Setmelanotide (original) (raw)
El setmelanótido, vendido bajo la marca Imcivree, es un medicamento utilizado para el tratamiento de la obesidad genética. Los efectos adversos más comunes incluyen reacciones en el sitio de la inyección, hiperpigmentación cutánea (aparentes parches de piel más oscuros que la piel circundante), dolor de cabeza y efectos adversos gastrointestinales (como náusea, diarrea, y dolor abdominal), entre otros. Erecciones espontáneas del pene en machos y las reacciones sexuales adversas en mujeres han ocurrido con el tratamiento. La depresión y la ideación suicida también han ocurrido con el setmelanótido.
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dbo:abstract | El setmelanótido, vendido bajo la marca Imcivree, es un medicamento utilizado para el tratamiento de la obesidad genética. Los efectos adversos más comunes incluyen reacciones en el sitio de la inyección, hiperpigmentación cutánea (aparentes parches de piel más oscuros que la piel circundante), dolor de cabeza y efectos adversos gastrointestinales (como náusea, diarrea, y dolor abdominal), entre otros. Erecciones espontáneas del pene en machos y las reacciones sexuales adversas en mujeres han ocurrido con el tratamiento. La depresión y la ideación suicida también han ocurrido con el setmelanótido. El setmelanótido estuvo aprobado para uso médico en los Estados Unidos en noviembre de 2020, y en la Unión Europea en julio de 2021. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) lo considera una medicación pionera en su clase. (es) Setmelanotide, sold under the brand name Imcivree, is a medication used for the treatment of genetic obesity caused by a rare single-gene mutation. The most common side effects include injection site reactions, skin hyperpigmentation (skin patches that are darker than surrounding skin), headache and gastrointestinal side effects (such as nausea, diarrhea, and abdominal pain), among others. Spontaneous penile erections in males and adverse sexual reactions in females have occurred with treatment. Depression and suicidal ideation have also occurred with setmelanotide. Setmelanotide was approved for medical use in the United States in November 2020, and in the European Union in July 2021. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) considers it to be a first-in-class medication. (en) |
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