Defibrotide (original) (raw)
Defibrotid, vertrieben unter dem Markennamen Defitelio, ist eine Mischung aus einzelsträngigen Oligonukleotiden, die aus der Darmschleimhaut von Schweinen extrahiert wird. Es wird zur Behandlung der venösen okklusiven Leberkrankheit bei Menschen eingesetzt, die eine Knochenmarktransplantation hatten.
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| dbo:abstract | Defibrotid, vertrieben unter dem Markennamen Defitelio, ist eine Mischung aus einzelsträngigen Oligonukleotiden, die aus der Darmschleimhaut von Schweinen extrahiert wird. Es wird zur Behandlung der venösen okklusiven Leberkrankheit bei Menschen eingesetzt, die eine Knochenmarktransplantation hatten. (de) Defibrotide, sold under the brandname Defitelio, is a mixture of single-stranded oligonucleotides that is purified from the intestinal mucosa of pigs. It is used to treat veno-occlusive disease of the liver of people having had a bone marrow transplant, with different limitations in the US and the European Union. It works by protecting the cells lining blood vessels in the liver and preventing blood clotting; the way it does this is not well understood. The most common side effects include abnormally low blood pressure (hypotension), diarrhea, vomiting, nausea and nosebleeds (epistaxis). Serious potential side effects that were identified include bleeding (hemorrhage) and allergic reactions. Defibrotide should not be used in people who are having bleeding complications or who are taking blood thinners or other medicines that reduce the body's ability to form clots. Use of the drug is generally limited by a strong risk of life-threatening bleeding in the brain, eyes, lungs, gastrointestinal tract, urinary tract, and nose. Some people have hypersensitivity reactions. Defibrotide was approved for medical use in the European Union in October 2013, in the United States in March 2016, and in Australia in July 2020. Defibrotide is the first FDA-approved therapy for treatment of severe hepatic VOD, a rare and life-threatening liver condition. (en) Defibrotide, vendido bajo la marca (nombre comercial) Defitelio, es una mezcla de oligonucleotides monocatenarios (es decir, de una sola cadena) purificada de la mucosa intestinal de cerdos. Se suele utilizar para tratar la enfermedad veno-oclusiva del hígado de personas que han tenido un trasplante de médula ósea, con limitaciones diferentes en los EE. UU. y Europa. Funciona protegiendo las células que recubren los vasos sanguíneos e impidiendo la coagulación de la sangre o trombosis; la forma en que lo hace no se entiende bien. Existe un gran riesgo de hemorragia en el cerebro, los ojos, los pulmones, el tracto gastrointestinal, el tracto urinario y la nariz. Algunas personas tienen reacciones de hipersensibilidad. Fue aprobado en Europa en 2013 y en los EE. UU. en 2016. (es) Il defibrotide è costituito da polidesossiribonucleotidi estratti dal tessuto polmonare dei bovini. Il defibrotide presenta un'azione antitrombotica e fibrinolitica. (it) デフィブロチド（Defibrotide）は、豚の腸管粘膜から精製される一本鎖オリゴヌクレオチド混合物である。骨髄移植を受けた患者の肝臓の静脈閉塞性疾患（VOD）の治療に使用される。米国と欧州連合では異なる規制を受けている。肝臓の血管内皮細胞を保護し血液凝固を防ぐ作用があるが、その仕組みは解明されていない。 主な副作用は、異常な血圧低下、下痢、嘔気、嘔吐、鼻血等がある。重篤な潜在的副作用として、出血およびアレルギー反応が確認されている。出血性合併症がある場合や、血液凝固剤など血栓形成機能を低下させる薬の服用中は使用出来ない。脳、目、肺、消化管、尿路、鼻に生命を脅かす出血を起こす強いリスクがある為、一般的にこの薬の使用は制限されている。また、患者によっては過敏症反応を示す事がある。 2013年10月に欧州連合で、2016年3月に米国で、2019年6月に日本で、2020年7月に豪州で医療用医薬品として承認された。生命を脅かす希な肝臓疾患である重症肝VODの治療薬として初めてFDAに承認された治療薬である。 点滴により投与される。 (ja) Defibrotida é um derivado de ácido desoxirribonucléico (fita simples), derivados do pulmão de vaca ou mucosa suína, sendo quimicamente descrito como um sal de sódio de uma mistura de oligodesoxirribonucleotidos de fita simples. É um fibrinolítico. (pt) |
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