Salvinorin A (original) (raw)
Salvinorin A ist der einzige psychoaktive Vertreter der Stoffgruppe der Salvinorine.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Salvinorin A je hlavní rostliny šalvěje divotvorné (Salvia divinorum), mexické byliny dlouho používané jako entheogen původními šamany. Malé množství Salvatorinu A bylo zjištěno také u Salvie recognita, Salvie cryptantha a Salvie glutinosa. Salvinorin A je halucinogenní sloučenina s . Jeho chemická struktura je naprosto odlišná od ostatních přírodních halucinogenů jako jsou DMT, psilocybin, meskalin a odlišná od syntetických halucinogenů jako jsou LSD, a ketamin. Salvinorin A je označován za nejsilnější známou přírodní psychoaktivní látku, s účinnou dávkou působící na člověka v rozmezí 200–1 000 μg v případě kouření. Účinnost salvinorinu A nelze srovnávat s žádnými jinými známými halucinogeny. Příčinou je již zmíněná odlišnost chemické struktury a také působí na odlišný receptorový systém. Salvinorin A může vytvářet psychoaktivní účinky na člověka v obvyklém trvání od několika minut po hodinu podle způsobu jeho užívání. Salvinorin A se vyskytuje většinou ve skupině s malým množstvím salvinorinu B (jeho psychoaktivita dosud nebyla ověřena). Působí na kappa opioidní receptory (blokuje průchod signálů těmito receptory) a je to první známá látka působící na tyto receptory, která nepatří do skupiny alkaloidů. Salvinorin A byl izolován nezávisle na sobě roku 1982 Alfredem Ortegou v Mexiku a v roce 1984 Leanderem J. Valdesem III v USA. Jeho farmakologické mechanismy byly objasněny Bryanem L. Rothem. (cs) سالفينورين أ هو عقار يحتوي على جزيء ذو تأثير نفسي يتواجد في نباتات سالفيا ديفينوروم، وهو نبات مكسيكي استخدمته قبائل الشامان المازتيك لفترة كبيرة كعقار روحي. يعتبر سالفينورين أ عقار مسبب للتفارق. يختلف سافينورين أ هيكليًا عن غيره من المهلوسات مثل ثنائي مثيل التربتامين، والسيلوسيبين، والمسكالين لأنه لا يحتوي على ذرات نيتروجين. وبالتالي، فإنه ليس (شبه قلوي) (ولا يمكن اعتباره كملح) ولكنه يعتبر من التربينويدات. كما يختلف سالفيتورين أ في تجربته الذاتية، فبالمقارنة مع غيره من المهلوسات، وُصف سالفينورين أ بأنه عقار مسبب للتفارق. يمكن أن يُحدث سالفينورين أ تجارب نفسية في البشر مع مدة نموذجية من العمل تتراوح من عدة دقائق إلى ساعة أو نحو ذلك، اعتمادًا على طريقة تناول العقار. تم العثور على العديد من السالفينورينات الأخرى المتشابهة مع سالفينورين أ هيكليًا. سالفينورين أ هو أحد أعضاء عائلة ديتربينويدات النيوكليرودان. وهو يعمل كمنبه لمستقبلات كابا الأفيونية، كما أنه يعتبر أول مركب شبه قلوي يعمل على هذا المستقبل. (ar) Salvinorin A ist der einzige psychoaktive Vertreter der Stoffgruppe der Salvinorine. (de) Salvinorina es el nombre de distintos principios activos que se encuentran en la Salvia divinorum (de la familia de las Labiatae o Laminaceae), planta americana conocida en Europa a partir de 1939 cuando el antropólogo Jean Bassett Johnson mencionó la existencia de una infusión de esta hierba, de características visionarias usada por chamanes para la adivinación y ceremonias de cura. En 1962 fueron llevadas muestras a Europa. Posteriores investigaciones dieron a conocer su utilidad ritual y terapéutica. La Salvinorina A fue aislada e identificada de manera independiente en dos laboratorios: en 1982 por en México y en 1983 por en Estados Unidos, en ambos casos a partir de los estudios antropológicos previos. (es) La salvinorine A est une substance hallucinogène active du groupe des salvinorines. Elle est le principal constituant psychotrope actif de la plante enthéogène Salvia divinorum (sauge des devins), qui est employée depuis longtemps dans le chamanisme mexicain, spécifiquement dans la région d'Oaxaca. Le mécanisme d'action de cette molécule, très particulier par rapport à celui des autres hallucinogènes, a longtemps été mystérieux. En 2002, la cible pharmacologique de la salvinorine A a été mise en évidence par Roth et ses collaborateurs. Cette substance est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes kappa (appelés KOR pour kappa opioid receptor) et est le premier composé connu agissant sur ces récepteurs qui ne soit pas un alcaloïde. Les effets psychotropes de la salvinorine A sont similaires à ceux des autres agonistes des récepteurs opioïdes kappa. (fr) Salvinorin A is the main active psychotropic molecule in Salvia divinorum. Salvinorin A is considered a dissociative hallucinogen. It is structurally distinct from other naturally occurring hallucinogens (such as DMT, psilocybin, and mescaline) because it contains no nitrogen atoms; hence, it is not an alkaloid (and cannot be rendered as a salt), but rather is a terpenoid. It also differs in subjective experience, compared to other hallucinogens, and has been described as dissociative. Salvinorin A can produce psychoactive experiences in humans with a typical duration of action being several minutes to an hour or so, depending on the method of ingestion. Salvinorin A is found with several other structurally related salvinorins. Salvinorin is a trans-neoclerodane diterpenoid. It acts as a kappa opioid receptor agonist and is the first known compound acting on this receptor that is not an alkaloid. (en) サルビノリンA(Salvinorin A)は、原住民であるマサテコ族のシャーマンが歴史的に幻覚剤として用いてきたサルビア・ディビノラムの主要な活性向精神性分子である。 ジメチルトリプタミン、シロシビン、メスカリン等の他の天然に生じる幻覚剤分子とは、窒素原子を含まない点で構造的に異なる。そのため、アルカロイドではなく、テルペノイドに分類される。また、他の幻覚剤とは主観的体験も異なり、解離性とされている。 サルビノリンAの向精神性の活性は、摂取法によって、効果が数分から1時間程度続く。 サルビノリンAは、構造的に類似した他のサルビノリン類とともに見られる。サルビノリンは、trans-である。のアゴニストであり、アルカロイド以外でこの受容体に作用する物質として初めて発見された。薬理機構は、ブライアン・L・ロスの研究室で解明された。 (ja) La salvinorina A è un allucinogeno dissociativo e psichedelico. In natura si trova esclusivamente nella Salvia divinorum, insieme a molti altri composti chimicamente analoghi. Solubile in solventi organici come etanolo o acetone, meno nell'acqua. (it) Salwinoryna A – organiczny związek chemiczny z grupy diterpenoidów, substancja psychoaktywna zaliczana do dysocjantów i występująca w pochodzącej z Meksyku szałwii wieszczej (Salvia divinorum), od której wzięła nazwę. Salwinoryna A należy do najsilniejszych znanych naturalnych substancji psychodelicznych, wykazującą aktywność już w dawce 100–200 µg. Działanie ok. 1 mg salwinoryny daje pełny efekt psychoaktywny, jednak wrażliwość na tę substancję jest osobniczo zmienna. Strukturalnie salwinoryna A nie jest podobna do żadnego innego psychodelika występującego w naturze, jak np. psylocybina, meskalina, DMT ani żadnego syntetycznego jak LSD czy ketamina. Salwinoryna A, inaczej niż inne znane halucynogeny, które działają na receptory serotoninowe 5-HT2, jest pierwszym znanym naturalnym agonistą receptora opioidowego kappa. Substancja psychoaktywna zawarta w szałwii wieszczej została wyodrębniona przez w 1982 roku i nazwana salvinorin (salwinoryna). Inna grupa badaczy, na której czele stał , wyizolowała dwa terpenoidy. Ponieważ Ortega nazwał otrzymaną substancję salwinoryną, Valdes nazwał główny terpenoid szałwii salwinoryną A (96%), a drugi – występujący w znacznie mniejszych ilościach – salwinoryną B (4%). Grupa Valdesa ograniczyła się do przetestowania salwinoryny A na myszach. Badania wykazały, że jest ona głównym psychoaktywnym składnikiem szałwii, natomiast salwinoryna B nie ma takich właściwości. W 2001 roku z szałwii wieszczej wyizolowano kolejny diterpen, salwinorynę C. odkrył silne działanie salwinoryny A w czerwcu 1993 roku wdychając dym ze spalanego ekstraktu z szałwii wieszczej własnej produkcji. Od tamtej pory Siebert eksperymentował paląc ekstrakty i liście o różnej mocy. Odkrył też, że doustnie podana salwinoryna A jest absorbowana, głównie przez błonę śluzową w jamie ustnej. Niewielkie ilości salwinoryny A zawarte są też w łodydze, jeszcze mniejsze w korzeniach. Salwinoryna A bardzo łatwo się utlenia. Przechowywana z dostępem do światła lub tlenu rozkłada się. Uwalnia się z suszu szałwii wieszczej w temperaturze ok. 270 °C. Na skutek częstego jej używania nie powstaje typowa tolerancja farmakologiczna, lecz tolerancja odwrotna, przez co efekty psychoaktywne stają się mocniejsze. (pl) Salvinorina A é a principal molécula psicoativa encontrada na Salvia divinorum, uma planta originária do México, que tem um longo histórico de uso como enteógeno pelos indígenas xamãs e pelos povos mazatecas. (pt) Сальвинорин А — транс-неоклеродановый дитерпеноид, химическая формула C23H28O8. Является психоактивным веществом. Содержится в растении под названием шалфей предсказателей (сальвия, лат. Salvia divinorum). Очень сильный галлюциноген. Действие обусловлено активированием каппа-опиоидных рецепторов. (ru) Salvinorin A är det huvudsakliga psykoaktiva ämnet i profetsalvia, Salvia divinorum, och är ett av ämnena i salvinoringruppen. Profetsaliva är en mexikansk växt som länge har använts som enteogen av schamaner. Ämnet beskrevs och namngavs 1982 av tillsammans med några mexikanska kollegor. (sv) Сальвінорин А — транс-неоклеродановий дитерпеноїд, хімічна формула C23H28O8.. Психоактивна речовина (психотоміметик). Міститься в рослині за назвою Шавлія віщунів (сальвія, лат. Salvia divinorum). Дуже сильний галюциноген. Дія зумовлена активацією каппа-опіоїдних рецепторів. Потрапляє до організму людини під час куріння або жування шавлії. Ефект триває від 2 до 10 хвилин (куріння) і від 15 хвилин до 2 годин (жування). За деякими даними, не викликає ні фізичної, ні психологічної залежності. (uk) |
| dbo:casNumber | 83729-01-5 |
| dbo:chEBI | 67900 |
| dbo:chEMBL | 445332 |
| dbo:fdaUniiCode | T56W91NG6J |
| dbo:kegg | C20196 |
| dbo:pubchem | 128563 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Salvinorin_A_structure.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 143843 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 38440 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118729990 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon dbr:Carbon-13 dbr:Potency_(pharmacology) dbr:Psilocybin dbr:Psychoactive_drug dbr:Psychotropic dbr:Salvia_divinorum dbr:Salvinorin dbr:Salvinorin_B_methoxymethyl_ether dbr:Electrospray_ionization dbr:Nitrogen dbr:Mevalonate_pathway dbr:Partial_agonist dbr:Base_(chemistry) dbr:Detection_limit dbr:Deuterium dbr:Alkaloid dbc:D2-receptor_agonists dbr:Hydrogen dbr:Riksdag dbr:United_States dbr:Depression_(mood) dbr:Dopamine_transporter dbr:EC50 dbr:Intrinsic_activity dbr:Mass_spectrometry dbr:Structural_analog dbr:Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Medicines_and_Poisons dbr:Peltate dbc:Acetate_esters dbc:Heterocyclic_compounds_with_3_rings dbc:Lactones dbc:Methyl_esters dbc:Oxygen_heterocycles dbc:Terpenes_and_terpenoids dbr:Collybolide dbr:Gas_chromatography dbr:Enadoline dbr:Epidermis_(botany) dbr:N,N-dimethyltryptamine dbr:Nalfurafine dbr:Controlled_substance dbc:Kappa-opioid_receptor_agonists dbr:Anhedonia dbr:Lysergic_acid_diethylamide dbr:Clerodane_diterpene dbr:Functional_selectivity dbr:Receptor_antagonist dbr:Michael_reaction dbr:Trichome dbr:U-50488 dbr:Dissociation_constant dbr:Diterpene dbr:Salvia_glutinosa dbr:Acetone dbr:Acetyl dbr:Acetylcholine dbr:Agonist dbc:3-Furyl_compounds dbr:Dysphoria dbc:Oneirogens dbr:Ethanol dbr:Federal_Analogue_Act dbr:Florida dbr:Isotopic_labeling dbr:Prescription_drug dbr:Psychiatry dbr:Receptor_(biochemistry) dbc:Dissociative_drugs dbc:Entheogens dbr:Hallucinogen dbr:Herkinorin dbr:Atom dbr:Isotopes dbr:Acetylation dbr:Chemical_formula dbr:Affinity_(pharmacology) dbr:LSD dbr:Cocaine_dependence dbr:Salvia_absconditiflora dbr:Difelikefalin dbr:Dissociative dbr:Diterpenoid dbr:Spectroscopy dbr:Exogenous dbr:D2_receptor dbr:Ileum dbr:Mescaline dbr:Asymmetric_synthesis dbr:Organic_solvent dbr:RB-64 dbr:X-ray_crystallography dbr:Medicinal_chemistry dbr:Microgram dbr:Nuclear_magnetic_resonance dbr:Salt_(chemistry) dbr:Salvia dbr:Serotonin_transporter dbr:Smoking dbr:Diels-Alder_reaction dbr:Liquid_chromatography-mass_spectrometry dbr:Mu_opioid_receptor dbr:Salvia_recognita dbr:Sedation dbr:Intramolecular_Diels-Alder_cycloaddition dbr:Non-mevalonate_pathway dbr:Terpenoid dbr:Scaffolding dbr:Buccal_mucosa dbr:Intestinal_motility dbr:Psychotomimesis dbr:Geranylgeranyl_diphosphate dbr:List_of_entheogens dbr:Sublingual dbr:Bicyclic dbr:Serotonergic_psychedelics dbr:Serotonin_receptor dbr:Kappa-opioid_receptor dbr:Kappa_opioid_receptor dbr:Receptor_downregulation dbr:Semi-synthetic dbr:Dimethylallyl_diphosphate dbr:Isopentenyl_diphosphate dbr:Neoclerodane dbr:File:Biosynthesis_of_Salvinorin_A.png dbr:File:SalvinorinA.jpg dbr:File:Synthesis_of_IPP_and_DMAPP_via_1-deoxy-d-xylulose-5-phosphate_Pathway.png |
| dbp:atcPrefix | none (en) |
| dbp:boilingPoint | 760.200000 (xsd:double) |
| dbp:c | 23 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 83729 (xsd:integer) |
| dbp:chebi | 67900 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 445332 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 113947 (xsd:integer) |
| dbp:colwidth | 30 (xsd:integer) |
| dbp:h | 28 (xsd:integer) |
| dbp:iupacName | methyl -9--2--6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylate (en) |
| dbp:iupharLigand | 1666 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | 20196.0 |
| dbp:legalAu | S9 (en) |
| dbp:legalCa | Schedule IV (en) |
| dbp:legalStatus | Uncontrolled (en) |
| dbp:legalUk | PSA (en) |
| dbp:meltingHigh | 240 (xsd:integer) |
| dbp:meltingNotes | (en) |
| dbp:meltingPoint | 238 (xsd:integer) |
| dbp:o | 8 (xsd:integer) |
| dbp:pubchem | 128563 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | dbr:Smoking dbr:Buccal_mucosa dbr:Sublingual |
| dbp:smiles | O=C[C@H]2[C@@]3C (en) |
| dbp:solubility | 25.070000 (xsd:double) |
| dbp:specificRotation | [α]D = -45.3° at 22 °C/ ; [α]D = -41° at 25 °C (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | OBSYBRPAKCASQB-AGQYDFLVSA-N (en) |
| dbp:unii | T56W91NG6J (en) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 464386432 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:width | 180 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation_needed dbt:Cite_book dbt:Dopaminergics dbt:Drugbox dbt:Hallucinogens dbt:Main dbt:Opioidergics dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite |
| dcterms:subject | dbc:D2-receptor_agonists dbc:Acetate_esters dbc:Heterocyclic_compounds_with_3_rings dbc:Lactones dbc:Methyl_esters dbc:Oxygen_heterocycles dbc:Terpenes_and_terpenoids dbc:Kappa-opioid_receptor_agonists dbc:3-Furyl_compounds dbc:Oneirogens dbc:Dissociative_drugs dbc:Entheogens |
| gold:hypernym | dbr:Molecule |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatCarboxylateEsters yago:WikicatMethylEsters yago:WikicatMolecularFormulas yago:WikicatTerpenesAndTerpenoids yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Communication100033020 yago:Compound114818238 yago:Ester114850483 yago:Formula106816935 yago:Furan114876318 yago:Hydrocarbon114911057 yago:Ketone114926294 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Phytochemical114983143 yago:Relation100031921 yago:WikicatFurans yago:WikicatKetones dbo:ChemicalCompound dbo:Drug yago:Statement106722453 yago:Substance100019613 yago:Terpene115068635 yago:WikicatAcetateEsters yago:WikicatPhytochemicals |
| rdfs:comment | Salvinorin A ist der einzige psychoaktive Vertreter der Stoffgruppe der Salvinorine. (de) サルビノリンA(Salvinorin A)は、原住民であるマサテコ族のシャーマンが歴史的に幻覚剤として用いてきたサルビア・ディビノラムの主要な活性向精神性分子である。 ジメチルトリプタミン、シロシビン、メスカリン等の他の天然に生じる幻覚剤分子とは、窒素原子を含まない点で構造的に異なる。そのため、アルカロイドではなく、テルペノイドに分類される。また、他の幻覚剤とは主観的体験も異なり、解離性とされている。 サルビノリンAの向精神性の活性は、摂取法によって、効果が数分から1時間程度続く。 サルビノリンAは、構造的に類似した他のサルビノリン類とともに見られる。サルビノリンは、trans-である。のアゴニストであり、アルカロイド以外でこの受容体に作用する物質として初めて発見された。薬理機構は、ブライアン・L・ロスの研究室で解明された。 (ja) La salvinorina A è un allucinogeno dissociativo e psichedelico. In natura si trova esclusivamente nella Salvia divinorum, insieme a molti altri composti chimicamente analoghi. Solubile in solventi organici come etanolo o acetone, meno nell'acqua. (it) Salvinorina A é a principal molécula psicoativa encontrada na Salvia divinorum, uma planta originária do México, que tem um longo histórico de uso como enteógeno pelos indígenas xamãs e pelos povos mazatecas. (pt) Сальвинорин А — транс-неоклеродановый дитерпеноид, химическая формула C23H28O8. Является психоактивным веществом. Содержится в растении под названием шалфей предсказателей (сальвия, лат. Salvia divinorum). Очень сильный галлюциноген. Действие обусловлено активированием каппа-опиоидных рецепторов. (ru) Salvinorin A är det huvudsakliga psykoaktiva ämnet i profetsalvia, Salvia divinorum, och är ett av ämnena i salvinoringruppen. Profetsaliva är en mexikansk växt som länge har använts som enteogen av schamaner. Ämnet beskrevs och namngavs 1982 av tillsammans med några mexikanska kollegor. (sv) Сальвінорин А — транс-неоклеродановий дитерпеноїд, хімічна формула C23H28O8.. Психоактивна речовина (психотоміметик). Міститься в рослині за назвою Шавлія віщунів (сальвія, лат. Salvia divinorum). Дуже сильний галюциноген. Дія зумовлена активацією каппа-опіоїдних рецепторів. Потрапляє до організму людини під час куріння або жування шавлії. Ефект триває від 2 до 10 хвилин (куріння) і від 15 хвилин до 2 годин (жування). За деякими даними, не викликає ні фізичної, ні психологічної залежності. (uk) سالفينورين أ هو عقار يحتوي على جزيء ذو تأثير نفسي يتواجد في نباتات سالفيا ديفينوروم، وهو نبات مكسيكي استخدمته قبائل الشامان المازتيك لفترة كبيرة كعقار روحي. يعتبر سالفينورين أ عقار مسبب للتفارق. يختلف سافينورين أ هيكليًا عن غيره من المهلوسات مثل ثنائي مثيل التربتامين، والسيلوسيبين، والمسكالين لأنه لا يحتوي على ذرات نيتروجين. وبالتالي، فإنه ليس (شبه قلوي) (ولا يمكن اعتباره كملح) ولكنه يعتبر من التربينويدات. كما يختلف سالفيتورين أ في تجربته الذاتية، فبالمقارنة مع غيره من المهلوسات، وُصف سالفينورين أ بأنه عقار مسبب للتفارق. (ar) Salvinorin A je hlavní rostliny šalvěje divotvorné (Salvia divinorum), mexické byliny dlouho používané jako entheogen původními šamany. Malé množství Salvatorinu A bylo zjištěno také u Salvie recognita, Salvie cryptantha a Salvie glutinosa. Salvinorin A je halucinogenní sloučenina s . Jeho chemická struktura je naprosto odlišná od ostatních přírodních halucinogenů jako jsou DMT, psilocybin, meskalin a odlišná od syntetických halucinogenů jako jsou LSD, a ketamin. Salvinorin A je označován za nejsilnější známou přírodní psychoaktivní látku, s účinnou dávkou působící na člověka v rozmezí 200–1 000 μg v případě kouření. Účinnost salvinorinu A nelze srovnávat s žádnými jinými známými halucinogeny. Příčinou je již zmíněná odlišnost chemické struktury a také působí na odlišný receptorový systé (cs) Salvinorina es el nombre de distintos principios activos que se encuentran en la Salvia divinorum (de la familia de las Labiatae o Laminaceae), planta americana conocida en Europa a partir de 1939 cuando el antropólogo Jean Bassett Johnson mencionó la existencia de una infusión de esta hierba, de características visionarias usada por chamanes para la adivinación y ceremonias de cura. En 1962 fueron llevadas muestras a Europa. Posteriores investigaciones dieron a conocer su utilidad ritual y terapéutica. (es) Salvinorin A is the main active psychotropic molecule in Salvia divinorum. Salvinorin A is considered a dissociative hallucinogen. It is structurally distinct from other naturally occurring hallucinogens (such as DMT, psilocybin, and mescaline) because it contains no nitrogen atoms; hence, it is not an alkaloid (and cannot be rendered as a salt), but rather is a terpenoid. It also differs in subjective experience, compared to other hallucinogens, and has been described as dissociative. (en) La salvinorine A est une substance hallucinogène active du groupe des salvinorines. Elle est le principal constituant psychotrope actif de la plante enthéogène Salvia divinorum (sauge des devins), qui est employée depuis longtemps dans le chamanisme mexicain, spécifiquement dans la région d'Oaxaca. (fr) Salwinoryna A – organiczny związek chemiczny z grupy diterpenoidów, substancja psychoaktywna zaliczana do dysocjantów i występująca w pochodzącej z Meksyku szałwii wieszczej (Salvia divinorum), od której wzięła nazwę. Salwinoryna A, inaczej niż inne znane halucynogeny, które działają na receptory serotoninowe 5-HT2, jest pierwszym znanym naturalnym agonistą receptora opioidowego kappa. (pl) |
| rdfs:label | سالفينورين أ (ar) Salvinorin A (cs) Salvinorin A (de) Salvinorina (es) Salvinorine A (fr) Salvinorina A (it) サルビノリンA (ja) Salwinoryna A (pl) Salvinorin A (en) Salvinorina A (pt) Salvinorin A (sv) Сальвинорин A (ru) Сальвінорин А (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Legal_status_of_Salvia_divinorum |
| owl:sameAs | freebase:Salvinorin A yago-res:Salvinorin A wikidata:Salvinorin A dbpedia-ar:Salvinorin A http://azb.dbpedia.org/resource/سالوینورین dbpedia-cs:Salvinorin A dbpedia-da:Salvinorin A dbpedia-de:Salvinorin A dbpedia-es:Salvinorin A dbpedia-et:Salvinorin A dbpedia-fa:Salvinorin A dbpedia-fi:Salvinorin A dbpedia-fr:Salvinorin A dbpedia-hu:Salvinorin A dbpedia-it:Salvinorin A dbpedia-ja:Salvinorin A http://lt.dbpedia.org/resource/Salvinorinas_A http://lv.dbpedia.org/resource/Salvinorīns_A dbpedia-no:Salvinorin A dbpedia-pl:Salvinorin A dbpedia-pt:Salvinorin A dbpedia-ro:Salvinorin A dbpedia-ru:Salvinorin A dbpedia-sh:Salvinorin A dbpedia-sr:Salvinorin A dbpedia-sv:Salvinorin A dbpedia-uk:Salvinorin A https://global.dbpedia.org/id/3pz4E |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Salvinorin_A?oldid=1118729990&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Biosynthesis_of_Salvinorin_A.png wiki-commons:Special:FilePath/SalvinorinA.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Salvinorin_A_structure.svg wiki-commons:Special:FilePath/Synthesis_of_IPP_and_...xy-d-xylulose-5-phosphate_Pathway.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Salvinorin_A |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C23H28O8 dbr:Salvinorin-A dbr:Salvinorin-F dbr:Salvinorin_B |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Psychoactive_drug dbr:Psychosis dbr:Salvia_divinorum dbr:Salvinorin dbr:Salvinorin_B_methoxymethyl_ether dbr:List_of_dopaminergic_drugs dbr:Misuse_of_Drugs_Act_(Singapore) dbr:List_of_opioids dbr:List_of_psychoactive_plants dbr:Pawhuskin_A dbr:Religious_experience dbr:Dopamine_agonist dbr:Dopamine_receptor_D2 dbr:Intramolecular_Diels–Alder_cycloaddition dbr:List_of_psychedelic_drugs dbr:List_of_psychoactive_plants,_fungi,_and_animals dbr:Psychoactive_plant dbr:Psychotomimetism dbr:Collybolide dbr:Matrine dbr:Enadoline dbr:Nalfurafine dbr:Naltrexone dbr:Controlled_Drugs_and_Substances_Act dbr:Clerodane_diterpene dbr:Furanolactone dbr:Physical_dependence dbr:C23H28O8 dbr:Tifluadom dbr:Diterpene dbr:Laughter dbr:Salvia_glutinosa dbr:3-Bromofuran dbr:Albert_Hofmann dbr:Daniel_Siebert_(ethnobotanist) dbr:Dysphoria dbr:Legal_status_of_Salvia_divinorum dbr:Legal_status_of_Salvia_divinorum_in_the_United_States dbr:Recreational_drug_use dbr:Hallucinogen dbr:Herkinorin dbr:Salvia_absconditiflora dbr:Aztec_use_of_entheogens dbr:Ibogaine dbr:Kurkinorin dbr:Opioid dbr:RB-64 dbr:List_of_substances_used_in_rituals dbr:Rhodocollybia_maculata dbr:Κ-opioid_receptor dbr:Salvia_recognita dbr:Terpenoid dbr:Sublingual_administration dbr:Salvinorin-A dbr:Salvinorin-F dbr:Salvinorin_B |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Salvia_divinorum |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Salvinorin_A |
