Nicotinic acetylcholine receptor (original) (raw)
Els receptors nicotínics són canals iònics colinèrgics, és a dir, responen al neurotransmissor acetilcolina. S'anomenen nicotínics ja que la unió de la nicotina els activa, a diferència dels receptors muscarínics, que són activats per la muscarina (Rawn, 1989).
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | مُستَقبِلات الأسِتيل كولين النيكوتينية (بالإنجليزية: Nicotinic acetylcholine receptor)، وتسمى اختصارا nAChRs3 هي مُستقبلِات متعددة البيبتيدات تستجيب للناقل العصبي أستيل كولين. تستجيب مستقبِلات النيكوتين أيضًا لعقاقير مثل ناهض النيكوتين. توجد في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي والعضلات والعديد من الأنسجة الأخرى للعديد من الكائنات الحية. عند الموصل العصبي العضلي هُم المُستقبل الأساسي في العضلات للتواصل العضلي العصبي الحركي الذي يتحكم في انقباض العضلات. في الجهاز العصبي المحيطي: (1) ينقلون الإشارات الصادرة من إلى الخلايا ما داخل الجهاز العصبي الوُدي والجهاز العصبي اللاوُدي. و(2) هم المستقبلات الموجودة في العضلات الهيكلية التي تستقبل الأسيتيل كولين الذي يتم إطلاقه للإشارة إلى الانقباض العضلي. في جهاز المناعة تنظم مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية العمليات الالتهابية والإشارة من خلال مسارات متميزة داخل الخلايا. في الحشرات، يقتصر الجهاز الكوليني على الجهاز العصبي المركزي. تعتبر مستقبلات النيكوتين مستقبلات كولينية، لأنها تستجيب للأسيتيل كولين. تحصل مستقبلات النيكوتين على اسمها من النيكوتين الذي لا يحفز ، ولكنه يرتبط بشكل انتقائي بمستقبلات النيكوتين بدلاً من ذلك. وبالمثل، فإن مستقبل الأسيتيل كولين المسكاريني حصل على اسمه من مادة كيميائية ترتبط بشكل انتقائي بهذا المستقبل - المسكارين. الأسيتيل كولين نفسه يرتبط بمستقبلات الأستيل كولين المسكارينية والنيكوتين. كمستقبلات شاردية التأثير، ترتبط مستقبلات أسيتيل كولين النيكوتني مباشرة بالقنوات الأيونية. تشير الدلائل الجديدة إلى أن هذه المستقبلات يمكنها أيضًا استخدام ناقل ثانٍ (كما تفعل المستقبلات الأيضية) في بعض الحالات. نظرًا لأن مستقبلات النيكوتين تساعد في نقل الإشارات الصادرة للجهاز العصبي الوُدي واللاوُدي، فإن مضادات مستقبلات النيكوتين مثل هيكساميثونيوم تتداخل مع إرسال هذه الإشارات. وهكذا، على سبيل المثال: تتداخل مضادات مستقبلات النيكوتين مع الذي يصحح عادة التغيرات في ضغط الدم عن طريق التحفيز الوُدي واللاوُدي للقلب. (ar) Els receptors nicotínics són canals iònics colinèrgics, és a dir, responen al neurotransmissor acetilcolina. S'anomenen nicotínics ja que la unió de la nicotina els activa, a diferència dels receptors muscarínics, que són activats per la muscarina (Rawn, 1989). (ca) Nikotinový acetylcholinový receptor (NAChR) je ligandem ovládaný iontový kanál ve formě pentameru lokalizovaný na postsynaptické membráně. Jeho endogenním agonistou je acetylcholin, exogenním pak nikotin. Vazba acetylcholinu vyvolá otevření kanálu a tok kationtů skrze kanál, což způsobí depolarizaci postsynaptické membrány. Reverzibilním blokátorem tohoto receptoru je šípový jed kurare, jsou např. (v jedu korálovcovitých hadů rodu Bungarus) a (v jedu hadů rodu Naja – kobra). Existují dva hlavní typy těchto receptorů, lišící se svými podjednotkami – nervový typ NN ve , a svalový typ NM na nervosvalové ploténce. V CNS existují dvě hlavní varianty (dle obsažených podjednotek): α4beta2 a a α7, přičemž antagonistou: je α-bungarotoxin (hadí jed). Nikotin desenzitizuje a inaktivuje NAChR, ale na rozdíl od acetylcholinu není hydrolyzován. (cs) Nikotinische Acetylcholinrezeptoren (nAChR), auch kurz Nikotinrezeptoren, sind membranständige Rezeptoren in verschiedenen Nervenzellen und in Muskelfasern, die als Substrat den Neurotransmitter Acetylcholin (ACh) binden, doch auch durch Nikotin und ähnliche nikotinerge Substanzen aktiviert werden können. Diese ionotropen Rezeptoren bestehen aus fünf Untereinheiten, die neben den rezeptiven Bindungsstellen gemeinsam eine die Zellmembran durchspannende Pore bilden und somit einen ligandengesteuerten Ionenkanal darstellen. Hierbei handelt es sich um einen unspezifischen Kationenkanal, der vor allem für monovalente Na+ und K+ Ionen permeabel ist. Die muskarinischen Acetylcholinrezeptoren sind dagegen metabotrope membranständige Rezeptoren. Gut untersucht sind die nikotinergen Rezeptoren an der neuromuskulären Endplatte, wo Impulse von Nervenzellen auf Muskelfasern synaptisch übertragen werden. Für die Öffnung des Ionenkanals müssen an einen Rezeptor jeweils zwei ACh-Moleküle binden, was bei hohen Transmitterkonzentrationen eher vorkommt als bei niedrigen.Beim Krankheitsbild der Myasthenia gravis werden diese ACh-Rezeptoren durch Autoimmunprozesse zerstört und damit die Übertragung der neuronalen Signale auf den Muskel gestört. (de) Οι νικοτινικοί υποδοχείς της ακετυλοχολίνης (nicotinic acetylcholine receptors, nAChR) είναι πολυπεπτιδικοί υποδοχείς που ανταποκρίνονται στον νευροδιαβιβαστή ακετυλοχολίνη. Οι νικοτινικοί υποδοχείς ανταποκρίνονται επίσης σε φάρμακα όπως ο αγωνιστής νικοτίνη. Βρίσκονται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα, στους μυς και σε πολλούς άλλους ιστούς πολλών οργανισμών. Στη νευρομυϊκή σύνδεση είναι ο πρωταρχικός υποδοχέας των μυών για την επικοινωνία κινητικού νεύρου-μυός που ελέγχει τη συστολή των μυών. Στο περιφερικό νευρικό σύστημα: (1) μεταδίδουν εξερχόμενα σήματα από τα προσυναπτικά στα μετασυναπτικά κύτταρα εντός του συμπαθητικού και του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος και (2) είναι οι υποδοχείς που βρίσκονται στους σκελετικούς μύες και που λαμβάνουν ακετυλοχολίνη η οποία απελευθερώνεται σε σήμα για μυϊκή συστολή. Στο ανοσοποιητικό σύστημα, οι nAChR ρυθμίζουν φλεγμονώδεις διεργασίες και σηματοδοτούν μέσω διακριτών ενδοκυτταρικών οδών. Στα έντομα, το χολινεργικό σύστημα περιορίζεται στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Οι νικοτινικοί υποδοχείς θεωρούνται χολινεργικοί υποδοχείς, καθώς ανταποκρίνονται στην ακετυλοχολίνη. Οι νικοτινικοί υποδοχείς παίρνουν το όνομά τους από τη νικοτίνη η οποία δεν διεγείρει τους μουσκαρινικούς υποδοχείς της ακετυλοχολίνης αλλά συνδέεται επιλεκτικά με τους νικοτινικούς υποδοχείς. Παρομοίως, ο παίρνει το όνομά του από μια χημική ουσία που προσκολλάται επιλεκτικά σε αυτόν τον υποδοχέα - τη . Η ίδια η ακετυλοχολίνη δεσμεύεται τόσο στους μουσκαρινικούς όσο και στους νικοτινικούς υποδοχείς ακετυλοχολίνης. Ως ιοντοτροπικοί υποδοχείς, οι nAChR συνδέονται άμεσα με κανάλια ιόντων. Νέα στοιχεία δείχνουν ότι αυτοί οι υποδοχείς μπορούν επίσης να χρησιμοποιούν δεύτερους αγγελιοφόρους (όπως κάνουν οι μεταβοτροπικοί υποδοχείς ) σε ορισμένες περιπτώσεις. Οι νικοτινικοί υποδοχείς της ακετυλοχολίνης είναι οι καλύτερα μελετημένοι ιοντοτροπικοί υποδοχείς. (el) Los receptores nicotínicos son canales iónicos de la familia de receptores cys-loop de tipo colinérgicos, es decir, que son capaces de responder al mediador químico acetilcolina; se denominan nicotínicos porque pueden ser activados por la nicotina, a diferencia de los receptores muscarínicos, que son activados por la muscarina. Los canales iónicos son macromoléculas transmembrana las cuales proveen un poro acuoso para el paso de iones a través de la bicapa lipídica; son elementos fundamentales en actividades celulares eléctricas y tienen otras funciones. En muchos casos, su importancia reside en que los canales iónicos no son simples poros, sino que exhiben alta selectividad (Imoto, K., 1993). Por mucho tiempo ha sido reconocido el papel de la acetilcolina (ACh) como neurotransmisor en el sistema nervioso y músculo de los animales bilaterales. Dos categorías de receptores distintas están comprometidas en la respuesta al estímulo por acetilcolina; estos son: receptores nicotínicos y receptores muscarínicos. Los receptores de tipo muscarínico pertenecen a la súper-familia de receptores acoplados a proteína G; estos consisten de proteínas individuales integrales que presentan siete dominios transmembrana, en su cara citoplásmica que interaccionan con proteínas G heterotriméricas. Los receptores de acetilcolina de tipo nicotínico (nAChR) pertenecen a la superfamilia de los canales iónicos activados por ligando, estos se componen de heterooligómeros de cinco subunidades cada uno con cuatro dominios transmembrana (Le Novère, 1995). El receptor de acetilcolina de tipo nicotínico está involucrado en varias funciones centrales, entre las cuales se incluyen: control voluntario del movimiento, memoria y atención, sueño y alerta, dolor y ansiedad (Le Novère, 2002) (es) Le récepteur nicotinique de l’acétylcholine est un récepteur ionotrope perméable aux ions sodium ainsi qu'aux ions potassium (canal cationique non spécifique), sensible à l'acétylcholine. Il tient son nom de l'un de ses agonistes, la nicotine, par opposition aux récepteurs muscariniques (récepteurs métabotropes). Il fait partie de la super-famille des récepteurs-canaux nicotinoïdes. (fr) Nicotinic acetylcholine receptors, or nAChRs, are receptor polypeptides that respond to the neurotransmitter acetylcholine. Nicotinic receptors also respond to drugs such as the agonist nicotine. They are found in the central and peripheral nervous system, muscle, and many other tissues of many organisms. At the neuromuscular junction they are the primary receptor in muscle for motor nerve-muscle communication that controls muscle contraction. In the peripheral nervous system: (1) they transmit outgoing signals from the presynaptic to the postsynaptic cells within the sympathetic and parasympathetic nervous system, and (2) they are the receptors found on skeletal muscle that receive acetylcholine released to signal for muscular contraction. In the immune system, nAChRs regulate inflammatory processes and signal through distinct intracellular pathways. In insects, the cholinergic system is limited to the central nervous system. The nicotinic receptors are considered cholinergic receptors, since they respond to acetylcholine. Nicotinic receptors get their name from nicotine which does not stimulate the muscarinic acetylcholine receptors but selectively binds to the nicotinic receptors instead. The muscarinic acetylcholine receptor likewise gets its name from a chemical that selectively attaches to that receptor — muscarine. Acetylcholine itself binds to both muscarinic and nicotinic acetylcholine receptors. As ionotropic receptors, nAChRs are directly linked to ion channels. New evidence suggests that these receptors can also use second messengers (as metabotropic receptors do) in some cases. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Since nicotinic receptors help transmit outgoing signals for the sympathetic and parasympathetic systems, nicotinic receptor antagonists such as hexamethonium interfere with the transmission of these signals. Thus, for example, nicotinic receptor antagonists interfere with the baroreflex that normally corrects changes in blood pressure by sympathetic and parasympathetic stimulation of the heart. (en) I recettori nicotinici (abbreviati in nAChR a causa del nome inglese Nicotinic acetylcholine receptors) sono recettori colinergici che formano canali ionici attivati da ligando nella membrana plasmatica di alcuni neuroni e nella porzione postsinaptica della giunzione neuromuscolare. In quanto recettori ionotropi, gli nAChR sono direttamente collegati al canale ionico e non fanno uso di secondi messaggeri (diversamente dai recettori metabotropici come i colinergici muscarinici). I recettori nicotinici rappresentano il modello più studiato di recettore ionotropico. Esistono diverse isoforme strutturali del recettore nicotinico, per questo, quando non ci si riferisce ad alcuna isoforma specifica, si preferisce parlare genericamente di recettori nicotinici. Come gli altri tipi di recettori colinergici —come i recettori muscarinici— i recettori nicotinici hanno come ligando endogeno l'acetilcolina (spesso abbreviata ACh dall'inglese acetylcholine). Storicamente, la differenziazione delle due classi recettoriali è avvenuta utilizzando ligandi non endogeni: muscarina e nicotina. I recettori muscarinici, infatti, sono attivati (oltre che dall'acetilcolina) anche dalla muscarina, ma non dalla nicotina; i recettori nicotinici, viceversa, sono attivati dalla nicotina ma non dalla muscarina, e questo ne spiega la denominazione. Negli insetti il sistema colinergico è limitato al sistema nervoso centrale (SNC). Nei mammiferi, invece, recettori colinergici neuronali si trovano sia nel sistema nervoso centrale sia in quello periferico, inoltre i recettori nicotinici della placca motrice dei muscoli somatici consentono la contrazione muscolare. (it) Receptory nikotynowe N – białka receptorowe mające strukturę pentameru, zbudowanego z różnych kombinacji genetycznie odmiennych jednostek α (1-10), β (1-4), γ, δ i ε. Wykryto bardzo dużą liczbę neuronalnych podtypów receptora nikotynowego, jednak największą aktywność w ośrodkowym układzie nerwowym ssaków wykazują receptory N-α4β2, N-α3β4 oraz N-α7. Większość efektów działania nikotyny w mózgu wynika z jej działania na system acetylocholinergicznych receptorów nikotynowych (NACh-R). Znanych jest wiele naturalnych związków, mających zdolność aktywacji NACh-R; tutaj wymienić można chociażby samą nikotynę, epibatydynę, , , arekolinę, lobelinę i cytyzynę. Nikotyna jako taka jest klasycznym silnym agonistą acetylocholinergicznych receptorów nikotynowych. Innym agonistą o dużym powinowactwie do NACh-R jest epibatydyna, która jest bardziej toksyczna od nikotyny. Kolejnym naturalnym związkiem o właściwościach agonistycznych w stosunku do NACh-R jest cytyzyna, odznaczająca się stosunkowo małą toksycznością. Cytyzyna oraz podobna do niej pod względem strukturalnym wareniklina są silnymi agonistami receptora N-α4β2. Dekstrometorfan z kolei jest antagonistą receptora N-α3β4. (pl) Никотиновый ацетилхолиновый рецептор (никотиночувствительный холинорецептор, н-холинорецептор, (англ. nACh-receptor)) — подвид ацетилхолиновых рецепторов, который обеспечивает передачу нервного импульса через синапсы и активируется ацетилхолином, а также никотином. Этот рецептор вместе с ГАМКA-, ГАМКC- глициновым и 5-HT3-рецепторами образует семейство . (ru) Os receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs) são canais iónicos na membrana plasmática de algumas células, cuja abertura é disparada pelo neurotransmissor acetilcolina, fazendo parte do sistema colinérgico. O seu nome deriva do primeiro agonista selectivo encontrado para estes receptores, a nicotina, extraída da planta Nicotiana tabacum. O primeiro antagonista selectivo descrito é o curare (d-tubocurarina). Os receptores nicotínicos são divididos em três classes principais: os tipos musculares, ganglionar e do SNC. São exemplos típicos de canais iônicos regulados por ligantes. Os receptores musculares são confinados à junção neuromuscular esquelética. Os receptores ganglionares são responsáveis pela transmissão nos ganglios simpáticos e parassimpáticos. Por fim, os receptores de tipo SNC encontram-se disseminados no cérebro e são heterogêneos quanto a sua composição (RANG & DALE 5ed). (pt) Нікотиновий ацетилхоліновий рецептор (nACh-receptor) — підвид ацетилхолінових рецепторів, який забезпечує передачу нервового імпульсу через синапси і активується нікотином (крім ацетилхоліну). Цей рецептор входить до групи рецепторів-іонних каналів разом з ГАМКА-, гліциновим та - рецепторами. Цей рецептор знайдено в хімічних синапсах як в центральній, так і в периферичній нервовій системі, в нервово-м'язових синапсах, а також в епітеліальних клітинах багатьох видів тварин. Нікотиновий ацетилхоліновий рецептор було відкрито на початку 20-го століття як «рецепторну структуру нікотину», приблизно за 25-30 років до того, як була досліджена його роль у проведенні нервових сигналів, генерованих за допомогою ацетилхоліну.При потраплянні ацетилхоліну (ACh) на молекулу даного рецептору відкривається проникний для катіонів іонний канал, і це призводить до деполяризації клітинної мембрани та генерації нервового імпульсу в нейроні або скорочення м'язового волокна (у випадку нервово-м'язового синапсу). (uk) Nikotinreceptorer eller nikotinerga acetylkolinreceptorer (förkortning nAChR från engelskans nicotinic acetylcholine receptor) är en slags receptorer som finns i olika delar av nervsystemet, i binjurens märg, och i motorändplattor. Ämnet som aktiverar nikotinerga receptorer är acetylkolin vilket innebär att receptorerna är kolinerga, men de kan också aktiveras av nikotin varifrån namnet kommer. (sv) 菸鹼型乙酰膽鹼受體（Nicotinic acetylcholine receptor）或nAChRs是對神經遞質乙酰膽鹼有反應的受體多肽。菸鹼受體也對諸如尼古丁等興奮劑的藥物起反應。它們存在於中樞和周圍神經系統、肌肉以及許多生物的許多其他組織中。在神經肌肉接點，它們是肌肉中運動神經與肌肉之間的主要受體，控制肌肉收縮。在周圍神經系統中：（1）它們從交感神經和副交感神經系統內的突觸前細胞傳出信號到突觸後細胞；（2）骨骼肌中發現的受體接受乙酰膽鹼釋放，以發出肌肉收縮信號。在免疫系統中，nAChRs通過不同的細胞內途徑調節炎症過程並發出信號。在昆蟲中，膽鹼能係統僅限於中樞神經系統。 菸鹼受體被認為是乙醯膽鹼受體，因為它們對乙酰膽鹼有反應。菸鹼受體的名字來自尼古丁，它不會刺激毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體，而是選擇性地與菸鹼受體結合。毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體也因選擇性附著於該受體的化學物質毒蕈鹼而得名。乙酰膽鹼本身與毒蕈鹼和菸鹼乙酰膽鹼受體結合。 作為離子型受體，nAChRs直接連接到離子通道。新證據表明，在某些情況下，這些受體也可以使用第二信使（就像代謝型受體一樣）。[8]菸鹼型乙酰膽鹼受體是離子型受體中被研究得最透徹的 Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors.。 由於菸鹼受體有助於傳遞交感神經系統和副交感神經系統的輸出信號，因此菸鹼拮抗劑（如）會干擾這些信號的傳輸。因此，菸鹼拮抗劑干擾壓力反射，該壓力反射通常通過對心臟的交感和副交感刺激來校正血壓的變化。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Acetylcholine.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://opm.phar.umich.edu/protein.php%3Fpdbid=2bg9 http://www.ebi.ac.uk/compneur-srv/LGICdb |
| dbo:wikiPageID | 743410 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 48508 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1120576849 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Calcium dbr:Carbachol dbr:Potassium dbr:Protein_kinase_A dbr:Schizophrenia dbr:Electrophysiology dbr:Endophenotype dbr:Normal_mode dbr:Metabotropic_receptor dbr:Pathophysiology dbr:Desensitization_(medicine) dbr:Peripheral_artery_disease dbr:Pharmacology dbr:Cytisine dbr:Varenicline dbr:Α-bungarotoxin dbr:Depolarization dbr:Ligand_(biochemistry) dbr:Ganglion_type_nicotinic_receptor dbr:Pentameric_protein dbr:Coniine dbr:Mecamylamine dbr:Memantine dbr:Neuron dbr:Substantia_nigra dbr:18-methoxycoronaridine dbr:Chronic_obstructive_pulmonary_disease dbr:Electrical_conductance dbr:Epibatidine dbr:Gene dbr:Brain dbr:Muscarine dbr:Muscarinic_antagonist dbr:Lung_cancer dbr:Cholinergic dbr:Siemens_(unit) dbr:Snake_venom dbr:Peripheral_nervous_system dbr:Protein_kinase_C dbr:Muscarinic_acetylcholine_receptor dbr:Muscarinic_agonist dbr:Autonomic_ganglia dbr:Autosomal_dominant_nocturnal_frontal_lobe_epilepsy dbr:Bupropion dbc:Autoantigens dbr:Cation dbr:GABAA_receptor dbr:Ion dbr:Acetylcholine dbr:Agonist dbr:Alcoholism dbr:Alpha-Bungarotoxin dbr:Alpha5_Nicotinic_Acetylcholine_Receptor dbr:Amantadine dbc:Cell_signaling dbc:Ion_channels dbr:Alpha-3_beta-4_nicotinic_receptor dbr:Alpha-4_beta-2_nicotinic_receptor dbr:Alpha-7_nicotinic_receptor dbr:Alpha-neurotoxin dbc:Nicotinic_acetylcholine_receptors dbr:Baroreflex dbr:Nicotine dbr:Nicotine_dependence dbr:Nicotinic_antagonist dbr:Nifene dbr:PNU-120,596 dbr:Central_nervous_system dbr:Diffusion dbr:Glycine_receptor dbr:Receptor_(biochemistry) dbr:Reward_system dbr:Habenula dbr:Hexamethonium dbr:Transmembrane_protein dbc:Acetylcholine_receptors dbr:Choline dbr:Kinetic_energy dbr:Biochemical_cascade dbr:TDBzcholine dbr:Dextromethorphan dbr:Dimethylphenylpiperazinium dbr:Dopamine dbr:CHRNA1 dbr:CHRNA10 dbr:CHRNA2 dbr:CHRNA3 dbr:CHRNA4 dbr:CHRNA5 dbr:CHRNA6 dbr:CHRNA7 dbr:CHRNA9 dbr:CHRNB1 dbr:CHRNB2 dbr:CHRNB3 dbr:CHRNB4 dbr:CHRND dbr:CHRNE dbr:CHRNG dbr:Sodium dbr:Hydrophobic dbr:Cys-loop_protein dbr:Methylcaconitine dbr:Ibogaine dbr:Insect dbr:Neuromuscular_junction dbr:Neurons dbr:Neurotransmitters dbr:Axon_terminals dbr:Millisecond dbr:Single-nucleotide_polymorphism dbr:Sympathetic_nervous_system dbr:Ventral_tegmental_area dbr:Voltage-gated_ion_channel dbr:Excitatory_postsynaptic_potential dbr:Parasympathetic_nervous_system dbr:Tubocurarine dbr:Nicotinic_agonists dbr:Ion_channel_pore dbr:Ionotropic dbr:Pancuronium dbr:Serotonin_receptor dbr:Kilodalton dbr:Paracrine dbr:Synaptic_transmission dbr:Cholinergic_receptors dbr:Polypeptide dbr:Atracurium dbr:Muscle_type_nicotinic_receptor dbr:N-terminal_end dbr:Second_messengers dbr:Excitatory_presynaptic_potential dbr:Trimetaphan dbr:Α-conotoxin dbr:Suxamethonium dbr:File:Nicotine.svg dbr:File:Acetylcholine.svg dbr:File:NAChR.png dbr:CHRNA8 dbr:Dihydro-β-erythroidine |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Ligand-gated_ion_channels dbt:About dbt:Citation_needed dbt:Commons_category-inline dbt:Gene dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Wikiversity dbt:Nicotinic_acetylcholine_receptor_modulators dbt:Autoantigens |
| dct:subject | dbc:Autoantigens dbc:Cell_signaling dbc:Ion_channels dbc:Nicotinic_acetylcholine_receptors dbc:Acetylcholine_receptors |
| gold:hypernym | dbr:Proteins |
| rdf:type | yago:Abstraction100002137 yago:Act100030358 yago:Channel106259898 yago:Chemical114806838 yago:Communication106252138 yago:Compound114818238 yago:Event100029378 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Relation100031921 yago:WikicatIonChannels yago:YagoPermanentlyLocatedEntity dbo:Protein yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Transmission106251781 yago:Unit109465459 |
| rdfs:comment | Els receptors nicotínics són canals iònics colinèrgics, és a dir, responen al neurotransmissor acetilcolina. S'anomenen nicotínics ja que la unió de la nicotina els activa, a diferència dels receptors muscarínics, que són activats per la muscarina (Rawn, 1989). (ca) Le récepteur nicotinique de l’acétylcholine est un récepteur ionotrope perméable aux ions sodium ainsi qu'aux ions potassium (canal cationique non spécifique), sensible à l'acétylcholine. Il tient son nom de l'un de ses agonistes, la nicotine, par opposition aux récepteurs muscariniques (récepteurs métabotropes). Il fait partie de la super-famille des récepteurs-canaux nicotinoïdes. (fr) Никотиновый ацетилхолиновый рецептор (никотиночувствительный холинорецептор, н-холинорецептор, (англ. nACh-receptor)) — подвид ацетилхолиновых рецепторов, который обеспечивает передачу нервного импульса через синапсы и активируется ацетилхолином, а также никотином. Этот рецептор вместе с ГАМКA-, ГАМКC- глициновым и 5-HT3-рецепторами образует семейство . (ru) Nikotinreceptorer eller nikotinerga acetylkolinreceptorer (förkortning nAChR från engelskans nicotinic acetylcholine receptor) är en slags receptorer som finns i olika delar av nervsystemet, i binjurens märg, och i motorändplattor. Ämnet som aktiverar nikotinerga receptorer är acetylkolin vilket innebär att receptorerna är kolinerga, men de kan också aktiveras av nikotin varifrån namnet kommer. (sv) مُستَقبِلات الأسِتيل كولين النيكوتينية (بالإنجليزية: Nicotinic acetylcholine receptor)، وتسمى اختصارا nAChRs3 هي مُستقبلِات متعددة البيبتيدات تستجيب للناقل العصبي أستيل كولين. تستجيب مستقبِلات النيكوتين أيضًا لعقاقير مثل ناهض النيكوتين. توجد في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي والعضلات والعديد من الأنسجة الأخرى للعديد من الكائنات الحية. عند الموصل العصبي العضلي هُم المُستقبل الأساسي في العضلات للتواصل العضلي العصبي الحركي الذي يتحكم في انقباض العضلات. في الجهاز العصبي المحيطي: (1) ينقلون الإشارات الصادرة من إلى الخلايا ما داخل الجهاز العصبي الوُدي والجهاز العصبي اللاوُدي. و(2) هم المستقبلات الموجودة في العضلات الهيكلية التي تستقبل الأسيتيل كولين الذي يتم إطلاقه للإشارة إلى الانقباض العضلي. في جهاز المناعة تنظم مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية العمليات الالتهابية والإشارة من خلال مسارات (ar) Nikotinový acetylcholinový receptor (NAChR) je ligandem ovládaný iontový kanál ve formě pentameru lokalizovaný na postsynaptické membráně. Jeho endogenním agonistou je acetylcholin, exogenním pak nikotin. Vazba acetylcholinu vyvolá otevření kanálu a tok kationtů skrze kanál, což způsobí depolarizaci postsynaptické membrány. Reverzibilním blokátorem tohoto receptoru je šípový jed kurare, jsou např. (v jedu korálovcovitých hadů rodu Bungarus) a (v jedu hadů rodu Naja – kobra). (cs) Οι νικοτινικοί υποδοχείς της ακετυλοχολίνης (nicotinic acetylcholine receptors, nAChR) είναι πολυπεπτιδικοί υποδοχείς που ανταποκρίνονται στον νευροδιαβιβαστή ακετυλοχολίνη. Οι νικοτινικοί υποδοχείς ανταποκρίνονται επίσης σε φάρμακα όπως ο αγωνιστής νικοτίνη. Βρίσκονται στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα, στους μυς και σε πολλούς άλλους ιστούς πολλών οργανισμών. Στη νευρομυϊκή σύνδεση είναι ο πρωταρχικός υποδοχέας των μυών για την επικοινωνία κινητικού νεύρου-μυός που ελέγχει τη συστολή των μυών. Στο περιφερικό νευρικό σύστημα: (1) μεταδίδουν εξερχόμενα σήματα από τα προσυναπτικά στα μετασυναπτικά κύτταρα εντός του συμπαθητικού και του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος και (2) είναι οι υποδοχείς που βρίσκονται στους σκελετικούς μύες και που λαμβάνουν ακετυλοχολίνη η οποία απελε (el) Nikotinische Acetylcholinrezeptoren (nAChR), auch kurz Nikotinrezeptoren, sind membranständige Rezeptoren in verschiedenen Nervenzellen und in Muskelfasern, die als Substrat den Neurotransmitter Acetylcholin (ACh) binden, doch auch durch Nikotin und ähnliche nikotinerge Substanzen aktiviert werden können. Diese ionotropen Rezeptoren bestehen aus fünf Untereinheiten, die neben den rezeptiven Bindungsstellen gemeinsam eine die Zellmembran durchspannende Pore bilden und somit einen ligandengesteuerten Ionenkanal darstellen. Hierbei handelt es sich um einen unspezifischen Kationenkanal, der vor allem für monovalente Na+ und K+ Ionen permeabel ist. Die muskarinischen Acetylcholinrezeptoren sind dagegen metabotrope membranständige Rezeptoren. (de) Los receptores nicotínicos son canales iónicos de la familia de receptores cys-loop de tipo colinérgicos, es decir, que son capaces de responder al mediador químico acetilcolina; se denominan nicotínicos porque pueden ser activados por la nicotina, a diferencia de los receptores muscarínicos, que son activados por la muscarina. El receptor de acetilcolina de tipo nicotínico está involucrado en varias funciones centrales, entre las cuales se incluyen: control voluntario del movimiento, memoria y atención, sueño y alerta, dolor y ansiedad (Le Novère, 2002) (es) Nicotinic acetylcholine receptors, or nAChRs, are receptor polypeptides that respond to the neurotransmitter acetylcholine. Nicotinic receptors also respond to drugs such as the agonist nicotine. They are found in the central and peripheral nervous system, muscle, and many other tissues of many organisms. At the neuromuscular junction they are the primary receptor in muscle for motor nerve-muscle communication that controls muscle contraction. In the peripheral nervous system: (1) they transmit outgoing signals from the presynaptic to the postsynaptic cells within the sympathetic and parasympathetic nervous system, and (2) they are the receptors found on skeletal muscle that receive acetylcholine released to signal for muscular contraction. In the immune system, nAChRs regulate inflammator (en) I recettori nicotinici (abbreviati in nAChR a causa del nome inglese Nicotinic acetylcholine receptors) sono recettori colinergici che formano canali ionici attivati da ligando nella membrana plasmatica di alcuni neuroni e nella porzione postsinaptica della giunzione neuromuscolare. In quanto recettori ionotropi, gli nAChR sono direttamente collegati al canale ionico e non fanno uso di secondi messaggeri (diversamente dai recettori metabotropici come i colinergici muscarinici). I recettori nicotinici rappresentano il modello più studiato di recettore ionotropico. Esistono diverse isoforme strutturali del recettore nicotinico, per questo, quando non ci si riferisce ad alcuna isoforma specifica, si preferisce parlare genericamente di recettori nicotinici. (it) Receptory nikotynowe N – białka receptorowe mające strukturę pentameru, zbudowanego z różnych kombinacji genetycznie odmiennych jednostek α (1-10), β (1-4), γ, δ i ε. Wykryto bardzo dużą liczbę neuronalnych podtypów receptora nikotynowego, jednak największą aktywność w ośrodkowym układzie nerwowym ssaków wykazują receptory N-α4β2, N-α3β4 oraz N-α7. Cytyzyna oraz podobna do niej pod względem strukturalnym wareniklina są silnymi agonistami receptora N-α4β2. Dekstrometorfan z kolei jest antagonistą receptora N-α3β4. (pl) Os receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs) são canais iónicos na membrana plasmática de algumas células, cuja abertura é disparada pelo neurotransmissor acetilcolina, fazendo parte do sistema colinérgico. O seu nome deriva do primeiro agonista selectivo encontrado para estes receptores, a nicotina, extraída da planta Nicotiana tabacum. O primeiro antagonista selectivo descrito é o curare (d-tubocurarina). (pt) Нікотиновий ацетилхоліновий рецептор (nACh-receptor) — підвид ацетилхолінових рецепторів, який забезпечує передачу нервового імпульсу через синапси і активується нікотином (крім ацетилхоліну). Цей рецептор входить до групи рецепторів-іонних каналів разом з ГАМКА-, гліциновим та - рецепторами. Цей рецептор знайдено в хімічних синапсах як в центральній, так і в периферичній нервовій системі, в нервово-м'язових синапсах, а також в епітеліальних клітинах багатьох видів тварин. (uk) 菸鹼型乙酰膽鹼受體（Nicotinic acetylcholine receptor）或nAChRs是對神經遞質乙酰膽鹼有反應的受體多肽。菸鹼受體也對諸如尼古丁等興奮劑的藥物起反應。它們存在於中樞和周圍神經系統、肌肉以及許多生物的許多其他組織中。在神經肌肉接點，它們是肌肉中運動神經與肌肉之間的主要受體，控制肌肉收縮。在周圍神經系統中：（1）它們從交感神經和副交感神經系統內的突觸前細胞傳出信號到突觸後細胞；（2）骨骼肌中發現的受體接受乙酰膽鹼釋放，以發出肌肉收縮信號。在免疫系統中，nAChRs通過不同的細胞內途徑調節炎症過程並發出信號。在昆蟲中，膽鹼能係統僅限於中樞神經系統。 菸鹼受體被認為是乙醯膽鹼受體，因為它們對乙酰膽鹼有反應。菸鹼受體的名字來自尼古丁，它不會刺激毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體，而是選擇性地與菸鹼受體結合。毒蕈鹼型乙酰膽鹼受體也因選擇性附著於該受體的化學物質毒蕈鹼而得名。乙酰膽鹼本身與毒蕈鹼和菸鹼乙酰膽鹼受體結合。 作為離子型受體，nAChRs直接連接到離子通道。新證據表明，在某些情況下，這些受體也可以使用第二信使（就像代謝型受體一樣）。[8]菸鹼型乙酰膽鹼受體是離子型受體中被研究得最透徹的 Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors.。 (zh) |
| rdfs:label | مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية (ar) Receptor nicotínic (ca) Nikotinový acetylcholinový receptor (cs) Nikotinischer Acetylcholinrezeptor (de) Νικοτινικός υποδοχέας της ακετυλοχολίνης (el) Receptor nicotínico (es) Récepteur nicotinique (fr) Recettore nicotinico (it) Nicotinic acetylcholine receptor (en) Receptory nikotynowe (pl) Receptor nicotínico de acetilcolina (pt) Nikotinreceptor (sv) Никотиновый ацетилхолиновый рецептор (ru) Нікотиновий ацетилхоліновий рецептор (uk) 菸鹼型乙醯膽鹼受體 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Nicotinic acetylcholine receptor yago-res:Nicotinic acetylcholine receptor wikidata:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-ar:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-ca:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-cs:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-de:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-el:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-es:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-et:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-fi:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-fr:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-gl:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-he:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-it:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-pl:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-pt:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-ro:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-ru:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-sh:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-sk:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-sl:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-sr:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-sv:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-tr:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-uk:Nicotinic acetylcholine receptor dbpedia-zh:Nicotinic acetylcholine receptor https://global.dbpedia.org/id/3pU4U |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Nicotinic_acetylcholine_receptor?oldid=1120576849&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Nicotine.svg wiki-commons:Special:FilePath/Acetylcholine.svg wiki-commons:Special:FilePath/NAChR.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Nicotinic_acetylcholine_receptor |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Ganglion_type_receptor dbr:CNS_type_nicotinic_receptor dbr:Nicotinic_Acetylcholine_Receptor dbr:Nicotinic_acetylcholine_receptors dbr:Nicotinic_neuromuscular_acetylcholine_receptors dbr:Nicotinic_receptor_subunit dbr:Nicotinic_receptor_subunits dbr:Muscle_type_ACh_receptor dbr:Muscle_type_ACh_receptors dbr:Muscle_type_ach_receptor dbr:Muscle_type_nicotinic_receptors dbr:Nicotine_r dbr:Nicotine_receptor dbr:Nicotinic dbr:Nicotinic_ACh_receptor dbr:Nicotinic_acetylcholine dbr:Nicotinic_acetylcholinergic dbr:Nicotinic_acetylcholinergics dbr:Nicotinic_achr dbr:Nicotinic_r dbr:Nicotinic_receptor dbr:Nicotinic_receptors dbr:Alpha-1*beta-1_nicotinic_receptor dbr:Alpha-1_beta-1_nicotinic_receptor dbr:Alpha-4_beta-4_nicotinic_receptor dbr:NAChR dbr:NAChRs dbr:NACh_receptor dbr:Receptors,_nicotinic dbr:Nachr |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cabergoline dbr:Capsazepine dbr:Carbachol dbr:Aminosteroid dbr:Amir_Attaran dbr:Pozanicline dbr:Pregnenolone_sulfate dbr:Proadifen dbr:Progesterone dbr:Progestogen_(medication) dbr:Promegestone dbr:Sarin dbr:Sazetidine_A dbr:Electric_organ_(fish) dbr:Electron_crystallography dbr:Epigenetic_effects_of_smoking dbr:Epilepsy_syndromes dbr:List_of_antidepressants dbr:Norepinephrine_releasing_agent dbr:Memory_improvement dbr:Bethanechol dbr:Black_mamba dbr:Bradanicline dbr:David_Colquhoun dbr:Decamethonium dbr:Desflurane dbr:Desformylflustrabromine dbr:Desnitro-imidacloprid dbr:Allosteric_modulator dbr:Anisotropic_Network_Model dbr:Argiotoxin dbr:Hydroxybupropion dbr:Pentolinium dbr:Phantasmidine dbr:Pharmacodynamics_of_progesterone dbr:Rivanicline dbr:Curare dbr:Cyanotoxin dbr:Cys-loop_receptor dbr:Cytisine dbr:Dacuronium_bromide dbr:Vanoxerine dbr:Varenicline dbr:David_S._Bredt dbr:Α-Bungarotoxin dbr:Κ-Bungarotoxin dbr:Development_of_the_nervous_system dbr:Dopamine_hypothesis_of_schizophrenia dbr:Dopamine_receptor_D2 dbr:Index_of_biophysics_articles dbr:Manduca_sexta dbr:Neurotransmitter dbr:Ligand-gated_ion_channel dbr:Ligand_(biochemistry) dbr:Light-gated_ion_channel dbr:Ganglion_type_receptor dbr:List_of_investigational_antipsychotics dbr:List_of_investigational_sexual_dysfunction_drugs dbr:List_of_neurosteroids dbr:List_of_proteins dbr:Phytochemistry dbr:Toxiferine dbr:18-Methoxycoronaridine dbr:Conotoxin dbr:Coronaridine dbr:Cotinine dbr:Mecamylamine dbr:Memantine dbr:SB-206553 dbr:SIB-1553A dbr:SSR-180,711 dbr:Safety_of_electronic_cigarettes dbr:Chemical_ecology dbr:Erythrohydrobupropion dbr:Neuromodulation dbr:Nicotine_poisoning dbr:RAPSN dbr:RTI-126 dbr:Cigarette dbr:Cobratoxin dbr:Coclaurine dbr:Effects_of_nicotine_on_human_brain_development dbr:Electronic_cigarette dbr:Enflurane dbr:Epibatidine dbr:Epiboxidine dbr:G-130 dbr:GTS-21 dbr:Galantamine dbr:Genistein dbr:Brain_positron_emission_tomography dbr:Brain_stimulation_reward dbr:Modafinil dbr:Mongoose dbr:Muscarinic_antagonist dbr:Myasthenia_gravis dbr:Naltrexone/bupropion dbr:Conditioned_place_preference dbr:Thiacloprid dbr:Thiocolchicoside dbr:LNTX-1 dbr:LYNX1 dbr:PTK2B dbr:Angiostrongylus_cantonensis dbr:Anticholinergic dbr:Levacetylmethadol dbr:Levamisole dbr:Lobeline dbr:Lung_cancer dbr:Lupinine dbr:Cholinergic_anti-inflammatory_pathway dbr:Cholinergic_blocking_drugs dbr:Shosaku_Numa dbr:Snake_venom dbr:Strychnine dbr:Sudomotor dbr:Sensory_overload dbr:Stimulant dbr:Medicinal_plants dbr:Micrurus_mipartitus dbr:Theories_of_general_anaesthetic_action dbr:Muscarinic_acetylcholine_receptor dbr:Muscarinic_agonist dbr:Muscle-type_nicotinic_receptor dbr:Muscle_relaxant dbr:2,3,4,5-Tetrahydro-1,5-methano-1H-3-benzazepine dbr:Autosomal_dominant_nocturnal_frontal_lobe_epilepsy dbr:6-Chloronicotine dbr:Bupropion dbr:Bupropion/zonisamide dbr:Catharanthine dbr:Three-finger_protein dbr:Three-finger_toxin dbr:Threohydrobupropion dbr:Toluene dbr:Tramadol dbr:Triazofos dbr:Tubocurarine_chloride dbr:UB-165 dbr:WAY-317538 dbr:GABAA_receptor dbr:GABA_receptor dbr:Ionotropic_effect dbr:Lipid-gated_ion_channels dbr:Lobelia_tupa dbr:Mipartoxin-I dbr:Purinergic_receptor dbr:3-Bromocytisine dbr:A-366,833 dbr:A-84,543 dbr:ABT-202 dbr:ABT-418 dbr:AR-R17779 dbr:Acetylcholine dbr:Alcohol_(drug) dbr:Allopregnanolone dbr:Altinicline dbr:Anabaseine dbr:Anabasine dbr:Anagyrine dbr:Anatoxin-a dbr:5-HT3_receptor dbr:Cyclopropane dbr:Edrophonium dbr:Alpha-2_adrenergic_receptor dbr:Alpha-3_beta-2_nicotinic_receptor dbr:Alpha-3_beta-4_nicotinic_receptor dbr:Alpha-4_beta-2_nicotinic_receptor dbr:Alpha-5_nicotinic_acetylcholine_receptor dbr:Alpha-7_nicotinic_receptor dbr:Alpha-neurotoxin dbr:Alpha_motor_neuron dbr:Ergotamine dbr:Erythravine dbr:Ethoprophos dbr:Fazadinium_bromide dbr:Fluoxetine dbr:Flupyradifurone dbr:Nicotine dbr:Nicotine_dependence dbr:Nicotinic_agonist dbr:Nicotinic_antagonist dbr:Nitenpyram dbr:Nitrous_oxide dbr:PHA-543,613 dbr:PNU-120,596 dbr:PNU-282,987 dbr:Pancuronium_bromide dbr:Carla_V._Rothlin dbr:Cell_signaling dbr:Histrionicotoxins dbr:Karenia_selliformis dbr:RJR-2429 dbr:Receptor_(biochemistry) dbr:Guvacoline dbr:Habenula dbr:Halothane dbr:Heated_tobacco_product dbr:Hedgehog dbr:Hexafluronium_bromide dbr:Hexamethonium dbr:Attention_deficit_hyperactivity_disorder_management dbr:Ispronicline dbr:Jean-Pierre_Changeux dbr:BW-A444 dbr:Tebanicline dbr:Coxal_gland dbr:Tetramethylammonium_hydroxide dbr:Thapsigargin dbr:Hypertryptophanemia dbr:Dystrobrevin_alpha dbr:Psychological_dependence dbr:LYPD6B dbr:Ventrobasal_complex dbr:Tommaso_A._Dragani dbr:Arecoline dbr:Acetylcholine_receptor dbr:Adrenaline dbr:Chlorisondamine dbr:Cholesterol dbr:Lambert–Eaton_myasthenic_syndrome dbr:Laudanosine dbr:Biology_Monte_Carlo_method dbr:Sulfoxaflor dbr:Surugatoxin dbr:TC-1698 dbr:TC-2216 dbr:TDBzcholine dbr:Heteromer dbr:JNJ-39393406 dbr:Ream_Al-Hasani dbr:Dextromethorphan dbr:Dextromethorphan/bupropion dbr:Dextropropoxyphene dbr:Dianicline dbr:Dimethylphenylpiperazinium dbr:Dimethyltubocurarinium_chloride dbr:Dinotefuran dbr:Dioscorine dbr:Disulfoton dbr:Dithiolane dbr:Dizocilpine dbr:Arrow_poison dbr:Arylcyclohexylamine dbr:Autoantibody dbr:Autoimmune_autonomic_ganglionopathy dbr:Autonomic_drug dbr:Azemiops dbr:Azemiopsin dbr:Bungarotoxin dbr:CHRNA1 dbr:CHRNA10 dbr:CHRNA2 dbr:CHRNA3 dbr:CHRNA4 dbr:CHRNA5 dbr:CHRNA6 dbr:CHRNA7 dbr:CHRNA9 dbr:CHRNB1 dbr:CHRNB2 dbr:CHRNB3 dbr:CHRNB4 dbr:CHRND dbr:CHRNE dbr:Phencyclidine dbr:Physostigmine dbr:Pig dbr:Positron_emission_tomography dbr:Sodium_thiopental dbr:Solanaceae dbr:Solithromycin dbr:Sonogashira_coupling dbr:Ibogamine dbr:Imidacloprid dbr:Koji_Nakanishi dbr:Methadone dbr:Methyllycaconitine dbr:Methysergide dbr:Neostigmine dbr:Neramexane dbr:Nereistoxin dbr:Neuromuscular_junction dbr:Cation–π_interaction dbr:Chain_smoking dbr:Sea_snake dbr:Sevoflurane dbr:CNS_type_nicotinic_receptor dbr:Wild_boar dbr:Martinotti_cell dbr:Somatic_nervous_system dbr:Tobacco_smoking dbr:Neonicotinoid dbr:Neuroeffector_junction dbr:Neurotoxin dbr:Neurotransmitter_receptor dbr:Sarcomere dbr:Lung_cancer_susceptibility dbr:Evolutionary_models_of_human_drug_use dbr:Mambalgins |
| is dbp:receptors of | dbr:Acetylcholine |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Nicotinic_acetylcholine_receptor |
