Alkyne (original) (raw)
Els alquins són hidrocarburs alifàtics amb almenys un triple enllaç covalent entre dos àtoms de carboni. Es tracta de compostos metaestables a causa de l'alta energia del triple enllaç carboni-carboni. La seva fórmula molecular general és .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Els alquins són hidrocarburs alifàtics amb almenys un triple enllaç covalent entre dos àtoms de carboni. Es tracta de compostos metaestables a causa de l'alta energia del triple enllaç carboni-carboni. La seva fórmula molecular general és . (ca) Alkyny (dříve alkiny) jsou uhlovodíky s minimálně jednou trojnou vazbou mezi atomy uhlíku v otevřeném řetězci. Triviálně se alkyny nazývají acetyleny podle nejjednoduššího zástupce acetylenu (ethynu). Názvy alkynů jsou zakončeny na -yn, jejich zbytky mají příponu - ynyl. Obecný vzorec pro alkyny je CnH2n-2. Trojná vazba je tvořena jednou vazbou σ a dvěma vazbami π. (cs) الألكاينات هي هيدروكربونات بها رابطة ثلاثية على الأقل بين ذرتي كربون. صيغتها العامة CnH2n-2 وتعرف الألكاينات أيضا باسم الأسيتيلينات, نسبة إلى أبسط أنواع الألكاينات الاسيتيلين C2H2 وذلك على الرغم من أن الأسيتيلين هو أيضا اسم أول مركبات هذه السلسة، وإن كان اسمه الرسمي إيثاين. (ar) Alkine (früher Acetylene und Acetylenkohlenwasserstoffe) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe, die an beliebiger Position mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung (R–C≡C–R) im Molekül besitzen. Die Alkine mit nur einer solchen Dreifachbindung bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Summenformel CnH2n−2 (mit n = 2, 3, 4, …), die mit Ethin beginnt. Verbindungen mit zwei oder mehreren Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungen werden Polyine genannt; im erweiterten Sinne können acyclische Kohlenwasserstoffe mit mehreren Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindungen zu den Alkinen gezählt werden. Cyclische Verbindungen mit einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung werden hingegen zu den Cycloalkinen gezählt und aromatische Kohlenwasserstoffe mit formaler Dreifachbindung im Ring Arine genannt. (de) In organic chemistry, an alkyne is an unsaturated hydrocarbon containing at least one carbon—carbon triple bond. The simplest acyclic alkynes with only one triple bond and no other functional groups form a homologous series with the general chemical formula CnH2n-2. Alkynes are traditionally known as acetylenes, although the name acetylene also refers specifically to C2H2, known formally as ethyne using IUPAC nomenclature. Like other hydrocarbons, alkynes are generally hydrophobic. (en) Τα αλκύνια είναι ομόλογη σειρά ακόρεστων υδρογονανθράκων, που φέρουν ένα τριπλό δεσμό στο μόριό τους. Παραδοσιακά ονομάζονται μερικές φορές και «ακετυλένια», αφού όλα τους μπορούν να θεωρηθούν παράγωγα του ακετυλενίου. Ο γενικός χημικός τύπος τους είναι CnH2n-2 (n>2). Έχουν 2 και είναι ισομερή με τα αλκαδιένια, τα και τα . Με βάση την ονοματολογία κατά IUPAC, λαμβάνουν το χαρακτηριστικό ενδιάμεσο «-υν-», π.χ. αιθύνιο. Όπως και οι υπόλοιποι υδρογονάνθρακες είναι γενικά υδρόφοβες ενώσεις αλλά είναι από τους πιο δραστικούς σε χημική συμπεριφορά. Διακρίνονται σε δυο κύριες υπομόλογες σειρές: τα «εξωτερικά αλκύνια», που έχουν το τριπλό δεσμό τους στην άκρη του μορίου τους (οπότε περιέχουν τη δομή H-C≡C...) και τα «εσωτερικά αλκύνια», που έχουν τον τριπλό δεσμό τους ενδιάμεσα στο μόριό τους (οπότε περιέχουν τη δομή ...C-C≡C-C...). (el) Alkino nomiĝas la hidrokarbono kun inter la karbonatomoj. La ĝenerala formulo de la alkinoj: C(n)H(2n-2). (eo) Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace (dos enlaces π pi y uno Σ sigma) -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos de ácido metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2 . Para nombrar a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglas similares a las de los alquenos. 1. * Se toma como cadena principal la cadena continua más larga que contenga el a los triples enlaces. 2. * La cadena se numera de forma que los átomos del carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles. 3. * Dicha cadena principal se nombra con la terminación -ino, especificando el número de átomos de carbono de dicha cadena con un prefijo (et- dos, prop- tres, but- cuatro; pent-; hex-; etc). Ej.: propino, CH3-C≡CH. 4. * En caso necesario, la posición del triple enlace se indica mediante el menor número que le corresponde a uno de los átomos de carbono del enlace triple. Dicho número se sitúa antes de la terminación -ino. Ej.: CH3-CH2-CH2-CH2-C≡C-CH3, hept-2-ino. 5. * Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.: octa-1,3,5,7-tetraino, CH≡C-C≡C-C≡C-C≡CH. 6. * Si existen dobles y triples enlaces, se da el número más bajo al doble enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-C≡CH 7. * Los sustituyentes tales como átomos de halógeno o grupos alquilo se indican mediante su nombre y un número, de la misma forma que para el caso de los alcanos. Ej.: 3-cloropropino, CH≡C-CH2Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino, CH3-C(CH3)-C≡C-C(CH3)-CH3. Ejemplos de alquinos CHCH etino(acetileno) CH3–CCH propino CH3–CH2–CCH 1-butino CH3-CC-CH3 2-butino CHC- etinilo CHC-CH2– 2-propinilo CH3–CC- 1-propinilo CH3–CH2–CH2–CCH 1-pentino (es) Alkinoak hidrokarburo alifatikoak dira, -C≡C- karbono atomo biren artean gutxienez lotura hirukoitz bat dutenak (bi π pi eta bestea Σ sigma). Azido metaegonkorreko konposatuak dira, karbono-karbono lotura hirukoitzaren energia handia dela eta. Bere formula orokorra CnH2n-2 da. (eu) Is éard atá in Ailcín ná hidreacarbón ina bhfuil, ar a laghad, nasc treasach amháin. Tugtar aicéitiléiní orthu freisin. Le nasc treasach amháin, is é a bhfoirmle ghinearálta ná CnH2n-2. (ga) Alkuna adalah molekul hidrokarbon tak jenuh yang memiliki ikatan rangkap tiga. Secara umum, rumus kimianya CnH2n-2. Salah satunya adalah etuna yang disebut juga sebagai asetilen dalam perdagangan atau sebagai pengelasan. (in) Les alcynes sont des hydrocarbures possédant une insaturation caractérisée par la présence d’une triple liaison carbone-carbone. Les deux carbones sont hybridés sp. La triple liaison est la combinaison de deux liaisons π et d’une liaison σ. La densité électronique de la molécule est répartie de façon cylindrique le long de la liaison C-C. On dit que l’on a affaire à un alcyne vrai ou à un alcyne terminal si R ou R' est un hydrogène. Les alcynes, ou hydrocarbures acétyléniques, ont pour formule générale CnH2n-2, et sont caractérisés par la présence dans leur molécule d’une triple liaison et d’une coexistence possible de doubles liaisons. (fr) Gli alchini sono composti organici a catena aperta costituiti solamente da atomi di carbonio e di idrogeno (e per questo appartenenti alla più ampia classe degli idrocarburi) aventi formula bruta CnH(2n - 2). Come nel caso degli alcani, gli atomi di carbonio sono uniti tra loro attraverso legami covalenti a formare una catena aperta, lineare o ramificata, due atomi carbonio adiacenti sono però uniti da un legame covalente triplo. Alcuni esempi di alchiniRappresentazione della molecola dell'acetilene L'alchino con la più bassa massa molecolare è l'etino (comunemente detto acetilene), avente formula HC≡CH. Per questo motivo questa serie di idrocarburi viene chiamata anche serie acetilenica. I due atomi di carbonio coinvolti nel triplo legame presentano orbitali ibridi di tipo sp, questo fa sì che i due atomi uniti dal triplo legame e i due atomi loro immediatamente legati siano tra loro allineati. Un legame C-C è di tipo σ, formato dalla sovrapposizione di due orbitali ibridi sp lungo l'asse del legame; il secondo ed il terzo legame sono di tipo π, formati dalla sovrapposizione in direzione perpendicolare all'asse del legame delle due coppie di orbitali p non coinvolte nell'ibridazione. Tale doppia sovrapposizione va a formare un unico orbitale approssimativamente a forma di tubo che avvolge l'asse del legame C-C lungo la sua lunghezza. Particolarità chimica degli alchini è l'acidità degli idrogeni legati ai carboni coinvolti nel triplo legame. Tale acidità permette la formazione di sali, chiamati "carburi". Il più comune di questi è il carburo di calcio (CaC2), usato dagli speleologi per produrre acetilene in situ da bruciare nelle apposite lampade per produrre luce. L'anione dell'acetilene HC≡C- viene chiamato acetiluro. (it) アルキン（ドイツ語: Alkin、英語: alkyne）は、分子内に炭素間三重結合を1個だけ持ち、一般式が CnH2n−2 で表される鎖式炭化水素の総称である。アセチレン系炭化水素とも呼ばれる。広義には分子内に非環式および環式の C−C 三重結合を持つ化合物全般を指し、この場合「アセチレン」の語を一般名称として用いる。 (ja) ( 알킨은 여기로 연결됩니다. 영미권에서 알킨(alkene)이라고 부르는 탄화수소에 대해서는 알켄 문서를 참고하십시오.) 알카인(Alkyne) 또는 알킨은 고리가 존재하지 않는 사슬형의 중 하나이다. 삼중결합을 갖고 있으며 알카인의 일반식은CnH2n-2로 나타낸다. 가장 대표적인 알카인은 에타인이다. (ko) Alkynen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin ten minste een paar koolstofatomen verbonden is door een drievoudige binding. Alkynen met één zo'n drievoudige binding en geen andere functionele groepen hebben de algemene verhoudingsformule CnH2n−2. Enkele alkynen zijn: * Ethyn (C2H2) * Propyn (C3H4) * But-1-yn (C4H6) * But-2-yn (C4H6) * Pent-1-yn (C5H8) (nl) Alkiny (zwyczajowo: acetyleny) – grupa organicznych związków chemicznych będących węglowodorami nienasyconymi, w których występuje jedno wiązanie potrójne między atomami węgla (−C≡C−). Najprostszym alkinem jest etyn, zwykle zwany acetylenem, H−C≡C−H. Alkiny są bardziej reaktywne od alkanów i alkenów, są nietrwałe i podlegają wielu samorzutnym reakcjom. Ogólny wzór alkinów: CnH2n−2. Alkiny, tak jak wszystkie węglowodory, ulegają reakcjom spalania. (pl) En alkyn är inom organisk kemi ett omättat kolväte med en trippelbindning. Den generella summaformeln är CnH2n–2. Alkyner har systematiska namn som slutar på -yn. Alkyner är ganska reaktiva jämfört med alkaner och alkener. Liksom alkenerna så avfärgar alkyner bromvatten, det vill säga en lösning av brom i vatten. Den enklaste alkynen, etyn (eller acetylen, strukturformel: H-C≡C-H) används till svetsning eftersom acetylen kan ge mycket höga temperaturer vid förbränning i ren syrgas. Andra enkla alkyner är propyn och butyn. (sv) Os alcinos ou alquinos são hidrocarbonetos acíclicos cuja característica é a presença de uma tripla ligação na cadeia carbônica. Quando não existem outros grupos funcionais ou anéis na molécula constituem uma série homóloga de fórmula CnH2n-2, sendo n maior ou igual que dois. O nome usual de acetilenos, para a função pode causar alguma confusão, uma vez que o termo acetileno é usado para o composto mais simples da série, cujo nome IUPAC é etino (C2H2). Alcinos com mais de uma ligação tripla são denominados alcadiinos, alcatriinos, etc. Os alcinos, assim como os alcenos são hidrocarbonetos insaturados, pelo fato de terem ligações dupla e triplas. (pt) Алкі́ни — клас ненасичених вуглеводнів аліфатичної будови, що містять у своєму потрійний зв'язок C≡C і за своїм складом відповідають загальній формулі CnH2n-2 (при n = 2 і більше). За назвою першого представника цього гомологічного ряду, ацетилену, алкіни також мають позначення ацетиленові вуглеводні. Окрім аліфатичних алкінів утворення потрійного зв'язку можливе й у вуглеводнях циклічної будови. Представники такого класу, що мають назву циклоалкіни, відповідають загальній формулі CnH2n-4. (uk) Алки́ны (ацетиле́новые углеводоро́ды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации и имеют валентный угол 180°. Простейшим алкином является ацетилен (C2H2). По номенклатуре «IUPAC», названия алкинов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ин»; положение тройной связи указывается арабской цифрой. (ru) 炔（quē）烴（tīng）（英語：alkyne）是一类有机化合物，属于不饱和烃，分为链炔烃与环炔烃。按含三键的多少分别称单炔烃、等:)。其官能团为碳-碳三键（－C≡C－）。通式CnH2n-2，其中n為非1正整數。简单的炔烃化合物有乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。炔烃也被叫做电石气，电石气通常也被用来特指炔烃中最简单的乙炔。 炔字是新造字，左边的火取自“碳”字，表示可以燃烧；右边的夬取自“缺”字，表示氢原子数和化合价比烯烃更加缺少，意味着炔是烷（完整）和烯（稀少）的不飽和衍生物。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Acetylene-3D-vdW.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 2763 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 20780 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1117621524 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cadiot–Chodkiewicz_coupling dbr:Calicheamicin dbr:Carbon dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbon_monoxide dbr:Catalyst dbr:Potassium_permanganate dbr:Propyne dbr:Enyne_metathesis dbr:Molecular_orbital_theory dbr:Open-chain_compound dbr:Bergman_cyclization dbr:Alkene dbr:Alkyne_metathesis dbr:Alkyne_trimerisation dbr:Alkynylation dbr:Apiaceae dbr:Hydrocarbon dbr:Hydrogen_chloride dbr:Cycloaddition dbr:Cycloalkyne dbr:Vinyl_alcohol dbr:Vinyl_bromide dbr:Vinyl_chloride dbr:Dehydrohalogenation dbr:Carbonyl dbr:Infix dbr:Inorganic_compound dbr:Lindlar_catalyst dbr:(Chloromethylene)triphenylphosphorane dbr:-ane dbr:-yne dbr:1,4-Butynediol dbr:1,4-cyclohexadienes dbr:1-Butyne dbr:1-butyne dbr:1-pentyne dbc:Alkynes dbr:Corey–Fuchs_reaction dbr:Chemical_nomenclature dbr:Orbital_hybridisation dbr:Organic_chemistry dbr:Structural_isomer dbr:Keto–enol_tautomerism dbr:Chrysanthemum dbr:Cicutoxin dbr:Efavirenz dbr:Fritsch–Buttenberg–Wiechell_rearrangement dbr:Glaser_coupling dbr:N-Butyllithium dbr:Organic_reaction dbr:Benzyne dbr:Silver dbr:Styrene dbr:Favorskii_reaction dbr:Functional_group dbr:Halogenation dbr:Ichthyothere dbr:Ketone dbr:Pi_bond dbr:Organic_synthesis dbr:2-pentyne dbr:2-pyrone dbr:Locant dbr:Thiol-yne_reaction dbr:Triple_bond dbr:Acetaldehyde dbr:Acetophenone dbr:Acetylene dbr:Acid_dissociation_constant dbr:Alkyne_trimerization dbr:Allene dbr:Ammonia dbr:Ethanol dbr:Ethyne dbr:Falcarinol dbr:Ferdinand_Bohlmann dbr:Noretynodrel dbr:P_orbital dbr:Palladium dbr:Carbanion dbr:Carboxylic_acid dbr:Cicuta dbr:Diels–Alder_reaction dbr:Diene dbr:Eglinton_coupling dbr:Natural_gas dbr:Halogen dbr:Tariric_acid dbr:Bond_strength dbr:Coupling_reaction dbr:Terbinafine dbr:Hydration_reaction dbr:Hydrogenation dbr:Hyphen dbr:Aromatic dbr:Asteraceae dbr:Acetylene_hydratase dbr:Acetylide dbr:Acrylate dbr:Affix dbr:Aldehyde dbr:Homologous_series dbr:Diphenylacetylene dbr:3-hexyne dbr:Phenylacetylene dbr:Picometer dbr:Sodium_amide dbr:Grignard_reagent dbr:Hydroboration-oxidation_reaction dbr:Hydrophobic dbr:Mercuric_chloride dbr:Methylacetylene dbr:Oenanthe_(plant) dbr:Oenanthotoxin dbr:Ralph_Raphael dbr:Seyferth–Gilbert_homologation dbr:Sigma_bond dbr:Valence_bond_theory dbr:Wacker_process dbr:Saturated_and_unsaturated_compounds dbr:IUPAC_nomenclature_of_organic_chemistry dbr:Pauson–Khand_reaction dbr:Octyne dbr:Tollens_reagent dbr:Polyyne dbr:Triazole dbr:Azide_alkyne_Huisgen_cycloaddition dbr:Bond_angle dbr:Sonogashira_reaction dbr:2-butyne dbr:Hydroxyalkyne dbr:1-hexyne dbr:Sp_hybridized dbr:Dienophile dbr:Nematocide dbr:Thermal_cracking dbr:2-hexyne dbr:3,3-dimethyl-1-butyne dbr:3-methyl-1-pentyne dbr:3-methyl-butyne dbr:4-methyl-1-pentyne dbr:4-methyl-2-pentyne dbr:File:Acetylene-3D-vdW.png dbr:File:Alkyne_General_Formulae_V.2.png dbr:File:PhC2HH2.png dbr:File:Phenylacetylene_prepn.png dbr:File:Sonogashira_reaction_scheme_ACS.png |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Alkynes dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Distinguish dbt:Hydrocarbons dbt:Main dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Wikiquote dbt:Wiktionary dbt:Functional_Groups dbt:BranchesofChemistry |
| dct:subject | dbc:Alkynes |
| gold:hypernym | dbr:Hydrocarbon |
| rdf:type | owl:Thing dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | Els alquins són hidrocarburs alifàtics amb almenys un triple enllaç covalent entre dos àtoms de carboni. Es tracta de compostos metaestables a causa de l'alta energia del triple enllaç carboni-carboni. La seva fórmula molecular general és . (ca) Alkyny (dříve alkiny) jsou uhlovodíky s minimálně jednou trojnou vazbou mezi atomy uhlíku v otevřeném řetězci. Triviálně se alkyny nazývají acetyleny podle nejjednoduššího zástupce acetylenu (ethynu). Názvy alkynů jsou zakončeny na -yn, jejich zbytky mají příponu - ynyl. Obecný vzorec pro alkyny je CnH2n-2. Trojná vazba je tvořena jednou vazbou σ a dvěma vazbami π. (cs) الألكاينات هي هيدروكربونات بها رابطة ثلاثية على الأقل بين ذرتي كربون. صيغتها العامة CnH2n-2 وتعرف الألكاينات أيضا باسم الأسيتيلينات, نسبة إلى أبسط أنواع الألكاينات الاسيتيلين C2H2 وذلك على الرغم من أن الأسيتيلين هو أيضا اسم أول مركبات هذه السلسة، وإن كان اسمه الرسمي إيثاين. (ar) In organic chemistry, an alkyne is an unsaturated hydrocarbon containing at least one carbon—carbon triple bond. The simplest acyclic alkynes with only one triple bond and no other functional groups form a homologous series with the general chemical formula CnH2n-2. Alkynes are traditionally known as acetylenes, although the name acetylene also refers specifically to C2H2, known formally as ethyne using IUPAC nomenclature. Like other hydrocarbons, alkynes are generally hydrophobic. (en) Alkino nomiĝas la hidrokarbono kun inter la karbonatomoj. La ĝenerala formulo de la alkinoj: C(n)H(2n-2). (eo) Alkinoak hidrokarburo alifatikoak dira, -C≡C- karbono atomo biren artean gutxienez lotura hirukoitz bat dutenak (bi π pi eta bestea Σ sigma). Azido metaegonkorreko konposatuak dira, karbono-karbono lotura hirukoitzaren energia handia dela eta. Bere formula orokorra CnH2n-2 da. (eu) Is éard atá in Ailcín ná hidreacarbón ina bhfuil, ar a laghad, nasc treasach amháin. Tugtar aicéitiléiní orthu freisin. Le nasc treasach amháin, is é a bhfoirmle ghinearálta ná CnH2n-2. (ga) Alkuna adalah molekul hidrokarbon tak jenuh yang memiliki ikatan rangkap tiga. Secara umum, rumus kimianya CnH2n-2. Salah satunya adalah etuna yang disebut juga sebagai asetilen dalam perdagangan atau sebagai pengelasan. (in) アルキン（ドイツ語: Alkin、英語: alkyne）は、分子内に炭素間三重結合を1個だけ持ち、一般式が CnH2n−2 で表される鎖式炭化水素の総称である。アセチレン系炭化水素とも呼ばれる。広義には分子内に非環式および環式の C−C 三重結合を持つ化合物全般を指し、この場合「アセチレン」の語を一般名称として用いる。 (ja) ( 알킨은 여기로 연결됩니다. 영미권에서 알킨(alkene)이라고 부르는 탄화수소에 대해서는 알켄 문서를 참고하십시오.) 알카인(Alkyne) 또는 알킨은 고리가 존재하지 않는 사슬형의 중 하나이다. 삼중결합을 갖고 있으며 알카인의 일반식은CnH2n-2로 나타낸다. 가장 대표적인 알카인은 에타인이다. (ko) Alkynen zijn onverzadigde koolwaterstoffen waarin ten minste een paar koolstofatomen verbonden is door een drievoudige binding. Alkynen met één zo'n drievoudige binding en geen andere functionele groepen hebben de algemene verhoudingsformule CnH2n−2. Enkele alkynen zijn: * Ethyn (C2H2) * Propyn (C3H4) * But-1-yn (C4H6) * But-2-yn (C4H6) * Pent-1-yn (C5H8) (nl) Alkiny (zwyczajowo: acetyleny) – grupa organicznych związków chemicznych będących węglowodorami nienasyconymi, w których występuje jedno wiązanie potrójne między atomami węgla (−C≡C−). Najprostszym alkinem jest etyn, zwykle zwany acetylenem, H−C≡C−H. Alkiny są bardziej reaktywne od alkanów i alkenów, są nietrwałe i podlegają wielu samorzutnym reakcjom. Ogólny wzór alkinów: CnH2n−2. Alkiny, tak jak wszystkie węglowodory, ulegają reakcjom spalania. (pl) En alkyn är inom organisk kemi ett omättat kolväte med en trippelbindning. Den generella summaformeln är CnH2n–2. Alkyner har systematiska namn som slutar på -yn. Alkyner är ganska reaktiva jämfört med alkaner och alkener. Liksom alkenerna så avfärgar alkyner bromvatten, det vill säga en lösning av brom i vatten. Den enklaste alkynen, etyn (eller acetylen, strukturformel: H-C≡C-H) används till svetsning eftersom acetylen kan ge mycket höga temperaturer vid förbränning i ren syrgas. Andra enkla alkyner är propyn och butyn. (sv) Os alcinos ou alquinos são hidrocarbonetos acíclicos cuja característica é a presença de uma tripla ligação na cadeia carbônica. Quando não existem outros grupos funcionais ou anéis na molécula constituem uma série homóloga de fórmula CnH2n-2, sendo n maior ou igual que dois. O nome usual de acetilenos, para a função pode causar alguma confusão, uma vez que o termo acetileno é usado para o composto mais simples da série, cujo nome IUPAC é etino (C2H2). Alcinos com mais de uma ligação tripla são denominados alcadiinos, alcatriinos, etc. Os alcinos, assim como os alcenos são hidrocarbonetos insaturados, pelo fato de terem ligações dupla e triplas. (pt) Алкі́ни — клас ненасичених вуглеводнів аліфатичної будови, що містять у своєму потрійний зв'язок C≡C і за своїм складом відповідають загальній формулі CnH2n-2 (при n = 2 і більше). За назвою першого представника цього гомологічного ряду, ацетилену, алкіни також мають позначення ацетиленові вуглеводні. Окрім аліфатичних алкінів утворення потрійного зв'язку можливе й у вуглеводнях циклічної будови. Представники такого класу, що мають назву циклоалкіни, відповідають загальній формулі CnH2n-4. (uk) Алки́ны (ацетиле́новые углеводоро́ды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну тройную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации и имеют валентный угол 180°. Простейшим алкином является ацетилен (C2H2). По номенклатуре «IUPAC», названия алкинов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ин»; положение тройной связи указывается арабской цифрой. (ru) 炔（quē）烴（tīng）（英語：alkyne）是一类有机化合物，属于不饱和烃，分为链炔烃与环炔烃。按含三键的多少分别称单炔烃、等:)。其官能团为碳-碳三键（－C≡C－）。通式CnH2n-2，其中n為非1正整數。简单的炔烃化合物有乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。炔烃也被叫做电石气，电石气通常也被用来特指炔烃中最简单的乙炔。 炔字是新造字，左边的火取自“碳”字，表示可以燃烧；右边的夬取自“缺”字，表示氢原子数和化合价比烯烃更加缺少，意味着炔是烷（完整）和烯（稀少）的不飽和衍生物。 (zh) Alkine (früher Acetylene und Acetylenkohlenwasserstoffe) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe, die an beliebiger Position mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung (R–C≡C–R) im Molekül besitzen. Die Alkine mit nur einer solchen Dreifachbindung bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Summenformel CnH2n−2 (mit n = 2, 3, 4, …), die mit Ethin beginnt. (de) Τα αλκύνια είναι ομόλογη σειρά ακόρεστων υδρογονανθράκων, που φέρουν ένα τριπλό δεσμό στο μόριό τους. Παραδοσιακά ονομάζονται μερικές φορές και «ακετυλένια», αφού όλα τους μπορούν να θεωρηθούν παράγωγα του ακετυλενίου. Ο γενικός χημικός τύπος τους είναι CnH2n-2 (n>2). Έχουν 2 και είναι ισομερή με τα αλκαδιένια, τα και τα . Με βάση την ονοματολογία κατά IUPAC, λαμβάνουν το χαρακτηριστικό ενδιάμεσο «-υν-», π.χ. αιθύνιο. Όπως και οι υπόλοιποι υδρογονάνθρακες είναι γενικά υδρόφοβες ενώσεις αλλά είναι από τους πιο δραστικούς σε χημική συμπεριφορά. Διακρίνονται σε δυο κύριες υπομόλογες σειρές: τα «εξωτερικά αλκύνια», που έχουν το τριπλό δεσμό τους στην άκρη του μορίου τους (οπότε περιέχουν τη δομή H-C≡C...) και τα «εσωτερικά αλκύνια», που έχουν τον τριπλό δεσμό τους ενδιάμεσα στο μόριό τους ( (el) Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace (dos enlaces π pi y uno Σ sigma) -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos de ácido metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2 . Para nombrar a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglas similares a las de los alquenos. Ejemplos de alquinos CHCH etino(acetileno) CH3–CCH propino CH3–CH2–CCH 1-butino CH3-CC-CH3 2-butino CHC- etinilo CHC-CH2– 2-propinilo CH3–CC- 1-propinilo CH3–CH2–CH2–CCH 1-pentino (es) Les alcynes sont des hydrocarbures possédant une insaturation caractérisée par la présence d’une triple liaison carbone-carbone. Les deux carbones sont hybridés sp. La triple liaison est la combinaison de deux liaisons π et d’une liaison σ. La densité électronique de la molécule est répartie de façon cylindrique le long de la liaison C-C. On dit que l’on a affaire à un alcyne vrai ou à un alcyne terminal si R ou R' est un hydrogène. (fr) Gli alchini sono composti organici a catena aperta costituiti solamente da atomi di carbonio e di idrogeno (e per questo appartenenti alla più ampia classe degli idrocarburi) aventi formula bruta CnH(2n - 2). Come nel caso degli alcani, gli atomi di carbonio sono uniti tra loro attraverso legami covalenti a formare una catena aperta, lineare o ramificata, due atomi carbonio adiacenti sono però uniti da un legame covalente triplo. Alcuni esempi di alchiniRappresentazione della molecola dell'acetilene L'anione dell'acetilene HC≡C- viene chiamato acetiluro. (it) |
| rdfs:label | ألكاين (ar) Alquí (ca) Alkyny (cs) Alkine (de) Αλκίνια (el) Alkino (eo) Alkyne (en) Alquino (es) Alkino (eu) Ailcín (ga) Alkuna (in) Alchini (it) Alcyne (fr) アルキン (ja) 알카인 (ko) Alkyn (nl) Alkiny (pl) Алкины (ru) Alcino (pt) Alkyn (sv) Алкіни (uk) 炔烃 (zh) |
| owl:differentFrom | dbr:Alkene dbr:Alkane |
| owl:sameAs | freebase:Alkyne http://d-nb.info/gnd/4141897-9 wikidata:Alkyne dbpedia-af:Alkyne dbpedia-ar:Alkyne http://ast.dbpedia.org/resource/Alquín dbpedia-az:Alkyne dbpedia-be:Alkyne dbpedia-bg:Alkyne http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যালকাইন http://bs.dbpedia.org/resource/Alkini dbpedia-ca:Alkyne http://ckb.dbpedia.org/resource/ئەلکاین dbpedia-cs:Alkyne dbpedia-cy:Alkyne dbpedia-da:Alkyne dbpedia-de:Alkyne dbpedia-el:Alkyne dbpedia-eo:Alkyne dbpedia-es:Alkyne dbpedia-et:Alkyne dbpedia-eu:Alkyne dbpedia-fa:Alkyne dbpedia-fi:Alkyne dbpedia-fr:Alkyne dbpedia-ga:Alkyne dbpedia-gl:Alkyne dbpedia-he:Alkyne http://hi.dbpedia.org/resource/ऐल्काइन dbpedia-hr:Alkyne dbpedia-hu:Alkyne http://hy.dbpedia.org/resource/Ալկիններ dbpedia-id:Alkyne dbpedia-it:Alkyne dbpedia-ja:Alkyne http://jv.dbpedia.org/resource/Alkuna dbpedia-ka:Alkyne dbpedia-kk:Alkyne dbpedia-ko:Alkyne http://ky.dbpedia.org/resource/Алкиндер dbpedia-la:Alkyne dbpedia-lmo:Alkyne http://lt.dbpedia.org/resource/Acetileniniai_angliavandeniliai http://lv.dbpedia.org/resource/Alkīni dbpedia-mk:Alkyne http://ml.dbpedia.org/resource/ആൽക്കൈൻ dbpedia-ms:Alkyne dbpedia-nl:Alkyne dbpedia-nn:Alkyne dbpedia-no:Alkyne http://pa.dbpedia.org/resource/ਅਲਕਾਈਨ dbpedia-pl:Alkyne dbpedia-pt:Alkyne dbpedia-ro:Alkyne dbpedia-ru:Alkyne http://sco.dbpedia.org/resource/Alkyne dbpedia-sh:Alkyne http://si.dbpedia.org/resource/ඇල්කයින dbpedia-simple:Alkyne dbpedia-sk:Alkyne dbpedia-sl:Alkyne dbpedia-sq:Alkyne dbpedia-sr:Alkyne http://su.dbpedia.org/resource/Alkuna dbpedia-sv:Alkyne http://ta.dbpedia.org/resource/ஆல்க்கைன் dbpedia-th:Alkyne dbpedia-tr:Alkyne dbpedia-uk:Alkyne http://ur.dbpedia.org/resource/الکائین http://uz.dbpedia.org/resource/Alkinlar dbpedia-vi:Alkyne dbpedia-war:Alkyne dbpedia-zh:Alkyne https://global.dbpedia.org/id/aShx |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Alkyne?oldid=1117621524&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Acetylene-3D-vdW.png wiki-commons:Special:FilePath/Alkyne_General_Formulae_V.2.png wiki-commons:Special:FilePath/PhC2HH2.png wiki-commons:Special:FilePath/Phenylacetylene_prepn.png wiki-commons:Special:FilePath/Sonogashira_reaction_scheme_ACS.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Alkyne |
| is dbo:knownFor of | dbr:Ralph_Raphael |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C2R2 dbr:Terminal_alkyne dbr:Alkynes dbr:Acetylene_series dbr:Acetylenes dbr:Alkyne_hydration dbr:Alkynyl dbr:Carbon-carbon_triple_bond dbr:Carbon_carbon_triple_bond dbr:Carbon–carbon_triple_bond |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cadiot–Chodkiewicz_coupling dbr:Castro–Stephens_coupling dbr:Catecholborane dbr:Prins_reaction dbr:Propargyl_alcohol dbr:Propiolaldehyde dbr:Propiolic_acid dbr:Propyne dbr:Protectin_D1 dbr:Pyrrole dbr:Pyrylium_salt dbr:Schwartz's_reagent dbr:Enyne dbr:Enyne_metathesis dbr:Metal-centered_cycloaddition_reactions dbr:Metal-phosphine_complex dbr:Metal_carbonyl dbr:Metallacycle dbr:On-water_reaction dbr:C2R2 dbr:Benzofuran dbr:Borepin dbr:Decarbonylation dbr:Aliphatic_compound dbr:Alkene dbr:Alkyl dbr:Alkyne_metathesis dbr:Alkyne_trimerisation dbr:Alkyne_zipper_reaction dbr:Allenes dbr:Allopumiliotoxin dbr:Hofmann_rearrangement dbr:Hydrocarbon dbr:List_of_Dutch_discoveries dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Ring-closing_metathesis dbr:Cycloaddition dbr:Cycloalkyne dbr:Cycloisomerization dbr:Cyclophane dbr:Butyne dbr:C3H4 dbr:Vinyl_cation dbr:Vinylacetylene dbr:Vinylsilane dbr:Decarboxylative_cross-coupling dbr:E1cB-elimination_reaction dbr:Kuwajima_Taxol_total_synthesis dbr:Oil_refinery dbr:Rhenium dbr:Lightfastness dbr:Lindlar_catalyst dbr:List_of_reagents dbr:O-GlcNAc dbr:Syn_and_anti_addition dbr:Propargyl_group dbr:Protodeboronation dbr:(Chloromethylene)triphenylphosphorane dbr:1,2,3-Triazole dbr:1,2-rearrangement dbr:1,3-Dipolar_cycloaddition dbr:1,4-Butynediol dbr:1,4-Pentadiyne dbr:1-Decyne dbr:1-Ethynylcyclohexanol dbr:1-Pentyne dbr:Conia-ene_reaction dbr:Corey–Fuchs_reaction dbr:Chemical_biology dbr:Eschenmoser_fragmentation dbr:Geminal dbr:Orbital_hybridisation dbr:Migratory_insertion dbr:Unsaturated_hydrocarbon dbr:Thioester dbr:Pyridyne dbr:Radical_polymerization dbr:Cinnoline dbr:Elias_James_Corey dbr:François_Diederich dbr:Fritsch–Buttenberg–Wiechell_rearrangement dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Glossary_of_civil_engineering dbr:Glossary_of_engineering:_A–L dbr:Graphyne dbr:Montréalone dbr:Conjugated_microporous_polymer dbr:Constrained_geometry_complex dbr:Copper-free_click_chemistry dbr:Thiazole dbr:Organogallium_chemistry dbr:Organic_azide dbr:Organic_redox_reaction dbr:Organochlorine_compound dbr:Organocopper_compound dbr:Organogermanium_compound dbr:Organogold_chemistry dbr:Organonickel_chemistry dbr:Organopalladium dbr:Organophosphine dbr:Organosilicon_compound dbr:Organotin_chemistry dbr:Organozirconium_chemistry dbr:Antrodioxolanone dbr:Aromaticity dbr:Silver dbr:Simmons–Smith_reaction dbr:Skeletal_formula dbr:ClickSeq dbr:Click_chemistry dbr:Clicked_peptide_polymer dbr:Zirconium dbr:Zirconocene dbr:Favorskii_reaction dbr:Functional_group dbr:Haloalkane dbr:Ketene dbr:Ketone dbr:Pi_bond dbr:Mechanochemistry dbr:Meyer–Schuster_rearrangement dbr:Persistent_carbene dbr:2-Butyne dbr:2-Hexyne dbr:2-Octyne dbr:2-Pentyne dbr:2-Pyrone dbr:Azide-alkyne_Huisgen_cycloaddition dbr:Barbier_reaction dbr:Activation_of_cyclopropanes_by_transition_metals dbr:Activity-based_proteomics dbr:Addition_reaction dbr:Triphenylphosphine dbr:Tris(benzyltriazolylmethyl)amine dbr:Tungsten(VI)_oxytetrachloride dbr:Weinreb_ketone_synthesis dbr:Willgerodt_rearrangement dbr:Fétizon_oxidation dbr:Lobelia_inflata dbr:Lone_pair dbr:Thiol-yne_reaction dbr:Nitrile dbr:Nitrone-olefin_(3+2)_cycloaddition dbr:Triple_bond dbr:4-Octyne dbr:5-Decyne dbr:Acetylene dbr:Alkali_metal dbr:Alkane dbr:Ammonia_borane dbr:Cyanocobalamin dbr:Cyclobutadiene dbr:Cyclooctadecanonaene dbr:Cyclopentenone dbr:Cyclopentyne dbr:Aluminium(I)_nucleophiles dbr:Ethylmagnesium_bromide dbr:Ethynol dbr:Baldwin's_rules dbr:Banert_cascade dbr:Bromine_test dbr:Nitrile_ylide dbr:Nitrilimine dbr:Oxazole dbr:Ozonolysis dbr:Carbo-mer dbr:Carbometalation dbr:Carbon–carbon_bond dbr:Carbon–hydrogen_bond dbr:Carboryne dbr:Diels–Alder_reaction dbr:Digermyne dbr:Discovery_and_development_of_NS5A_inhibitors dbr:Fluorescence_in_the_life_sciences dbr:Flyover_complex dbr:Germylene dbr:Hafnium_trifluoromethanesulfonate dbr:Hagemann's_ester dbr:Heck_reaction dbr:Hexabenzocoronene dbr:Hexafluoro-2-butyne dbr:Asymmetric_addition_of_alkenylmetals_to_aldehydes dbr:Asymmetric_addition_of_alkynylzinc_compounds_to_aldehydes dbr:Iodine dbr:Iodine_compounds dbr:Iodobenzene_dichloride dbr:Isoxazole dbr:Isoxazoline dbr:Tariric_acid dbr:Tetraazidomethane dbr:Tetraethylammonium_trichloride dbr:Tetrahedrane dbr:Tetrasulfur_tetranitride dbr:Hydration_reaction dbr:Hydride dbr:Hydroalkoxylation dbr:Hydroamination dbr:Hydroboration dbr:Hydroboration–oxidation_reaction dbr:Hydrogenation dbr:Hydrometalation dbr:Hydrosilanes dbr:Hydrosilylation dbr:Hydrostannylation dbr:Ynone dbr:A3_coupling_reaction dbr:Acetylenic dbr:Acetylide dbr:Chemical_shift dbr:Aldehyde dbr:Kedarcidin dbr:Larock_indole_synthesis dbr:Bingel_reaction dbr:Bioconjugation dbr:Bioorthogonal_chemical_reporter dbr:Bioorthogonal_chemistry dbr:Sulfuryl_chloride dbr:Coinage_metal_N-heterocyclic_carbene_complexes dbr:Hexadehydro_Diels–Alder_reaction dbr:Higher_alkanes dbr:Homologous_series dbr:Wender_Taxol_total_synthesis dbr:Dicarbonyltris(triphenylphosphine)ruthenium(0) dbr:Dicobalt_octacarbonyl dbr:Diisopinocampheylborane dbr:Diphosphorus_tetrafluoride dbr:Disiamylborane dbr:Disilyne dbr:Douglas_Stephan dbr:Aryne dbr:Azomethine_ylide dbr:Bond-dissociation_energy dbr:Bond_length dbr:Boranes dbr:Boranylium_ions dbr:Phenylacetylene dbr:Phosphole dbr:Sodium_amide dbr:Sonogashira_coupling dbr:Cis–trans_isomerism dbr:Ferrole dbr:Ferulic_acid_decarboxylase dbr:Free-radical_addition dbr:Grob_fragmentation dbr:Group_14_hydride dbr:Terminal_alkyne dbr:Iminoborane dbr:Alkynes dbr:Methylrhenium_trioxide dbr:Nanocar dbr:Nazarov_cyclization_reaction dbr:Onium_ion dbr:Catalysis dbr:Catenation dbr:RP-1 dbr:Ralph_Raphael dbr:Raney_nickel dbr:Seyferth–Gilbert_homologation dbr:Wood_ash dbr:Woollins'_reagent dbr:Sophie_Carenco dbr:Relative_volatility dbr:Urushibara_nickel dbr:Nicholas_reaction dbr:Nickel_boride_catalyst dbr:Tollens'_reagent dbr:Vinyl_halide dbr:Ethynyl dbr:Pauson–Khand_reaction dbr:Rosenthal's_reagent dbr:Strychnine_total_synthesis dbr:Gilman_reagent dbr:Myers_deoxygenation dbr:Münchnone dbr:N-heterocyclic_silylene dbr:Retro-Diels–Alder_reaction dbr:Step-growth_polymerization dbr:Trimethylenemethane_cycloaddition dbr:Organorhenium_chemistry dbr:Phosphaalkyne dbr:Polyyne dbr:Silver_compounds dbr:Ynolate dbr:Wulff–Dötz_reaction dbr:Raman_spectroscopy dbr:Organic_nomenclature_in_Chinese dbr:Triazine dbr:Ynol dbr:Outline_of_organic_chemistry dbr:Oxymercuration_reaction dbr:Vinyl_iodide_functional_group dbr:Rhenium_compounds dbr:Stereocontrolled_1,2-addition_to_carbonyl_groups dbr:Vinylcyclopropane_(5+2)_cycloaddition dbr:Transition_metal_carbyne_complex dbr:Acetylene_series dbr:Acetylenes dbr:Alkyne_hydration dbr:Alkynyl dbr:Carbon-carbon_triple_bond |
| is dbp:knownFor of | dbr:Ralph_Raphael |
| is gold:hypernym of | dbr:Propyne dbr:1-Pentyne dbr:2-Butyne dbr:2-Pentyne dbr:Ynol |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:-yne |
| is owl:differentFrom of | dbr:Alkene dbr:Alkane |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Alkyne |
