| dbo:abstract |
الخلية المنجلية هي الحالة التي يمتلك فيها الشخص أليل واحد غير طبيعي من جين بيتا الهيموغلوبينانا (غير متماثل الزيجوت ) ، لكنه لا يظهر الأعراض الشديدة لمرض الخلية المنجلية التي تحدث في شخص الذي يمتلك نسختين من هذا الأليل (هو متماثل ). أولئك الذين يكونون غير متجانسين في أليل الخلية المنجلية ينتجون كل من الهيموغلوبين الطبيعي وغير الطبيعي (الأليلان هما الكوميومينات فيما يتعلق بالتركيز الفعلي للهيموغلوبين في الخلايا المنتشرة). مرض الخلية المنجلية هو اضطراب في الدم حيث يوجد بديل للحمض الأميني في بروتين الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء ، مما يجعل هذه الخلايا تأخذ الشكل المنجلي، خاصة عندما تكون في حالة توتر منخفض من الأكسجين . يمنح مرض المنجل والخلايا المنجلية أيضًا بعض المقاومة لتطفيل الملاريا لخلايا الدم الحمراء، بحيث يتمتع الأفراد المصابون بسمات الخلايا المنجلية (متغاير الزيجوت) بميزة انتقائية في البيئات التي توجد فيها الملاريا. (ar) Le trait drépanocytaire correspond à la forme hétérozygote de la drépanocytose. Les porteurs du trait drépanocytaire sont donc capables de synthétiser de l'hémoglobine A (normale) et de l'hémoglobine S. Cette affection est considérée comme asymptomatique et bénigne par le monde médical, et les porteurs du trait drépanocytaire sont souvent également appelés porteurs sains. Des complications semblent pourtant pouvoir survenir dans certaines conditions. Par exemple, une personne porteuse du trait drépanocytaire subira des conséquences plus importantes d'une rhabdomyolyse et sera plus à risque de développer un carcinome médullaire du rein. À l'inverse, le trait drépanocytaire pourrait, selon les chercheurs Patrick Cooper et (en), modifier le métabolisme de son porteur, en compensant le relatif manque de dioxygène par de plus nombreuses fibres musculaires rapides. Cette hypothèse reste encore controversée dans le milieu scientifique. (fr) Sickle cell trait describes a condition in which a person has one abnormal allele of the hemoglobin beta gene (is heterozygous), but does not display the severe symptoms of sickle cell disease that occur in a person who has two copies of that allele (is homozygous). Those who are heterozygous for the sickle cell allele produce both normal and abnormal hemoglobin (the two alleles are codominant with respect to the actual concentration of hemoglobin in the circulating cells). Sickle cell disease is a blood disorder wherein there is a single amino acid substitution in the hemoglobin protein of the red blood cells, which causes these cells to assume a sickle shape, especially when under low oxygen tension. Sickling and sickle cell disease also confer some resistance to malaria parasitization of red blood cells, so that individuals with sickle-cell trait (heterozygotes) have a selective advantage in environments where malaria is present. (en) |
| dbo:eMedicineSubject |
search (en) |
| dbo:eMedicineTopic |
Sickle%20cell (en) |
| dbo:icd10 |
D57.3 |
| dbo:icd9 |
282.5 |
| dbo:medlinePlus |
000527 |
| dbo:meshId |
D012805 |
| dbo:omim |
603903 (xsd:integer) |
| dbo:thumbnail |
wiki-commons:Special:FilePath/Sickle_cells.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID |
4280556 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
25178 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1120416571 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Cameroon dbr:Capillaries dbr:Caribbean dbr:American_College_of_Sports_Medicine dbr:Preeclampsia dbr:Priapism dbr:Proteinuria dbr:Benin dbr:Allele dbr:Homozygous dbr:Renal_medullary_carcinoma dbr:Renal_papillary_necrosis dbr:Rhabdomyolysis dbr:Urinary_tract_infection dbr:Ryan_Clark_(American_football) dbr:Erythrocyte_deformability dbr:Cholelithiasis dbr:Natural_selection dbr:Gene dbr:Greece dbr:NCAA dbc:Autosomal_recessive_disorders dbc:Health_in_Africa dbr:Malaria dbr:Stroke dbr:Hematuria dbr:Hemoglobin_A dbr:Diabetes_mellitus_type_2 dbr:Plasmodium_falciparum dbr:Microcirculation dbr:Bacteriuria dbr:Bantu_languages dbr:Acute_chest_syndrome dbr:Central_African_Republic dbr:Central_America dbr:Turkey dbr:Africa dbr:African-American dbr:Alpha-thalassemia dbr:Amino_acid dbc:Disorders_of_globin_and_globulin_proteins dbc:Hereditary_hemolytic_anemias dbr:Anemia_in_pregnancy dbr:Protein dbr:Hemoglobin dbr:Heterozygous dbr:Italy dbr:Hyphema dbr:Kidney dbr:Dominance_(genetics) dbr:South_America dbr:India dbr:Middle_East dbr:Migraine dbr:National_Institutes_of_Health dbr:Necrosis dbr:Red_blood_cells dbr:Senegal dbr:Myoglobin dbr:Sickle-cell_disease dbr:Retinopathy dbr:Nephropathy dbr:Avascular_necrosis_of_the_femoral_head dbr:Splenic_infarction dbr:Hyperosmolar_diabetic_coma dbr:Hyposthenuria dbr:Leg_ulcers dbr:Pulmonary_venous_thromboembolism dbr:Venous_thromboembolic_events dbr:Erythrocytes dbr:Beta-globin dbr:Hemoglobin_beta dbr:Holocene_Wet_Phase dbr:Neonatal_deaths dbr:Oxygen_tension dbr:Fetal_loss dbr:Liver_necrosis |
| dbp:caption |
Sickle cells in human blood: both normal red blood cells and sickle-shaped cells are present (en) |
| dbp:emedicinesubj |
search (en) |
| dbp:emedicinetopic |
Sickle%20cell (en) |
| dbp:icd |
282.500000 (xsd:double) (en) D57.3 (en) |
| dbp:medlineplus |
527 (xsd:integer) |
| dbp:meshid |
D012805 (en) |
| dbp:name |
Sickle cell trait (en) |
| dbp:omim |
603903 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:About dbt:Citation_needed dbt:Clarify dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Infobox_medical_condition dbt:Diseases_of_RBCs |
| dbp:wordnet_type |
http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject |
dbc:Autosomal_recessive_disorders dbc:Health_in_Africa dbc:Disorders_of_globin_and_globulin_proteins dbc:Hereditary_hemolytic_anemias |
| rdf:type |
owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatAutosomalRecessiveDisorders yago:Abstraction100002137 yago:Anemia114195315 yago:Attribute100024264 yago:BloodDisease114189204 yago:BloodDyscrasia114053850 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:Disorder114052403 yago:Dyscrasia114053717 yago:HemolyticAnemia114165240 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:WikicatHereditaryHemolyticAnemias dbo:Disease yago:State100024720 yago:WikicatDisordersOfGlobinAndGlobulinProteins |
| rdfs:comment |
الخلية المنجلية هي الحالة التي يمتلك فيها الشخص أليل واحد غير طبيعي من جين بيتا الهيموغلوبينانا (غير متماثل الزيجوت ) ، لكنه لا يظهر الأعراض الشديدة لمرض الخلية المنجلية التي تحدث في شخص الذي يمتلك نسختين من هذا الأليل (هو متماثل ). أولئك الذين يكونون غير متجانسين في أليل الخلية المنجلية ينتجون كل من الهيموغلوبين الطبيعي وغير الطبيعي (الأليلان هما الكوميومينات فيما يتعلق بالتركيز الفعلي للهيموغلوبين في الخلايا المنتشرة). (ar) Sickle cell trait describes a condition in which a person has one abnormal allele of the hemoglobin beta gene (is heterozygous), but does not display the severe symptoms of sickle cell disease that occur in a person who has two copies of that allele (is homozygous). Those who are heterozygous for the sickle cell allele produce both normal and abnormal hemoglobin (the two alleles are codominant with respect to the actual concentration of hemoglobin in the circulating cells). (en) Le trait drépanocytaire correspond à la forme hétérozygote de la drépanocytose. Les porteurs du trait drépanocytaire sont donc capables de synthétiser de l'hémoglobine A (normale) et de l'hémoglobine S. Cette affection est considérée comme asymptomatique et bénigne par le monde médical, et les porteurs du trait drépanocytaire sont souvent également appelés porteurs sains. Des complications semblent pourtant pouvoir survenir dans certaines conditions. Par exemple, une personne porteuse du trait drépanocytaire subira des conséquences plus importantes d'une rhabdomyolyse et sera plus à risque de développer un carcinome médullaire du rein. (fr) |
| rdfs:label |
سمة الخلية المنجلية (ar) Trait drépanocytaire (fr) Sickle cell trait (en) |
| owl:sameAs |
freebase:Sickle cell trait yago-res:Sickle cell trait wikidata:Sickle cell trait dbpedia-ar:Sickle cell trait dbpedia-fr:Sickle cell trait https://global.dbpedia.org/id/3G2nq |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:Sickle_cell_trait?oldid=1120416571&ns=0 |
| foaf:depiction |
wiki-commons:Special:FilePath/Sickle_cells.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:Sickle_cell_trait |
| is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:Sickle-cell_trait dbr:Sicklemia |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:Mutation dbr:David_Goggins dbr:Devard_Darling dbr:House_(season_7) dbr:Human_evolution dbr:Renal_medullary_carcinoma dbr:Death_of_Martin_Anderson dbr:Sickle_Cell_Anemia,_a_Molecular_Disease dbr:Medical_prescription dbr:Ryan_Clark_(American_football) dbr:Genetic_discrimination dbr:Genetic_history_of_the_African_diaspora dbr:Geno_Atkins dbr:Andre_McGee dbr:Anthony_Clifford_Allison dbr:Linus_Pauling dbr:Malaria dbr:Sickle_cell_disease dbr:Fatalities_in_mixed_martial_arts_contests dbr:Hemoglobin_O dbr:Hemoglobin_electrophoresis dbr:Plasmodium_falciparum dbr:Medical_genetics_of_Jews dbr:Microhematuria dbr:Health_issues_in_American_football dbr:2015_Oregon_Ducks_football_team dbr:Balancing_selection dbr:List_of_MeSH_codes_(C15) dbr:List_of_MeSH_codes_(C16) dbr:Hemoglobin dbr:J._B._S._Haldane dbr:John_Brown_(wide_receiver) dbr:Heterosis dbr:Heterozygote_advantage dbr:Dock_Ellis dbr:Origins_of_Hutu,_Tutsi_and_Twa dbr:Ranger_School dbr:Selfish_(House) dbr:Kleihauer–Betke_test dbr:Sickle_cell-beta_thalassemia dbr:Normocytic_anemia dbr:Hypersthenuria dbr:Sickle-cell_trait dbr:Sicklemia |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:Sickle_cell_trait |
