Nonsteroidal anti-inflammatory drug (original) (raw)
Ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) – auch nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAP) oder NSAID (non-steroidal anti-inflammatory drug) – ist ein Schmerzmittel, das wegen seiner entzündungshemmenden (antiphlogistischen) Wirkung symptombezogen auch zur Rheumatherapie eingesetzt wird. Im Gegensatz dazu werden Glucocorticoide als steroidale Antirheumatika bezeichnet. Die Kategorie wurde in den späten 1950er Jahren eingeführt, um den Unterschied zu 'steroidalen Antirheumatika' mit ihren teils schweren Nebenwirkungen zu betonen.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Els antiinflamatoris no esteroidals (o, més rarament no esteroideus) (AINE i, més rarament, AINES en plural) són substàncies químiques amb efecte antiinflamatori, analgèsic i antipirètic, efectes que són semblants als dels corticoides però sense les conseqüències secundàries. Són un grup variat i químicament heterogeni de fàrmacs que per la seva acció antiinflamatòria, analgèsica, i antipirètica redueixen els símptomes de la inflamació, el dolor i la febre respectivament. Actuen bloquejant la síntesi de prostaglandines. Tots exerceixen els seus efectes per acció de la inhibició de l'enzim . Els AINE contraresten l'efecte hipotensor del diürètics, betablocadors, IECA o fàrmacs com la o la perquè part de la seva acció hipotensora l'exerceixen aquestes substàncies a través de l'alliberament de prostaglandines renals. (ca) مضادات الالتهاب اللاستيرويدية هي أدوية ذات مفعول مسكن وخافض للحرارة في الجرعات العادية وتكون لها تأثيرات مضادة للالتهاب في الجرعات العالية. ويستخدم مصطلح «لاستيرويدي» لتمييزها عن الأدوية الستيرويدية التي لديها تأثيرات (من بين تأثيرات عديدة أخرى) كابتة للإيكوزانويد ومضادة للالتهاب. مضادات الالتهاب اللاستيرويدية تمتاز على غيرها من مسكنات الآلام بأنها غير مخدرة لذلك فهي لا تسبب الإدمان. ومن أكثر الأعضاء بروزاً في هذه المجموعة من الأدوية هو الأسبرين، الآيبوبروفين والنابروكسين وذلك يرجع جزئياً إلى أنهم أدوية بدون وصفة في العديد من البلدان. ولايعتبر الباراسيتامول عضواً في هذه المجموعة. يقوم عمل هذا النوع من الأدوية على تثبيط عمل إنزيم يدعى: السايكلوأوكسيجنيز (بالإنجليزية: cyclooxygenase) وهو الإنزيم المسؤول عن إنتاج البروستاجلاندين (بالإنجليزية: Prostaglandins) والثرمبوأوكسوجنيز Thromboxane A2. البروستاجلاندين Prostaglandins هي مركبات ينتجها الجسم وتعمل وظائف هامة للجسم منها: الإحساس بالألم، تثبيط إفراز الحمض المعوي، تحفيز إفراز الغشاء المخاطي المعوي، مركبات وسطية في الالتهابات، الحمى أو ارتفاع حرارة الجسم.وبداية من عام 1829 عندما عُزل من لحاء الصفصاف الأبيض الذي كان يُستخدم كخافض للحرارة في الطب الشعبي، أصبحت مضادات الالتهاب اللاستيرويدية عاملاً رئيسياً في تسكين الألام (في الجرعات المنخفضة) وعلاج الالتهابات (في الجرعات العالية). وترجع شهرة مضادات الالتهاب اللاستيرويدية جزئياً - على عكس الأفيونات - إلى غياب التأثير المهدئ أو تثبيط التنفس لديها، كما أن احتمال تسبيبها للإدمان قليل جداً. ولكن لها مشاكلها أيضاً (انظر بالأسفل). وأصبحت بعض مضادات الالتهاب اللاستيرويدية، ومنها الإيبوبروفين والأسبرين، تُصنف كأدوية آمنة نسبياً وهي متاحة فوق الطاولة بدون وصفة طبية في بعض الدول. (ar) Nesteroidní antiflogistika (anglicky non-steroidal anti-inflammatory drugs), zkráceně NSA či NSAID, též nesteroidní antirevmatika a nesteroidní protizánětlivé léky, jsou léky s protibolestivým, protihorečnatým a protizánětlivým účinkem. Výraz "nesteroidní" se používá pro rozlišení těchto léků od steroidních léků s těmito účinky. Mezi protibolestivými léky jsou NSA neobvyklé tím, že nejsou narkotické. Nejběžnějšími zástupci této skupiny léků jsou aspirin, ibuprofen, a naproxen, jež jsou volně prodejné, bez potřeby předpisu. (Paracetamol má též protihorečnaté a protibolestivé účinky, ale nemá protizánětlivé a není to NSA.) (cs) Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ( Nonsteroidal anti-inflammatory drugs ή NSAIDs) είναι μια κατηγορία φαρμάκων που μειώνει τον πόνο, ελαττώνει τον πυρετό, αποτρέπει τους θρόμβους αίματος και σε μεγαλύτερες δόσεις, μικραίνει φλεγμονές. Οι παρενέργειες εξαρτώνται από το συγκεκριμένο φάρμακο, αλλά περιλαμβάνει κυρίως αυξημένο κίνδυνο γαστρεντερικών ελκών και αιμορραγιών, έμφραγμα του μυοκαρδίου και νεφροπάθεια. Ο όρος μη στεροειδή διακρίνει αυτά τα φάρμακα από τα στεροειδή, που αν και έχουν μια παρόμοια με εικοσανοειδή, αντιφλεγμονώδη δράση, έχουν πλατύ φάσμα άλλων επιπτώσεων. Πρωτοχρησιμοποιήθηκαν το 1960 και ο όρος χρησιμοποιείται στη διάκριση αυτών των φαρμάκων από τα στεροειδή, που είχαν στιγματιστεί ιδιαίτερα τότε λόγω της σύνδεσης με τη κατάχρηση των αναβολικών στεροειδών. Τα NSAIDs δουλεύουν με την καταστολή της δραστικότητας των ενζύμων της κυκλοοξυγενάσης (COX-1 και/ή COX-2]]). Στα κύτταρα, αυτά τα ένζυμα εμπλέκονται στη σύνθεση βασικών βιολογικών μεσολαβητών, συγκεκριμένα των προσταγλανδινών που εμπλέκονται στις φλεγμονές και στις θρομβοξάνες που υπεισέρχονται στην πήξη. Υπάρχουν δύο τύποι διαθέσιμων ΜΣΑΦ (NSAID): μη επιλεκτικά και επιλεκτικά COX-2. Τα περισσότερα ΜΣΑΦ είναι μη επιλεκτικά και καταστέλλουν τη δραστικότητα και των COX-1 και των COX-2. Αυτά τα ΜΣΑΦ, ενώ μειώνουν τη φλεγμονή, καταστέλλουν επίσης τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων (ιδιαίτερα η ασπιρίνη) και αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών ελκών/αιμορραγιών. Οι επιλεκτικοί αναστολείς COX-2 έχουν λιγότερες γαστρεντερικές παρενέργειες, αλλά προάγουν τη θρόμβωση και αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής. Ως αποτέλεσμα, οι επιλεκτικοί αναστολείς COX-2 αντενδείκνυνται λόγω του υψηλού κινδύνου αδιάγνωστων αγγειακών ασθενειών. Αυτά τα διαφοροποιημένα αποτελέσματα οφείλονται στους διαφορετικούς ρόλους και εντοπισμούς των ιστών κάθε ισοενζύμου COX. Καταστέλλοντας τη φυσιολογική δράση των COX, όλα τα ΜΣΑΦ αυξάνουν τον κίνδυνο νεφρικών ασθενειών και μέσω σχετικού μηχανισμού την καρδιακή προσβολή. Τα πιο σημαντικά ΜΣΑΦ είναι η ασπιρίνη, η ιβουπροφαίνη και η ναξοπρένη, που όλα τους είναι διαθέσιμα στις περισσότερες χώρες ως μη συνταγογραφούμενα φάρμακα. Η παρακεταμόλη δεν θεωρείται γενικά ως ΜΣΑΦ, επειδή έχει μόνο δευτερεύουσα αντιφλεγμονώδη δράση. Αντιμετωπίζει τον κίνδυνο κυρίως φράσσοντας τα COX-2 και εμποδίζοντας την επαναπρόσληψη του ενδοκανναβινοειδούς (endocannabinoid) σχεδόν αποκλειστικά στον εγκέφαλο και όχι στο υπόλοιπο σώμα. (el) Ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) – auch nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAP) oder NSAID (non-steroidal anti-inflammatory drug) – ist ein Schmerzmittel, das wegen seiner entzündungshemmenden (antiphlogistischen) Wirkung symptombezogen auch zur Rheumatherapie eingesetzt wird. Im Gegensatz dazu werden Glucocorticoide als steroidale Antirheumatika bezeichnet. Die Kategorie wurde in den späten 1950er Jahren eingeführt, um den Unterschied zu 'steroidalen Antirheumatika' mit ihren teils schweren Nebenwirkungen zu betonen. (de) Antiinflamatorio ez-esteroidea (AIEE) hantura, sukarra eta mina tratatzeko erabilitako esteroidea ez den sendagaia da. AIEE talde honen barnean aurkitzen diren sendagaiak kimikoki oso desberdinak izan daitezkeen arren, denek ekintza mekanismo bera dute, entzimaren inhibizioa. Antiinflamatorio naturalak, organismoak berak jariatzen dituenak, kortikoideen deribatuak dira, jatorri esteroideko eta hanturaren aurkako ekintza handia duten substantziak, baina aldi berean eragin kaltegarri ugari dituztenak. AIEEak ordea, ez esteroideak direnez, albo ondorio gutxiago dituzte. Antiinflamatorio ez esteroide gehienek ziklooxigenasa-1 (COX-1) eta ziklooxigenasa-2 (COX-2) inhibitzen dituzte, prostaglandina eta tronboxanoen sintesia oztopatuz. COX-2ren inhibizioa ekintza antiinflamatorio, analgesiko eta antipiretikoaren erantzulea da, baina COX-1ren inhibizioak digestio aparatuko odoljarioak eta ultzerak sortzen ditu. Horregatik, gaur egun badakigu COX-2 bakarrik inhibitzen duten sendagaiek abantaila handiak dituztela. Aspirina izan zen familia honetako lehenengo kidea, eta ondoren sortutakoen artean diklofenakoa, ibuprofenoa eta naproxenoa oso hedatuak izan dira. Berrienen artean piroxikama eta haren azpitaldekoak ditugu, eta azkena sortutakoak izenekoak dira, eta enparauak alegia. Azken hauen abantaila nagusia, lehen aipatu bezala, antiinflamatorio klasikoekin konparaturik, urdailean askoz albo-ondorio gutxiago eragitea da. (eu) Los antiinflamatorios no esteroideos (abreviados AINE) son un grupo químicamente heterogéneo de fármacos diversos, principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre, respectivamente.Todos ejercen sus efectos por acción de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.Los antiinflamatorios naturales, segregados por el propio organismo, son los derivados de los corticoides, sustancias de origen esteroideo de potente acción antiinflamatoria, pero con importantes efectos secundarios. En oposición a los corticoides, el término "no esteroideo" se aplica a los AINE para recalcar su estructura química no esteroidea y la menor cantidad de efectos secundarios. El término fue acuñado en 1960 por . Como analgésicos, se caracterizan por el hecho de que no pertenecen a la clase de los narcóticos y actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas. Los antiinflamatorios no esteroideos disponibles en el mercado inhiben la actividad tanto de la (COX-1) como a la (COX-2) y, por lo tanto, la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos. Se piensa que es la inhibición de la COX-2 la que en parte causa la acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética de los AINE; sin embargo, aquellos que simultáneamente inhiben a la COX-1 tienen la capacidad de causar hemorragias digestivas y úlceras, en especial la aspirina.Por lo tanto, se enfatizan las ventajas de los inhibidores selectivos para la COX-2. El AINE prototipo es la aspirina y le acompañan una gran variedad de ácidos orgánicos, incluyendo derivados del ácido propanoico (como el ibuprofeno y naproxen), derivados del ácido acético (como la indometacina) y (como el piroxicam), todos competidores con el ácido araquidónico por el sitio activo de la ciclooxigenasa. A partir del 2012, en los consensos internacionales el paracetamol se excluye de los AINE, por su poca/nula acción antiinflamatoria. (es) Les anti-inflammatoires non stéroïdiens ou antiinflammatoires non stéroïdiens, souvent abrégés en AINS, sont des médicaments aux propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Ils réduisent la douleur, la fièvre et l'inflammation. Le terme « non stéroïdien » est utilisé pour les distinguer des glucocorticoïdes (appelés communément corticoïdes), qui (parmi un large éventail d'effets) ont une semblable action anti-inflammatoire (dépression des eicosanoïdes). Le terme a été introduit dans les années 1960 pour marquer la distinction avec la cortisone et ses dérivés. Les deux plus connus sont l'aspirine (au dosage de 1 000 mg en une prise chez l'adulte) et l'ibuprofène. Le paracétamol n'est pas un AINS, ce qui autorise leur association dans la prise en charge de la douleur ou de la fièvre. (fr) Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) are members of a therapeutic drug class which reduces pain, decreases inflammation, decreases fever, and prevents blood clots. Side effects depend on the specific drug, its dose and duration of use, but largely include an increased risk of gastrointestinal ulcers and bleeds, heart attack, and kidney disease. The term non-steroidal, common from around 1960, distinguishes these drugs from corticosteroids, which during the 1950s had acquired a bad reputation due to overuse and side-effect problems after their initial introduction in 1948. NSAIDs work by inhibiting the activity of cyclooxygenase enzymes (the COX-1 and COX-2 isoenzymes). In cells, these enzymes are involved in the synthesis of key biological mediators, namely prostaglandins, which are involved in inflammation, and thromboxanes, which are involved in blood clotting. There are two general types of NSAIDs available: non-selective, and COX-2 selective. Most NSAIDs are non-selective, and inhibit the activity of both COX-1 and COX-2. These NSAIDs, while reducing inflammation, also inhibit platelet aggregation and increase the risk of gastrointestinal ulcers and bleeds. COX-2 selective inhibitors have fewer gastrointestinal side effects, but promote thrombosis, and some of these agents substantially increase the risk of heart attack. As a result, certain older COX-2 selective inhibitors are no longer used due to the high risk of undiagnosed vascular disease. These differential effects are due to the different roles and tissue localisations of each COX isoenzyme. By inhibiting physiological COX activity, all NSAIDs increase the risk of kidney disease and, through a related mechanism, heart attack. In addition, NSAIDs can blunt the production of erythropoietin, resulting in anaemia, since haemoglobin needs this hormone to be produced. The most prominent NSAIDs are aspirin, ibuprofen, and naproxen; all available over the counter (OTC) in most countries. Paracetamol (acetaminophen) is generally not considered an NSAID because it has only minor anti-inflammatory activity. Paracetamol treats pain mainly by blocking COX-2 and inhibiting endocannabinoid reuptake almost exclusively within the brain, and only minimally in the rest of the body. (en) Is éard is Druga Frith-athlastach Neamhstéaróideach nó DFANSa (Béarla: NSAIDs) ann ná aicme drugaí a mhúchann pian sa duine. (ga) Obat anti-inflamasi nonsteroid (OAINS atau Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)) adalah kelas obat yang sama-sama memberikan efek analgesik (antinyeri) dan antipiretik (penurun panas), dan dalam dosis yang lebih tinggi berefek anti-inflamasi. Istilah "nonsteroid" membedakan obat ini dari anti-inflamasi lain yaitu "steroid", yang bekerja menekan produksi eikosanoid. Istilah ini pertama kali digunakan pada tahun 1960, digunakan untuk menjauhkan obat baru dari tragedi iatrogenik terkait steroid. (in) 非ステロイド性抗炎症薬（ひステロイドせいこうえんしょうやく、英語: Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug）は、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を有する薬剤の総称。頭文字を連ねて短縮表記されることも多く、NSAID（英語発音: [ˌen.es.eɪ.aɪ.ˈdiː] エヌ・エス・エイ・アイ・ディー））や（複数種類あるのでsつきで）NSAIDs（エヌセッズ、エヌセイズ）と表記し、カッコ内の発音をされる。疼痛、発熱、炎症の治療に用いられる。代表的なNSAIDにはアセチルサリチル酸（商品名アスピリン、バファリン）、イブプロフェン（商標名ブルフェン）、ロキソプロフェン（商品名ロキソニン）、ジクロフェナク（商品名ボルタレン）がある。また外用薬もある。 NSAIDsというのは先行するステロイド系抗炎症薬の副作用が問題視された後に登場したステロイドではない抗炎症薬。ところがこのNSAIDでも、NSAID潰瘍のような、死亡につながる可能性のある副作用は2000年前後にアメリカ合衆国で毎年3,200人、あるいは過剰推計ともされるが1万6,500人が死亡しているという2つの推計がある。COX-2への選択制を高め胃腸作用を減らしたNSAIDのいくつかでは心臓の副作用が増加した。 様々なNSAIDsは作用には大差がなく、異なるのは用量、服用方法である。NSAIDsの胃粘膜保護に関する試みで最も成功したのは、アセチル化とpHの調整、また、胃粘膜保護作用を持つ薬剤との併用である。胃酸分泌抑制効果のあるH2ブロッカー（例：ラフチジン（プロテカジン®）、ラニチジン（ザンタック®）や、ミソプロストール（サイトテック®）が、アメリカ合衆国では最も成功した薬剤である。例えば、ジクロフェナクとミソプロストールを合剤にしたオルソテックなどもあり、非常に効果的だが、高価である。日本では、バファリン®等の合剤がある。 一般医を受診する患者の25%は変形性関節症で、その半数から全ての例がNSAIDsを処方される。65歳以上の人口の80%にX線上有意な変形性関節症が存在するとされており、そのうち60%が疼痛などの症状を訴える。2001年には、アメリカ合衆国では7,000万錠のNSAIDsが処方され、300億錠が薬局で販売された。 (ja) 비스테로이드성 항염증제(영어: nonsteroidal anti-inflammatory drug , NSAID)는 진통 작용, 해열 작용, 항염증 작용이 있는 약이다. 손쉽게 사용할 수 있는 NSAIDs는 아스피린, 이부프로펜 및 나프록센이다. 대부분의 국가에서 일반의약품이므로 처방전 없이 구매가 가능하다. 아세트아미노펜은 신체의 항염증 활성이 미미하기 때문에 일반적으로 NSAID로 간주되지 않는다. (ko) NSAID's (afkorting van non-steroidal anti-inflammatory drugs, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) zijn ontstekingsremmende geneesmiddelen die niet behoren tot de groep van de corticosteroïden. Een ander woord hiervoor is prostaglandinesynthetaseremmers. Voorbeelden van NSAID's zijn ibuprofen, diclofenac, meloxicam, naproxen, etofenamaat, celecoxib. Het acetylsalicylzuur (aspirine, Aspegic) wordt ook tot de NSAID's gerekend. Deze stof was er al een eeuw voordat de eigenlijke NSAID's werden ontwikkeld en heeft bovendien een werking op de bloedstolling. (nl) FANS è l'acronimo dell'espressione farmaci anti-infiammatori non steroidei e individua una classe di farmaci dall'effetto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico. Il termine non steroidei distingue questi farmaci dagli steroidi, che pur avendo una simile azione antinfiammatoria eicosanoide-deprimente, hanno una vasta gamma di altri effetti. Tale espressione fu introdotta negli anni sessanta del XX secolo per sottolineare la differenza rispetto ai tradizionali antinfiammatori steroidei impiegati in precedenza (cortisone e derivati), che avevano provocato gravissimi effetti avversi nel decennio precedente. Tali farmaci sono detti "analgesici periferici" e agiscono sul metabolismo dell'acido arachidonico e dell'acido eicosapentenoico, precursori di molecole coinvolte nel processo infiammatorio quali prostaglandine (PG), prostacicline (PC), trombossani (TX) e leucotrieni (LT). I FANS bloccano in maniera più o meno reversibile il sito di legame di un enzima, la cicloossigenasi, esistente in due isoforme: COX-1, prodotto costitutivamente e ubiquitario in condizioni fisiologiche e COX-2, sintetizzato in maniera inducibile e quasi assente se non in attiva fase infiammatoria. Sono disponibili due tipologie di FANS: selettivi e non selettivi per COX-2. I FANS non selettivi, pur riducendo l'infiammazione e l'aggregazione piastrinica (specialmente l'aspirina), aumentano il rischio di ulcere / sanguinamenti gastrointestinali. Gli inibitori selettivi della COX-2 hanno meno effetti gastrointestinali, ma promuovono la trombosi e aumentano sostanzialmente il rischio di infarto. Di conseguenza, gli inibitori selettivi della COX-2 sono generalmente controindicati a causa dell'alto rischio di malattia vascolare non diagnosticata. Questi effetti differenti tra le due tipologie di FANS sono dovuti ai diversi ruoli e localizzazioni tissutali di ciascun isoenzima COX. Inibendo l'attività fisiologica della COX, tutti i FANS aumentano il rischio di malattia renale e, attraverso un meccanismo correlato, infarto. Gli effetti collaterali dipendono dal farmaco specifico, ma includono in gran parte un aumento del rischio di ulcere e sanguinamenti gastrointestinali, infarto e malattie renali. Il motivo per cui è consigliabile assumerli a stomaco pieno per minimizzare la lesività verso le mucose del sistema gastrointestinale. (it) Icke-steroida anti-inflammatoriska medel (NSAID från engelskans non-steroidal anti-inflammatory drug) är en grupp läkemedel med inflammationsdämpande, smärtlindrande och febernedsättande verkan. Kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel infördes i slutet av 1950 för att klargöra skillnaden mellan dessa läkemedel och kortisonpreparat vilka också har antiinflammatorisk verkan. NSAID har ATC-kod M01A under namnet "icke-steroida antiinflammatoriska/antireumatiska medel (NSAID)". Många värk- och febernedsättande läkemedel på apoteket finns i kategorin NSAID. Ett viktigt undantag är paracetamol som är den verksamma substansen i exempelvis Alvedon, Panodil med fler. Den smärtlindrande effekten av NSAID varierar. Enligt en systematisk forskningsöversikt från SBU är den smärtlindrande effekten av NSAID generellt mycket liten jämfört med placebo för äldre personer med vanliga långvariga smärttillstånd som artros, diabetesneuropati samt kotkompression. Samtidigt finns i denna grupp viss risk för ovanliga men allvarliga biverkningar. (sv) Niesteroidowe leki przeciwzapalne, niesterydowe leki przeciwzapalne, NLPZ, NSLPZ – szeroka, niejednorodna grupa leków przeciwzapalnych, przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Ich działanie polega na hamowaniu cyklooksygenazy prostaglandynowej (COX), co w 1971 wyjaśnił John Vane (Nobel 1982). W 1992 D. Simmonds wykazał, że istnieją co najmniej dwie izoformy cyklooksygenazy – obecna stale w organizmie COX-1 i wyzwalana w toku procesu zapalnego COX-2. Hamowanie tej drugiej jest istotne z klinicznego punktu widzenia, a blokowanie pierwszej może prowadzić do wystąpienia objawów ubocznych ze strony układu pokarmowego w leczeniu za pomocą NLPZ. Nazywane są niesteroidowymi ze względu na strukturę, odmienną od innych leków mających właściwości przeciwzapalne – kortykosteroidów. (pl) Os anti-inflamatórios não esteroides (abreviadamente, AINEs ou NSAIDs, do inglês Non-steroidal anti-inflammatory drugs) são um grupo variado de fármacos que têm em comum a capacidade de controlar a inflamação, de analgesia (reduzir a dor), e de combater a febre. O termo foi criado em 1960 por Michael W. Whitehouse. Apesar de em sua maioria serem constituídos por ácidos orgânicos, sua estrutura química não é relacionada. Caracterizam-se por inibir a atividade de subtipos da ciclo-oxigenase, impedindo assim a síntese de eicosanoides pela via metabólica da cascata do ácido araquidónico.Fazem parte deste grupo medicamentos muito conhecidos, em parte por alguns já estarem disponíveis há muito tempo, por serem de venda livre (MNSRM), e pelo vasto número de situações em que são usados. Alguns nomes sonantes incluem o ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e naproxeno.O paracetamol, embora possua um mecanismo de ação semelhante e tenha efeito antipirético e analgésico, é praticamente desprovido de efeito anti-inflamatório. (pt) Нестероидные противовоспалительные препараты (нестероидные противовоспалительные средства/агенты, НПВП, НПВС, НСПВП, NSAID) — группа лекарственных средств, обладающих обезболивающим, жаропонижающим и , уменьшают боль, лихорадку и воспаление. Использование в названии термина «нестероидные» подчёркивает их отличие от глюкокортикоидов, которые обладают не только противовоспалительным эффектом, но и другими, подчас нежелательными, свойствами стероидов. Наиболее известные представители НПВП: аспирин, ибупрофен, диклофенак. (ru) 非類固醇抗發炎藥（英語：Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug，縮寫：NSAID），也譯作非类固醇抗炎药，是一類具有解熱鎮痛效果的藥物，在施用较高劑量時也具有消炎作用。 “非類固醇”一詞用於將此類藥物與甾体藥物區分開，因類固醇類藥物也具有包括抑制花生酸生成、抗炎作用在內的諸多效果。“非類固醇抗發炎藥（非甾体抗炎药）”一詞首次使用於1960年，以將新藥與可能產生醫源性傷害的類固醇類藥物劃清界線。 非類固醇抗發炎藥中，屬阿斯匹靈、伊布洛芬、萘普生最為著名，在絕大多數國家都可作為非處方藥銷售。对乙酰氨基酚因其抗炎作用微弱，而通常不被歸為非類固醇抗發炎藥，它主要通過抑制分布在中樞神經系統的COX-2，以減少前列腺素的生成，從而緩解疼痛，但由於COX-2在周邊組織中數量較少，因此作用微弱。 大多數的非類固醇抗發炎藥抑制了環氧合酶-1(COX-1)以及環氧合酶-2(COX-2)，進而減少前列腺素和血栓素的合成。一般認為，非類固醇抗發炎藥因為抑制環氧合酶-2會有解熱鎮痛、抗發炎的效果。部分非類固醇抗發炎藥，像是阿斯匹靈，也同時抑制了環氧合酶-1(COX-1)，因而容易導致腸胃道出血和潰瘍。 非甾体表示非糖皮质激素。糖皮质激素是另一种抗炎药物。在1950年代，糖皮质激素损伤了许多患者，所以新的药物中不含糖皮质激素便成为一个非常重要的信息。于是“NSAID”这一概念于1960年被发明。 (zh) Нестеро́їдні протизапальні́ препара́ти (НПЗП) — також відомі як нестероїдні протизапальні агенти / анальгетики (НПЗА), або нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) — це клас лікарських засобів, які забезпечують анальгетичний та антипіретичний (жарознижувальний) ефекти і, при застосуванні у вищих дозах, протизапальний ефект. Термін «нестероїдні» відрізняє ці препарати від стероїдів, які серед широкого кола інших ефектів, мають аналогічні ейкозаноїд-пригнічуючу і протизапальну дію. Як анальгетики, нестероїдні протизапальні засоби незвичайні тим, що вони не є наркотичними і можуть бути використані як альтернатива наркотикам, оскільки не призводять до звикання. Найвідомішими представниками цієї групи препаратів є ацетилсаліцилова кислота (аспірин), ібупрофен, диклофенак і напроксен, вони усі продаються в аптеках більшості країн. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/200mg_ibuprofen_tablets.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 22071 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 100922 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124743710 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cancer dbr:Prostaglandin_E2 dbr:Prostaglandins dbr:Quinolone_antibiotic dbr:Rofecoxib dbr:Enantiomer dbr:Enteric_coating dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Menstruation dbr:The_Journal_of_Urology dbr:Bayer dbr:Benoxaprofen dbr:Benzydamine dbr:Bone_fracture dbr:De_materia_medica dbr:Dengue_fever dbr:Dental_extraction dbr:Allergy dbr:Ankylosing_spondylitis dbr:Anti-inflammatory dbr:Antiplatelet_drug dbr:Antipyretic dbr:Antithrombotic dbr:Hyperkalaemia dbr:Hypertension dbr:Hypothalamus dbr:John_Vane dbr:Peptic_ulcer_disease dbr:Renal_function dbr:Renal_papillary_necrosis dbr:Rheumatoid_arthritis dbr:Rhinitis dbr:Cyclooxygenase dbr:Ulcerative_colitis dbr:United_States dbr:Valdecoxib dbr:Decarboxylation dbr:Dysmenorrhea dbr:In_vivo dbr:Indication_(medicine) dbr:Indigestion dbr:Inflammation dbr:Interstitial_nephritis dbr:Johann_Andreas_Buchner dbr:Racemic_mixture dbr:Congestive_heart_failure dbr:Contact_dermatitis dbr:Coronary_artery_bypass_surgery dbr:Corticosteroid dbr:Crohn's_disease dbr:Analgesic_nephropathy dbr:Anaphylaxis dbr:Anastomosis dbr:Meclofenamic_acid dbr:Mefenamic_acid dbr:Meloxicam dbr:Salicyl_alcohol dbr:Salicylic_acid dbr:Salsalate dbr:Gastrointestinal_tract dbr:Over-the-counter_drug dbr:Phagocytosis dbr:Vascular_disease dbr:Psoriatic_arthritis dbr:Thromboxane dbr:Prostanoid dbr:Phospholipase_A2 dbr:Clonixin dbr:Elimination_half-life dbr:Endocannabinoid_system dbr:Enzyme dbr:Enzymes dbr:Gastric_bypass_surgery dbr:Gastric_mucosa dbr:Gastric_ulcer dbr:Glomerular_filtration_rate dbr:Glucose dbr:Gout dbr:Miscarriage dbr:Misoprostol dbr:Mucosa dbr:Myocardial_infarction dbr:NSAID_hypersensitivity_reactions dbr:Nabumetone dbr:Coronary_artery_disease dbr:Erectile_dysfunction dbr:File:NSAID_label.jpg dbc:Hepatotoxins dbr:Angioedema dbr:Anthranilic_acid dbr:Antiphospholipid_syndrome dbr:Arachidonic_acid dbr:Licofelone dbr:Lidocaine dbr:Liver dbr:Lornoxicam dbr:Low_back_pain dbr:Loxoprofen dbr:Lumiracoxib dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Steroid dbr:Stevens–Johnson_syndrome dbr:Stroke dbr:Zaltoprofen dbr:Fatty_acid_amide_hydrolase dbr:Functional_group dbr:Harpagophytum dbr:Pain dbr:Phospholipid dbr:Prostaglandin dbr:Macular_edema dbr:Maculopapular_rash dbr:Surgery dbr:Transient_ischemic_attack dbr:Mechanism_of_action_of_aspirin dbr:Bromfenac dbr:Active_metabolite dbr:Acute_generalized_exanthematous_pustulosis dbr:Acute_kidney_injury dbr:Celecoxib dbr:Thromboxane_A2 dbr:Tolfenamic_acid dbr:Tolmetin dbr:Toothache dbr:Toxic_epidermal_necrolysis dbr:Warfarin dbr:Diuretic dbr:Drug_class dbr:Drug_labelling dbr:Ductus_arteriosus dbr:Hazard_ratio dbr:Heart_failure dbr:Heinrich_Dreser dbr:Irritable_bowel_syndrome dbr:ACE_inhibitor dbr:Aceclofenac dbr:Achlorhydria dbr:Acute_tubular_necrosis dbr:Anabolic_steroid dbr:Analgesic dbr:DRESS_syndrome dbr:Droxicam dbr:Duodenum dbr:Alzheimer's_disease dbr:Erythropoietin dbr:Esomeprazole dbr:Etodolac dbr:Etoricoxib dbr:European_Union dbr:Felix_Hoffmann dbr:Fenamic_acid dbr:Fenoprofen dbr:Firocoxib dbr:Flufenamic_acid dbr:Flurbiprofen dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Acetylsalicylic_acid dbr:Bronchospasm dbr:Nimesulide dbr:Nobel_Prize dbr:Osteoarthritis dbr:Oxaprozin dbr:Paracetamol dbr:Parecoxib dbr:Parkinson's_disease dbr:Carboxylic_acid dbr:Central_nervous_system dbr:Chromophore dbr:Chronic_kidney_disease dbr:Diarrhea dbr:Discovery_and_development_of_cyclooxygenase_2_inhibitors dbr:Isomerase dbr:Isostere dbr:Isozyme dbr:Endocannabinoid dbr:Stomach dbr:Therapeutic_effect dbr:Glomerulus dbr:Premature_birth dbr:Reactive_arthritis dbr:Redox dbr:Headache dbr:Heart_attack dbr:Heparin dbr:Hermann_Kolbe dbr:Isoxicam dbr:Tennis_elbow dbr:Tenoxicam dbr:Hydrolysis dbr:Aromatic_hydrocarbon dbr:Aspirin dbr:Asthma dbc:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drugs dbr:Adverse_drug_reaction dbr:Adverse_effect dbr:Adverse_drug_reactions dbr:Afferent_arteriole dbr:Ketoprofen dbr:Ketorolac dbr:Kidney_disease dbr:Kilogram dbr:Bile dbr:Bleeding dbr:Sulindac dbr:Coagulation dbr:Eicosanoid dbr:Hepatotoxicity dbr:Wheals dbr:Willow dbr:Dexibuprofen dbr:Dexketoprofen dbr:Diclofenac dbr:Diflunisal dbr:Dizziness dbr:Aseptic_meningitis dbr:COX-2_inhibitor dbr:COX-3 dbr:Phenacetin dbr:Phenol dbr:Phenylbutazone dbr:Piroxicam dbr:Placebo dbr:Human_serum_albumin dbr:Teratogen dbr:FAAH dbr:Ibuprofen dbr:IgE dbr:Ileus dbr:Indomethacin dbr:Inflammatory_bowel_disease dbr:Kolbe-Schmitt_reaction dbr:Methotrexate dbr:Migraine dbr:Naproxen dbr:Nephrotic_syndrome dbr:Aspirin-induced_asthma dbr:Omeprazole dbr:Mechanism_of_action dbr:Soft_tissue_injury dbr:Sodium_in_biology dbr:Urine dbr:Volume_of_distribution dbr:Human_gastrointestinal_tract dbr:T_cell dbr:Photodermatitis dbr:Polyhydramnios dbr:Thrombosis dbr:Renal_colic dbr:Scrophularia dbr:Urticaria dbr:Dioscorides dbr:Urate dbr:Urticarial dbr:Hypocoagulability dbr:Stomach_ulcers dbr:PGE2 dbr:Photosensitivity_reaction dbr:Proton_pump_inhibitor dbr:Fixed_drug_eruption dbr:Reversible_inhibition dbr:SSRI dbr:Pyrexia dbr:Antihypertensives dbr:COX-1 dbr:COX-2 dbr:Isoenzyme dbr:Lithium_pharmacology dbr:File:Bayer_Aspirin_ad,_NYT,_February_19,_1917.jpg dbr:Pelubiprofen dbr:File:Burana600.jpg dbr:File:Kolbe-Schmitt-reaction-mechanism.png |
| dbp:atcPrefix | M01A (en) |
| dbp:biologicalTarget | COX-1 and COX-2 (en) |
| dbp:caption | Film-coated 200 mg tablets of generic ibuprofen, a common non-steroidal anti-inflammatory drug (en) |
| dbp:mechanismOfAction | dbr:Enzyme_inhibitor |
| dbp:name | Non-steroidal anti-inflammatory drug (en) |
| dbp:synonyms | * Cyclooxygenase inhibitor * Cyclooxygenase enzyme inhibitor * Non-steroidal anti-inflammatory agent/analgesic * Non-steroidal anti-inflammatory medicine (en) |
| dbp:use | Pain, fever, inflammation, antithrombosis (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_drug_class dbt:Authority_control dbt:CO2 dbt:Citation_needed dbt:Commons_category-inline dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:IPAc-en dbt:Nbsp dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Respell dbt:Rp dbt:Short_description dbt:Unreferenced_section dbt:Use_dmy_dates dbt:Endplainlist dbt:Prostanoid_signaling_modulators dbt:Medcn dbt:Anti-inflammatory_products |
| dct:subject | dbc:Hepatotoxins dbc:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drugs |
| gold:hypernym | dbr:Class |
| rdf:type | owl:Thing yago:WikicatAnalgesics yago:WikicatAnti-inflammatoryAgents yago:WikicatNon-steroidalAnti-inflammatoryDrugs yago:Agent109190918 yago:Agent114778436 yago:Analgesic102707683 yago:Anti-inflammatory102721538 yago:CausalAgent100007347 yago:Drug103247620 yago:Matter100020827 yago:Medicine103740161 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Substance100020090 yago:WikicatDrugs |
| rdfs:comment | Ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) – auch nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAP) oder NSAID (non-steroidal anti-inflammatory drug) – ist ein Schmerzmittel, das wegen seiner entzündungshemmenden (antiphlogistischen) Wirkung symptombezogen auch zur Rheumatherapie eingesetzt wird. Im Gegensatz dazu werden Glucocorticoide als steroidale Antirheumatika bezeichnet. Die Kategorie wurde in den späten 1950er Jahren eingeführt, um den Unterschied zu 'steroidalen Antirheumatika' mit ihren teils schweren Nebenwirkungen zu betonen. (de) Is éard is Druga Frith-athlastach Neamhstéaróideach nó DFANSa (Béarla: NSAIDs) ann ná aicme drugaí a mhúchann pian sa duine. (ga) Obat anti-inflamasi nonsteroid (OAINS atau Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)) adalah kelas obat yang sama-sama memberikan efek analgesik (antinyeri) dan antipiretik (penurun panas), dan dalam dosis yang lebih tinggi berefek anti-inflamasi. Istilah "nonsteroid" membedakan obat ini dari anti-inflamasi lain yaitu "steroid", yang bekerja menekan produksi eikosanoid. Istilah ini pertama kali digunakan pada tahun 1960, digunakan untuk menjauhkan obat baru dari tragedi iatrogenik terkait steroid. (in) 비스테로이드성 항염증제(영어: nonsteroidal anti-inflammatory drug , NSAID)는 진통 작용, 해열 작용, 항염증 작용이 있는 약이다. 손쉽게 사용할 수 있는 NSAIDs는 아스피린, 이부프로펜 및 나프록센이다. 대부분의 국가에서 일반의약품이므로 처방전 없이 구매가 가능하다. 아세트아미노펜은 신체의 항염증 활성이 미미하기 때문에 일반적으로 NSAID로 간주되지 않는다. (ko) NSAID's (afkorting van non-steroidal anti-inflammatory drugs, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) zijn ontstekingsremmende geneesmiddelen die niet behoren tot de groep van de corticosteroïden. Een ander woord hiervoor is prostaglandinesynthetaseremmers. Voorbeelden van NSAID's zijn ibuprofen, diclofenac, meloxicam, naproxen, etofenamaat, celecoxib. Het acetylsalicylzuur (aspirine, Aspegic) wordt ook tot de NSAID's gerekend. Deze stof was er al een eeuw voordat de eigenlijke NSAID's werden ontwikkeld en heeft bovendien een werking op de bloedstolling. (nl) Niesteroidowe leki przeciwzapalne, niesterydowe leki przeciwzapalne, NLPZ, NSLPZ – szeroka, niejednorodna grupa leków przeciwzapalnych, przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Ich działanie polega na hamowaniu cyklooksygenazy prostaglandynowej (COX), co w 1971 wyjaśnił John Vane (Nobel 1982). W 1992 D. Simmonds wykazał, że istnieją co najmniej dwie izoformy cyklooksygenazy – obecna stale w organizmie COX-1 i wyzwalana w toku procesu zapalnego COX-2. Hamowanie tej drugiej jest istotne z klinicznego punktu widzenia, a blokowanie pierwszej może prowadzić do wystąpienia objawów ubocznych ze strony układu pokarmowego w leczeniu za pomocą NLPZ. Nazywane są niesteroidowymi ze względu na strukturę, odmienną od innych leków mających właściwości przeciwzapalne – kortykosteroidów. (pl) Нестероидные противовоспалительные препараты (нестероидные противовоспалительные средства/агенты, НПВП, НПВС, НСПВП, NSAID) — группа лекарственных средств, обладающих обезболивающим, жаропонижающим и , уменьшают боль, лихорадку и воспаление. Использование в названии термина «нестероидные» подчёркивает их отличие от глюкокортикоидов, которые обладают не только противовоспалительным эффектом, но и другими, подчас нежелательными, свойствами стероидов. Наиболее известные представители НПВП: аспирин, ибупрофен, диклофенак. (ru) مضادات الالتهاب اللاستيرويدية هي أدوية ذات مفعول مسكن وخافض للحرارة في الجرعات العادية وتكون لها تأثيرات مضادة للالتهاب في الجرعات العالية. ويستخدم مصطلح «لاستيرويدي» لتمييزها عن الأدوية الستيرويدية التي لديها تأثيرات (من بين تأثيرات عديدة أخرى) كابتة للإيكوزانويد ومضادة للالتهاب. مضادات الالتهاب اللاستيرويدية تمتاز على غيرها من مسكنات الآلام بأنها غير مخدرة لذلك فهي لا تسبب الإدمان. ومن أكثر الأعضاء بروزاً في هذه المجموعة من الأدوية هو الأسبرين، الآيبوبروفين والنابروكسين وذلك يرجع جزئياً إلى أنهم أدوية بدون وصفة في العديد من البلدان. ولايعتبر الباراسيتامول عضواً في هذه المجموعة. (ar) Els antiinflamatoris no esteroidals (o, més rarament no esteroideus) (AINE i, més rarament, AINES en plural) són substàncies químiques amb efecte antiinflamatori, analgèsic i antipirètic, efectes que són semblants als dels corticoides però sense les conseqüències secundàries. Són un grup variat i químicament heterogeni de fàrmacs que per la seva acció antiinflamatòria, analgèsica, i antipirètica redueixen els símptomes de la inflamació, el dolor i la febre respectivament. Actuen bloquejant la síntesi de prostaglandines. Tots exerceixen els seus efectes per acció de la inhibició de l'enzim . Els AINE contraresten l'efecte hipotensor del diürètics, betablocadors, IECA o fàrmacs com la o la perquè part de la seva acció hipotensora l'exerceixen aquestes substàncies a través de l'alliberament (ca) Nesteroidní antiflogistika (anglicky non-steroidal anti-inflammatory drugs), zkráceně NSA či NSAID, též nesteroidní antirevmatika a nesteroidní protizánětlivé léky, jsou léky s protibolestivým, protihorečnatým a protizánětlivým účinkem. Výraz "nesteroidní" se používá pro rozlišení těchto léků od steroidních léků s těmito účinky. Mezi protibolestivými léky jsou NSA neobvyklé tím, že nejsou narkotické. (cs) Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ( Nonsteroidal anti-inflammatory drugs ή NSAIDs) είναι μια κατηγορία φαρμάκων που μειώνει τον πόνο, ελαττώνει τον πυρετό, αποτρέπει τους θρόμβους αίματος και σε μεγαλύτερες δόσεις, μικραίνει φλεγμονές. Οι παρενέργειες εξαρτώνται από το συγκεκριμένο φάρμακο, αλλά περιλαμβάνει κυρίως αυξημένο κίνδυνο γαστρεντερικών ελκών και αιμορραγιών, έμφραγμα του μυοκαρδίου και νεφροπάθεια. (el) Los antiinflamatorios no esteroideos (abreviados AINE) son un grupo químicamente heterogéneo de fármacos diversos, principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre, respectivamente.Todos ejercen sus efectos por acción de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.Los antiinflamatorios naturales, segregados por el propio organismo, son los derivados de los corticoides, sustancias de origen esteroideo de potente acción antiinflamatoria, pero con importantes efectos secundarios. (es) Antiinflamatorio ez-esteroidea (AIEE) hantura, sukarra eta mina tratatzeko erabilitako esteroidea ez den sendagaia da. AIEE talde honen barnean aurkitzen diren sendagaiak kimikoki oso desberdinak izan daitezkeen arren, denek ekintza mekanismo bera dute, entzimaren inhibizioa. Antiinflamatorio naturalak, organismoak berak jariatzen dituenak, kortikoideen deribatuak dira, jatorri esteroideko eta hanturaren aurkako ekintza handia duten substantziak, baina aldi berean eragin kaltegarri ugari dituztenak. AIEEak ordea, ez esteroideak direnez, albo ondorio gutxiago dituzte. (eu) Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) are members of a therapeutic drug class which reduces pain, decreases inflammation, decreases fever, and prevents blood clots. Side effects depend on the specific drug, its dose and duration of use, but largely include an increased risk of gastrointestinal ulcers and bleeds, heart attack, and kidney disease. The term non-steroidal, common from around 1960, distinguishes these drugs from corticosteroids, which during the 1950s had acquired a bad reputation due to overuse and side-effect problems after their initial introduction in 1948. (en) Les anti-inflammatoires non stéroïdiens ou antiinflammatoires non stéroïdiens, souvent abrégés en AINS, sont des médicaments aux propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Ils réduisent la douleur, la fièvre et l'inflammation. Le terme « non stéroïdien » est utilisé pour les distinguer des glucocorticoïdes (appelés communément corticoïdes), qui (parmi un large éventail d'effets) ont une semblable action anti-inflammatoire (dépression des eicosanoïdes). Le terme a été introduit dans les années 1960 pour marquer la distinction avec la cortisone et ses dérivés. (fr) FANS è l'acronimo dell'espressione farmaci anti-infiammatori non steroidei e individua una classe di farmaci dall'effetto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico. Il termine non steroidei distingue questi farmaci dagli steroidi, che pur avendo una simile azione antinfiammatoria eicosanoide-deprimente, hanno una vasta gamma di altri effetti. Tale espressione fu introdotta negli anni sessanta del XX secolo per sottolineare la differenza rispetto ai tradizionali antinfiammatori steroidei impiegati in precedenza (cortisone e derivati), che avevano provocato gravissimi effetti avversi nel decennio precedente. (it) 非ステロイド性抗炎症薬（ひステロイドせいこうえんしょうやく、英語: Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug）は、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を有する薬剤の総称。頭文字を連ねて短縮表記されることも多く、NSAID（英語発音: [ˌen.es.eɪ.aɪ.ˈdiː] エヌ・エス・エイ・アイ・ディー））や（複数種類あるのでsつきで）NSAIDs（エヌセッズ、エヌセイズ）と表記し、カッコ内の発音をされる。疼痛、発熱、炎症の治療に用いられる。代表的なNSAIDにはアセチルサリチル酸（商品名アスピリン、バファリン）、イブプロフェン（商標名ブルフェン）、ロキソプロフェン（商品名ロキソニン）、ジクロフェナク（商品名ボルタレン）がある。また外用薬もある。 NSAIDsというのは先行するステロイド系抗炎症薬の副作用が問題視された後に登場したステロイドではない抗炎症薬。ところがこのNSAIDでも、NSAID潰瘍のような、死亡につながる可能性のある副作用は2000年前後にアメリカ合衆国で毎年3,200人、あるいは過剰推計ともされるが1万6,500人が死亡しているという2つの推計がある。COX-2への選択制を高め胃腸作用を減らしたNSAIDのいくつかでは心臓の副作用が増加した。 (ja) Os anti-inflamatórios não esteroides (abreviadamente, AINEs ou NSAIDs, do inglês Non-steroidal anti-inflammatory drugs) são um grupo variado de fármacos que têm em comum a capacidade de controlar a inflamação, de analgesia (reduzir a dor), e de combater a febre. O termo foi criado em 1960 por Michael W. Whitehouse. Apesar de em sua maioria serem constituídos por ácidos orgânicos, sua estrutura química não é relacionada. Caracterizam-se por inibir a atividade de subtipos da ciclo-oxigenase, impedindo assim a síntese de eicosanoides pela via metabólica da cascata do ácido araquidónico.Fazem parte deste grupo medicamentos muito conhecidos, em parte por alguns já estarem disponíveis há muito tempo, por serem de venda livre (MNSRM), e pelo vasto número de situações em que são usados. Alguns nom (pt) Icke-steroida anti-inflammatoriska medel (NSAID från engelskans non-steroidal anti-inflammatory drug) är en grupp läkemedel med inflammationsdämpande, smärtlindrande och febernedsättande verkan. Kategorin icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel infördes i slutet av 1950 för att klargöra skillnaden mellan dessa läkemedel och kortisonpreparat vilka också har antiinflammatorisk verkan. NSAID har ATC-kod M01A under namnet "icke-steroida antiinflammatoriska/antireumatiska medel (NSAID)". (sv) Нестеро́їдні протизапальні́ препара́ти (НПЗП) — також відомі як нестероїдні протизапальні агенти / анальгетики (НПЗА), або нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) — це клас лікарських засобів, які забезпечують анальгетичний та антипіретичний (жарознижувальний) ефекти і, при застосуванні у вищих дозах, протизапальний ефект. Найвідомішими представниками цієї групи препаратів є ацетилсаліцилова кислота (аспірин), ібупрофен, диклофенак і напроксен, вони усі продаються в аптеках більшості країн. (uk) 非類固醇抗發炎藥（英語：Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug，縮寫：NSAID），也譯作非类固醇抗炎药，是一類具有解熱鎮痛效果的藥物，在施用较高劑量時也具有消炎作用。 “非類固醇”一詞用於將此類藥物與甾体藥物區分開，因類固醇類藥物也具有包括抑制花生酸生成、抗炎作用在內的諸多效果。“非類固醇抗發炎藥（非甾体抗炎药）”一詞首次使用於1960年，以將新藥與可能產生醫源性傷害的類固醇類藥物劃清界線。 非類固醇抗發炎藥中，屬阿斯匹靈、伊布洛芬、萘普生最為著名，在絕大多數國家都可作為非處方藥銷售。对乙酰氨基酚因其抗炎作用微弱，而通常不被歸為非類固醇抗發炎藥，它主要通過抑制分布在中樞神經系統的COX-2，以減少前列腺素的生成，從而緩解疼痛，但由於COX-2在周邊組織中數量較少，因此作用微弱。 大多數的非類固醇抗發炎藥抑制了環氧合酶-1(COX-1)以及環氧合酶-2(COX-2)，進而減少前列腺素和血栓素的合成。一般認為，非類固醇抗發炎藥因為抑制環氧合酶-2會有解熱鎮痛、抗發炎的效果。部分非類固醇抗發炎藥，像是阿斯匹靈，也同時抑制了環氧合酶-1(COX-1)，因而容易導致腸胃道出血和潰瘍。 (zh) |
| rdfs:label | دواء لاستيرويدي مضاد للالتهاب (ar) Antiinflamatori no esteroidal (ca) Nesteroidní antiflogistikum (cs) Nichtsteroidales Antirheumatikum (de) Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (el) Antiinflamatorio no esteroideo (es) Antiinflamatorio ez-esteroide (eu) Druga Frith-athlastach Neamhstéaróideach (ga) Obat antiinflamasi nonsteroid (in) FANS (it) Anti-inflammatoire non stéroïdien (fr) 非ステロイド性抗炎症薬 (ja) 비스테로이드성 항염증제 (ko) Nonsteroidal anti-inflammatory drug (en) NSAID's (nl) Niesteroidowe leki przeciwzapalne (pl) Нестероидные противовоспалительные препараты (ru) Anti-inflamatórios não esteroides (pt) Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (sv) 非甾体抗炎药 (zh) Нестероїдні протизапальні препарати (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Nonsteroidal anti-inflammatory drug wikidata:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-ar:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-bg:Nonsteroidal anti-inflammatory drug http://bn.dbpedia.org/resource/প্রদাহ_বিরোধী_অ-স্টেরয়েড_ওষুধ http://bs.dbpedia.org/resource/Nesteroidni_protivupalni_lijekovi dbpedia-ca:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-cs:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-cy:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-da:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-de:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-el:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-es:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-et:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-eu:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-fa:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-fi:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-fr:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-ga:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-gl:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-he:Nonsteroidal anti-inflammatory drug http://hi.dbpedia.org/resource/ननस्टेरोइडल_एन्टी_इन्फ़्लामेटरी_औषधि dbpedia-hr:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-hu:Nonsteroidal anti-inflammatory drug http://hy.dbpedia.org/resource/Ոչ_ստերոիդային_հակաբորբոքային_դեղամիջոցներ dbpedia-id:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-it:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-ja:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-ko:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-la:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-mk:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-ms:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-nl:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-no:Nonsteroidal anti-inflammatory drug http://or.dbpedia.org/resource/ନନଷ୍ଟେରଏଡାଲ_ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟୋରୀ_ଔଷଧ http://pa.dbpedia.org/resource/ਨੌਨ_ਸਟੀਰੌਇਡਲ_ਐਂਟੀ_ਇਨਫ਼ਲਾਮੇਟਰੀ_ਦਵਾਈਆਂ dbpedia-pl:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-pt:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-ro:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-ru:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-sh:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-simple:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-sk:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-sl:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-sr:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-sv:Nonsteroidal anti-inflammatory drug http://ta.dbpedia.org/resource/அழற்சிக்கு_எதிரான_இயக்க_ஊக்கிகள்_இல்லாத_மருந்துகள் dbpedia-th:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-tr:Nonsteroidal anti-inflammatory drug dbpedia-uk:Nonsteroidal anti-inflammatory drug http://uz.dbpedia.org/resource/Yalligʻlanishga_qarshi_dorilar dbpedia-vi:Nonsteroidal anti-inflammatory drug http://wa.dbpedia.org/resource/Disfouwant_nén_cortizonike dbpedia-zh:Nonsteroidal anti-inflammatory drug https://global.dbpedia.org/id/ow2u |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drug?oldid=1124743710&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/200mg_ibuprofen_tablets.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Bayer_Aspirin_ad,_NYT,_February_19,_1917.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Burana600.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Kolbe-Schmitt-reaction-mechanism.png wiki-commons:Special:FilePath/NSAID_label.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drug |
| is dbo:differentialDiagnosis of | dbr:Crohn's_disease |
| is dbo:medication of | dbr:Rheumatoid_arthritis |
| is dbo:treatment of | dbr:Patent_ductus_arteriosus |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Non-Steroidal_Anti-Inflammation_Drug dbr:Non-Steroidal_Anti-Inflammatory_Drugs dbr:Non-steroidal_anti-inflammatories dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_agent dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_agents dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_analgesic dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_analgesics dbr:Non-steroidal_anti_inflammatory_drug dbr:Non-steroidal_anti_inflammatory_drugs dbr:Non-steroidal_antiflogisticum dbr:Non-steroidal_antiinflammatory dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_agent dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_agents dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_analgesics dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_drugs dbr:Non-steroids dbr:Non_Steroidal_Anti_Inflammatory_drug dbr:Non_steroidal_anti-inflammatory_drug dbr:Non_steroidal_anti_inflammatory_drug dbr:Non_steroidal_antiinflammatory_drug dbr:Non_steroidal_antiinflammatory_drugs dbr:Nonsteroidal_anti-Inflammatory_Drugs dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_agent dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_agents dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_analgesic dbr:Nonsteroidal_anti_inflammatory_drug dbr:Nonsteroidal_anti_inflammatory_drugs dbr:Nonsteroidal_antiinflamatory_drugs dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_agent dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_agents dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_analgesic dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_analgesics dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_drug dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_drugs dbr:NSAIA dbr:NSAID dbr:Profens dbr:Adverse_effects_of_nonsteroidal_anti-inflammatory_drug dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_drug dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_drugs dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_drug dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drugs dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_medication dbr:NSAIDs dbr:N-SAID dbr:Nsaid dbr:Nsaids dbr:Anti-inflammatory_agents,_non-steroidal dbr:Anti-inflammatory_drugs dbr:Cyclo-oxygenase_inhibitor dbr:Cyclooxygenase_inhibitors dbr:Cycloxygenase_inhibitors dbr:NSAIAs dbr:NSAIDS dbr:NSAID_medications dbr:NSAIM |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cataract dbr:Cataract_surgery dbr:Pranoprofen dbr:Pravadoline dbr:Preterm_birth dbr:Proglumetacin dbr:Propacetamol dbr:Propranolol dbr:Proquazone dbr:Prostaglandin_E2 dbr:Psoriasis dbr:Rotator_cuff_tear dbr:Sarcoidosis dbr:Elastic_therapeutic_tape dbr:Elbow dbr:Elbow_dysplasia dbr:Electrolyte_imbalance dbr:Endometriosis_and_infertility dbr:Enteritis dbr:Environmental_impact_of_pharmaceuticals_and_personal_care_products dbr:Eosinophilic_pneumonia dbr:NSAI dbr:Menstrual_disorder dbr:Morpholine_salicylate dbr:Prevention_of_dementia dbr:Non-Steroidal_Anti-Inflammation_Drug dbr:Non-Steroidal_Anti-Inflammatory_Drugs dbr:Non-steroidal_anti-inflammatories dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_agent dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_agents dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_analgesic dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_analgesics dbr:Non-steroidal_anti_inflammatory_drug dbr:Non-steroidal_anti_inflammatory_drugs dbr:Non-steroidal_antiflogisticum dbr:Non-steroidal_antiinflammatory dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_agent dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_agents dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_analgesics dbr:Non-steroidal_antiinflammatory_drugs dbr:Non-steroids dbr:Non_Steroidal_Anti_Inflammatory_drug dbr:Non_steroidal_anti-inflammatory_drug dbr:Non_steroidal_anti_inflammatory_drug dbr:Non_steroidal_antiinflammatory_drug dbr:Non_steroidal_antiinflammatory_drugs dbr:Nonsteroidal_anti-Inflammatory_Drugs dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_agent dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_agents dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_analgesic dbr:Nonsteroidal_anti_inflammatory_drug dbr:Nonsteroidal_anti_inflammatory_drugs dbr:Nonsteroidal_antiinflamatory_drugs dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_agent dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_agents dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_analgesic dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_analgesics dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_drug dbr:Nonsteroidal_antiinflammatory_drugs dbr:Bartter_syndrome dbr:Bendazac dbr:Benzydamine dbr:Degenerative_disc_disease dbr:Dengue_fever dbr:Deracoxib dbr:Allergic_conjunctivitis dbr:Anti-inflammatory dbr:Antiarthritics dbr:Anticoagulant dbr:Antimanic_drugs dbr:Antiviral_drug dbr:Apricoxib dbr:Horseshoe_kidney dbr:Host–guest_chemistry dbr:Hydrocodone/aspirin dbr:Hyoscyamine/hexamethylenetetramine/phenyl_salicylate/methylene_blue/benzoic_acid dbr:Hyperkalemia dbr:Hypoglycemia dbr:Lithium_carbonate dbr:Patiromer dbr:Peptic_ulcer_disease dbr:Perforated_ulcer dbr:Pericardiectomy dbr:Peripheral_neuropathy dbr:Pfizer dbr:Rheumatoid_arthritis dbr:Cyclic_vomiting_syndrome dbr:Cyclooxygenase dbr:Cysteinyl_leukotriene_receptor_1 dbr:Cytoprotection dbr:Burana dbr:Ulcerative_colitis dbr:Valdecoxib dbr:C14H12ClNO2 dbr:Valsartan/hydrochlorothiazide dbr:Vedaprofen dbr:Deprescribing dbr:Depression_and_immune_function dbr:Dysmenorrhea dbr:Ear_drop dbr:Index_of_oncology_articles dbr:Indigestion dbr:Inferior_alveolar_nerve dbr:Ingrown_hair dbr:Inhaler dbr:Intact_dilation_and_extraction dbr:Intractable_pain dbr:Intrauterine_device dbr:Limber_tail_syndrome dbr:List_of_investigational_obsessive–compulsive_disorder_drugs dbr:Post-traumatic_arthritis dbr:Prolotherapy dbr:Prostaglandin_F_synthase dbr:Prostaglandin_inhibitors dbr:Common_cold dbr:Compartment_syndrome dbr:Corticosteroid dbr:Creatine dbr:Crohn's_disease dbr:Mast_cell_activation_syndrome dbr:Meclofenamic_acid dbr:Mefenamic_acid dbr:Meloxicam dbr:Salsalate dbr:Chest_pain dbr:Childhood_chronic_pain dbr:Esophagitis dbr:Gaseous_mediator dbr:Gastric_mucosal_barrier dbr:Gelding dbr:General_anaesthesia dbr:Lower_gastrointestinal_bleeding dbr:Triangular_fibrocartilage dbr:Psoriatic_arthritis dbr:Cimicoxib dbr:Cirrhosis dbr:Clofexamide dbr:Clofezone dbr:Clonixin dbr:Clopidogrel dbr:Codeine dbr:Colchicine dbr:Ehlers–Danlos_syndromes dbr:Emtricitabine/tenofovir dbr:Enoxaparin_sodium dbr:Frostbite dbr:Furosemide dbr:Garret_A._FitzGerald dbr:Gastritis dbr:Gentamicin dbr:Glafenine dbr:Glimepiride dbr:Gout dbr:Bovine_respiratory_syncytial_virus dbr:Mofezolac dbr:Morazone dbr:Morniflumate dbr:NSAIA dbr:NSAID dbr:Nabumetone dbr:Dancer's_Image dbr:Equine_exertional_rhabdomyolysis dbr:Milk-alkali_syndrome dbr:Osteoid_osteoma dbr:Ototoxic_medication dbr:Ototoxicity dbr:Profens dbr:Antimigraine_drug dbr:Lichen_planus dbr:Lonazolac dbr:Lornoxicam dbr:Loxoprofen dbr:Lumiracoxib dbr:Lupus dbr:Lyme_disease dbr:Major_depressive_disorder dbr:Calcific_tendinitis dbr:Chiral_switch dbr:Cholestasis dbr:Slipping_rib_syndrome dbr:Commonly_prescribed_drugs dbr:Dendrimer dbr:Zaltoprofen dbr:Zika_fever dbr:Zomepirac dbr:Femoroacetabular_impingement dbr:Harpagophytum dbr:Ibuprofen/paracetamol dbr:PANDAS dbr:Panner_disease dbr:Patent_ductus_arteriosus dbr:Pelvic_congestion_syndrome dbr:Plica_syndrome dbr:Macular_edema dbr:Magnesium_salicylate dbr:Shin_splints dbr:Streptococcal_pharyngitis dbr:Synergy dbr:Tethered_spinal_cord_syndrome dbr:Medial_epicondyle_fracture_of_the_humerus dbr:Postherpetic_neuralgia dbr:Autosomal_dominant_polycystic_kidney_disease dbr:Azapropazone dbr:Bromfenac dbr:Bromisoval dbr:Bronchitis dbr:Bumadizone dbr:Butizide dbr:Additive_effect dbr:Celecoxib dbr:Tiaprofenic_acid dbr:Tolfenamic_acid dbr:Tolmetin dbr:Tolperisone dbr:Tonsillectomy dbr:Transient_synovitis dbr:Warfarin dbr:Wiskott–Aldrich_syndrome dbr:Diverticulitis dbr:Diverticulosis dbr:Drug dbr:Drug-induced_aseptic_meningitis dbr:Drug_class dbr:Drugs_and_sexual_desire dbr:Drugs_in_pregnancy dbr:GI_cocktail dbr:GPR17 dbr:GSK-3 dbr:Gamma-glutamyltransferase dbr:Heart_failure dbr:Livestock_dehorning dbr:Local_hormone dbr:Steroid_rosacea dbr:Tocolytic dbr:Nintendo_thumb dbr:Serotonin–norepinephrine_reuptake_inhibitor dbr:2021_Kentucky_Derby dbr:Aceclofenac dbr:Adverse_effects_of_nonsteroidal_anti-inflammatory_drug dbr:Alclofenac dbr:Amfenac dbr:Amlodipine/celecoxib dbr:Amtolmetin_guacil dbr:Analgesic dbr:Daniel_Djakiew dbr:Drospirenone dbr:Escitalopram dbr:Etofenamate dbr:Fabry_disease dbr:Famotidine dbr:Felbinac dbr:Fenamic_acid dbr:Fenbufen dbr:Fenclofenac dbr:Fenoprofen dbr:Fentiazac dbr:Fibromyalgia dbr:Firocoxib dbr:Floctafenine dbr:Flufenamic_acid dbr:Flumizole dbr:Flunixin dbr:Flunoxaprofen dbr:Fluoxetine dbr:Flurbiprofen dbr:Breast_pain dbr:Breastfeeding_and_medications dbr:Breastfeeding_difficulties dbr:Nimesulide dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_drug dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_drugs dbr:Nonsteroidal dbr:Osteitis_pubis dbr:Otenaproxesul dbr:Oxaprozin dbr:Oxycodone/ibuprofen dbr:Oxyphenbutazone dbr:Paracetamol dbr:Parkinson's_disease dbr:Celecoxib/tramadol dbr:Checkpoint_inhibitor_induced_colitis dbr:Chromium_toxicity dbr:Chronic_enteropathy_associated_with_SLCO2A1_gene dbr:Chronic_pain dbr:Dilation_and_evacuation dbr:Direct_factor_Xa_inhibitors dbr:Disease-modifying_antirheumatic_drug dbr:History_of_aspirin dbr:Ischial_bursitis dbr:John_Talley_(chemist) dbr:Kidney_failure dbr:Kikuchi_disease dbr:List_of_Korean_inventions_and_discoveries dbr:Recreational_drug_use dbr:Urinary_retention dbr:2015_in_science dbr:Heartburn |
| is dbp:class of | dbr:Hyoscyamine/hexamethylenetetramine/phenyl_salicylate/methylene_blue/benzoic_acid dbr:Clofezone dbr:Ibuprofen/paracetamol dbr:Amlodipine/celecoxib dbr:Celecoxib/tramadol dbr:Sumatriptan/naproxen dbr:Bupivacaine/meloxicam dbr:Phenylephrine/ketorolac dbr:Ibuprofen/famotidine dbr:Naproxen/diphenhydramine dbr:Naproxen/pseudoephedrine |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Meloxicam dbr:Ibuprofen/paracetamol dbr:Diclofenac dbr:Piroxicam dbr:Indometacin |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drug |
