Tetrathiafulvalene (original) (raw)
Tetrathiafulvalen (zkráceně TTF) je organická sloučenina se vzorcem (H2C2S2C)2. Výzkum této heterocyklické sloučeniny vedl k rozvoji molekulární elektroniky. TTF je odvozen od uhlovodíku , (C5H4)2, náhradou čtyř CH skupin atomy síry. Bylo vydáno více než 10 000 vědeckých prací zabývajících se TTF a jeho deriváty.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | Tetrathiafulvalen (zkráceně TTF) je organická sloučenina se vzorcem (H2C2S2C)2. Výzkum této heterocyklické sloučeniny vedl k rozvoji molekulární elektroniky. TTF je odvozen od uhlovodíku , (C5H4)2, náhradou čtyř CH skupin atomy síry. Bylo vydáno více než 10 000 vědeckých prací zabývajících se TTF a jeho deriváty. (cs) Tetrathiafulvalen (TTF) ist eine Organoschwefelverbindung und organischer Halbleiter mit der chemischen Formel (H2C2S2C)2. Die Substanz findet als Werkstoff in der Molekularelektronik Anwendung, beispielsweise zum Aufbau organischer Feldeffekttransistoren (OFETs). Zusammen mit Tetracyanochinodimethan bildet TTF elektrisch gut leitfähige Einkristalle. (de) Le tétrathiofulvalène, généralement abrégé en TTF, est un composé chimique hétérocyclique contenant du soufre de formule H2C2S2C=CS2C2H2. Il est étudié intensivement en électronique moléculaire comme donneur d'électrons (composé de type p), notamment dans le cadre des complexes à transfert de charge qu'il forme avec le TCNQ. Le TTF et ses dérivés forment notamment des sels de Bechgaard, qui deviennent supraconducteurs à basse température : c'est particulièrement le cas du TMTSF (tétraméthyltétrasélénafulvalène) et du BEDT-TTF (bis(éthylènedithio)-tétrathiofulvalène). Plus de dix mille publications scientifiques traitent du TTF et de ses dérivés. (fr) Tetrathiafulvalene is an organosulfur compound with the formula (H2C2S2C)2. Studies on this heterocyclic compound contributed to the development of molecular electronics. TTF is related to the hydrocarbon fulvalene, (C5H4)2, by replacement of four CH groups with sulfur atoms. Over 10,000 scientific publications discuss TTF and its derivatives. (en) テトラチアフルバレン (Tetrathiafulvalene, TTF) は、(H2C2S2C)2で表される有機硫黄化合物である。この複素環式化合物の研究により分子エレクトロニクスの発展につながった。テトラチアフルバレンは (C5H4)2 の誘導体であり、4つのCH基を硫黄原子で置き換えた構造をしている。このTTFとその誘導体に関して1万を超える科学論文が出ている。 (ja) Il tetratiafulvalene (abbreviato spesso in TTF) è un composto chimico con formula molecolare (H2C2S2C)2; è un eterociclo legato allo sviluppo dell'elettronica molecolare. Il TTF deriva dall'idrocarburo fulvalene per sostituzione di quattro gruppi CH con altrettanti atomi di zolfo. (it) Tetrathiafulvaleen, vaak afgekort tot TTF, is een zwavelhoudende organische verbinding met de brutoformule (H2C2S2C)2. Studies waarin deze heterocyclische verbinding een rol speelt hebben sterk bijgedragen aan de ontwikkeling van de . In de stamverbinding, fulvaleen zijn bij TTF vier CH-groepen vervangen door zwavel. Meer dan 10.000 wetenschappelijke artikelen beschrijven de eigenschappen van TTF en zijn derivaten. (nl) Tetratiafulvaleno (abreviado como TTF) é um composto organossulfurado com a fórmula (H2C2S2C)2. Estudos sobre este composto heterocíclico contribuiram para o desenvolvimento da eletrônica molecular. TTF é relacionado ao hidrocarboneto fulvaleno, (C5H4)2, por substituição de quatro grupos CH por átomos de enxofre. Mais de 10 mil publicações científicas tratam de TTF e seus derivados. (pt) 四硫富瓦烯(Tetrathiafulvalene,缩写:TTF),是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替换后形成的有机硫化合物,化学分子式(H2C2S2C)2。它最早由Wudl在1970年合成,1972年发现其氯化物盐具高导电性,次年制得其TCNQ盐,并发现该盐的导电性在室温以下突然增加,在60K可达10^4 ohm^(-1) cm^(-1),足以被称为“有机金属”。1979年又进一步发现以四硫富瓦烯为基础的Bechgaard盐[]2X(X为PF6-,AsF6-)为首个制得的分子超导体,使得人们对这一领域产生极大兴趣。超过10,000个科学出版物讨论TTF及其衍生物。 四硫富瓦烯虽然看上去是14π的平面系统,但缺乏环状共轭,所以不具芳香性。它可被氧化为自由基阳离子及双阳离子,均是热力学稳定和具芳香性的物种,氧化反应分步且可逆。四硫富瓦烯是强π电子供体,与受体如TCNQ形成的盐类是分子导体的典型代表,此类盐具高各向异性的导电性。 (zh) |
dbo:alternativeName | Δ2,2-Bi-1,3-dithiole (en) |
dbo:iupacName | 2,2′-Bi(1,3-dithiolylidene) (en) |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Tetrathiafulvalene.svg?width=300 |
dbo:wikiPageExternalLink | https://www.chemeo.com/cid/10-573-4/Tetrathiafulvalene |
dbo:wikiPageID | 7454236 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 8808 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1109254634 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Bechgaard_salt dbr:Electrochemistry dbr:Methine_group dbr:Methylation dbr:Debye dbr:1,3-Dithiole dbc:Dithioles dbc:Organic_semiconductors dbr:Anisotropic dbr:Chemical_Reviews dbr:Chemical_Society_Reviews dbr:Orbital_hybridisation dbr:Electrical_conductivity dbr:Fulvalene dbr:Thiophene dbr:Organic_superconductor dbr:Delocalized_electron dbr:Band_gap dbr:Aromatic dbc:Molecular_electronics dbr:Chemical_formula dbr:X-ray_diffraction dbr:Heterocyclic dbr:Molecular_electronics dbr:Pi-Stacking_(chemistry) dbr:Organosulfur_compound dbr:Radical_cation dbr:Coulombic dbr:Oxidized dbr:Trithiocarbonate dbr:TCNQ dbr:File:SegStackEdgeOnHMTFCQ.jpg |
dbp:imagealt | Skeletal formula of tetrathiafulvalene (en) Ball-and-stick model of the tetrathiafulvalene molecule (en) |
dbp:imagefile | Sample of TTF.jpg (en) Tetrathiafulvalene-3D-balls.png (en) Tetrathiafulvalene.svg (en) |
dbp:name | Tetrathiafulvalene (en) |
dbp:othernames | Δ2,2-Bi-1,3-dithiole (en) |
dbp:pin | 22 (xsd:integer) |
dbp:verifiedrevid | 470605170 (xsd:integer) |
dbp:watchedfields | changed (en) |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chem dbt:Chem2 dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Cite_journal dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Vague dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Chembox_Structure dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:GHS07 dbt:H-phrases dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite |
dcterms:subject | dbc:Dithioles dbc:Organic_semiconductors dbc:Molecular_electronics |
gold:hypernym | dbr:Compound |
rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatOrganicSemiconductors yago:WikicatSulfurHeterocycles yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Conductor114821043 yago:HeterocyclicCompound115025397 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Semiconductor114821248 yago:Substance100019613 |
rdfs:comment | Tetrathiafulvalen (zkráceně TTF) je organická sloučenina se vzorcem (H2C2S2C)2. Výzkum této heterocyklické sloučeniny vedl k rozvoji molekulární elektroniky. TTF je odvozen od uhlovodíku , (C5H4)2, náhradou čtyř CH skupin atomy síry. Bylo vydáno více než 10 000 vědeckých prací zabývajících se TTF a jeho deriváty. (cs) Tetrathiafulvalen (TTF) ist eine Organoschwefelverbindung und organischer Halbleiter mit der chemischen Formel (H2C2S2C)2. Die Substanz findet als Werkstoff in der Molekularelektronik Anwendung, beispielsweise zum Aufbau organischer Feldeffekttransistoren (OFETs). Zusammen mit Tetracyanochinodimethan bildet TTF elektrisch gut leitfähige Einkristalle. (de) Le tétrathiofulvalène, généralement abrégé en TTF, est un composé chimique hétérocyclique contenant du soufre de formule H2C2S2C=CS2C2H2. Il est étudié intensivement en électronique moléculaire comme donneur d'électrons (composé de type p), notamment dans le cadre des complexes à transfert de charge qu'il forme avec le TCNQ. Le TTF et ses dérivés forment notamment des sels de Bechgaard, qui deviennent supraconducteurs à basse température : c'est particulièrement le cas du TMTSF (tétraméthyltétrasélénafulvalène) et du BEDT-TTF (bis(éthylènedithio)-tétrathiofulvalène). Plus de dix mille publications scientifiques traitent du TTF et de ses dérivés. (fr) Tetrathiafulvalene is an organosulfur compound with the formula (H2C2S2C)2. Studies on this heterocyclic compound contributed to the development of molecular electronics. TTF is related to the hydrocarbon fulvalene, (C5H4)2, by replacement of four CH groups with sulfur atoms. Over 10,000 scientific publications discuss TTF and its derivatives. (en) テトラチアフルバレン (Tetrathiafulvalene, TTF) は、(H2C2S2C)2で表される有機硫黄化合物である。この複素環式化合物の研究により分子エレクトロニクスの発展につながった。テトラチアフルバレンは (C5H4)2 の誘導体であり、4つのCH基を硫黄原子で置き換えた構造をしている。このTTFとその誘導体に関して1万を超える科学論文が出ている。 (ja) Il tetratiafulvalene (abbreviato spesso in TTF) è un composto chimico con formula molecolare (H2C2S2C)2; è un eterociclo legato allo sviluppo dell'elettronica molecolare. Il TTF deriva dall'idrocarburo fulvalene per sostituzione di quattro gruppi CH con altrettanti atomi di zolfo. (it) Tetrathiafulvaleen, vaak afgekort tot TTF, is een zwavelhoudende organische verbinding met de brutoformule (H2C2S2C)2. Studies waarin deze heterocyclische verbinding een rol speelt hebben sterk bijgedragen aan de ontwikkeling van de . In de stamverbinding, fulvaleen zijn bij TTF vier CH-groepen vervangen door zwavel. Meer dan 10.000 wetenschappelijke artikelen beschrijven de eigenschappen van TTF en zijn derivaten. (nl) Tetratiafulvaleno (abreviado como TTF) é um composto organossulfurado com a fórmula (H2C2S2C)2. Estudos sobre este composto heterocíclico contribuiram para o desenvolvimento da eletrônica molecular. TTF é relacionado ao hidrocarboneto fulvaleno, (C5H4)2, por substituição de quatro grupos CH por átomos de enxofre. Mais de 10 mil publicações científicas tratam de TTF e seus derivados. (pt) 四硫富瓦烯(Tetrathiafulvalene,缩写:TTF),是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替换后形成的有机硫化合物,化学分子式(H2C2S2C)2。它最早由Wudl在1970年合成,1972年发现其氯化物盐具高导电性,次年制得其TCNQ盐,并发现该盐的导电性在室温以下突然增加,在60K可达10^4 ohm^(-1) cm^(-1),足以被称为“有机金属”。1979年又进一步发现以四硫富瓦烯为基础的Bechgaard盐[]2X(X为PF6-,AsF6-)为首个制得的分子超导体,使得人们对这一领域产生极大兴趣。超过10,000个科学出版物讨论TTF及其衍生物。 四硫富瓦烯虽然看上去是14π的平面系统,但缺乏环状共轭,所以不具芳香性。它可被氧化为自由基阳离子及双阳离子,均是热力学稳定和具芳香性的物种,氧化反应分步且可逆。四硫富瓦烯是强π电子供体,与受体如TCNQ形成的盐类是分子导体的典型代表,此类盐具高各向异性的导电性。 (zh) |
rdfs:label | Tetrathiafulvalen (cs) Tetrathiafulvalen (de) Tétrathiafulvalène (fr) Tetratiafulvalene (it) テトラチアフルバレン (ja) Tetrathiafulvaleen (nl) Tetratiafulvaleno (pt) Tetrathiafulvalene (en) 四硫富瓦烯 (zh) |
owl:sameAs | freebase:Tetrathiafulvalene wikidata:Tetrathiafulvalene dbpedia-cs:Tetrathiafulvalene dbpedia-de:Tetrathiafulvalene dbpedia-fa:Tetrathiafulvalene dbpedia-fr:Tetrathiafulvalene dbpedia-it:Tetrathiafulvalene dbpedia-ja:Tetrathiafulvalene dbpedia-nl:Tetrathiafulvalene dbpedia-pt:Tetrathiafulvalene dbpedia-sh:Tetrathiafulvalene dbpedia-sr:Tetrathiafulvalene dbpedia-zh:Tetrathiafulvalene https://global.dbpedia.org/id/24EGj yago-res:Tetrathiafulvalene |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Tetrathiafulvalene?oldid=1109254634&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/SegStackEdgeOnHMTFCQ.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Tetrathiafulvalene.svg wiki-commons:Special:FilePath/Sample_of_TTF.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Tetrathiafulvalene-3D-balls.png |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Tetrathiafulvalene |
foaf:name | Tetrathiafulvalene (en) |
is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:TTF |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C6H4S4 dbr:Fabre_salt dbr:Δ2,2-bi-1,3-dithiole dbr:Tetrathiafulvene dbr:Tetrathiofulvalene dbr:Tetrathiofulvene dbr:TTF-TCNQ |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carbon_diselenide dbr:Bechgaard_salt dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_6 dbr:Host–guest_chemistry dbr:Pentacene dbr:Richard_Friend dbr:Charge-transfer_complex dbr:C6H4S4 dbr:Fulvalene dbr:Conductive_polymer dbr:Organic_superconductor dbr:TTF dbr:Trimethyl_phosphite dbr:Trimethylenetetrathiafulvalenedithiolate dbr:Cyclobis(paraquat-p-phenylene) dbr:Supramolecular_chemistry dbr:Iron_oxychloride dbr:Bonding_in_solids dbr:Sodium_1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate dbr:Fabre_salt dbr:Klaus_Bechgaard dbr:Catenane dbr:Molecular_switch dbr:Polymer_capacitor dbr:Δ2,2-bi-1,3-dithiole dbr:Single-walled_carbon_nanohorn dbr:Tetrathiafulvene dbr:Tetrathiofulvalene dbr:Tetrathiofulvene dbr:TTF-TCNQ |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Tetrathiafulvalene |