Pembrolizumab (original) (raw)
Pembrolizumab (Handelsname Keytruda; Hersteller Merck/MSD) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper und Arzneistoff zur Behandlung verschiedener Tumoren. Pembrolizumab zählt zu den Immun-Checkpoint-Inhibitoren, speziell PD-1-Inhibitoren, und ist bereits in verschiedenen Indikationen zugelassen. Durch die indikationsübergreifende Wirkungsweise wird es für mehr als 30 Tumorarten in mehr als 500 klinischen Prüfungen untersucht (Stand 2017).
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | كان يسمى سابقا MK-3475 و lambrolizumab، اسمه التجاري Keytruda, وهو جسم مضاد مستأنس (أي تم تعديله حتى أصبح شبيها بالاجسام المضادة للانسان) ويستخدم كعلاج مناعي للسرطان. يستهدف هذا العلاج مستقبلات موت الخلية المبرمج 1 (PD-1). تم استخدام هذا العلاج أول مرة في علاجسرطان الجلد المنتشر (metastatic melanoma) كما يستعمل حاليا لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. تم اختراع هذا العقار من قبل جرجوري كارفن، هانس فان انينام وجون دولوس من شركة اورجانون للعلوم البيولوجية (Organon Biosciences) التي أصبح فيما بعد تسمى معهد ابحاث شيرنج بلف ثم ميرك وشركائها. في سبتمبر 2014 وافقت إدارة الغداء والدواء الاميريكية على استخدام هذا العقار لعلاج الحالات المتقدمة من سرطان الجلد الميلانومي (advanced melanoma) شرط ان تحتوي هذه الخلايا السرطانية على طفرة BRAF. في أكتوبر من عام 2015 وافقت إدارة الغداء والدواء الاميريكية على استخدام هذا العقار لعلاج حالات انتشار سرطان الخلايا الرئوية غير الصغيرة (metastatic non-small cell lung cancer) شرط تعبر تلك الخلايا عن بروتين PD-L1 بعد فشل العلاجات الكيماوية الآخرى. (ar) Pembrolizumab (Handelsname Keytruda; Hersteller Merck/MSD) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper und Arzneistoff zur Behandlung verschiedener Tumoren. Pembrolizumab zählt zu den Immun-Checkpoint-Inhibitoren, speziell PD-1-Inhibitoren, und ist bereits in verschiedenen Indikationen zugelassen. Durch die indikationsübergreifende Wirkungsweise wird es für mehr als 30 Tumorarten in mehr als 500 klinischen Prüfungen untersucht (Stand 2017). (de) Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína de superficie PD-1 (del inglés Programmed Cell Death 1). Se emplea como agente anticancerígeno. Su uso fue aprobado el 4 de septiembre de 2014 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), para el tratamiento del melanoma en fase avanzada. En 2017 se amplió su indicación para otros tipos de tumores con determinadas características específicas, entre ellas el carcinoma pulmonar no microcítico en algunas situaciones. (es) Le pembrolizumab (anciennement lambrolizumab, nom commercial : Keytruda) (Merck) est un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine PD-1 et utilisé comme médicament anticancéreux. (fr) Pembrolizumab, sold under the brand name Keytruda, is a humanized antibody used in cancer immunotherapy that treats melanoma, lung cancer, head and neck cancer, Hodgkin lymphoma, stomach cancer, cervical cancer, and certain types of breast cancer. It is given by slow injection into a vein. Common side effects include fatigue, musculoskeletal pain, decreased appetite, itchy skin (pruritus), diarrhea, nausea, rash, fever (pyrexia), cough, difficulty breathing (dyspnea), constipation, pain, and abdominal pain. It is an IgG4 isotype antibody that blocks a protective mechanism of cancer cells and thereby, allows the immune system to destroy them. It targets the programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor of lymphocytes. It works by targeting the cellular pathway of proteins found on the body's immune cells and some cancer cells, known as PD-1/PD-L1. Pembrolizumab was approved for medical use in the United States in 2014. In 2017, the US Food and Drug Administration (FDA) approved it for any unresectable or metastatic solid tumor with certain genetic anomalies (mismatch repair deficiency or microsatellite instability). It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. (en) 키트루다(Keytruda)는 MSD가 개발한 면역항암제를 말한다. 키트루다는 상표명이고, 공식적인 의약품 명칭은 MK-3475, 펨브롤리주맙(Pembrolizumab)이라고 한다. 13가지의 암을 치료할 수 있다고 알려졌다. 3세대 면역항암제는 1960~70년대 1세대 , 2000년대 초반의 2세대 에 이어, 의 새로운 패러다임이다. 사이언스지는 2013년 '올해의 연구'(breakthrough of the year)로 면역항암제를 선정했다. 2015년 8월 91세 나이에 뇌종양 수술을 받았던 지미 카터 전 미국 대통령이 12월 6일 자신이 완치되었다고 밝혔다. MSD의 면역항암제 키트루다(Keytruda)를 처방받았다. 전문가들은 "카터 전 대통령의 뇌종양이 완치된 것은 최근 의학의 획기적인 발전 덕택"이라고 말한다. * 면역항암제 (ko) ペムブロリズマブ（Pembrolizumab、旧名：lambrolizumab）は癌免疫療法に使用されるヒト化モノクローナル抗体であり、PD-1阻害薬の一つである。最初、転移を有する悪性黒色腫の治療に対する臨床試験が実施された。商品名キイトルーダ。開発コードMK-3475。 2014年9月、米国FDAはペムブロリズマブをした。米国ではBRAF変異陽性の患者に対してセカンドラインとしてのイピリムマブとの併用療法、あるいはイピリムマブと投与後の治療に用いることができる。 2015年3月には英国でも医薬品早期アクセス制度（EAMS）に則って迅速承認され、進行悪性黒色腫に対する第一選択薬となった。 2015年10月、米国で白金系抗がん剤無効のPD-L1陽性非小細胞肺癌について迅速承認された。 2016年9月には、日本でも根治切除不能な悪性黒色腫を対象として承認された。 (ja) Pembrolizumab, merknaam Keytruda, is een monoklonaal antilichaam, en wordt toegepast als een vorm van kankerimmunotherapie. Dit monoklonale antilichaam bindt aan de en doodt hiermee de tumorcel. Pembrolizumab wordt gebruikt bij verschillende soorten kanker, waaronder melanoom, urotheelcelkanker, longkanker, hoofd-halstumoren en hodgkinlymfoom. (nl) Pembrolizumab (poprzednia nazwa MK-3475, nazwa handlowa Keytruda) – humanizowane przeciwciało monoklonalne stosowane w leczeniu zaawansowanego czerniaka oraz raka płuca. Jest nową opcją terapeutyczną zarówno dla pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie, jak i dla jeszcze nieleczonych. 4 września 2014 amerykańska Agencja Żywności i Leków zarejestrowała lek do stosowania przy zaawansowanym czerniaku. 30 lipca 2015 Europejska Agencja Leków zarejestrowała lek Keytruda w leczeniu czerniaka. Rejestracja została dokonana na podstawie danych z badań klinicznych przeprowadzonych z udziałem ponad 1500 pacjentów. Podczas badania leku odsetek odpowiedzi był tak korzystny, że jedno z badań klinicznych (Keynote-006) zostało przerwane wcześniej. (pl) Пембролизумаб (англ. pembrolizumab) — фармацевтическая субстанция, иммуноонкологический препарат для лечения злокачественных опухолей, ингибитор PD-1 (поверхностного белка иммунных и опухолевых клеток), моноклональное антитело. Разработан компанией Мерк (MSD). Ранние названия: ламбролизумаб (англ. lambrolizumab), MK-3475, SCH-900475. В 2015 году пембролизумаб одобрен Еврокомиссией для лечения меланомы.В России препарат зарегистрирован в 2016 году с торговым названием Китруда, с 2018 года включен в перечень ЖНВЛП Минздрава РФ. (ru) 帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名Keytruda，中文商品名为可瑞达、）是用于癌症免疫疗法的人源化PD-1单克隆抗体。FDA批准该药用于治疗黑色素瘤、肺癌、头颈癌、三陰性乳癌、霍奇金淋巴瘤和胃癌，给药方式为静脉注射。该药常见的副作用包括瘙痒、皮疹、咳嗽、发烧、恶心和便秘。它是IgG4同种型抗体，通过抑制淋巴细胞的PD-1受体来阻断癌细胞的免疫逃避机制，从而允许免疫系统破坏它们。该药于2014年在美国被FDA批准其用于任何不可切除或转移性实体瘤。 (zh) Пембролізумаб (англ. Pembrolizumab, лат. Pembrolizumabum) — синтетичний препарат, який є гуманізованим (від миші) моноклональним антитілом до рецептора запрограмованої клітинної смерті PD-1, який застосовується внутрішньовенно. Пембролізумаб уперше розроблений у лабораторії компанії групою учених, до якої входили Грегорі Карвен, Ганс ван Еененнаам та Джон Дулос, у 2006 році. Пізніше компанія «Organon» увійшла до складу компанії , яка в свою чергу стала частиною корпорації «Merck & Co.», яка отримала права на препарат та схвалення від FDA для клінічного використання препарату під торговою маркою «Кітруда». (uk) |
| dbo:alternativeName | Keytruda (en) |
| dbo:casNumber | 1374853-91-4 |
| dbo:chEMBL | 3137343 |
| dbo:class | dbr:Antineoplastic_agents |
| dbo:drugbank | DB09037 |
| dbo:fdaUniiCode | DPT0O3T46P |
| dbo:kegg | D10574 |
| dbo:medlinePlus | a614048 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Pembrolizumab_5DK3.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://doi.org/10.3390/ph13110373%3Cref%3E https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/pembrolizumab https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-disco-first-tissuesite-agnostic-approval-transcript |
| dbo:wikiPageID | 39210170 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 66938 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124886895 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Schering-Plough dbc:Tissue_agnostic_antineoplastic_agents dbr:Epidermal_growth_factor_receptor dbr:Priority_review dbr:Primary_mediastinal_B-cell_lymphoma dbr:Non-small_cell_lung_cancer dbr:Breast_cancer dbr:Hodgkin's_lymphoma dbr:Hypothyroidism dbr:DNA_mismatch_repair dbr:Indoleamine_2,3-dioxygenase dbr:Intravenous_therapy dbr:Investigational_New_Drug dbr:Anaplastic_lymphoma_kinase dbr:Medical_Research_Council_Technology dbr:Melanoma dbr:Objective_response_rate dbr:Organon_International dbr:Orphan_drug dbr:Endometrial_cancer dbr:Epacadostat dbr:Gastric_cancer dbr:The_New_York_Times dbr:Ligand dbr:Lung_cancer dbr:Small-cell_carcinoma dbr:PD-1 dbr:Protein_Data_Bank dbr:Triple-negative_breast_cancer dbr:Microsatellite_instability dbr:BRAF_(gene) dbr:Bristol_Myers_Squibb dbr:Adjuvant_therapy dbr:Cervical_cancer dbr:Thyroid dbr:Trastuzumab dbr:Type_1_diabetes dbr:Head_and_neck_cancer dbr:Head_and_neck_squamous_cell_carcinoma dbr:Platinum-based_antineoplastic dbc:Orphan_drugs dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbr:Esophageal_squamous_cell_carcinoma dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Breakthrough_therapy dbr:Nivolumab dbr:Cell-mediated_immunity dbr:Central_nervous_system dbr:Checkpoint_inhibitor dbr:Checkpoint_inhibitor_induced_colitis dbr:Biomarkers dbr:Diabetic_ketoacidosis dbr:Fast_track_(FDA) dbr:Fluoropyrimidine dbc:Antineoplastic_drugs dbr:Ipilimumab dbr:Hyperthyroidism dbr:Hypophysitis dbc:Breakthrough_therapy dbc:Cancer_immunotherapy dbc:Monoclonal_antibodies_for_tumors dbc:Merck_&_Co._brands dbr:Taiho_Pharmaceutical dbr:Hepatitis dbr:Hodgkin_lymphoma dbr:Mismatch_repair_cancer_syndrome dbr:Sorafenib dbr:Humanized_antibody dbr:IDO_inhibitor dbr:Merck_&_Co. dbr:Merkel-cell_carcinoma dbr:Cancer_Drugs_Fund dbr:Cancer_immunotherapy dbr:Catabolism dbr:Science_(journal) dbr:United_States_Adopted_Name dbr:Neoadjuvant_therapy dbr:Nephritis dbr:Stomach_cancer dbr:Immune_checkpoint dbr:Immune_tolerance_in_pregnancy dbr:Immunoglobulin_G dbr:Lymphocyte dbr:Terminal_half-life dbr:Tissue-agnostic_drug dbr:NL-201 dbr:Companion_diagnostic dbr:Programmed_cell_death_protein_1 dbr:T_cell dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:T-cell_activation_RhoGTPase_activating_protein dbr:Intravenous dbr:PD-L1 dbr:PD-1_and_PD-L1_inhibitors dbr:The_New_England_Journal_of_Medicine dbr:Tumor_antigen dbr:Metastatic dbr:BRAF_inhibitor dbr:Urothelial_cancer dbr:Drug_interactions dbr:Accelerated_approval dbr:Chemotherapeutic dbr:Chinese_hamster_ovary dbr:Antineoplastic_agents dbr:Therapeutic_antibody dbr:File:Pembrolizumab_results_as_in_Lung_...YNOTE-042_KEYNOTE-189_KEYNOTE-407.jpg dbr:File:PD-L1_positive_lung_adenocarcinoma_--_intermed_mag.jpg |
| dbp:accessDate | 2017-06-17 (xsd:date) |
| dbp:atcPrefix | L01 (en) |
| dbp:atcSuffix | FF02 (en) |
| dbp:author | Bala S, Nair A, Lemery S, Marcus L, Goldberg KB, Pazdur R (en) |
| dbp:c | 6534 (xsd:integer) |
| dbp:caption | From PDB entry (en) |
| dbp:casNumber | 1374853 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 3137343 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | none (en) |
| dbp:class | dbr:Antineoplastic_agents |
| dbp:dailymedid | Pembrolizumab (en) |
| dbp:date | 2017-05-30 (xsd:date) |
| dbp:drugbank | DB09037 (en) |
| dbp:h | 10004 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D10574 (en) |
| dbp:legalAu | S4 (en) |
| dbp:legalEu | Rx-only (en) |
| dbp:legalStatus | Rx-only (en) |
| dbp:legalUk | POM (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:licenceEu | yes (en) |
| dbp:mabType | mab (en) |
| dbp:medlineplus | a614048 (en) |
| dbp:n | 1716 (xsd:integer) |
| dbp:o | 2036 (xsd:integer) |
| dbp:pregnancyAu | D (en) |
| dbp:pregnancyCategory | not for pregnant women (en) |
| dbp:routesOfAdministration | dbr:Intravenous_therapy |
| dbp:s | 46 (xsd:integer) |
| dbp:source | zu/o (en) |
| dbp:synonyms | MK-3475, lambrolizumab (en) |
| dbp:target | dbr:PD-1 |
| dbp:title | FDA D.I.S.C.O.: First Tissue/Site Agnostic Approval Transcript (en) |
| dbp:tradename | Keytruda (en) |
| dbp:type | mab (en) |
| dbp:unii | DPT0O3T46P (en) |
| dbp:url | https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-disco-first-tissuesite-agnostic-approval-transcript |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:HHS_content dbt:As_of dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Infobox_drug dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Update_inline dbt:Use_dmy_dates dbt:Keggcite dbt:PDBe dbt:MeSH_name dbt:Drugs.com dbt:Medcn dbt:Monoclonals_for_immune_system |
| dcterms:subject | dbc:Tissue_agnostic_antineoplastic_agents dbc:Orphan_drugs dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbc:Antineoplastic_drugs dbc:Breakthrough_therapy dbc:Cancer_immunotherapy dbc:Monoclonal_antibodies_for_tumors dbc:Merck_&_Co._brands |
| gold:hypernym | dbr:Antibody |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 dbo:MonoclonalAntibody yago:WikicatMonoclonalAntibodies yago:Abstraction100002137 yago:Agent114778436 yago:Antibody115027189 yago:Antineoplastic102722458 yago:CausalAgent100007347 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:CytotoxicDrug103157987 yago:Drug103247620 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Medicine103740161 yago:Molecule114682133 yago:MonoclonalAntibody115029781 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 dbo:Drug yago:Substance100019613 yago:Substance100020090 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 yago:WikicatExperimentalCancerDrugs |
| rdfs:comment | Pembrolizumab (Handelsname Keytruda; Hersteller Merck/MSD) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper und Arzneistoff zur Behandlung verschiedener Tumoren. Pembrolizumab zählt zu den Immun-Checkpoint-Inhibitoren, speziell PD-1-Inhibitoren, und ist bereits in verschiedenen Indikationen zugelassen. Durch die indikationsübergreifende Wirkungsweise wird es für mehr als 30 Tumorarten in mehr als 500 klinischen Prüfungen untersucht (Stand 2017). (de) Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína de superficie PD-1 (del inglés Programmed Cell Death 1). Se emplea como agente anticancerígeno. Su uso fue aprobado el 4 de septiembre de 2014 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), para el tratamiento del melanoma en fase avanzada. En 2017 se amplió su indicación para otros tipos de tumores con determinadas características específicas, entre ellas el carcinoma pulmonar no microcítico en algunas situaciones. (es) Le pembrolizumab (anciennement lambrolizumab, nom commercial : Keytruda) (Merck) est un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine PD-1 et utilisé comme médicament anticancéreux. (fr) 키트루다(Keytruda)는 MSD가 개발한 면역항암제를 말한다. 키트루다는 상표명이고, 공식적인 의약품 명칭은 MK-3475, 펨브롤리주맙(Pembrolizumab)이라고 한다. 13가지의 암을 치료할 수 있다고 알려졌다. 3세대 면역항암제는 1960~70년대 1세대 , 2000년대 초반의 2세대 에 이어, 의 새로운 패러다임이다. 사이언스지는 2013년 '올해의 연구'(breakthrough of the year)로 면역항암제를 선정했다. 2015년 8월 91세 나이에 뇌종양 수술을 받았던 지미 카터 전 미국 대통령이 12월 6일 자신이 완치되었다고 밝혔다. MSD의 면역항암제 키트루다(Keytruda)를 처방받았다. 전문가들은 "카터 전 대통령의 뇌종양이 완치된 것은 최근 의학의 획기적인 발전 덕택"이라고 말한다. * 면역항암제 (ko) ペムブロリズマブ（Pembrolizumab、旧名：lambrolizumab）は癌免疫療法に使用されるヒト化モノクローナル抗体であり、PD-1阻害薬の一つである。最初、転移を有する悪性黒色腫の治療に対する臨床試験が実施された。商品名キイトルーダ。開発コードMK-3475。 2014年9月、米国FDAはペムブロリズマブをした。米国ではBRAF変異陽性の患者に対してセカンドラインとしてのイピリムマブとの併用療法、あるいはイピリムマブと投与後の治療に用いることができる。 2015年3月には英国でも医薬品早期アクセス制度（EAMS）に則って迅速承認され、進行悪性黒色腫に対する第一選択薬となった。 2015年10月、米国で白金系抗がん剤無効のPD-L1陽性非小細胞肺癌について迅速承認された。 2016年9月には、日本でも根治切除不能な悪性黒色腫を対象として承認された。 (ja) Pembrolizumab, merknaam Keytruda, is een monoklonaal antilichaam, en wordt toegepast als een vorm van kankerimmunotherapie. Dit monoklonale antilichaam bindt aan de en doodt hiermee de tumorcel. Pembrolizumab wordt gebruikt bij verschillende soorten kanker, waaronder melanoom, urotheelcelkanker, longkanker, hoofd-halstumoren en hodgkinlymfoom. (nl) Пембролизумаб (англ. pembrolizumab) — фармацевтическая субстанция, иммуноонкологический препарат для лечения злокачественных опухолей, ингибитор PD-1 (поверхностного белка иммунных и опухолевых клеток), моноклональное антитело. Разработан компанией Мерк (MSD). Ранние названия: ламбролизумаб (англ. lambrolizumab), MK-3475, SCH-900475. В 2015 году пембролизумаб одобрен Еврокомиссией для лечения меланомы.В России препарат зарегистрирован в 2016 году с торговым названием Китруда, с 2018 года включен в перечень ЖНВЛП Минздрава РФ. (ru) 帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名Keytruda，中文商品名为可瑞达、）是用于癌症免疫疗法的人源化PD-1单克隆抗体。FDA批准该药用于治疗黑色素瘤、肺癌、头颈癌、三陰性乳癌、霍奇金淋巴瘤和胃癌，给药方式为静脉注射。该药常见的副作用包括瘙痒、皮疹、咳嗽、发烧、恶心和便秘。它是IgG4同种型抗体，通过抑制淋巴细胞的PD-1受体来阻断癌细胞的免疫逃避机制，从而允许免疫系统破坏它们。该药于2014年在美国被FDA批准其用于任何不可切除或转移性实体瘤。 (zh) Пембролізумаб (англ. Pembrolizumab, лат. Pembrolizumabum) — синтетичний препарат, який є гуманізованим (від миші) моноклональним антитілом до рецептора запрограмованої клітинної смерті PD-1, який застосовується внутрішньовенно. Пембролізумаб уперше розроблений у лабораторії компанії групою учених, до якої входили Грегорі Карвен, Ганс ван Еененнаам та Джон Дулос, у 2006 році. Пізніше компанія «Organon» увійшла до складу компанії , яка в свою чергу стала частиною корпорації «Merck & Co.», яка отримала права на препарат та схвалення від FDA для клінічного використання препарату під торговою маркою «Кітруда». (uk) كان يسمى سابقا MK-3475 و lambrolizumab، اسمه التجاري Keytruda, وهو جسم مضاد مستأنس (أي تم تعديله حتى أصبح شبيها بالاجسام المضادة للانسان) ويستخدم كعلاج مناعي للسرطان. يستهدف هذا العلاج مستقبلات موت الخلية المبرمج 1 (PD-1). تم استخدام هذا العلاج أول مرة في علاجسرطان الجلد المنتشر (metastatic melanoma) كما يستعمل حاليا لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. تم اختراع هذا العقار من قبل جرجوري كارفن، هانس فان انينام وجون دولوس من شركة اورجانون للعلوم البيولوجية (Organon Biosciences) التي أصبح فيما بعد تسمى معهد ابحاث شيرنج بلف ثم ميرك وشركائها. (ar) Pembrolizumab, sold under the brand name Keytruda, is a humanized antibody used in cancer immunotherapy that treats melanoma, lung cancer, head and neck cancer, Hodgkin lymphoma, stomach cancer, cervical cancer, and certain types of breast cancer. It is given by slow injection into a vein. (en) Pembrolizumab (poprzednia nazwa MK-3475, nazwa handlowa Keytruda) – humanizowane przeciwciało monoklonalne stosowane w leczeniu zaawansowanego czerniaka oraz raka płuca. Jest nową opcją terapeutyczną zarówno dla pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie, jak i dla jeszcze nieleczonych. (pl) |
| rdfs:label | بمبروليزوماب (ar) Pembrolizumab (de) Pembrolizumab (es) Pembrolizumab (fr) 키트루다 (ko) ペムブロリズマブ (ja) Pembrolizumab (nl) Pembrolizumab (en) Pembrolizumab (pl) Пембролизумаб (ru) 帕博利珠单抗 (zh) Пембролізумаб (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Pembrolizumab yago-res:Pembrolizumab wikidata:Pembrolizumab dbpedia-ar:Pembrolizumab dbpedia-de:Pembrolizumab dbpedia-es:Pembrolizumab dbpedia-fa:Pembrolizumab dbpedia-fr:Pembrolizumab dbpedia-he:Pembrolizumab dbpedia-ja:Pembrolizumab dbpedia-ko:Pembrolizumab dbpedia-mk:Pembrolizumab dbpedia-nl:Pembrolizumab dbpedia-no:Pembrolizumab http://or.dbpedia.org/resource/ପେମ୍ବ୍ରୋଲିଜୁମାବ dbpedia-pl:Pembrolizumab dbpedia-ru:Pembrolizumab dbpedia-sl:Pembrolizumab dbpedia-tr:Pembrolizumab dbpedia-uk:Pembrolizumab dbpedia-vi:Pembrolizumab dbpedia-zh:Pembrolizumab https://global.dbpedia.org/id/Ptfz |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Pembrolizumab?oldid=1124886895&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/PD-L1_positive_lung_adenocarcinoma_--_intermed_mag.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Pembrolizumab_5DK3.png wiki-commons:Special:FilePath/Pembrolizumab_results...YNOTE-042_KEYNOTE-189_KEYNOTE-407.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Pembrolizumab |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Keytruda dbr:Lambrolizumab dbr:MK-3475 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Epigenetic_priming dbr:List_of_antineoplastic_agents dbr:List_of_drugs_granted_breakthrough_therapy_designation dbr:Non-small-cell_lung_carcinoma dbr:Passive_antibody_therapy dbr:Primary_testicular_diffuse_large_B-cell_lymphoma dbr:Keytruda dbr:Bladder_cancer dbr:Blinatumomab dbr:Pelareorep dbr:Pemetrexed dbr:Peter_S._Kim dbr:Uveal_melanoma dbr:Vicky_Phelan dbr:Vivian_Campbell dbr:Inflammatory_demyelinating_diseases_of_the_central_nervous_system dbr:Institute_for_Clinical_and_Economic_Review dbr:List_of_human_clusters_of_differentiation dbr:List_of_largest_selling_pharmaceutical_products dbr:Colorectal_cancer dbr:Melanoma dbr:Elizabeth_Plimack dbr:Timeline_of_immunology dbr:Tissue-agnostic_cancer_drug dbr:Enumeral dbr:Epacadostat dbr:Moderna dbr:Monoclonal_antibody dbr:Epstein–Barr_virus–associated_lymphoproliferative_diseases dbr:LifeArc dbr:Luis_A._Diaz dbr:Lung_cancer dbr:Skin_cancer dbr:Small-cell_carcinoma dbr:Monoclonal_antibody_therapy dbr:Tumor_mutational_burden dbr:Microsatellite_instability dbr:Bruno_Covas dbr:Adenocarcinoma_of_the_lung dbr:Transitional_cell_carcinoma dbr:Trastuzumab dbr:Head_and_neck_cancer dbr:Eribulin dbr:Extranodal_NK/T-cell_lymphoma,_nasal_type dbr:Follicular_lymphoma dbr:Nivolumab dbr:Nodular_melanoma dbr:Checkpoint_inhibitor dbr:Checkpoint_inhibitor_induced_colitis dbr:CimaVax-EGF dbr:Kaposi's_sarcoma-associated_herpesvirus dbr:Gregory_Winter dbr:Halozyme dbr:Talimogene_laherparepvec dbr:Toll-like_receptor_9 dbr:APC_Activator dbr:ATC_code_L01 dbr:Abscopal_effect dbr:Jimmy_Carter dbr:Kenneth_Frazier dbr:Lambrolizumab dbr:Larotrectinib dbr:Eftilagimod_alpha dbr:Targeted_therapy dbr:Dostarlimab dbr:CKLF_like_MARVEL_transmembrane_domain_containing_6 dbr:CXCR4_antagonist dbr:SpaceX_CRS-24 dbr:Immutep dbr:Incyte dbr:Merck_&_Co. dbr:Merkel-cell_carcinoma dbr:Oncolytics_Biotech dbr:Cancer_Drugs_Fund dbr:Cancer_immunotherapy dbr:Setanaxib dbr:TREM1 dbr:Experimental_autoimmune_encephalomyelitis dbr:Immune_checkpoint dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies dbr:Swim_Across_America dbr:Gestational_choriocarcinoma dbr:NL-201 dbr:TNF_inhibitor dbr:Programmed_cell_death_protein_1 dbr:Multiple_sclerosis_research dbr:Porocarcinoma dbr:Sotio dbr:Undifferentiated_pleomorphic_sarcoma dbr:PD-1_and_PD-L1_inhibitors dbr:PDCD1LG2 dbr:Spherical_nucleic_acid dbr:Treatment_of_lung_cancer dbr:MK-3475 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Pembrolizumab |
