| dbo:abstract |
Fétizonova oxidace je organická reakce sloužící k oxidaci primárních a sekundárních alkoholů za použití uhličitanu stříbrného adsorbovaného na křemelině; tato forma uhličitanu stříbrného se někdy označuje jako Fétizonovo činidlo, jeho využití objevil Marcel Fétizon v roce 1968. Toto činidlo lze použít u substrátů citlivých na přítomnost kyselin či zásad. Snadno reaguje s laktoly a Fétizonovy oxidace jsou tak často používanými způsoby přípravy laktonů z diolů. Reakci zpomalují polární funkční skupiny a také sterické efekty u α-vodíků alkoholů. (cs) تفاعل أكسدة فيتيزون هو تفاعل أكسدة الكحولات الأولية والثانوية باستخدام مركب كربونات الفضة الممتص على سطح من مادة تراب المشطورات؛ وينسب التفاعل إلى الكيميائي مارسيل فيتيزون Marcel Fétizon الذي طبقه أول مرة سنة 1968. تعد طريقة أكسدة فيتيزون مناسبة للحصول على اللاكتونات من الديولات. (ar) Fétizon oxidation is the oxidation of primary and secondary alcohols utilizing the compound silver(I) carbonate absorbed onto the surface of celite also known as Fétizon's reagent first employed by Marcel Fétizon in 1968. It is a mild reagent, suitable for both acid and base sensitive compounds. Its great reactivity with lactols makes the Fétizon oxidation a useful method to obtain lactones from a diol. The reaction is inhibited significantly by polar groups within the reaction system as well as steric hindrance of the α-hydrogen of the alcohol. (en) Die Fétizon-Oxidation ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, welche 1968 erstmals von Marcel Fétizon und Michel Golfier vorgestellt und nach Fétizon benannt wurde. Sie beschreibt eine milde Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen. (de) Оксидація за Фетизоном (рос. окисление Фетизона, англ. Fetizon oxidation) — вибіркова оксидація за допомогою Ag2CO3 (в бензені, на цеоліті) лише найбільш активної спиртової групи в альдегідну або кетонну при наявності в молекулі менш активних, або оксидація вторинних ОН груп у присутності первинних. (uk) Fétizon氧化反应是以负载于硅藻土的碳酸银作为氧化剂，对伯醇和仲醇的氧化反应。这种氧化剂又称Fétizon试剂，于1968年由Marcel Fétizon首次使用。它是一种温和的试剂，适用于对酸和碱敏感的化合物。Fétizon试剂有很强的反应性，可以将二醇的羟基氧化，将半缩醛氧化为内酯。 (zh) |
| dbo:thumbnail |
wiki-commons:Special:FilePath/Fetizon's_reagent_mechanism.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID |
39328460 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
15987 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1118578753 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbonate dbr:Potassium_bicarbonate dbr:Propargyl_alcohol dbr:Quinone dbr:Enamine dbr:Epoxide dbr:Methyl_ethyl_ketone dbr:Benzene dbr:Alkene dbr:Alkyne dbr:Aqueous_solution dbr:Cycloaddition dbr:Elimination_Reaction dbc:Name_reactions dbr:Enone dbr:Lactol dbr:Lactone dbr:Silver_carbonate dbr:Silver_nitrate dbr:Steric_hindrance dbr:Halohydrin dbr:Ketone dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Amine dbr:Ethyl_acetate dbr:Dimer_(chemistry) dbr:Diol dbr:Heptane dbc:Organic_oxidation_reactions dbr:Chemical_polarity dbr:Aldehyde dbr:Azeotropic_distillation dbr:Phenol dbr:Sodium_carbonate dbr:Water dbr:Saturated_and_unsaturated_compounds dbr:Oxidation dbr:Iminium dbr:Xylene dbr:Celite dbr:File:Alkene_interference.svg dbr:File:Alpha-hydrogen_sterics.jpg dbr:File:Fetizon's_reagent_mechanism.jpg dbr:File:Fetizon_1,3_diol_to_enone.svg dbr:File:Fetizon_fragmentation_of_propargylic_alcohols.svg dbr:File:Fetizon_halohydrin_to_epoxide.svg dbr:File:Lactol_oxidation.svg dbr:File:Lactone_formation.svg dbr:File:Monooxidation_of_diol.svg dbr:File:Phenol_to_quinone.svg dbr:File:Secondary_to_tertiary_selectivity.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Reflist |
| dcterms:subject |
dbc:Name_reactions dbc:Organic_oxidation_reactions |
| gold:hypernym |
dbr:Oxidation |
| rdf:type |
yago:WikicatNameReactions yago:WikicatOrganicRedoxReactions yago:ChemicalProcess113446390 yago:ChemicalReaction113447361 yago:NaturalProcess113518963 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Process100029677 |
| rdfs:comment |
Fétizonova oxidace je organická reakce sloužící k oxidaci primárních a sekundárních alkoholů za použití uhličitanu stříbrného adsorbovaného na křemelině; tato forma uhličitanu stříbrného se někdy označuje jako Fétizonovo činidlo, jeho využití objevil Marcel Fétizon v roce 1968. Toto činidlo lze použít u substrátů citlivých na přítomnost kyselin či zásad. Snadno reaguje s laktoly a Fétizonovy oxidace jsou tak často používanými způsoby přípravy laktonů z diolů. Reakci zpomalují polární funkční skupiny a také sterické efekty u α-vodíků alkoholů. (cs) تفاعل أكسدة فيتيزون هو تفاعل أكسدة الكحولات الأولية والثانوية باستخدام مركب كربونات الفضة الممتص على سطح من مادة تراب المشطورات؛ وينسب التفاعل إلى الكيميائي مارسيل فيتيزون Marcel Fétizon الذي طبقه أول مرة سنة 1968. تعد طريقة أكسدة فيتيزون مناسبة للحصول على اللاكتونات من الديولات. (ar) Fétizon oxidation is the oxidation of primary and secondary alcohols utilizing the compound silver(I) carbonate absorbed onto the surface of celite also known as Fétizon's reagent first employed by Marcel Fétizon in 1968. It is a mild reagent, suitable for both acid and base sensitive compounds. Its great reactivity with lactols makes the Fétizon oxidation a useful method to obtain lactones from a diol. The reaction is inhibited significantly by polar groups within the reaction system as well as steric hindrance of the α-hydrogen of the alcohol. (en) Die Fétizon-Oxidation ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie, welche 1968 erstmals von Marcel Fétizon und Michel Golfier vorgestellt und nach Fétizon benannt wurde. Sie beschreibt eine milde Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen. (de) Оксидація за Фетизоном (рос. окисление Фетизона, англ. Fetizon oxidation) — вибіркова оксидація за допомогою Ag2CO3 (в бензені, на цеоліті) лише найбільш активної спиртової групи в альдегідну або кетонну при наявності в молекулі менш активних, або оксидація вторинних ОН груп у присутності первинних. (uk) Fétizon氧化反应是以负载于硅藻土的碳酸银作为氧化剂，对伯醇和仲醇的氧化反应。这种氧化剂又称Fétizon试剂，于1968年由Marcel Fétizon首次使用。它是一种温和的试剂，适用于对酸和碱敏感的化合物。Fétizon试剂有很强的反应性，可以将二醇的羟基氧化，将半缩醛氧化为内酯。 (zh) |
| rdfs:label |
أكسدة فيتيزون (ar) Fétizonova oxidace (cs) Fétizon-Oxidation (de) Fétizon oxidation (en) Оксидація за Фетизоном (uk) Fétizon氧化反应 (zh) |
| owl:sameAs |
freebase:Fétizon oxidation wikidata:Fétizon oxidation dbpedia-ar:Fétizon oxidation dbpedia-cs:Fétizon oxidation dbpedia-de:Fétizon oxidation dbpedia-fi:Fétizon oxidation dbpedia-uk:Fétizon oxidation dbpedia-zh:Fétizon oxidation https://global.dbpedia.org/id/KMeU |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:Fétizon_oxidation?oldid=1118578753&ns=0 |
| foaf:depiction |
wiki-commons:Special:FilePath/Fetizon's_reagent_mechanism.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Alkene_interference.svg wiki-commons:Special:FilePath/Alpha-hydrogen_sterics.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Fetizon_1,3_diol_to_enone.svg wiki-commons:Special:FilePath/Fetizon_fragmentation_of_propargylic_alcohols.svg wiki-commons:Special:FilePath/Fetizon_halohydrin_to_epoxide.svg wiki-commons:Special:FilePath/Lactol_oxidation.svg wiki-commons:Special:FilePath/Lactone_formation.svg wiki-commons:Special:FilePath/Monooxidation_of_diol.svg wiki-commons:Special:FilePath/Phenol_to_quinone.svg wiki-commons:Special:FilePath/Secondary_to_tertiary_selectivity.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:Fétizon_oxidation |
| is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:Fetizon_oxidation dbr:Fétizon_reagent |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:List_of_inorganic_compounds_named_after_people dbr:List_of_organic_reactions dbr:Silver dbr:Silver_carbonate dbr:Diol dbr:Fetizon_oxidation dbr:Silver_compounds dbr:Fétizon_reagent |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:Fétizon_oxidation |
