosis is often made during prenatal development of the second trimester through anomaly scans or immediately after birth. However, rare cases of adulthood diagnosis has also been observed. Treatment is often required to correct such abnormalities according to the range of symptoms present, whilst treatment options vary from conservative expectant management to resection of caudal tissue to rest (en) |
| rdfs:label | تضاعف ذيلي (ar) Caudal duplication (en) |
| owl:sameAs | wikidata:Caudal duplication dbpedia-ar:Caudal duplication https://global.dbpedia.org/id/9kQcj |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Caudal_duplication?oldid=1104797434&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Caudal_duplication |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Caudal_duplication_syndrome |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_diseases_(C) dbr:Caudal_duplication_syndrome |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Caudal_duplication |