Phytane (original) (raw)

About DBpedia

Phytane is the isoprenoid alkane formed when phytol, a constituent of chlorophyll, loses its hydroxyl group. When phytol loses one carbon atom, it yields pristane. Other sources of phytane and pristane have also been proposed than phytol. Pristane and phytane are common constituents in petroleum and have been used as proxies for depositional redox conditions, as well as for correlating oil and its source rock (i.e. elucidating where oil formed). In environmental studies, pristane and phytane are target compounds for investigating oil spills.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract Phytane is the isoprenoid alkane formed when phytol, a constituent of chlorophyll, loses its hydroxyl group. When phytol loses one carbon atom, it yields pristane. Other sources of phytane and pristane have also been proposed than phytol. Pristane and phytane are common constituents in petroleum and have been used as proxies for depositional redox conditions, as well as for correlating oil and its source rock (i.e. elucidating where oil formed). In environmental studies, pristane and phytane are target compounds for investigating oil spills. (en) Le phytane est un alcane de type diterpène. (fr) フィタン(Phytane)は、ジテルペノイドアルカンである。フィトールの脱ヒドロキシル化物であるプリスタンと比べ、炭素が1つ余分に付いている。葉緑素の分解物の1つで、古代の二酸化炭素濃度レベルを示すのに用いられている。 フィタンは、連続した二酸化炭素濃度の記録を与えるが、5億年以上前の二酸化炭素濃度記録の断絶とも重なっている可能性がある。 この代理二酸化炭素を用いると、現在の410ppmに対して、1000ppmに達した。また、これらの変化の速度は上昇しており、数百万年かかって起こった変化が現在は1世紀で起きる。 フィタニル(Phytanyl)は、対応する置換基である。フィタニル基はしばしば好熱古細菌の細胞膜のリン脂質に見られる。この中には、2つの融合したフィタニル鎖を持つカルドアーキオールも含まれる。 石油の研究におけるとしても用いられる。 (ja) Fytaan is een organische verbinding met als brutoformule C20H42. Het behoort tot de klasse der diterpenen. Fytaan wordt als fytanyl-substituent vaak teruggevonden in de membranen van thermofiele micro-organismen. Wanneer twee van deze fytanyl-structuren aan elkaar worden gekoppeld, ontstaat caldarchaeol. (nl) Fytan är en sorts diterpenoid alkan. Den har en extra kolatom i förhållande till pristan, som bidas genom dekarboxylering av fytol.Fytanyl är beteckningen på motsvarande substituent. Fytanylgrupper återfinns ofta i fosfolipiderna i cellmembranen hos termofila Archaea. Fytan bildas vid nerbrytningen av klorofyll under anaeroba förhållanden. Fytylkedjan bryts av och ombildas till fytol, vilken reduceras till dihydrofytol och sedan till fytan. Under aeroba förhållanden gynnas bildningen av pristan. Både fytan och pristan används inom geokemi och som biomarkörer vid petroleumstudier. (sv) Фитан — 2,6,10,14-тетраметилгексадекан, C20H42 — алифатический углеводород, относящийся к дитерпеноидам. Бесцветная жидкость с температурой кипения 69-71 °С, плотность 0,791 г/мл, CAS-номер 638-36-8. В отличие от пристана, который образуется путём декарбоксилирования фитола, фитан имеет один дополнительный атом углерода, то есть является его гомологом.Фитанил является соответствующим заместителем, такие функциональные группы в большом количестве были обнаружены в фосфолипидах мембран термофильных архей. Таким веществом является, например, — соединение, содержащее две связанных фитанильных цепи. (ru) 植烷(英語:Phytane),是植醇(一种含叶绿素骨架的化合物)失去其羟基基团後加氫還原时形成的二萜类烷烃。当植烷主鏈乙基端失去一个亞甲基时,它会产生姥鮫烷。除了植醇之外,其他植烷和姥鮫烷的生成来源也有被報告提出。 姥鮫烷和植烷是石油中常见的成分并已被用作堆積作用中氧化还原的參考指數,以及用于阐明石油及其形成對應源岩的關聯性調查。在环境研究中,姥鮫烷和植烷可做為调查漏油地點的指标化合物。 (zh)
dbo:iupacName 2,6,10,14-Tetramethylhexadecane (en)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Phytane.svg?width=300
dbo:wikiPageID 8625600 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 21290 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1095865332 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Pristane dbr:Proxy_(climate) dbr:Methanogen dbr:Hopane dbr:Permian dbr:Petroleum dbr:Unsaturated_compound dbr:Deposition_(geology) dbr:Double_bond dbr:Peat_swamp_forest dbc:Diterpenes dbr:Crocetane dbr:Gas_chromatography dbr:Organic_compound dbr:Structural_isomer dbr:Kupferschiefer_Formation dbr:Clay dbr:Pigment dbr:Archaeol dbr:Chlorophyll dbr:Stereocenter dbr:Source_rock dbr:Phylloquinone dbr:Algae dbr:Alkane dbr:Cyanobacteria dbr:Diagenesis dbr:Fluvial_processes dbr:Fractionation_of_carbon_isotopes_in_oxygenic_photosynthesis dbr:River_delta dbr:Tocopherol dbr:Redox dbc:Alkanes dbr:Haloarchaea dbr:Invertebrate dbr:Hydrogen_isotope_biogeochemistry dbr:Hydroxy_group dbr:Hypersaline_lake dbr:Chemical_polarity dbr:Biodegradation dbr:Biomarker_(petroleum) dbr:Sulfur dbr:Stereoisomerism dbr:Diterpenoid dbr:Photosynthesis dbr:Phytane dbr:Phytol dbr:Phytoplankton dbr:Squalane dbr:Oil_spill dbr:Catagenesis_(geology) dbr:Maturity_(geology) dbr:Salinity dbr:Terrigenous_sediment dbr:Ether_lipid dbr:List_of_straight-chain_alkanes dbr:Δ13C dbr:Tetrapyrrole dbr:Terpenoid dbr:Substituent dbr:Sterane dbr:Geranylgeranyl dbr:Carbon_isotope_ratio dbr:File:Archaeol.png dbr:File:Chlorophyll_a_structure.svg dbr:File:DL-all-rac-alpha-Tocopherol_100.svg dbr:File:Phytol_diagenesis_producing_pristane_and_phytane_jpeg.jpg dbr:File:Trimethyl_2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman.jpg dbr:Wikibooks:Structural_Biochemistry/Lipids/Isoprenoids
dbp:imagefile Phytane.svg (en)
dbp:imagename Skeletal formula of phytane (en)
dbp:iupacname 261014 (xsd:integer)
dbp:verifiedfields changed (en)
dbp:verifiedrevid 464206099 (xsd:integer)
dbp:watchedfields changed (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Chembox dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Chemboximage dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Stdinchicite
dcterms:subject dbc:Diterpenes dbc:Alkanes
gold:hypernym dbr:Alkane
rdf:type owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:Abstraction100002137 yago:AliphaticCompound114601294 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:MethaneSeries114951377 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatAlkanes umbel-rc:ChemicalSubstanceType
rdfs:comment Phytane is the isoprenoid alkane formed when phytol, a constituent of chlorophyll, loses its hydroxyl group. When phytol loses one carbon atom, it yields pristane. Other sources of phytane and pristane have also been proposed than phytol. Pristane and phytane are common constituents in petroleum and have been used as proxies for depositional redox conditions, as well as for correlating oil and its source rock (i.e. elucidating where oil formed). In environmental studies, pristane and phytane are target compounds for investigating oil spills. (en) Le phytane est un alcane de type diterpène. (fr) フィタン(Phytane)は、ジテルペノイドアルカンである。フィトールの脱ヒドロキシル化物であるプリスタンと比べ、炭素が1つ余分に付いている。葉緑素の分解物の1つで、古代の二酸化炭素濃度レベルを示すのに用いられている。 フィタンは、連続した二酸化炭素濃度の記録を与えるが、5億年以上前の二酸化炭素濃度記録の断絶とも重なっている可能性がある。 この代理二酸化炭素を用いると、現在の410ppmに対して、1000ppmに達した。また、これらの変化の速度は上昇しており、数百万年かかって起こった変化が現在は1世紀で起きる。 フィタニル(Phytanyl)は、対応する置換基である。フィタニル基はしばしば好熱古細菌の細胞膜のリン脂質に見られる。この中には、2つの融合したフィタニル鎖を持つカルドアーキオールも含まれる。 石油の研究におけるとしても用いられる。 (ja) Fytaan is een organische verbinding met als brutoformule C20H42. Het behoort tot de klasse der diterpenen. Fytaan wordt als fytanyl-substituent vaak teruggevonden in de membranen van thermofiele micro-organismen. Wanneer twee van deze fytanyl-structuren aan elkaar worden gekoppeld, ontstaat caldarchaeol. (nl) Fytan är en sorts diterpenoid alkan. Den har en extra kolatom i förhållande till pristan, som bidas genom dekarboxylering av fytol.Fytanyl är beteckningen på motsvarande substituent. Fytanylgrupper återfinns ofta i fosfolipiderna i cellmembranen hos termofila Archaea. Fytan bildas vid nerbrytningen av klorofyll under anaeroba förhållanden. Fytylkedjan bryts av och ombildas till fytol, vilken reduceras till dihydrofytol och sedan till fytan. Under aeroba förhållanden gynnas bildningen av pristan. Både fytan och pristan används inom geokemi och som biomarkörer vid petroleumstudier. (sv) Фитан — 2,6,10,14-тетраметилгексадекан, C20H42 — алифатический углеводород, относящийся к дитерпеноидам. Бесцветная жидкость с температурой кипения 69-71 °С, плотность 0,791 г/мл, CAS-номер 638-36-8. В отличие от пристана, который образуется путём декарбоксилирования фитола, фитан имеет один дополнительный атом углерода, то есть является его гомологом.Фитанил является соответствующим заместителем, такие функциональные группы в большом количестве были обнаружены в фосфолипидах мембран термофильных архей. Таким веществом является, например, — соединение, содержащее две связанных фитанильных цепи. (ru) 植烷(英語:Phytane),是植醇(一种含叶绿素骨架的化合物)失去其羟基基团後加氫還原时形成的二萜类烷烃。当植烷主鏈乙基端失去一个亞甲基时,它会产生姥鮫烷。除了植醇之外,其他植烷和姥鮫烷的生成来源也有被報告提出。 姥鮫烷和植烷是石油中常见的成分并已被用作堆積作用中氧化还原的參考指數,以及用于阐明石油及其形成對應源岩的關聯性調查。在环境研究中,姥鮫烷和植烷可做為调查漏油地點的指标化合物。 (zh)
rdfs:label Phytane (fr) フィタン (ja) Phytane (en) Fytaan (nl) Фитан (ru) Fytan (sv) 植烷 (zh)
owl:sameAs freebase:Phytane yago-res:Phytane wikidata:Phytane http://azb.dbpedia.org/resource/فیتان dbpedia-fa:Phytane dbpedia-fr:Phytane dbpedia-hu:Phytane dbpedia-ja:Phytane dbpedia-nl:Phytane dbpedia-ro:Phytane dbpedia-ru:Phytane dbpedia-sh:Phytane dbpedia-sr:Phytane dbpedia-sv:Phytane http://ta.dbpedia.org/resource/பைட்டேன் dbpedia-zh:Phytane https://global.dbpedia.org/id/gDya
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Phytane?oldid=1095865332&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Archaeol.png wiki-commons:Special:FilePath/Chlorophyll_a_structure.svg wiki-commons:Special:FilePath/DL-all-rac-alpha-Tocopherol_100.svg wiki-commons:Special:FilePath/Phytane.svg wiki-commons:Special:FilePath/Phytol_diagenesis_producing_pristane_and_phytane_jpeg.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Trimethyl_2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman.jpg
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Phytane
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Phytanyl dbr:Phytene dbr:Phytyl
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Caldarchaeol dbr:Carbon_dioxide_in_Earth's_atmosphere dbr:Pristane dbr:Methanopyrus dbr:Bisnorhopane dbr:Hydroxyarchaeol dbr:Peregrinella dbr:Vitamin_K dbr:Crocetane dbr:Archaeol dbr:Diterpene dbr:2018_in_paleontology dbr:Abiogenic_petroleum_origin dbr:Chlorophyll_a dbr:Biogenic_substance dbr:Biomarker_(petroleum) dbr:C20H42 dbr:Phytane dbr:Phytomenadione dbr:Squalane dbr:Phytanyl dbr:Phytene dbr:Phytyl
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Phytane