Epilepsy syndromes (original) (raw)
يتم تقسيم الأشخاص الذين يعانون من الصرع إلى عدة متلازمات بناء على بعض المظاهر السريرية الخاصة. هذة المظاهر تتضمن السن الذي بدأ فيه ظهور نوبات الصرع، أنواع نوبات الصرع و نتائج الرسم الكهربائي للمخ من ضمن أشياء أخرى. يفيد التعرف على متلازمة الصرع في معرفة الأسباب التي أدت إلى المتلازمة واالأدوية التي تهدىء من نوبات الصرع. كما تم تشخيص نوبات الصرع بشكل أكبر في الرضع والأطفال، بعض الأمثلة من متلازمات الصرع تتضمن صرع رولانداك الحميد (2.8 من 100,000)، صرع تشايلدهود ابسينس (0.8 من 100,000) وصرع جوفنيل ميوكلونيك (0.7 من 100,000). أن بعض أنواع الصرع العنيفة التي تؤدي إلى اختلال وظيفي بالمخ تسمى بالاعتلال الدماغي. كما إن هذه المتلازمات مصاحبة بشكل مستمر بنوبات صرع غير مستجيبة للعلاج ووجود اعتلال شديد بالإدراك مثل متلازمة لينوكس جاستاوت ومتلازمة ويست.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | يتم تقسيم الأشخاص الذين يعانون من الصرع إلى عدة متلازمات بناء على بعض المظاهر السريرية الخاصة. هذة المظاهر تتضمن السن الذي بدأ فيه ظهور نوبات الصرع، أنواع نوبات الصرع و نتائج الرسم الكهربائي للمخ من ضمن أشياء أخرى. يفيد التعرف على متلازمة الصرع في معرفة الأسباب التي أدت إلى المتلازمة واالأدوية التي تهدىء من نوبات الصرع. كما تم تشخيص نوبات الصرع بشكل أكبر في الرضع والأطفال، بعض الأمثلة من متلازمات الصرع تتضمن صرع رولانداك الحميد (2.8 من 100,000)، صرع تشايلدهود ابسينس (0.8 من 100,000) وصرع جوفنيل ميوكلونيك (0.7 من 100,000). أن بعض أنواع الصرع العنيفة التي تؤدي إلى اختلال وظيفي بالمخ تسمى بالاعتلال الدماغي. كما إن هذه المتلازمات مصاحبة بشكل مستمر بنوبات صرع غير مستجيبة للعلاج ووجود اعتلال شديد بالإدراك مثل متلازمة لينوكس جاستاوت ومتلازمة ويست. (ar) People with epilepsy may be classified into different syndromes based on specific clinical features. These features include the age at which seizures begin, the seizure types, and EEG findings, among others. Identifying an epilepsy syndrome is useful as it helps determine the underlying causes as well as deciding what anti-seizure medication should be tried.Epilepsy syndromes are more commonly diagnosed in infants and children. Some examples of epilepsy syndromes include benign rolandic epilepsy (2.8 per 100,000), childhood absence epilepsy (0.8 per 100,000) and juvenile myoclonic epilepsy (0.7 per 100,000). Severe syndromes with diffuse brain dysfunction caused, at least partly, by some aspect of epilepsy, are also referred to as epileptic encephalopathies. These are associated with frequent seizures that are resistant to treatment and severe cognitive dysfunction, for instance Lennox-Gastaut syndrome and West syndrome. (en) |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://livingwithlgs.com/about-lgs.aspx |
| dbo:wikiPageID | 41403879 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 27219 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1109664404 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Ruben_Kuzniecky dbr:Electroencephalography dbr:Epilepsia_partialis_continua dbr:Epilepsy-intellectual_disability_in_females dbr:Epilepsy_surgery dbr:Epileptologist dbr:MERRF_syndrome dbr:Dementia dbr:Anticonvulsant dbr:Down_syndrome dbr:Inheritance dbr:Photosensitive_epilepsy dbr:Amygdala dbr:Menstrual_cycle dbr:Mental_disorder dbr:Ohtahara_syndrome dbr:Pyridoxine-dependent_epilepsy dbr:Gamete dbr:Gene dbr:Generalized_epilepsy_with_febrile_seizures_plus dbr:Lafora_disease dbr:Reflex_epilepsy dbr:Reflex_seizures dbr:Angelman_syndrome dbr:Embryo dbr:Febrile_infection-related_epilepsy_syndrome dbr:Frontal_lobe_epilepsy dbr:Panayiotopoulos_syndrome dbr:Temporal_lobe_epilepsy dbr:Mutagenesis dbr:Autism_spectrum dbr:Autosomal_dominant_nocturnal_frontal_lobe_epilepsy dbr:Dravet_syndrome dbr:Juvenile_myoclonic_epilepsy dbr:Dysautonomia dbr:Absence_seizures dbr:Chromosome dbr:Hippocampus dbr:Rasmussen's_encephalitis dbr:Hyperventilation dbr:Hypsarrhythmia dbr:EEG dbc:Syndromes dbc:Epilepsy dbr:Childhood_absence_epilepsy dbr:Aura_(symptom) dbr:Marseille dbr:Metabolism dbr:Catamenial_epilepsy dbr:Seizures dbr:Sensory_processing_disorder dbr:Breakthrough_seizure dbr:Nicotinic_acetylcholine_receptor dbr:Lennox-Gastaut_syndrome dbr:Management_of_drug-resistant_epilepsy dbr:Rolandic_epilepsy dbr:Parahippocampal_gyrus dbr:West_syndrome dbr:Mesial dbr:Unverricht-Lundborg_disease dbr:Phakomatose dbr:Tonic-clonic_seizures dbr:Benign_rolandic_epilepsy dbr:Infantile_spasms dbr:Reflex_epilepsies |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation_needed dbt:Reflist dbt:See_also |
| dct:subject | dbc:Syndromes dbc:Epilepsy |
| rdf:type | owl:Thing |
| rdfs:comment | يتم تقسيم الأشخاص الذين يعانون من الصرع إلى عدة متلازمات بناء على بعض المظاهر السريرية الخاصة. هذة المظاهر تتضمن السن الذي بدأ فيه ظهور نوبات الصرع، أنواع نوبات الصرع و نتائج الرسم الكهربائي للمخ من ضمن أشياء أخرى. يفيد التعرف على متلازمة الصرع في معرفة الأسباب التي أدت إلى المتلازمة واالأدوية التي تهدىء من نوبات الصرع. كما تم تشخيص نوبات الصرع بشكل أكبر في الرضع والأطفال، بعض الأمثلة من متلازمات الصرع تتضمن صرع رولانداك الحميد (2.8 من 100,000)، صرع تشايلدهود ابسينس (0.8 من 100,000) وصرع جوفنيل ميوكلونيك (0.7 من 100,000). أن بعض أنواع الصرع العنيفة التي تؤدي إلى اختلال وظيفي بالمخ تسمى بالاعتلال الدماغي. كما إن هذه المتلازمات مصاحبة بشكل مستمر بنوبات صرع غير مستجيبة للعلاج ووجود اعتلال شديد بالإدراك مثل متلازمة لينوكس جاستاوت ومتلازمة ويست. (ar) People with epilepsy may be classified into different syndromes based on specific clinical features. These features include the age at which seizures begin, the seizure types, and EEG findings, among others. Identifying an epilepsy syndrome is useful as it helps determine the underlying causes as well as deciding what anti-seizure medication should be tried.Epilepsy syndromes are more commonly diagnosed in infants and children. Some examples of epilepsy syndromes include benign rolandic epilepsy (2.8 per 100,000), childhood absence epilepsy (0.8 per 100,000) and juvenile myoclonic epilepsy (0.7 per 100,000). Severe syndromes with diffuse brain dysfunction caused, at least partly, by some aspect of epilepsy, are also referred to as epileptic encephalopathies. These are associated with frequ (en) |
| rdfs:label | متلازمات الصرع (ar) Epilepsy syndromes (en) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Occipital_epilepsy |
| owl:sameAs | freebase:Epilepsy syndromes yago-res:Epilepsy syndromes wikidata:Epilepsy syndromes dbpedia-ar:Epilepsy syndromes https://global.dbpedia.org/id/5jzJ8 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Epilepsy_syndromes?oldid=1109664404&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Epilepsy_syndromes |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:List_of_epilepsy_syndromes |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Epilepsy dbr:Gerry_Downes dbr:List_of_syndromes dbr:List_of_epilepsy_syndromes |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Epilepsy_syndromes |