TBX15 (original) (raw)
T-box transcription factor TBX15 is protein that is encoded in humans by the Tbx15 gene, mapped to Chromosome 3 in mice and Chromosome 1 in humans. Tbx15 is a transcription factor that plays a key role in embryonic development. Like other members of the T-box subfamily, Tbx15 is expressed in the notochord and primitive streak, where it assists with the formation and differentiation of the mesoderm. It is steadily downregulated after segmentation of the paraxial mesoderm.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | T-box transcription factor TBX15 is protein that is encoded in humans by the Tbx15 gene, mapped to Chromosome 3 in mice and Chromosome 1 in humans. Tbx15 is a transcription factor that plays a key role in embryonic development. Like other members of the T-box subfamily, Tbx15 is expressed in the notochord and primitive streak, where it assists with the formation and differentiation of the mesoderm. It is steadily downregulated after segmentation of the paraxial mesoderm. Expression of the T-box overall is a requirement for an embryo to remain viable. Heterozygous T-null mutations in mice result in short tails and some defects in sacral vertebrae. Homozygous null embryos display extreme deformities with mesodermal development: the axis of the body is shortened, the notochord fails to form, and posterior somites never develop. Embryonic death occurs around 10 days due to the failure to form the allantois. Tbx15 plays a relatively minor role within this family. Tbx15 plays a role in the development of the skeleton. it is mainly associated with the development of the limbs, spinal column, and head. In particular, Tbx15 is shown to influence the development of the scapula or shoulder blade. Tbx15 expression is also seen in limb buds, in the craniofacial region, and in the skin. Failure of expression results in Cousin Syndrome, a disorder characterized by defects in craniofacial development and malformation of the shoulder girdle. The effects of Tbx15 are also demonstrated in regulation of adipocyte differentiation, positional regulation of the dorsolateral mesenchyme, and growth of mitochondria. Tbx15, together with SMARCD3, triggers development glycolytic fast-twitch muscles by the activation of the Akt/PKB signaling pathway. (en) TBX15 (англ. T-box 15) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 602 амінокислот, а молекулярна маса — 65 757. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі. (uk) |
| dbo:wikiPageID | 50145326 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 11840 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118739514 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Pre-eclampsia dbr:Primitive_streak dbr:Intrauterine_growth_restriction dbr:Limb_development dbr:Cousin_Syndrome dbr:Gene dbr:Apoptosis dbr:Post-translational_modification dbr:Adipocyte dbr:Agouti_coloration_genetics dbr:SMARCD3 dbr:Allantois dbr:Akt/PKB_signaling_pathway dbr:Notochord dbr:Transcription_factor dbr:Protein dbr:Cousin_syndrome dbc:Transcription_factors dbr:T-box dbr:Ectoderm dbr:Missense_mutation dbr:Somite dbr:PAX3 dbr:Paraxial_mesoderm dbr:Glycolytic |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_gene dbt:Reflist dbt:Short_description |
| dct:subject | dbc:Transcription_factors |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 dbo:HumanGene |
| rdfs:comment | T-box transcription factor TBX15 is protein that is encoded in humans by the Tbx15 gene, mapped to Chromosome 3 in mice and Chromosome 1 in humans. Tbx15 is a transcription factor that plays a key role in embryonic development. Like other members of the T-box subfamily, Tbx15 is expressed in the notochord and primitive streak, where it assists with the formation and differentiation of the mesoderm. It is steadily downregulated after segmentation of the paraxial mesoderm. (en) TBX15 (англ. T-box 15) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 602 амінокислот, а молекулярна маса — 65 757. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | TBX15 (en) TBX15 (uk) |
| owl:sameAs | yago-res:TBX15 wikidata:TBX15 dbpedia-uk:TBX15 https://global.dbpedia.org/id/kBmG |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:TBX15?oldid=1118739514&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:TBX15 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:TBX15_or_T-Box15_gene dbr:T-box15 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Denisovan dbr:List_of_human_protein-coding_genes_4 dbr:TBX15_or_T-Box15_gene dbr:Andrea_Superti-Furga dbr:SMARCD3 dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:Cousin_syndrome dbr:T-box dbr:White_adipose_tissue dbr:T-box15 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:TBX15 |