PCNT (original) (raw)
La pericentrina, al igual que la centrina, es una proteína asociada a microtúbulos. Su función principal es intervenir en la biogénesis de los centriolos durante su duplicación. En humanos viene codificada por el gen . Es una proteína de gran tamaño, pues posee una longitud de 3336 aminoácidos y una masa molecular de 378 kDa. Su falta o defectos genéticos está relacionado con una resistencia severa a la insulina e, incluso, con la diabetes. Además de estas, puede producir otros trastornos como el síndrome de Seckel o enanismo. Recibe, también, el nombre de kendrina; aunque el nombre recomendado para su designación es el de pericentrina. Su gen se ubica en el cromosoma humano 21.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | La pericentrina, al igual que la centrina, es una proteína asociada a microtúbulos. Su función principal es intervenir en la biogénesis de los centriolos durante su duplicación. En humanos viene codificada por el gen . Es una proteína de gran tamaño, pues posee una longitud de 3336 aminoácidos y una masa molecular de 378 kDa. Su falta o defectos genéticos está relacionado con una resistencia severa a la insulina e, incluso, con la diabetes. Además de estas, puede producir otros trastornos como el síndrome de Seckel o enanismo. Recibe, también, el nombre de kendrina; aunque el nombre recomendado para su designación es el de pericentrina. Su gen se ubica en el cromosoma humano 21. (es) Pericentrin (kendrin), also known as PCNT and pericentrin-B (PCNTB), is a protein which in humans is encoded by the PCNT gene on chromosome 21. This protein localizes to the centrosome and recruits proteins to the pericentriolar matrix (PCM) to ensure proper centrosome and mitotic spindle formation, and thus, uninterrupted cell cycle progression. This gene is implicated in many diseases and disorders, including congenital disorders such as microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPDII) and Seckel syndrome. (en) PCNT(ペリセントリン)は、ケンドリンとも呼ばれ、ヒトでは21番染色体上のPCNT遺伝子によってコードされるタンパク質である 。 中心体に局在し、中心体マトリックス（PCM）にタンパク質を動員して、適切な紡錘体の形成を担保する。 PCNTの異常はMOPDIIやゼッケル症候群などの先天性障害の原因として知られている。 (ja) PCNT (англ. Pericentrin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 336 амінокислот, а молекулярна маса — 378 037. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті. (uk) |
| dbo:wikiPageID | 14814208 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 17250 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1089210309 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Calmodulin dbr:Cardiomyopathy dbr:Protein-protein_interaction dbr:Protein_kinase_A dbr:Metaphase dbr:Cytoplasm dbr:Cytoskeleton dbr:DISC1 dbr:Down_syndrome dbr:Dyslipidemia dbr:Inflammation dbr:Insulin_resistance dbr:Interphase dbr:Neuron dbr:Gene dbr:Sister_chromatid dbr:Basic_(chemistry) dbr:Protein_kinase_C dbr:Microcephalic_osteodysplastic_primordial_dwarfism_type_II dbr:Type_2_diabetes dbr:Amino_acid dbr:Aneuploidy dbr:Cell_cycle dbr:Cell_cycle_checkpoint dbr:Cell_nucleus dbr:Centriole dbr:Centrosome dbr:Chromosome dbr:Disease dbr:Disorder_(medicine) dbr:Protein_domain dbr:Premature_aging dbr:Protein dbr:Residue_(chemistry) dbr:CDNA dbr:Coiled_coil dbr:Mitosis dbr:Diabetes dbr:C-terminus dbr:Insulin dbr:CHD3 dbr:CHD4 dbr:CPM_(gene) dbr:Immune dbr:Microtubule dbr:Seckel_syndrome dbr:Congenital_disorder dbr:Nuclear_localization_signal dbr:Subcellular_localization dbr:Tubulin dbr:Primordial_dwarfism dbr:Separase dbr:N-terminus dbr:PCM1 dbr:PLK1 dbr:Skeletal_muscle dbr:Multiprotein_complex dbr:Intrauterine_growth_retardation dbr:Chronic_myeloid_leukemia dbr:Gamma_tubulin dbr:Phosphorylated dbr:G2/M_checkpoint dbr:Mitotic_spindle dbr:Mitotic_spindles dbr:Superfamily_(molecular_biology) dbr:Pericentriolar_matrix dbr:Nuclear_export dbr:Nuclear_export_sequence dbr:Bipolar_affective_disorder dbr:CEP215 dbr:Homolog |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Centrosome dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description |
| gold:hypernym | dbr:Protein |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 dbo:HumanGene dbo:Protein |
| rdfs:comment | La pericentrina, al igual que la centrina, es una proteína asociada a microtúbulos. Su función principal es intervenir en la biogénesis de los centriolos durante su duplicación. En humanos viene codificada por el gen . Es una proteína de gran tamaño, pues posee una longitud de 3336 aminoácidos y una masa molecular de 378 kDa. Su falta o defectos genéticos está relacionado con una resistencia severa a la insulina e, incluso, con la diabetes. Además de estas, puede producir otros trastornos como el síndrome de Seckel o enanismo. Recibe, también, el nombre de kendrina; aunque el nombre recomendado para su designación es el de pericentrina. Su gen se ubica en el cromosoma humano 21. (es) Pericentrin (kendrin), also known as PCNT and pericentrin-B (PCNTB), is a protein which in humans is encoded by the PCNT gene on chromosome 21. This protein localizes to the centrosome and recruits proteins to the pericentriolar matrix (PCM) to ensure proper centrosome and mitotic spindle formation, and thus, uninterrupted cell cycle progression. This gene is implicated in many diseases and disorders, including congenital disorders such as microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II (MOPDII) and Seckel syndrome. (en) PCNT(ペリセントリン)は、ケンドリンとも呼ばれ、ヒトでは21番染色体上のPCNT遺伝子によってコードされるタンパク質である 。 中心体に局在し、中心体マトリックス（PCM）にタンパク質を動員して、適切な紡錘体の形成を担保する。 PCNTの異常はMOPDIIやゼッケル症候群などの先天性障害の原因として知られている。 (ja) PCNT (англ. Pericentrin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 3 336 амінокислот, а молекулярна маса — 378 037. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | Pericentrina (es) PCNT (ja) PCNT (en) PCNT (uk) |
| owl:sameAs | freebase:PCNT wikidata:PCNT http://bs.dbpedia.org/resource/PCNT dbpedia-es:PCNT dbpedia-ja:PCNT dbpedia-uk:PCNT https://global.dbpedia.org/id/jkkf |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:PCNT?oldid=1089210309&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:PCNT |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:PCNT_(gene) dbr:Pericentrin dbr:Kendrin |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_human_protein-coding_genes_3 dbr:Chromosome_21 dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:C21orf58 dbr:CENPJ dbr:Red_panda dbr:Primordial_dwarfism dbr:PCM1 dbr:Pericentriolar_material dbr:PCNT_(gene) dbr:Pericentrin dbr:Kendrin |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:PCNT |