Thiophene (original) (raw)
الثيوفين مركب عضوي له الصيغة C4H4S ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة. بنية الثيوفين عبارة عن حلقة خماسية غير مشبعة تحوي عنصر الكبريت.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الثيوفين مركب عضوي له الصيغة C4H4S ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة. بنية الثيوفين عبارة عن حلقة خماسية غير مشبعة تحوي عنصر الكبريت. (ar) Thiofen je heterocyklická organická sloučenina se sumárním vzorcem C4H4S. Jeho molekula sestává z planárního pětičlenného kruhu. Jedná se o aromatickou sloučeninu, což se projevuje výraznými substitučními reakcemi. Příbuznými sloučeninami jsou a , obsahující thiofenový kruh spojený s jedním, resp. dvěma benzenovými kruhy. Mezi sloučeniny analogické thiofenu patří furan (C4H4O) a pyrrol (C4H4NH). (cs) El tiofè és un compost heterocíclic que conté quatre àtoms d'hidrogen (H) i un de sofre (S) lligats a quatre àtoms de carboni (C), formant un pentàgon que es pot considerar, per tant, una molècula cíclica. La seva fórmula condensada és C 4 H 4 S. El tiofè és un compost similar al pirrole i al furan que tenen com en la seva molècula quatre àtoms de carboni i un heteroàtom, respectivament, l'oxigen (O) i nitrogen (N) en lloc de sofre. (ca) Thiophen, auch Thiofuran genannt, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H4S und zählt zu den Heteroaromaten. Vier Kohlenstoffatome und ein Schwefelatom bilden einen Fünfring mit sechs π-Elektronen, vier stammen von den Doppelbindungen und zwei von einem freien Elektronenpaar des Schwefels. Tritt ein Thiophenring als Substituent auf, so wird dies mit dem Präfix Thienyl- angegeben. Als Anelland heißt er Thieno. (de) Το θειοφαίνιο (αγγλικά thiophene) είναι οργανική ετεροκυκλική αρωματική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και θείο, με χημικό τύπο C4H4S. Ανήκει στους θειαιθέρες. Ενώσεις ανάλογες με το θειοφαίνιο (δηλαδή ετεροκυκλικές αρωματικές ενώσεις με πενταμελή δακτύλιο και ένα (1) ετεροάτομο) είναι το φουράνιο και το πυρρόλιο. Εκτός από τη «μητρική» ένωση, ο όρος θειοφαίνιο μπορεί να αναφέρεται επίσης και σε μια ολόκληρη σειρά από «θυγατρικές» ή υποκατεστημένες παράγωγες ενώσεις, που περιέχουν έναν τουλάχιστον θειοφαινικό δακτύλιο. Δύο σημαντικές θυγατρικές ενώσεις του θειοφαίνιου είναι το και το . (el) Tiofeno aŭ tiofurano estas heterocikla kemia komponaĵo, konsistante je kvinelementa ringo plate aranĝitaj. Ĝi estas aromata substanco kaj plenumas diversajn anstataŭajn reakciojn. Multaj kemiaj substancoj prezentas la tiofenan ringon en iliaj strukturoj tiaj kiaj la benzotiofeno kaj la dumetiltiofeno. Aliaj analogaj komponaĵoj al tiofeno estas la furano k la pirolo. (eo) El tiofeno es un compuesto heterocíclico con fórmula C4H4S. Es un anillo plano de cinco miembros, aromático. Relacionados al tiofeno están el benzotiofeno y el dibenzotiofeno, que contienen el anillo de tiofeno unido a uno o dos anillos de benceno respectivamente. Además, compuestos análogos al tiofeno son también el furano y pirrol. (es) Le thiophène est un composé chimique de formule C4H4S. C'est un composé organosulfuré hétérocyclique de la classe des métalloles. Sa nature aromatique se traduit par un grand nombre de réactions de substitution. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur rappelant celle du benzène. Sa chimie rappelle également celle du benzène. On trouve souvent le thiophène naturellement dans le pétrole, à des concentrations pouvant atteindre 1 à 3 %. Il a également été détecté sur Mars dans des échantillons prélevés dans le cratère Gale et dont le contenu organique évoque le kérogène terrestre. Le thiophène est un des composés utilisés pour dénaturer l'alcool. Les analogues du thiophène sont par exemple le furane C4H4O, le sélénophène C4H4Se et le pyrrole C4H4NH, qui se distinguent les uns des autres par l'hétéroatome présent dans le cycle. La réaction de polymérisation du thiophène conduit au polythiophène. (fr) チオフェン (thiophene) とは、有機化合物の一種で、硫黄を含む複素環式化合物。化学式は C4H4S。フランの酸素が硫黄に置き換わった5員環構造を持つ。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。 チオール (thiole) とも呼ばれるが、チオール (thiol) と紛らわしいので推奨されない。 分子量 84.14、融点 −38 °C、沸点 84 °C、比重 1.051 g/mL の常温で無色の液体で、刺激性の強い臭気を有する。CAS登録番号は [110-02-1]。チオフェン自身の物理的特性および化学的反応性はベンゼンと良く似通っている。 化合物の命名などでチオフェン環を置換基として扱う場合は「チエニル基」(thienyl group) と呼ぶ。 (ja) Thiophene is a heterocyclic compound with the formula C4H4S. Consisting of a planar five-membered ring, it is aromatic as indicated by its extensive substitution reactions. It is a colorless liquid with a benzene-like odor. In most of its reactions, it resembles benzene. Compounds analogous to thiophene include furan (C4H4O), selenophene (C4H4Se) and pyrrole (C4H4NH), which each vary by the heteroatom in the ring. (en) 티오펜(Thiophene, 싸이오펜)은 비대칭 치환구조의 방향족 유기 화합물로서 C4H4S의 분자식을 가진 오각형 모양의 화합물이다. 퓨란의 산소를 황으로 바꾸면 된다. 싸이오퓨란(Thiofuran)이라고도 한다. (ko) Il tiofene è un composto eterociclico aromatico formato da quattro atomi di carbonio e uno di zolfo legati in una struttura ad anello penta-atomico. Furano e pirrolo sono esempi comuni di analoghi strutturali in cui l'atomo di zolfo è rispettivamente sostituito da un atomo di ossigeno e da uno di azoto legato a un idrogeno. Il tiofene fu originariamente scoperto da Viktor Meyer nel 1883, come contaminante del benzene. Tra i suoi principali derivati degni di menzione sono il benzotiofene, nel quale un anello benzenico è fuso al tiofene, e il con due anelli benzenici fusi. (it) Thiofeen is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C4H4S. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, waarvan de geur lijkt op die van benzeen. Thiofeen kan opgevat worden als een onverzadigde versie van het verzadigde tetrahydrothiofeen, dat dienstdoet als aardgasadditief. (nl) Tiofen, tiofuran – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych związków aromatycznych. Zawiera jeden heteroatom – siarkę. Jest to bezbarwna, ruchliwa ciecz, nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w etanolu i eterze dietylowym. Pod względem właściwości fizycznych zbliżony jest do benzenu. Występuje w smole pogazowej we frakcji benzenowej. Jest stosowany w syntezie organicznej. (pl) O tiofeno é um tiocomposto constituído por 4 átomos de Hidrogênio (H) e um de Enxofre (S) ligados a 4 átomos de Carbono (C), formando um pentágono regular podendo ser considerado, por isso, uma molécula cíclica. Compostos análogos ao tiofeno são o furano e o pirrol os quais têm seu heteroátomo sendo, respectivamente, o Oxigênio (O) e o Nitrogênio(Azoto) (N) no lugar do enxofre. Devido à sua estrutura anelar e ao fato de possuir no anel um elemento diferente do carbono (sendo os mais comuns o oxigénio, enxofre ou nitrogênio), o tiofeno é um composto heterocíclico. O tiofeno é um composto aromático, embora os cálculos teóricos sugerem que o grau de aromaticidade é menor do que a de benzeno. Os "pares de elétrons isolados" do átomo enxofre são significativamente deslocalizados no sistema de elétrons pi. Como consequência da sua aromaticidade, o tiofeno não exibe as mesmas propriedades verificadas para outros tioéteres. Tendo em conta a sua configuração eletrônica, ele faz parte dos heterocíclicos aromáticos visto que os elétrons que pertencem à segunda ligação são capazes de se mover por todo o anel. Por esta razão a fórmula estrutural do tiofeno pode, e é geralmente representada por um círculo no interior do pentágono. (pt) Tiofen, även benämnd tiofuran, C4H4S, är en heterocyklisk förening bestående av en platt, femledad ring. Föreningar analoga med tiofen inkluderar furan (C4H4O) och pyrrol (C4H4NH). Tiofen upptäcktes som en förorening i bensen. Det observerades att bildar ett blått färgämne om det blandas med svavelsyra och rå bensen. Bildandet av den blå indofenin troddes länge vara en reaktion med bensen. Victor Meyer kunde emellertid isolera det ämne som orsakade denna reaktion från bensen. Denna nya heterocykliska förening var tiofen. (sv) Тиофе́н — ароматический пятичленный гетероцикл, содержащий один атом серы в цикле. (ru) Тіофе́н — гетероциклічна органічна сполука, яка складається із чотирьох атомів карбону та одного атома сульфуру в пятичленному кільці. Тіофен є ароматичною сполукою — ароматичний секстет складають π-електрони атомів C та одна вільна електронна пара атома S. Друга вільна електронна пара атома S знаходиться на ортогональній р-орбіталі, здатна утворювати при певних умовах онієву систему. Тіофен був вперше виявлений Віктором Меєром в 1883 році як забруднювач бензену. Близькими до тіофену є та , як містять цикл тіофену, сконденсований відповідно із одним або двома кільцями бензену. Аналогічними до нього також є фуран та пірол, де атоми S відповідно замінені на угрупування O та NH. (uk) 噻（sāi）吩（fēn）（英語：Thiophene）是一种杂环化合物，化学式为C4H4S。由平面五元环组成，其广泛的取代反应表明它具有芳香性。它是一种无色液体，有类似苯的气味。在其大部分反应中，它类似于苯。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Thiacyclopentadiene (en) Thiofuran (en) Thiole (en) |
| dbo:iupacName | Thiophene (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Thiophene-2D-full.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1190.htm http://physchem.ox.ac.uk/MSDS/TH/thiophene.html http://www.mathesongas.com/pdfs/msds/MAT23380.pdf |
| dbo:wikiPageID | 508777 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 23238 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1114050151 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon_disulfide dbr:Catalyst dbr:Prilezhaev_reaction dbr:Pyrrole dbr:Rosalind_Franklin_(rover) dbr:Electrophile dbr:NIH_shift dbr:NMR dbr:Sigmatropic_reaction dbr:Butyl_lithium dbr:Benzene dbr:Benzothiophene dbr:Biotic_component dbr:Delocalized dbr:Deuterium dbr:Hydrocarbons dbr:Hydrogen_sulfide dbr:Petroleum dbr:Viktor_Meyer dbr:Dye dbr:Electropolymerization dbc:Simple_aromatic_rings dbr:Organic_matter dbr:Electrochromism dbr:Furan dbr:Gewald_reaction dbr:Molybdenum_disulfide dbr:N-Butanol dbr:Thiophene-2-acetic_acid dbr:Thiophene-2-carboxylic_acid dbr:Sulfone dbr:Aromaticity dbr:Lornoxicam dbr:Sufentanil dbr:Ketone dbr:Gas_chromatography-mass_spectrometry dbr:Poise_(unit) dbr:Polythiophene dbr:Substitution_reaction dbr:2,2'-Bithiophene dbr:2-Acetylthiophene dbr:Butane dbr:Tienilic_acid dbr:Trifluoroperacetic_acid dbr:3,4-Ethylenedioxythiophene dbr:Curiosity_(rover) dbr:Esters dbr:Fentanyl dbr:Anhydrous dbr:Abiotic dbr:Non-steroidal_anti-inflammatory_drug dbr:Paal–Knorr_synthesis dbr:Isomer dbr:Isotopic_labeling dbr:Rearrangement_reaction dbc:Thiophenes dbr:Heterocyclic_compound dbr:Isatin dbr:Tetrahydrothiophene dbr:Hydrodesulfurization dbr:Lawesson's_reagent dbr:Biosignature dbr:Sulfuric_acid dbr:Coal dbr:Heteroatom dbr:Dibenzothiophene dbr:Diethyl_sulfide dbr:Distillation dbr:Azeotrope dbr:Mars_Science_Laboratory dbr:Piroxicam dbr:Indole dbr:Raney_nickel dbr:Selenophene dbr:Sample_Analysis_at_Mars dbr:Ångström dbr:Thioether dbr:Diels-Alder_reaction dbr:Volhard–Erdmann_cyclization dbr:Sulfoxide dbr:Side_reaction dbr:Thienothiophene dbr:Organolithium dbr:GC-MS dbr:Mixed_cuprates dbr:Pi_electron dbr:Piano_stool_complexes dbr:Dimerization_(chemistry) dbr:File:Desulfurization_&_reduction_thiophene_derivatives_by_raney_nickel.svg dbr:File:Oxidation_of_thiophene_with_trifluoroperacetic_acid.png |
| dbp:imagefilel | Thiophene-2D-full.svg (en) Thiophene-CRC-MW-3D-balls-A.png (en) |
| dbp:imagefiler | Thiophene-2D-numbered.svg (en) Thiophene-CRC-MW-3D-vdW.png (en) |
| dbp:imagenamel | Ball-and-stick model (en) Full displayed formula of thiophene (en) |
| dbp:imagenamer | Space-filling model (en) Skeletal formula showing numbering convention (en) |
| dbp:name | Thiophene (en) |
| dbp:othernames | Thiacyclopentadiene (en) Thiofuran (en) Thiole (en) |
| dbp:pin | Thiophene (en) |
| dbp:verifiedrevid | 477174322 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Cite_EB1911 dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Chembox_Structure dbt:Chemboximage dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:GHS02 dbt:GHS07 dbt:HPhrases dbt:PPhrases dbt:Stdinchicite dbt:Citation_needed_span dbt:Sulfur_compounds |
| dct:subject | dbc:Simple_aromatic_rings dbc:Thiophenes |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatAromaticCompounds yago:WikicatMolecularFormulas yago:WikicatMonomers yago:WikicatOrganosulfurCompounds yago:WikicatSimpleAromaticRings yago:WikicatSulfurHeterocycles yago:Abstraction100002137 yago:AromaticCompound114610088 yago:Attribute100024264 yago:Chemical114806838 yago:Cognition100023271 yago:Communication100033020 yago:Compound105870180 yago:Compound114818238 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Formula106816935 yago:HeterocyclicCompound115025397 yago:Hydrocarbon114911057 yago:Idea105833840 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 yago:Monomer114682963 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Property104916342 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Relation100031921 yago:WikicatHeterocyclicCompounds dbo:ChemicalCompound yago:Ring104981658 yago:Sound104981139 yago:SoundProperty104983122 yago:Statement106722453 yago:Substance100019613 yago:Whole105869584 |
| rdfs:comment | الثيوفين مركب عضوي له الصيغة C4H4S ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة. بنية الثيوفين عبارة عن حلقة خماسية غير مشبعة تحوي عنصر الكبريت. (ar) Thiofen je heterocyklická organická sloučenina se sumárním vzorcem C4H4S. Jeho molekula sestává z planárního pětičlenného kruhu. Jedná se o aromatickou sloučeninu, což se projevuje výraznými substitučními reakcemi. Příbuznými sloučeninami jsou a , obsahující thiofenový kruh spojený s jedním, resp. dvěma benzenovými kruhy. Mezi sloučeniny analogické thiofenu patří furan (C4H4O) a pyrrol (C4H4NH). (cs) El tiofè és un compost heterocíclic que conté quatre àtoms d'hidrogen (H) i un de sofre (S) lligats a quatre àtoms de carboni (C), formant un pentàgon que es pot considerar, per tant, una molècula cíclica. La seva fórmula condensada és C 4 H 4 S. El tiofè és un compost similar al pirrole i al furan que tenen com en la seva molècula quatre àtoms de carboni i un heteroàtom, respectivament, l'oxigen (O) i nitrogen (N) en lloc de sofre. (ca) Thiophen, auch Thiofuran genannt, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H4S und zählt zu den Heteroaromaten. Vier Kohlenstoffatome und ein Schwefelatom bilden einen Fünfring mit sechs π-Elektronen, vier stammen von den Doppelbindungen und zwei von einem freien Elektronenpaar des Schwefels. Tritt ein Thiophenring als Substituent auf, so wird dies mit dem Präfix Thienyl- angegeben. Als Anelland heißt er Thieno. (de) Το θειοφαίνιο (αγγλικά thiophene) είναι οργανική ετεροκυκλική αρωματική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και θείο, με χημικό τύπο C4H4S. Ανήκει στους θειαιθέρες. Ενώσεις ανάλογες με το θειοφαίνιο (δηλαδή ετεροκυκλικές αρωματικές ενώσεις με πενταμελή δακτύλιο και ένα (1) ετεροάτομο) είναι το φουράνιο και το πυρρόλιο. Εκτός από τη «μητρική» ένωση, ο όρος θειοφαίνιο μπορεί να αναφέρεται επίσης και σε μια ολόκληρη σειρά από «θυγατρικές» ή υποκατεστημένες παράγωγες ενώσεις, που περιέχουν έναν τουλάχιστον θειοφαινικό δακτύλιο. Δύο σημαντικές θυγατρικές ενώσεις του θειοφαίνιου είναι το και το . (el) Tiofeno aŭ tiofurano estas heterocikla kemia komponaĵo, konsistante je kvinelementa ringo plate aranĝitaj. Ĝi estas aromata substanco kaj plenumas diversajn anstataŭajn reakciojn. Multaj kemiaj substancoj prezentas la tiofenan ringon en iliaj strukturoj tiaj kiaj la benzotiofeno kaj la dumetiltiofeno. Aliaj analogaj komponaĵoj al tiofeno estas la furano k la pirolo. (eo) El tiofeno es un compuesto heterocíclico con fórmula C4H4S. Es un anillo plano de cinco miembros, aromático. Relacionados al tiofeno están el benzotiofeno y el dibenzotiofeno, que contienen el anillo de tiofeno unido a uno o dos anillos de benceno respectivamente. Además, compuestos análogos al tiofeno son también el furano y pirrol. (es) チオフェン (thiophene) とは、有機化合物の一種で、硫黄を含む複素環式化合物。化学式は C4H4S。フランの酸素が硫黄に置き換わった5員環構造を持つ。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。 チオール (thiole) とも呼ばれるが、チオール (thiol) と紛らわしいので推奨されない。 分子量 84.14、融点 −38 °C、沸点 84 °C、比重 1.051 g/mL の常温で無色の液体で、刺激性の強い臭気を有する。CAS登録番号は [110-02-1]。チオフェン自身の物理的特性および化学的反応性はベンゼンと良く似通っている。 化合物の命名などでチオフェン環を置換基として扱う場合は「チエニル基」(thienyl group) と呼ぶ。 (ja) Thiophene is a heterocyclic compound with the formula C4H4S. Consisting of a planar five-membered ring, it is aromatic as indicated by its extensive substitution reactions. It is a colorless liquid with a benzene-like odor. In most of its reactions, it resembles benzene. Compounds analogous to thiophene include furan (C4H4O), selenophene (C4H4Se) and pyrrole (C4H4NH), which each vary by the heteroatom in the ring. (en) 티오펜(Thiophene, 싸이오펜)은 비대칭 치환구조의 방향족 유기 화합물로서 C4H4S의 분자식을 가진 오각형 모양의 화합물이다. 퓨란의 산소를 황으로 바꾸면 된다. 싸이오퓨란(Thiofuran)이라고도 한다. (ko) Il tiofene è un composto eterociclico aromatico formato da quattro atomi di carbonio e uno di zolfo legati in una struttura ad anello penta-atomico. Furano e pirrolo sono esempi comuni di analoghi strutturali in cui l'atomo di zolfo è rispettivamente sostituito da un atomo di ossigeno e da uno di azoto legato a un idrogeno. Il tiofene fu originariamente scoperto da Viktor Meyer nel 1883, come contaminante del benzene. Tra i suoi principali derivati degni di menzione sono il benzotiofene, nel quale un anello benzenico è fuso al tiofene, e il con due anelli benzenici fusi. (it) Thiofeen is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C4H4S. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof, waarvan de geur lijkt op die van benzeen. Thiofeen kan opgevat worden als een onverzadigde versie van het verzadigde tetrahydrothiofeen, dat dienstdoet als aardgasadditief. (nl) Tiofen, tiofuran – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych związków aromatycznych. Zawiera jeden heteroatom – siarkę. Jest to bezbarwna, ruchliwa ciecz, nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w etanolu i eterze dietylowym. Pod względem właściwości fizycznych zbliżony jest do benzenu. Występuje w smole pogazowej we frakcji benzenowej. Jest stosowany w syntezie organicznej. (pl) Tiofen, även benämnd tiofuran, C4H4S, är en heterocyklisk förening bestående av en platt, femledad ring. Föreningar analoga med tiofen inkluderar furan (C4H4O) och pyrrol (C4H4NH). Tiofen upptäcktes som en förorening i bensen. Det observerades att bildar ett blått färgämne om det blandas med svavelsyra och rå bensen. Bildandet av den blå indofenin troddes länge vara en reaktion med bensen. Victor Meyer kunde emellertid isolera det ämne som orsakade denna reaktion från bensen. Denna nya heterocykliska förening var tiofen. (sv) Тиофе́н — ароматический пятичленный гетероцикл, содержащий один атом серы в цикле. (ru) 噻（sāi）吩（fēn）（英語：Thiophene）是一种杂环化合物，化学式为C4H4S。由平面五元环组成，其广泛的取代反应表明它具有芳香性。它是一种无色液体，有类似苯的气味。在其大部分反应中，它类似于苯。 (zh) Le thiophène est un composé chimique de formule C4H4S. C'est un composé organosulfuré hétérocyclique de la classe des métalloles. Sa nature aromatique se traduit par un grand nombre de réactions de substitution. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur rappelant celle du benzène. Sa chimie rappelle également celle du benzène. Le thiophène est un des composés utilisés pour dénaturer l'alcool. Les analogues du thiophène sont par exemple le furane C4H4O, le sélénophène C4H4Se et le pyrrole C4H4NH, qui se distinguent les uns des autres par l'hétéroatome présent dans le cycle. (fr) O tiofeno é um tiocomposto constituído por 4 átomos de Hidrogênio (H) e um de Enxofre (S) ligados a 4 átomos de Carbono (C), formando um pentágono regular podendo ser considerado, por isso, uma molécula cíclica. Compostos análogos ao tiofeno são o furano e o pirrol os quais têm seu heteroátomo sendo, respectivamente, o Oxigênio (O) e o Nitrogênio(Azoto) (N) no lugar do enxofre. Devido à sua estrutura anelar e ao fato de possuir no anel um elemento diferente do carbono (sendo os mais comuns o oxigénio, enxofre ou nitrogênio), o tiofeno é um composto heterocíclico. (pt) Тіофе́н — гетероциклічна органічна сполука, яка складається із чотирьох атомів карбону та одного атома сульфуру в пятичленному кільці. Тіофен є ароматичною сполукою — ароматичний секстет складають π-електрони атомів C та одна вільна електронна пара атома S. Друга вільна електронна пара атома S знаходиться на ортогональній р-орбіталі, здатна утворювати при певних умовах онієву систему. (uk) |
| rdfs:label | ثيوفين (ar) Tiofè (ca) Thiofen (cs) Thiophen (de) Θειοφαίνιο (el) Tiofeno (eo) Tiofeno (es) Thiophène (fr) Tiofene (it) 싸이오펜 (ko) チオフェン (ja) Thiofeen (nl) Tiofen (pl) Thiophene (en) Тиофен (ru) Tiofeno (pt) Tiofen (sv) 噻吩 (zh) Тіофен (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Thiophene yago-res:Thiophene wikidata:Thiophene dbpedia-af:Thiophene dbpedia-ar:Thiophene dbpedia-az:Thiophene http://azb.dbpedia.org/resource/تیوفن dbpedia-ca:Thiophene dbpedia-cs:Thiophene dbpedia-de:Thiophene dbpedia-el:Thiophene dbpedia-eo:Thiophene dbpedia-es:Thiophene dbpedia-fa:Thiophene dbpedia-fi:Thiophene dbpedia-fr:Thiophene dbpedia-hu:Thiophene http://hy.dbpedia.org/resource/Թիոֆեն dbpedia-it:Thiophene dbpedia-ja:Thiophene dbpedia-kk:Thiophene dbpedia-ko:Thiophene http://ky.dbpedia.org/resource/Тиофен http://lv.dbpedia.org/resource/Tiofēns dbpedia-nl:Thiophene dbpedia-no:Thiophene dbpedia-pl:Thiophene dbpedia-pt:Thiophene dbpedia-ro:Thiophene dbpedia-ru:Thiophene dbpedia-sh:Thiophene dbpedia-sk:Thiophene dbpedia-sr:Thiophene dbpedia-sv:Thiophene dbpedia-uk:Thiophene dbpedia-vi:Thiophene dbpedia-zh:Thiophene https://global.dbpedia.org/id/2qCtw |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Thiophene?oldid=1114050151&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/2,2'Bithiophene.png wiki-commons:Special:FilePath/Benzothiophene_numbering.svg wiki-commons:Special:FilePath/Desulfurization_&_red...phene_derivatives_by_raney_nickel.svg wiki-commons:Special:FilePath/EDOT.svg wiki-commons:Special:FilePath/Oxidation_of_thiophene_with_trifluoroperacetic_acid.png wiki-commons:Special:FilePath/Thienothiophene251-41-2.png wiki-commons:Special:FilePath/Thiophene-2D-full.svg wiki-commons:Special:FilePath/Thiophene-2D-numbered.svg wiki-commons:Special:FilePath/Thiophene-CRC-MW-3D-balls-A.png wiki-commons:Special:FilePath/Thiophene-CRC-MW-3D-vdW.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Thiophene |
| foaf:name | Thiophene (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Thiophenes dbr:C4H4S dbr:Thiacyclopentadiene dbr:Thiole dbr:Thienyl dbr:Thifuran dbr:Thiofuran dbr:Thiophen |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Bcr-Abl_tyrosine-kinase_inhibitor dbr:Pyrrole dbr:Elbs_reaction dbr:Electrophilic_aromatic_substitution dbr:List_of_UN_numbers_2401_to_2500 dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_4 dbr:List_of_designer_drugs dbr:Metallocarbohedryne dbr:Methylophaga dbr:Methylophaga_thiooxydans dbr:Oscar_Hinsberg dbr:XDNA dbr:Benzothiophene dbr:Beta-2-Thienylalanine dbr:Ann_P._Wood dbr:Hypofluorous_acid dbr:List_of_chemical_compounds_with_unusual_names dbr:List_of_phenyltropanes dbr:Valerie_Sheares_Ashby dbr:Viktor_Meyer dbr:(2Z,4Z,6Z,8Z)-Thionine dbr:1-Triacontanol dbr:Amyloid_plaques dbr:Vinylcyclopropane_rearrangement dbr:Organosulfur_compounds dbr:Clotiazepam dbr:Furan dbr:Gewald_reaction dbr:Mucic_acid dbr:N-Butyllithium dbr:Thiophene-2-carboxaldehyde dbr:Thiophene-2-carboxylic_acid dbr:Thiophenes dbr:Thiopropamine dbr:Metallole dbr:Radialene dbr:Organic_field-effect_transistor dbr:Angelicin dbr:Aromatic_ring_current dbr:Aromaticity dbr:Linezolid dbr:Malononitrile dbr:Sufentanil dbr:Friedrich_Asinger dbr:Halogen_dance_rearrangement dbr:Polythiophene dbr:Magnetic_inequivalence dbr:Planetary_surface dbr:2,2'-Bithiophene dbr:2,3-Dihydrothiophene dbr:2-Bromothiophene dbr:C4H4S dbr:Tienilic_acid dbr:Tienopramine dbr:Timeline_of_Mars_Science_Laboratory dbr:Traugott_Sandmeyer dbr:Trifluoroperacetic_acid dbr:Triiron_dodecacarbonyl dbr:Wilhelm_Steinkopf dbr:January–March_2020_in_science dbr:Thienobenzodiazepine dbr:3,4-Ethylenedioxythiophene dbr:4-Phenylfentanyl dbr:5-Methyl-2-((2-nitrophenyl)amino)-3-thiophenecarbonitrile dbr:Alniditan dbr:Alpha-Pyrrolidinopentiothiophenone dbr:25-NB dbr:5-Cl-bk-MPA dbr:Etizolam dbr:Nikolay_Zelinsky dbr:Nocodazole dbr:Paal–Knorr_synthesis dbr:Diarylethene dbr:Dicarbonyl dbr:Diketopyrrolopyrrole_dye dbr:Discovery_and_development_of_direct_Xa_inhibitors dbr:Discovery_and_development_of_integrase_inhibitors dbr:Hapticity dbr:Isostere dbr:Truffle dbr:Heterocyclic_compound dbr:Asymmetric_hydrogenation dbr:Tellurophenes dbr:Tenidap dbr:Terthiophene dbr:Tetrahydrothiophene dbr:Tetramethylethylenediamine dbr:Tetrathiafulvalene dbr:Hydrodesulfurization dbr:Arsole dbr:Articaine dbr:Kerogen dbr:Bioisostere dbr:Bipolaron dbr:Sulflower dbr:Eclipta_prostrata dbr:High-refractive-index_polymer dbr:Thio- dbr:Viologen dbr:Dibenzothiophene dbr:Dimethyl_disulfide dbr:Dithiete dbr:Arylcyclohexylamine dbr:Azeotrope_tables dbr:Mannich_reaction dbr:Borylation dbr:Phenomorphan dbr:Phosphole dbr:Phosphorus_pentasulfide dbr:Sodium_telluride dbr:Circulene dbr:Methiopropamine dbr:Buchner_ring_expansion dbr:Raney_nickel dbr:Selenophene dbr:VPS35 dbr:Simple_aromatic_ring dbr:Plasma_polymerization dbr:Sulfide_(organic) dbr:Transition_metal_arene_complex dbr:Mycorrhizal_network dbr:Thienodiazepine dbr:Synthetic_drug dbr:Phosphorus_porphyrin dbr:Volhard–Erdmann_cyclization dbr:Thiacyclopentadiene dbr:Thiole dbr:Thienothiophene dbr:Thienotriazolodiazepine dbr:Thienyl dbr:Thifuran dbr:Thiofuran dbr:Thiophen |
| is gold:hypernym of | dbr:Pyrantel dbr:Copper(I)-thiophene-2-carboxylate |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Thiophene |
