Thiazoline (original) (raw)
ثيازولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H5NS، ويكون على شكل سائل شفاف. يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ذرتين غير متجانستين غير متجاورتين، وهما ذرة نتروجين وذرة كبريت؛ بالإضافة إلى وجود رابطة مضاعفة واحدة.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | ثيازولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H5NS، ويكون على شكل سائل شفاف. يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ذرتين غير متجانستين غير متجاورتين، وهما ذرة نتروجين وذرة كبريت؛ بالإضافة إلى وجود رابطة مضاعفة واحدة. (ar) Thiazoline (Dihydrothiazole) sind heterocyclische Verbindungen, deren Fünfring je ein Schwefelatom und ein Stickstoffatom sowie eine Doppelbindung im Ring enthält. Die Heteroatome Schwefel und Stickstoff stehen zueinander in 1,3-Stellung, wobei dem Schwefelatom die Position 1 und dem Stickstoffatom die Position 3 zugewiesen wird. Je nach Lage der Doppelbindung im heterocyclischen Ring gibt es mehrere zueinander isomere Thiazoline: * (alternativer Name: 4,5-Dihydrothiazole) enthalten eine C=N-Doppelbindung zwischen dem Kohlenstoffatom 2 und dem Stickstoffatom * (alternativer Name: 2,5-Dihydrothiazole) enthalten eine C=N-Doppelbindung zwischen dem Kohlenstoffatom 4 und dem Stickstoffatom * (alternativer Name: 2,3-Dihydrothiazole) enthalten eine C=C-Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffatomen 4 und 5. Der schwefelartige Geruch der 3-Thiazoline wird als unangenehm empfunden und ist bei den wenig substituierten Vertretern besonders penetrant. (de) Tiazolino estas grupo da izomeraj heterociklaj komponaĵoj enhavantaj sulfuron kaj nitrogenon en la respektivaj 1 kaj 3 pozicioj de la ringo kun tri karbonatomoj. Kiam la sulfura kaj nitrogena atomoj troviĝas en la pozicioj 1 kaj 2, ili nomatas izotiazolinoj. Ĝustadire, kvankam nesubstituitaj tiazolinoj estas rare trovataj, iliaj derivaĵoj estas ordinaraj kaj kelkaj el ili estas bioaktivaj. Ekzemple, en la post-translacia modifado (PTM), cisteino konvertiĝas en tiazolinojn. Tiazolinoj estis unue preparitaj ker dualkiligo de tioamidoj. Pli ordinare, ili prepariĝas ekde derivaĵoj el cisteamino aŭ 2-amino-etano-tioloj. En lastatempaj studoj, tiazolinoj estis identigitaj en naturo per analizo de sezamosema oleo. La toastita sezamosemo estis ekstraktita per uzo de la tekniko konata kiel Solvanto-asista Gustovaporigoj. La ekstraktaĵo estis analizita per Gaskromatografio kaj totalo de 87 komponaĵoj estis identigitaj. Inter ili, 2-etil-4-metil-3-tiazolino kaj 2-izopropil-4-metil-3-tiazolino estis identigitaj kiel ĉeestantaj en la natura produkto je la unua fojo. (eo) Thiazolines (or dihydrothiazoles) are a group of isomeric 5-membered heterocyclic compounds containing both sulfur and nitrogen in the ring. Although unsubstituted thiazolines are rarely encountered themselves, their derivatives are more common and some are bioactive. For example, in a common post-translational modification, cysteine residues are converted into thiazolines. The name thiazoline originates from the Hantzsch–Widman nomenclature. (en) Thiazoline (C3H5NS) is een heterocyclische verbinding, bestaande uit een vijfring met drie koolstof-, 1 stikstof- en 1 zwavelatoom. In zuivere toestand is het een kleurloze vloeistof. Thiazoline is theoretisch gezien het partieel gehydrogeneerde derivaat van thiazool en dus niet aromatisch. (nl) チアゾリン(Thiazoline)またはジヒドロチアゾール(Dihydrothiazoles)は、窒素原子と硫黄原子を1つずつ含むからなる複素環式化合物である。置換のないチアゾリンはほとんど見られないが、誘導体は一般的であり、生理活性を持つものもある。例えば、翻訳後修飾により、システイン残基がチアゾリンになることがある。 チアゾリンという名前は、ハンチュ-ウィドマン命名法による。 (ja) Tiazolinas (ou diidrotiazóis) são um grupo de compostos heterocíclicos de 5 membros isoméricos contendo tanto enxofre quanto nitrogênio no anel. Embora tiazolinas não substituídas raramente sejam encontradas, seus derivados são mais comuns e alguns são bioativos. Por exemplo, em uma modificação pós-traducional comum, resíduos de cisteína são convertidos em tiazolinas. O nome tiazolina origina-se da . (pt) |
| dbo:alternativeName | 2,3-Dihydro-1,3-thiazole or 4-thiazoline (en) 2,5-Dihydro-1,3-thiazole or 3-thiazoline (en) 4,5-Dihydro-1,3-thiazole or 2-thiazoline (en) |
| dbo:iupacName | 2,3-Dihydrothiazole (en) 2,5-Dihydrothiazole (en) 4,5-Dihydrothiazole (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/2,3-Dihydrothiazole.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 24325237 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 4552 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1045739436 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Nitrogen dbr:Alkylation dbr:Richard_Willstatter dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Thiazole dbr:Thiazolidine dbr:Structural_isomers dbr:Post-translational_modification dbr:2-Aminothiazoline-4-carboxylic_acid dbr:Cysteamine dbr:Cysteine dbr:Firefly_luciferin dbr:Oxazoline dbr:Hantzsch–Widman_nomenclature dbr:Isomer dbc:Thiazolines dbr:Heterocyclic_compound dbr:Fireflies dbr:Sulfur dbr:Asinger_reaction dbr:Tautomer dbr:Thioamide dbr:File:2-Thiazoline,_3-Thiazoline_und_4-Thiazoline.png dbr:Isothiazoline |
| dbp:imagefile | 3 (xsd:integer) 23 (xsd:integer) 45 (xsd:integer) |
| dbp:imagesize | 100 (xsd:integer) |
| dbp:iupacname | 23 (xsd:integer) 25 (xsd:integer) 45 (xsd:integer) |
| dbp:othernames | 23 (xsd:integer) 25 (xsd:integer) 45 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 448615665 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Cascite |
| dct:subject | dbc:Thiazolines |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatNitrogenHeterocycles yago:WikicatSulfurHeterocycles yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:HeterocyclicCompound115025397 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 |
| rdfs:comment | ثيازولين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H5NS، ويكون على شكل سائل شفاف. يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ذرتين غير متجانستين غير متجاورتين، وهما ذرة نتروجين وذرة كبريت؛ بالإضافة إلى وجود رابطة مضاعفة واحدة. (ar) Thiazolines (or dihydrothiazoles) are a group of isomeric 5-membered heterocyclic compounds containing both sulfur and nitrogen in the ring. Although unsubstituted thiazolines are rarely encountered themselves, their derivatives are more common and some are bioactive. For example, in a common post-translational modification, cysteine residues are converted into thiazolines. The name thiazoline originates from the Hantzsch–Widman nomenclature. (en) Thiazoline (C3H5NS) is een heterocyclische verbinding, bestaande uit een vijfring met drie koolstof-, 1 stikstof- en 1 zwavelatoom. In zuivere toestand is het een kleurloze vloeistof. Thiazoline is theoretisch gezien het partieel gehydrogeneerde derivaat van thiazool en dus niet aromatisch. (nl) チアゾリン(Thiazoline)またはジヒドロチアゾール(Dihydrothiazoles)は、窒素原子と硫黄原子を1つずつ含むからなる複素環式化合物である。置換のないチアゾリンはほとんど見られないが、誘導体は一般的であり、生理活性を持つものもある。例えば、翻訳後修飾により、システイン残基がチアゾリンになることがある。 チアゾリンという名前は、ハンチュ-ウィドマン命名法による。 (ja) Tiazolinas (ou diidrotiazóis) são um grupo de compostos heterocíclicos de 5 membros isoméricos contendo tanto enxofre quanto nitrogênio no anel. Embora tiazolinas não substituídas raramente sejam encontradas, seus derivados são mais comuns e alguns são bioativos. Por exemplo, em uma modificação pós-traducional comum, resíduos de cisteína são convertidos em tiazolinas. O nome tiazolina origina-se da . (pt) Thiazoline (Dihydrothiazole) sind heterocyclische Verbindungen, deren Fünfring je ein Schwefelatom und ein Stickstoffatom sowie eine Doppelbindung im Ring enthält. Die Heteroatome Schwefel und Stickstoff stehen zueinander in 1,3-Stellung, wobei dem Schwefelatom die Position 1 und dem Stickstoffatom die Position 3 zugewiesen wird. Je nach Lage der Doppelbindung im heterocyclischen Ring gibt es mehrere zueinander isomere Thiazoline: Der schwefelartige Geruch der 3-Thiazoline wird als unangenehm empfunden und ist bei den wenig substituierten Vertretern besonders penetrant. (de) Tiazolino estas grupo da izomeraj heterociklaj komponaĵoj enhavantaj sulfuron kaj nitrogenon en la respektivaj 1 kaj 3 pozicioj de la ringo kun tri karbonatomoj. Kiam la sulfura kaj nitrogena atomoj troviĝas en la pozicioj 1 kaj 2, ili nomatas izotiazolinoj. Ĝustadire, kvankam nesubstituitaj tiazolinoj estas rare trovataj, iliaj derivaĵoj estas ordinaraj kaj kelkaj el ili estas bioaktivaj. (eo) |
| rdfs:label | ثيازولين (ar) Thiazoline (de) Tiazolino (eo) チアゾリン (ja) Thiazoline (nl) Tiazolina (pt) Thiazoline (en) |
| owl:sameAs | freebase:Thiazoline yago-res:Thiazoline wikidata:Thiazoline dbpedia-ar:Thiazoline dbpedia-de:Thiazoline dbpedia-eo:Thiazoline dbpedia-fa:Thiazoline dbpedia-ja:Thiazoline dbpedia-nl:Thiazoline dbpedia-pt:Thiazoline dbpedia-sh:Thiazoline dbpedia-sr:Thiazoline https://global.dbpedia.org/id/2SsRt |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Thiazoline?oldid=1045739436&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/2,3-Dihydrothiazole.svg wiki-commons:Special:FilePath/2-Thiazoline,_3-Thiazoline_und_4-Thiazoline.png wiki-commons:Special:FilePath/3-Thiazoline.svg wiki-commons:Special:FilePath/4,5-Dihydrothiazole.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Thiazoline |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Dihydrothiazole |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Hoiamides dbr:Patellamide_A dbr:C3H5NS dbr:Protein_O-GlcNAcase dbr:Thiazolidine dbr:Appel_reaction dbr:Kharasch–Sosnovsky_reaction dbr:2-Aminothiazoline-4-carboxylic_acid dbr:2-sec-Butyl-4,5-dihydrothiazole dbr:Curacin_A dbr:Cyclothiazomycin dbr:Cysteine dbr:Nonribosomal_peptide dbr:Oxazoline dbr:Heterocyclic_compound dbr:Tert-Butyl_peroxybenzoate dbr:Kalkitoxin dbr:Asinger_reaction dbr:Yersiniabactin dbr:Ribosomally_synthesized_and_post-translationally_modified_peptides dbr:Dihydrothiazole |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Thiazoline |
