Reynolds syndrome (original) (raw)
متلازمة رينولدز هي حالة نادرة وثانوية من اعتلال الصحيفات، التي تتألف من التشمع الصفراوي الأولي وتصلب مجموعي مترق. وعند بعض المرضى ارتبطت هذه المتلازمة أيضًا مع متلازمة شوغرن وفقر الدم الانحلالي. والخصائص السريرية النمطية تشمل اليرقان وارتفاع مستويات دم الفوسفاتاز القلوي والكلاس الجلدي وتوسع الشعيرات والحكة. وقد يسبب هذا المرض بقعًا بيضاء أو صفراء على الذراعين أو الساقين. وتمت تسمية المتلازمة، وهي حالة خاصة من تصلب الجلد، على اسم الطبيب الأمريكي Telfer B. Reynolds تلفر بي رينولدز (1921م-2004م) الذي يُعد أول من وصفها. ويُعرف أيضًا بإنشائه أحد أوائل برامج طب الكبد في العالم في جامعة جنوب كاليفورنيا.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | متلازمة رينولدز هي حالة نادرة وثانوية من اعتلال الصحيفات، التي تتألف من التشمع الصفراوي الأولي وتصلب مجموعي مترق. وعند بعض المرضى ارتبطت هذه المتلازمة أيضًا مع متلازمة شوغرن وفقر الدم الانحلالي. والخصائص السريرية النمطية تشمل اليرقان وارتفاع مستويات دم الفوسفاتاز القلوي والكلاس الجلدي وتوسع الشعيرات والحكة. وقد يسبب هذا المرض بقعًا بيضاء أو صفراء على الذراعين أو الساقين. وتمت تسمية المتلازمة، وهي حالة خاصة من تصلب الجلد، على اسم الطبيب الأمريكي Telfer B. Reynolds تلفر بي رينولدز (1921م-2004م) الذي يُعد أول من وصفها. ويُعرف أيضًا بإنشائه أحد أوائل برامج طب الكبد في العالم في جامعة جنوب كاليفورنيا. ويجب ألا يتم خلطها مع ظاهرة رينو الأكثر شيوعًا. (ar) Reynolds syndrome is a rare secondary laminopathy, consisting of the combination of primary biliary cirrhosis and progressive systemic sclerosis. In some patients this syndrome has also been associated with Sjögren's syndrome and hemolytic anemia. Typical clinical features include jaundice, elevated blood levels of alkaline phosphatase, calcinosis cutis, telangiectasias, and pruritus. This disease may cause white or yellow-ish spots on the arms or legs. The syndrome, a special case of scleroderma, is named after the American physician, Telfer B. Reynolds, MD (1921–2004), who first described it. He is also known for creating one of the world's first hepatology programs at the University of Southern California. It should not be confused with the more common Raynaud's phenomenon. (en) |
| dbo:icd10 | K74.3 L94.0 |
| dbo:omim | 613471 (xsd:integer) |
| dbo:orpha | 779 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 4948201 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 2694 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1076705465 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Primary_biliary_cirrhosis dbr:Pruritus dbc:Rheumatology dbr:University_of_Southern_California dbr:Calcinosis_cutis dbr:Hemolytic_anemia dbc:Hepatology dbc:Autoimmune_diseases dbr:Laminopathy dbr:Alkaline_phosphatase dbc:Rare_diseases dbr:Hepatology dbr:Jaundice dbr:Telangiectasia dbc:Syndromes dbc:Digestive_diseases dbr:Raynaud's_phenomenon dbr:Sjögren's_syndrome dbr:Scleroderma |
| dbp:caption | This condition is inherited in an autosomal dominant manner (en) |
| dbp:icd | K74.3 L94.0 (en) |
| dbp:imageSize | 160 (xsd:integer) |
| dbp:name | Reynolds syndrome (en) |
| dbp:omim | 613471 (xsd:integer) |
| dbp:orphanet | 779 (xsd:integer) |
| dbp:synonyms | Primary biliary cirrhosis and systemic scleroderma (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Disease-stub |
| dct:subject | dbc:Rheumatology dbc:Hepatology dbc:Autoimmune_diseases dbc:Rare_diseases dbc:Syndromes dbc:Digestive_diseases |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Complex105870365 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Idea105833840 yago:PsychologicalFeature100023100 dbo:Disease yago:Syndrome105870790 yago:Whole105869584 yago:WikicatSyndromes |
| rdfs:comment | متلازمة رينولدز هي حالة نادرة وثانوية من اعتلال الصحيفات، التي تتألف من التشمع الصفراوي الأولي وتصلب مجموعي مترق. وعند بعض المرضى ارتبطت هذه المتلازمة أيضًا مع متلازمة شوغرن وفقر الدم الانحلالي. والخصائص السريرية النمطية تشمل اليرقان وارتفاع مستويات دم الفوسفاتاز القلوي والكلاس الجلدي وتوسع الشعيرات والحكة. وقد يسبب هذا المرض بقعًا بيضاء أو صفراء على الذراعين أو الساقين. وتمت تسمية المتلازمة، وهي حالة خاصة من تصلب الجلد، على اسم الطبيب الأمريكي Telfer B. Reynolds تلفر بي رينولدز (1921م-2004م) الذي يُعد أول من وصفها. ويُعرف أيضًا بإنشائه أحد أوائل برامج طب الكبد في العالم في جامعة جنوب كاليفورنيا. (ar) Reynolds syndrome is a rare secondary laminopathy, consisting of the combination of primary biliary cirrhosis and progressive systemic sclerosis. In some patients this syndrome has also been associated with Sjögren's syndrome and hemolytic anemia. Typical clinical features include jaundice, elevated blood levels of alkaline phosphatase, calcinosis cutis, telangiectasias, and pruritus. This disease may cause white or yellow-ish spots on the arms or legs. The syndrome, a special case of scleroderma, is named after the American physician, Telfer B. Reynolds, MD (1921–2004), who first described it. He is also known for creating one of the world's first hepatology programs at the University of Southern California. (en) |
| rdfs:label | متلازمة رينولدز (ar) Reynolds syndrome (en) |
| owl:sameAs | freebase:Reynolds syndrome wikidata:Reynolds syndrome dbpedia-ar:Reynolds syndrome dbpedia-fa:Reynolds syndrome https://global.dbpedia.org/id/4tZeC yago-res:Reynolds syndrome |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Reynolds_syndrome?oldid=1076705465&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_dominant_-_en.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Reynolds_syndrome |
| foaf:name | Reynolds syndrome (en) |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Reynolds |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Telfer_B._Reynolds |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_diseases_(R) dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:Reynolds dbr:Telfer_B._Reynolds dbr:List_of_syndromes |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Reynolds_syndrome |
