Mature T-cell lymphoma (original) (raw)

About DBpedia

لمفوما الخلايا التائية الناضجة أو لمفوما الخلايا التائية المحيطية، هو نوع نادر وخبيث من أورام الخلايا التائية، تتطور انطلاقًا من خلايا الدم البيضاء الناضجة، وتتشكل في الأنسجة اللمفية خارج نقي العظم، تصنف ضمن لمفوما لا هودجكن. تمثل لمفوما الخلايا التائية الناضجة 10% إلى 15% من جميع الأورام اللمفاوية، وهي أكثر شيوعًا في آسيا منها في أوروبا وأمريكا. تشمل الأنواع الفرعية الشائعة، لمفوما الخلايا التائية ذات الأرومات المناعية الوعائية، واللمفوما الكشمية كبيرة الخلايا، واللمفوما المحيطية التائية غير المحددة بطريقة أخرى. تختلف الأعراض تبعًا لنوع اللمفوما، وتشمل الأعراض الشائعة: تضخم غير مؤلم للعقد الليمفاوية، والحمى، وفقدان الوزن، والطفح الجلدي، والتعرق الليلي.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract لمفوما الخلايا التائية الناضجة أو لمفوما الخلايا التائية المحيطية، هو نوع نادر وخبيث من أورام الخلايا التائية، تتطور انطلاقًا من خلايا الدم البيضاء الناضجة، وتتشكل في الأنسجة اللمفية خارج نقي العظم، تصنف ضمن لمفوما لا هودجكن. تمثل لمفوما الخلايا التائية الناضجة 10% إلى 15% من جميع الأورام اللمفاوية، وهي أكثر شيوعًا في آسيا منها في أوروبا وأمريكا. تشمل الأنواع الفرعية الشائعة، لمفوما الخلايا التائية ذات الأرومات المناعية الوعائية، واللمفوما الكشمية كبيرة الخلايا، واللمفوما المحيطية التائية غير المحددة بطريقة أخرى. تختلف الأعراض تبعًا لنوع اللمفوما، وتشمل الأعراض الشائعة: تضخم غير مؤلم للعقد الليمفاوية، والحمى، وفقدان الوزن، والطفح الجلدي، والتعرق الليلي. ترتبط بعض أنواع لمفوما الخلايا التائية الناضجة بالتعرض الفيروسي والطفرات الجينية. تشخص بالفحص السريري والفحوص الطبية المساعدة كالخزعة، والمسح المقطعي بالإصدار البوزيتروني، والتصوير المقطعي المحوسب للعقدة الليمفاوية المتضخمة. تتضمن خيارات المعالجة العلاج الكيميائي، والأدوية، والعلاج بزراعة الخلايا الجذعية الذاتية، والفصادة الضوئية خارج الجسم. يختلف العلاج تبعًا لنوع اللمفوما المشخصة. (ar) Mature T-cell lymphoma, also called peripheral T-cell lymphoma, is a group of rare, aggressive lymphomas that develop from mature white blood cells and originate from lymphoid tissues outside of the bone marrow. Mature T-cell lymphoma is under the category of non-Hodgkin lymphoma. Mature T-cell lymphomas account for 10% to 15% of all lymphomas and is more common in Asia than in Europe and America. Its common subtypes include angioimmunoblastic T-cell lymphoma, anaplastic large cell lymphoma and peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified. While different subtypes have variable symptoms, common symptoms include enlarged painless lymph nodes, fever, weight loss, rash and night sweats. Some subtypes of mature T-cell lymphoma may be associated with viral exposure as well as gene mutations. Diagnosis is done by physical examinations, assisted by tests like biopsy, PET scan and CT scan to examine the site of lymph node development. Chemotherapy, drugs, autologous stem cell treatment and extracorporeal photopheresis are treatment options. The choice of treatment and its subsequent effectiveness are determined by the subtype present in the patient. (en)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Cervical_lymphadenopathy_right_neck.png?width=300
dbo:wikiPageID 63593833 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 27542 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1100948063 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Pralatrexate dbr:Prednisone dbr:Romidepsin dbr:Mutation dbr:Natural_killer_cell dbr:Toxication dbr:Biopsy dbr:Brentuximab_vedotin dbr:Antifolate dbr:Apheresis dbr:Peripheral_T-cell_lymphoma_not_otherwise_specified dbr:D-2-hydroxyglutarate_dehydrogenase dbr:CD30 dbr:Vesicle_(biology_and_chemistry) dbr:Vincristine dbr:International_Prognostic_Index dbr:Anaplastic_lymphoma_kinase dbr:Chemotherapy_regimen dbr:Enteropathy-associated_T-cell_lymphoma dbr:Epstein–Barr_virus-associated_lymphoproliferative_diseases dbr:Monoclonal_antibody dbr:Monomethyl_auristatin_E dbr:Epstein–Barr_virus dbr:Anesthesia dbr:Angioimmunoblastic_T-cell_lymphoma dbr:Apoptosis dbr:Lymph_node dbr:Lymphocytopenia dbr:Lymphoma dbr:Haematopoiesis dbr:CT_scan dbr:Adult_T-cell_leukemia/lymphoma dbr:Anaplastic_large-cell_lymphoma dbr:Cutaneous_T_cell_lymphoma dbr:Cyclophosphamide dbr:Doxorubicin dbr:Extranodal_NK/T-cell_lymphoma,_nasal_type dbr:Folate dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Non-Hodgkin_lymphoma dbr:Cell_division dbr:Diagnosis_of_exclusion dbr:Folate_transporter_1 dbr:Follicular_B_helper_T_cells dbr:Follicular_dendritic_cells dbr:Hepatosplenomegaly dbr:Histone_deacetylase dbr:B_symptoms dbr:Hypergammaglobulinemia dbc:Lymphoma dbr:Chemotherapy dbr:Hepatosplenic_T-cell_lymphoma dbr:High_endothelial_venules dbr:Mitotic_inhibitor dbr:Autologous_stem-cell_transplantation dbr:Bone_marrow dbr:Bone_marrow_examination dbr:CHOP_(chemotherapy) dbr:Photopheresis dbr:Positron_emission_tomography dbr:Splenomegaly dbr:Human_T-lymphotropic_virus_1 dbr:Cancer_staging dbr:World_Health_Organization dbr:Ultraviolet dbr:White_blood_cell dbr:IDH2 dbr:Lymphadenopathy dbr:Relapse dbr:Lysosome dbr:T_cell dbr:Tet_methylcytosine_dioxygenase_2 dbr:Thiol dbr:8-methoxypsoralen dbr:Excisional_biopsy dbr:File:Cervical_lymphadenopathy_right_neck.png
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Citation_needed dbt:Orphan dbt:Reflist
dct:subject dbc:Lymphoma
rdfs:comment لمفوما الخلايا التائية الناضجة أو لمفوما الخلايا التائية المحيطية، هو نوع نادر وخبيث من أورام الخلايا التائية، تتطور انطلاقًا من خلايا الدم البيضاء الناضجة، وتتشكل في الأنسجة اللمفية خارج نقي العظم، تصنف ضمن لمفوما لا هودجكن. تمثل لمفوما الخلايا التائية الناضجة 10% إلى 15% من جميع الأورام اللمفاوية، وهي أكثر شيوعًا في آسيا منها في أوروبا وأمريكا. تشمل الأنواع الفرعية الشائعة، لمفوما الخلايا التائية ذات الأرومات المناعية الوعائية، واللمفوما الكشمية كبيرة الخلايا، واللمفوما المحيطية التائية غير المحددة بطريقة أخرى. تختلف الأعراض تبعًا لنوع اللمفوما، وتشمل الأعراض الشائعة: تضخم غير مؤلم للعقد الليمفاوية، والحمى، وفقدان الوزن، والطفح الجلدي، والتعرق الليلي. (ar) Mature T-cell lymphoma, also called peripheral T-cell lymphoma, is a group of rare, aggressive lymphomas that develop from mature white blood cells and originate from lymphoid tissues outside of the bone marrow. Mature T-cell lymphoma is under the category of non-Hodgkin lymphoma. Mature T-cell lymphomas account for 10% to 15% of all lymphomas and is more common in Asia than in Europe and America. Its common subtypes include angioimmunoblastic T-cell lymphoma, anaplastic large cell lymphoma and peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified. While different subtypes have variable symptoms, common symptoms include enlarged painless lymph nodes, fever, weight loss, rash and night sweats. (en)
rdfs:label لمفوما الخلايا التائية الناضجة (ar) Mature T-cell lymphoma (en)
owl:sameAs wikidata:Mature T-cell lymphoma dbpedia-ar:Mature T-cell lymphoma https://global.dbpedia.org/id/nMQ3
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Mature_T-cell_lymphoma?oldid=1100948063&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Cervical_lymphadenopathy_right_neck.png
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Mature_T-cell_lymphoma
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Mature_T-cell_lymphoma