Low-grade myofibroblastic sarcoma (original) (raw)
الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة (إل جي إم إس) هي نوع فرعي من الأورام اللحمية الخبيثة. كما هو معروف حاليًا، وصف مينتسل وآخرون الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة لأول مرة عام 1998 على أنها ورم عضلي ليفي نادر غير نموذجي (أي أنها تتكون من خلايا تجمع بين الخصائص المجهرية للخلايا الليفية وخلايا العضلات الملساء). قُسمت الساركومات الليفية العضلية إلى الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة، والساركومة الليفية العضلية الليفية متوسطة الدرجة، والساركومة الليفية العضلية عالية الدرجة، (والتي يُطلق عليها أيضًا مصطلحا الساركومة متعددة الأشكال غير المتمايزة والساركومة الليفية العضلية متعددة الأشكال، وسُميت سابقًا ورم المنسجات الليفي الخبيث) وذلك بناءً على الخصائص الشكلية المجهرية والنمط الظاهري المناعي. تصنف منظمة الصحة العالمية (2020) نوعي الساركومة، وهما الليفية العضلية منخفضة الدرجة ومتوسط
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة (إل جي إم إس) هي نوع فرعي من الأورام اللحمية الخبيثة. كما هو معروف حاليًا، وصف مينتسل وآخرون الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة لأول مرة عام 1998 على أنها ورم عضلي ليفي نادر غير نموذجي (أي أنها تتكون من خلايا تجمع بين الخصائص المجهرية للخلايا الليفية وخلايا العضلات الملساء). قُسمت الساركومات الليفية العضلية إلى الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة، والساركومة الليفية العضلية الليفية متوسطة الدرجة، والساركومة الليفية العضلية عالية الدرجة، (والتي يُطلق عليها أيضًا مصطلحا الساركومة متعددة الأشكال غير المتمايزة والساركومة الليفية العضلية متعددة الأشكال، وسُميت سابقًا ورم المنسجات الليفي الخبيث) وذلك بناءً على الخصائص الشكلية المجهرية والنمط الظاهري المناعي. تصنف منظمة الصحة العالمية (2020) نوعي الساركومة، وهما الليفية العضلية منخفضة الدرجة ومتوسطة الدرجة، معًا في فئة الأورام الليفية والليفية العضلية المتوسطة (ذات الانتقالات النادرة). تصنف منظمة الصحة العالمية (2020) الساركومة الليفية العضلية عالية الدرجة (يُفضل تسميتها بالساركومة متعددة الأشكال غير المتمايزة) على أنها ورم في الأنسجة الرخوة يقع ضمن فئة الأورام غير مؤكدة التمايز. يتبع البند التالي تصنيف منظمة الصحة العالمية: هنا، تشمل الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة النوع متوسط الدرجة أيضًا دوناَ عن النوع عالي الدرجة، إذ إن الساركومة عالية الدرجة أكثر عدوانية وانتقالًا من الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة، وتحوي خلايا ذات أصل غير مؤكد. تكون أورام الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة غير مؤلمة عادةً، وتتشكل في: 1) الأنسجة تحت الجلد، أي الطبقة السفلية من الجلد؛ 2) تحت المخاطية، أي الطبقة الرقيقة من الأنسجة الواقعة أسفل الأغشية المخاطية المبطن للسبل مثل الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي والجهاز البولي التناسلي؛ 3) العضلات، 4) العظام. تظهر الأورام عند البالغين في منتصف العمر عادةً (بمتوسط يُقدر بنحو 40 عامًا)، ولكنها شُخصت في جميع الفئات العمرية. تعاود الأورام الظهور في مواقع إزالتها جراحيًا أغلب الأحيان، وقد تنتقل إلى العقد الليمفاوية القريبة والأنسجة البعيدة. تُعالج الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة عادةً عن طريق الاستئصال الجراحي للورم مع جميع خلاياه، لأنها تزيد من احتمالية عودة الورم في موقع إزالته إذا لم تُستأصل. تظهر أورام الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة عادةً حساسية قليلة أو معدومة تجاه العلاج الإشعاعي والكيميائي. (ar) Low-grade myofibroblastic sarcoma (LGMS) is a subtype of the malignant sarcomas. As it is currently recognized, LGMS was first described as a rare, atypical myofibroblastic tumor (i.e. a tumor consisting of cells with the microscopic features of fibroblasts and smooth muscle cells) by Mentzel et al. in 1998. Myofibroblastic sarcomas had been divided into low-grade myofibroblastic sarcomas, intermediate‐grade myofibroblasic sarcomas, i.e. IGMS, and high‐grade myofibroblasic sarcomas, i.e. HGMS (also termed undifferentiated pleomorphic sarcoma and pleomorphic myofibrosarcoma [and formerly termed malignant fibrous histiocytoma]) based on their microscopic morphological, immunophenotypic, and malignancy features. LGMS and IGMS are now classified together by the World Health Organization (WHO), 2020, in the category of intermediate (rarely metastasizing) fibroblastic and myofibroblastic tumors. WHO, 2020, classifies HGMS (preferred name: undifferentiated pleomorphic sarcoma) as a soft tissue tumor in the category of tumors of uncertain differentiation. This article follows the WHO classification: here, LGMS includes IGMS but not HGMS which is a more aggressive and metastasizing tumor than LGMS and consists of cells of uncertain origin. LGMS tumors are typically painless lesions that develop in: 1) the subcutaneous tissues, i.e. the lowermost layer of the skin; 2) submucosa, i.e. the thin layer of tissue lying just below the mucous membranes that line passageways such as the gastrointestinal, respiratory, genitourinary tracts; 3) muscles; and 4) bones. They most often develop in middle-aged adults (average: 40 years old) but have been diagnosed in all age-groups. These tumors often recur at the sites of their surgical removal and may metastasize to nearby lymph nodes and distant tissues. LGMS's are commonly treated by surgical removal of the tumor along with all its cells, which if not removed increase the probability that the tumor will recur at the site of its removal. LGMS tumors typically show little or no sensitivity to radiotherapy and chemotherapy treatments. (en) |
| dbo:complications | Post-surgical recurrences; uncommonlymetastasizes |
| dbo:wikiPageID | 69495466 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 21544 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124646666 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Sarcoma dbr:Epithelioid_cell dbr:Copy_number_variations dbr:Peritoneum dbr:Cytokeratin dbr:Desmin dbr:ERG_(gene) dbr:Intermediate_filament dbr:Small_intestine dbr:Mast_cells dbr:S100_protein dbr:Sacrum dbr:Gastrointestinal_tract dbr:Genitourinary_system dbr:Bowel_obstruction dbr:Morphology_(biology) dbr:Mucosa dbr:Oral_mucosa dbr:Lymph_node dbr:Lesser_omentum dbr:Stroma_(tissue) dbr:Subcutaneous_tissue dbr:Maxilla dbr:CD34 dbr:Tibia dbr:H&E_stain dbr:Locus_(genetics) dbr:Femur dbr:Palpitation dbr:Pancreas dbr:Chromosome dbr:Hard_palate dbr:Thoracic_cavity dbr:Histopathological dbr:ACTA2 dbr:Abdominal_cavity dbc:Dermal_and_subcutaneous_growths dbc:Connective_and_soft_tissue_neoplasms dbr:Chemotherapy dbc:Cancer dbr:Larynx dbr:Collagen dbr:Tissue_(biology) dbr:CD68 dbr:Pirarubicin dbr:Pleura dbr:Fibroblast dbr:Fibroblastic_and_myofibroblastic_tumors dbr:Greater_omentum dbr:Metastasizes dbr:Metastasizing dbr:Ifosfamide dbr:Necrosis dbr:Nedaplatin dbr:Radiotherapy dbr:Mandible dbr:Smooth_muscle_cell dbr:Vimentin dbr:Neutrophil dbr:Immunohistochemistry dbr:Literature_review dbr:Ring_chromosome dbr:Myogenin dbr:Spinal_cord dbr:SMARCB1 dbr:Undifferentiated_pleomorphic_sarcoma dbr:STAT6 dbr:Respiratory_tract dbr:TP63 dbr:Immunophenotype dbr:CD56 dbr:Β-catenin |
| dbp:causes | Unknown (en) |
| dbp:complications | Post-surgical recurrences; uncommonly metastasizes (en) |
| dbp:deaths | Uncommon (en) |
| dbp:name | Low-grade myofibroblastic sarcoma (en) |
| dbp:onset | All ages (en) |
| dbp:prognosis | Guarded (en) |
| dbp:symptoms | Tumor, sometimes painful (en) |
| dbp:synonyms | Intermediate-grade myofibroblastic sarcoma is now regarded as a low-grade myofibroblastic sarcoma (en) |
| dbp:treatment | Surgical removal of tumor (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Reflist |
| dct:subject | dbc:Dermal_and_subcutaneous_growths dbc:Connective_and_soft_tissue_neoplasms dbc:Cancer |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease |
| rdfs:comment | الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة (إل جي إم إس) هي نوع فرعي من الأورام اللحمية الخبيثة. كما هو معروف حاليًا، وصف مينتسل وآخرون الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة لأول مرة عام 1998 على أنها ورم عضلي ليفي نادر غير نموذجي (أي أنها تتكون من خلايا تجمع بين الخصائص المجهرية للخلايا الليفية وخلايا العضلات الملساء). قُسمت الساركومات الليفية العضلية إلى الساركومة الليفية العضلية منخفضة الدرجة، والساركومة الليفية العضلية الليفية متوسطة الدرجة، والساركومة الليفية العضلية عالية الدرجة، (والتي يُطلق عليها أيضًا مصطلحا الساركومة متعددة الأشكال غير المتمايزة والساركومة الليفية العضلية متعددة الأشكال، وسُميت سابقًا ورم المنسجات الليفي الخبيث) وذلك بناءً على الخصائص الشكلية المجهرية والنمط الظاهري المناعي. تصنف منظمة الصحة العالمية (2020) نوعي الساركومة، وهما الليفية العضلية منخفضة الدرجة ومتوسط (ar) Low-grade myofibroblastic sarcoma (LGMS) is a subtype of the malignant sarcomas. As it is currently recognized, LGMS was first described as a rare, atypical myofibroblastic tumor (i.e. a tumor consisting of cells with the microscopic features of fibroblasts and smooth muscle cells) by Mentzel et al. in 1998. Myofibroblastic sarcomas had been divided into low-grade myofibroblastic sarcomas, intermediate‐grade myofibroblasic sarcomas, i.e. IGMS, and high‐grade myofibroblasic sarcomas, i.e. HGMS (also termed undifferentiated pleomorphic sarcoma and pleomorphic myofibrosarcoma [and formerly termed malignant fibrous histiocytoma]) based on their microscopic morphological, immunophenotypic, and malignancy features. LGMS and IGMS are now classified together by the World Health Organization (WHO), (en) |
| rdfs:label | ساركومة ليفية عضلية منخفضة الدرجة (ar) Low-grade myofibroblastic sarcoma (en) |
| owl:sameAs | wikidata:Low-grade myofibroblastic sarcoma dbpedia-ar:Low-grade myofibroblastic sarcoma https://global.dbpedia.org/id/GKLAm |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Low-grade_myofibroblastic_sarcoma?oldid=1124646666&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Low-grade_myofibroblastic_sarcoma |
| foaf:name | Low-grade myofibroblastic sarcoma (en) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Sarcoma dbr:Fibroblastic_and_myofibroblastic_tumors dbr:Undifferentiated_pleomorphic_sarcoma |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Low-grade_myofibroblastic_sarcoma |