Structural isomer (original) (raw)
Strukturní (podle Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC) konstituční) izomery jsou molekuly, které mají stejný sumární vzorec, ale mají různě uspořádané atomy, čímž se liší od stereoizomerů, u kterých se vyskytují stejné vazby ve stejném pořadí a liší se pouze jejich prostorové uspořádání.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | التصاوغ البنيوي أو التصاوغ البنائي (بالإنجليزية: Structural isomerism) لها الصيغة البنائية نفسها لكن ترتيب الذرات فيها يختلف، وعلى الرغم من اشتراك المتشكلات البنائية في الصيغة الجزيئية نفسها إلا أنها تختلف في الخصائص الكيميائية والفيزيائية. وتدعم هذه الملاحظة أحد أهم مبادئ الكيمياء الذي ينص عل أن «بناء المادة يحدد خصائصها».كلما زاد عدد ذرات الكربون في الهيدروكربون زاد عدد المتشكلات البنائية المحتملة. إن هذه المركبات المشتركة في الصيغة الجزيئية متشكلات بنائية.لاحظ الاختلاف في درجات غليانها. تكون ذرتا الكربون المرتبطتان برابطة تساهمية أحادية في الإيثان حرة الدوران حول الرابطة، في حين تقاوم ذرتا الكربون الثنائيتا الربط في الإيثين عملية الدوران. (ar) Strukturní (podle Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC) konstituční) izomery jsou molekuly, které mají stejný sumární vzorec, ale mají různě uspořádané atomy, čímž se liší od stereoizomerů, u kterých se vyskytují stejné vazby ve stejném pořadí a liší se pouze jejich prostorové uspořádání. (cs) Sa cheimic, is móilíní iad na hisiméirí struchtúracha (nó na hisiméirí coimpléascacha, de réir ainmníochta an AIGCF) , a bhfuil an fhoirmle mhóilíneach chéanna, ach foirmle structúrach dhifriúil . Mar shampla, is féidir leis an hidreacarbón CH3CH2CH2CH3 a bheith ann mar bhútán nó 2-meitiolprópán. Baineann an coincheap freisin le hiain pholadmhacha a bhfuil an lucht iomlán céanna orthu. Sampla clasaiceach is ea an t-ian cianáit O=C=N− agus an t-ian fulmanáit C−≡N+O−. Leathnaítear an coincheap freisin go dtí na comhdhúile ianacha, ionas go mbeidh (mar shampla) cianáit amóiniam [NH4]+ [O=C=N]− agus úiré (H2N−)2C=O ina n-isiméirí struchtúracha , agus mar sin tá formáid mheitiolamóiniam [ H3C - NH3]+ agus aicéatáit amóiniam [NH4]+[ H3C-CO2]- . (ga) Isomer struktural (structural isomers) atau dikenal sebagai isomer konstitusional, adalah sebutan untuk jenis isomer yang berbeda dalam struktur dasar atau jenis ikatan-ligan yang tekait pada logam pusat dan melalui atom. Beberapa jenis isomerisme struktural (isomerisme ionisasi, isomerisme koordinasi, dan isomerisme tautan). (in) In chemistry, a structural isomer (or constitutional isomer in the IUPAC nomenclature) of a compound is another compound whose molecule has the same number of atoms of each element, but with logically distinct bonds between them. The term metamer was formerly used for the same concept. For example, butanol H3C−(CH2)3−OH, methyl propyl ether H3C−(CH2)2−O−CH3, and diethyl ether (H3CCH2−)2O have the same molecular formula C4H10O but are three distinct structural isomers. The concept applies also to polyatomic ions with the same total charge. A classical example is the cyanate ion O=C=N− and the fulminate ion C−≡N+−O−. It is also extended to ionic compounds, so that (for example) ammonium cyanate [NH4]+[O=C=N]− and urea (H2N−)2C=O are considered structural isomers, and so are [H3C−NH3]+[HCO2]− and ammonium acetate [NH4]+[H3C−CO2]−. Structural isomerism is the most radical type of isomerism. It is opposed to stereoisomerism, in which the atoms and bonding scheme are the same, but only the relative spatial arrangement of the atoms is different. Examples of the latter are the enantiomers, whose molecules are mirror images of each other, and the cis and trans versions of 2-butene. Among the structural isomers, one can distinguish several classes including skeletal isomers, positional isomers (or regioisomers), functional isomers, tautomers, and structural topoisomers. (en) 構造異性体（こうぞういせいたい、structural isomer）とは、化学における異性体の分類のひとつで、組成式は等しいが原子の間の結合関係が異なる分子のこと。すなわち、トポロジカル構造が異なる異性体にあたる。 グラフ理論の考え方を導入して説明する。原子を点とし結合を線としたグラフで分子を表したとき、実際の立体構造は無視して結合関係が異なるグラフで表される分子同士が構造異性体である。ただしこのとき多重度の異なる結合は別の種類の線として区別する。異性体のうち、構造異性体ではないが、3次元空間内ではどのような配座をとらせてもぴったりとは重ならないものは立体異性体と呼ぶ。 構造異性体としての性質を構造異性 (structural isomerism) と呼ぶ。構造異性の分類として、連鎖異性(chain isomerism、鎖形異性、鎖状異性ともいう)、位置異性 (position isomerism)、官能基異性 (functional isomerism)、メタメリー (metamery)、核異性 (nuclear isomerism) などの言葉もあるが、これらは定義に厳密さを欠くところもあり現在ではその使用は推奨されない。 (ja) 구조 이성질체(構造異性質體, 영어: structural isomer 또는 constitutional isomer)는 화학의 이성질체의 분류 중 하나로, 분자식은 동일하지만, 원자 사이의 결합의 관계가 다른 것을 의미한다. 이는 위상수학의 개념을 도입하여 설명한다. 원자를 점으로 표현하고, 결합을 선으로 표현한 그래프로 분자를 나타낼 때, 실제 입체 구조는 무시하고 결합 관계가 서로 다른 분자는 구조 이성질체 관계에 있다. 이 때, 다중의 공유 결합은 다른 종류의 선으로 구분한다. 이성질체 중 구조 이성질체는 아니지만, 3차원 공간에서 어떤 입체 배치를 취해도 겹쳐지지 않는 경우 입체 이성질체라고 부른다. 구조 이성질체의 분류로, 사슬형 이성질체(chain isomer), 위치 이성질체(position isomer), 작용기 이성질체(functional isomer), 조건 등색 핵 이성질체(metamery nuclear isomer)라는 용어들이 종종 사용되지만, 이들은 엄격하게 정의되지 않으므로 사용이 권장되지 않는다. (ko) Isômero estrutural ou isômero constitucional, de isomerismo estrutural ou constitucional, em conformidade com a IUPAC, é uma forma de isomerismo em que moléculas com a mesma fórmula molecular tem átomos ligados em diferente ordem, ao contrário do estereoisomerismo. Isômeros constitucionais são divididos em três categorias: esqueléticos, posicionais e funcionais. (pt) Structuurisomeren zijn isomere stoffen. Structuurisomeren komen met elkaar overeen doordat zij hetzelfde aantal en dezelfde soort atomen bevatten, maar verschillen van elkaar door de wijze waarop die atomen onderling zijn verbonden. Structuurisomeren hebben vaak grote gelijkenis qua chemische eigenschappen en zijn daardoor vaak moeilijk van elkaar te (onder)scheiden. Voorbeelden: 1. * n-butaan en iso-butaan (beide C4H10) 2. * ethanol en dimethylether (beide C2H6O) 3. * α-, β- en γ-picoline (alle C6H7N) (nl) Структу́рні ізоме́ри — хімічні сполуки однакового складу, що різняться послідовністю сполучення атомів у молекулі, тобто хімічною будовою. Для опису структури ациклічної органічної молекули, що може мати структурні ізомери, виділяють основний ланцюг (найдовша послідовність вуглецевих атомів), а решту атомів чи груп (в тому числі і чисто вуглеводневі радикали) описують як замісники, позначаючи атом, до якого приєднаний даний замісник (початок ланцюга обирається таким чином, щоб сума номерів була найменшою). Якщо до складу ланцюга входить гетероатом, то сполуку описують як два чи більше органічні радикали при цьому гетероатомі. Наприклад, якщо гетероатомом є оксиген, то сполука є етером, естером чи ангідридом карбонової кислоти. Якщо ж гетероатомом є нітроген, то сполука класифікується як амін (вторинний чи третинний) (наприклад, етилметиламін чи триетиламін). Для гетероциклічних органічних сполук існує окрема номенклатура. (uk) 结构异构，也称构造异构，是指由于化合物具有不同的原子连接顺序而产生的同分异构现象，与立体异构相对。存在结构异构的化合物互称结构异构体。它们又可分为碳链异构、位置异构和官能团异构三类。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Pentane-2D-Skeletal.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 27969 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageInterLanguageLink | dbpedia-es:Isomería_estructural dbpedia-he:איזומרים_מרחביים |
| dbo:wikiPageLength | 18555 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1123347236 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Prismane dbr:Propane dbr:Propionaldehyde dbr:Propylene_oxide dbr:Enantiomer dbr:Benzene dbr:Deuterium dbr:Pentane dbr:Permutation dbr:Cyanate dbr:Cyclic_compound dbr:Urea dbr:C3H6O dbr:Descriptor_(chemistry) dbr:Infrared_spectroscopy dbr:1,2,4-Trichlorobenzene dbr:1,2-Dichlorobenzene dbr:1,3,5-Trichlorobenzene dbr:1,3-Dichlorobenzene dbr:1,4-Dichlorobenzene dbr:1-propanol dbr:Melting_point dbr:Chemical_bond dbr:Chemical_compound dbr:Organic_compound dbr:Enol dbr:Fulminate dbr:Molecular_formula dbr:Molecular_structure dbr:Coordination_isomerism dbr:Equivalence_class dbr:Boiling_point dbr:Stereoisomer dbr:Functional_group dbr:Ketone dbr:Trichlorobenzene dbr:Microwave_spectroscopy dbr:2-butene dbr:Toluene dbr:Acetone dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Alkanes dbr:Allene dbr:Allyl_alcohol dbr:Ammonium_acetate dbr:Ammonium_cyanate dbr:Cubane dbr:Cyclopentane dbr:Cyclopropanol dbr:Equivalence_relation dbr:Ethane dbr:Ethanol dbr:Ethene dbr:Oxetane dbr:Benzenediol dbr:Isomer dbr:Isotope dbr:Hexamethylenetetramine dbr:Isopentane dbc:Isomerism dbr:Chemistry dbr:Chlorobenzene dbr:Aldehyde dbr:Hexanol dbr:IUPAC dbr:Xylenol dbr:Diethyl_ether dbr:Dimethyl_ether dbr:Dodecahedrane dbr:Butanol dbr:Phenol dbr:Cis–trans_isomerism dbr:Methyl_propyl_ether dbr:Methane dbr:Methyl_vinyl_ether dbr:Neopentane dbr:Hydroxyl dbr:Nuclear_magnetic_resonance_spectroscopy dbr:Ether dbr:Tautomer dbr:Raman_spectroscopy dbr:Substituent dbr:Xylene dbr:Metamerism_(disambiguation) dbr:Propanal dbr:Toluol dbr:2-butyne dbr:2-propanol dbr:Pentan-1-ol dbr:Pentan-2-ol dbr:Pentan-3-ol dbr:Pentanol dbr:Delocalized_bond dbr:File:Neopentane-2D-skeletal.png dbr:File:Pentane-2D-Skeletal.svg dbr:File:Acetone-2D-skeletal.svg dbr:1,2,3-Trichlorobenzene dbr:File:1,2,3-trichlorobenzene.svg dbr:File:1,2,4-trichlorobenzene.svg dbr:File:1,3,5-Trichlorobenzene.svg dbr:File:2,3-Xylenol.svg dbr:File:2,4-Xylenol.svg dbr:File:2,5-dimethylphenol.png dbr:File:2,6-dimethylphenol.png dbr:File:2-methylbutane-2D-skeletal.svg dbr:File:3,4-Xylenol.svg dbr:File:3,5-Xylenol.svg dbr:File:Allyl-alcohol.png dbr:File:Cyclopropanol.svg dbr:File:M-Dichlorobenzene-3D-balls.png dbr:File:Methylvinylether.png dbr:File:O-Dichlorobenzene-3D-balls.png dbr:File:Oxetane.png dbr:File:P-Dichlorobenzene-3D-balls.png dbr:File:Pentan-1-ol-pos.png dbr:File:Pentan-2-ol-pos.png dbr:File:Pentan-3-ol-pos.png dbr:File:Propanal-skeletal.png dbr:File:PropyleneOxide.png dbr:Methylammonium_formate |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Anchor dbt:Chem dbt:Chem2 dbt:Citation_needed dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Textbook |
| dcterms:subject | dbc:Isomerism |
| gold:hypernym | dbr:Form |
| rdf:type | owl:Thing |
| rdfs:comment | Strukturní (podle Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC) konstituční) izomery jsou molekuly, které mají stejný sumární vzorec, ale mají různě uspořádané atomy, čímž se liší od stereoizomerů, u kterých se vyskytují stejné vazby ve stejném pořadí a liší se pouze jejich prostorové uspořádání. (cs) Isomer struktural (structural isomers) atau dikenal sebagai isomer konstitusional, adalah sebutan untuk jenis isomer yang berbeda dalam struktur dasar atau jenis ikatan-ligan yang tekait pada logam pusat dan melalui atom. Beberapa jenis isomerisme struktural (isomerisme ionisasi, isomerisme koordinasi, dan isomerisme tautan). (in) 構造異性体（こうぞういせいたい、structural isomer）とは、化学における異性体の分類のひとつで、組成式は等しいが原子の間の結合関係が異なる分子のこと。すなわち、トポロジカル構造が異なる異性体にあたる。 グラフ理論の考え方を導入して説明する。原子を点とし結合を線としたグラフで分子を表したとき、実際の立体構造は無視して結合関係が異なるグラフで表される分子同士が構造異性体である。ただしこのとき多重度の異なる結合は別の種類の線として区別する。異性体のうち、構造異性体ではないが、3次元空間内ではどのような配座をとらせてもぴったりとは重ならないものは立体異性体と呼ぶ。 構造異性体としての性質を構造異性 (structural isomerism) と呼ぶ。構造異性の分類として、連鎖異性(chain isomerism、鎖形異性、鎖状異性ともいう)、位置異性 (position isomerism)、官能基異性 (functional isomerism)、メタメリー (metamery)、核異性 (nuclear isomerism) などの言葉もあるが、これらは定義に厳密さを欠くところもあり現在ではその使用は推奨されない。 (ja) 구조 이성질체(構造異性質體, 영어: structural isomer 또는 constitutional isomer)는 화학의 이성질체의 분류 중 하나로, 분자식은 동일하지만, 원자 사이의 결합의 관계가 다른 것을 의미한다. 이는 위상수학의 개념을 도입하여 설명한다. 원자를 점으로 표현하고, 결합을 선으로 표현한 그래프로 분자를 나타낼 때, 실제 입체 구조는 무시하고 결합 관계가 서로 다른 분자는 구조 이성질체 관계에 있다. 이 때, 다중의 공유 결합은 다른 종류의 선으로 구분한다. 이성질체 중 구조 이성질체는 아니지만, 3차원 공간에서 어떤 입체 배치를 취해도 겹쳐지지 않는 경우 입체 이성질체라고 부른다. 구조 이성질체의 분류로, 사슬형 이성질체(chain isomer), 위치 이성질체(position isomer), 작용기 이성질체(functional isomer), 조건 등색 핵 이성질체(metamery nuclear isomer)라는 용어들이 종종 사용되지만, 이들은 엄격하게 정의되지 않으므로 사용이 권장되지 않는다. (ko) Isômero estrutural ou isômero constitucional, de isomerismo estrutural ou constitucional, em conformidade com a IUPAC, é uma forma de isomerismo em que moléculas com a mesma fórmula molecular tem átomos ligados em diferente ordem, ao contrário do estereoisomerismo. Isômeros constitucionais são divididos em três categorias: esqueléticos, posicionais e funcionais. (pt) Structuurisomeren zijn isomere stoffen. Structuurisomeren komen met elkaar overeen doordat zij hetzelfde aantal en dezelfde soort atomen bevatten, maar verschillen van elkaar door de wijze waarop die atomen onderling zijn verbonden. Structuurisomeren hebben vaak grote gelijkenis qua chemische eigenschappen en zijn daardoor vaak moeilijk van elkaar te (onder)scheiden. Voorbeelden: 1. * n-butaan en iso-butaan (beide C4H10) 2. * ethanol en dimethylether (beide C2H6O) 3. * α-, β- en γ-picoline (alle C6H7N) (nl) 结构异构，也称构造异构，是指由于化合物具有不同的原子连接顺序而产生的同分异构现象，与立体异构相对。存在结构异构的化合物互称结构异构体。它们又可分为碳链异构、位置异构和官能团异构三类。 (zh) التصاوغ البنيوي أو التصاوغ البنائي (بالإنجليزية: Structural isomerism) لها الصيغة البنائية نفسها لكن ترتيب الذرات فيها يختلف، وعلى الرغم من اشتراك المتشكلات البنائية في الصيغة الجزيئية نفسها إلا أنها تختلف في الخصائص الكيميائية والفيزيائية. وتدعم هذه الملاحظة أحد أهم مبادئ الكيمياء الذي ينص عل أن «بناء المادة يحدد خصائصها».كلما زاد عدد ذرات الكربون في الهيدروكربون زاد عدد المتشكلات البنائية المحتملة. إن هذه المركبات المشتركة في الصيغة الجزيئية متشكلات بنائية.لاحظ الاختلاف في درجات غليانها. (ar) Sa cheimic, is móilíní iad na hisiméirí struchtúracha (nó na hisiméirí coimpléascacha, de réir ainmníochta an AIGCF) , a bhfuil an fhoirmle mhóilíneach chéanna, ach foirmle structúrach dhifriúil . Mar shampla, is féidir leis an hidreacarbón CH3CH2CH2CH3 a bheith ann mar bhútán nó 2-meitiolprópán. (ga) In chemistry, a structural isomer (or constitutional isomer in the IUPAC nomenclature) of a compound is another compound whose molecule has the same number of atoms of each element, but with logically distinct bonds between them. The term metamer was formerly used for the same concept. For example, butanol H3C−(CH2)3−OH, methyl propyl ether H3C−(CH2)2−O−CH3, and diethyl ether (H3CCH2−)2O have the same molecular formula C4H10O but are three distinct structural isomers. (en) Структу́рні ізоме́ри — хімічні сполуки однакового складу, що різняться послідовністю сполучення атомів у молекулі, тобто хімічною будовою. Для опису структури ациклічної органічної молекули, що може мати структурні ізомери, виділяють основний ланцюг (найдовша послідовність вуглецевих атомів), а решту атомів чи груп (в тому числі і чисто вуглеводневі радикали) описують як замісники, позначаючи атом, до якого приєднаний даний замісник (початок ланцюга обирається таким чином, щоб сума номерів була найменшою). Якщо до складу ланцюга входить гетероатом, то сполуку описують як два чи більше органічні радикали при цьому гетероатомі. Наприклад, якщо гетероатомом є оксиген, то сполука є етером, естером чи ангідридом карбонової кислоти. Якщо ж гетероатомом є нітроген, то сполука класифікується як ам (uk) |
| rdfs:label | تصاوغ بنيوي (ar) Strukturní izomer (cs) Isiméir struchtúrach (ga) Isomer struktural (in) 구조 이성질체 (ko) 構造異性体 (ja) Structuurisomeer (nl) Structural isomer (en) Isômero estrutural (pt) Структурні ізомери (uk) 结构异构 (zh) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Meta dbr:Arene_substitution_pattern dbr:And_para_substitution |
| owl:sameAs | freebase:Structural isomer wikidata:Structural isomer dbpedia-ar:Structural isomer http://ckb.dbpedia.org/resource/ئایزۆمەری_پێکھاتەیی dbpedia-cs:Structural isomer dbpedia-et:Structural isomer dbpedia-fa:Structural isomer dbpedia-ga:Structural isomer dbpedia-id:Structural isomer dbpedia-ja:Structural isomer dbpedia-ko:Structural isomer dbpedia-ms:Structural isomer dbpedia-nl:Structural isomer dbpedia-pt:Structural isomer dbpedia-sh:Structural isomer dbpedia-simple:Structural isomer dbpedia-sr:Structural isomer dbpedia-uk:Structural isomer dbpedia-zh:Structural isomer https://global.dbpedia.org/id/4ubDg |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Structural_isomer?oldid=1123347236&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Neopentane-2D-skeletal.png wiki-commons:Special:FilePath/Pentane-2D-Skeletal.svg wiki-commons:Special:FilePath/Acetone-2D-skeletal.svg wiki-commons:Special:FilePath/1,2,3-trichlorobenzene.svg wiki-commons:Special:FilePath/1,2,4-trichlorobenzene.svg wiki-commons:Special:FilePath/1,3,5-Trichlorobenzene.svg wiki-commons:Special:FilePath/2,3-Xylenol.svg wiki-commons:Special:FilePath/2,4-Xylenol.svg wiki-commons:Special:FilePath/2,5-dimethylphenol.png wiki-commons:Special:FilePath/2,6-dimethylphenol.png wiki-commons:Special:FilePath/2-methylbutane-2D-skeletal.svg wiki-commons:Special:FilePath/3,4-Xylenol.svg wiki-commons:Special:FilePath/3,5-Xylenol.svg wiki-commons:Special:FilePath/Allyl-alcohol.png wiki-commons:Special:FilePath/Cyclopropanol.svg wiki-commons:Special:FilePath/M-Dichlorobenzene-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Methylvinylether.png wiki-commons:Special:FilePath/O-Dichlorobenzene-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Oxetane.png wiki-commons:Special:FilePath/P-Dichlorobenzene-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Pentan-1-ol-pos.png wiki-commons:Special:FilePath/Pentan-2-ol-pos.png wiki-commons:Special:FilePath/Pentan-3-ol-pos.png wiki-commons:Special:FilePath/Propanal-skeletal.png wiki-commons:Special:FilePath/PropyleneOxide.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Structural_isomer |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Constitutional_isomer dbr:Constitutional_isomerism dbr:Regioisomer dbr:Structural_isomerism dbr:Structural_isomers dbr:Skeletal_isomer dbr:Functional_isomer dbr:Functional_isomers dbr:Constitutional_isomers dbr:Positional_isomer dbr:Positional_isomerism dbr:Combinational_isomer dbr:Structural_Isomer dbr:Structural_Isomers |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Protonated_hydrogen_cyanide dbr:Pyridazine dbr:Eosinophilia–myalgia_syndrome dbr:Epoxydocosapentaenoic_acid dbr:Epoxyeicosatrienoic_acid dbr:Epoxygenase dbr:Metamerism dbr:Methylpentene dbr:Bergamotene dbr:Borneol dbr:Demephion dbr:Alkene dbr:Alkyne dbr:Hydrocarbon dbr:Hypophosphoric_acid dbr:Penta-2,3-dienedioic_acid dbr:Perfluoromethyldecalin dbr:Peroxynitrite dbr:Ro05-4082 dbr:Cyclitol dbr:Uroporphyrinogen_III dbr:C6H12 dbr:Valnoctamide dbr:Β-Methyl-2C-B dbr:Indenofluorene dbr:List_of_isomers_of_nonane dbr:1,2-Dimethylcyclopropane dbr:1,2-Dioxolane dbr:1,2-rearrangement dbr:1,3-Butanediol dbr:1,4-Pentadiyne dbr:Constitutional_isomer dbr:Constitutional_isomerism dbr:Controlled_Substances_Penalties_Amendments_Act_of_1984 dbr:Crenarchaeol dbr:Amyl_alcohol dbr:Melting_point dbr:Chemical_reaction dbr:Erythrohydrobupropion dbr:Quinuclidone dbr:Cicutoxin dbr:Cocaine_reverse_ester dbr:Elemene dbr:Ephenidine dbr:Epichlorohydrin dbr:Epoxyeicosatetraenoic_acid dbr:Friedrich_Wöhler dbr:Gamma-L-Glutamyl-L-cysteine dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:N-Propylbenzene dbr:Orthofluorofentanyl dbr:Regioisomer dbr:Lysergic_acid_2-butyl_amide dbr:Skeletal_formula dbr:Structural_isomerism dbr:Structural_isomers dbr:Toluic_acid dbr:Mutagenesis dbr:2,3-Dimethylhexane dbr:2,3-Dimethylpentane dbr:2,3-Methylenedioxyamphetamine dbr:2-Butanol dbr:2-Fluoromethamphetamine dbr:2-Methylpentane dbr:Threohydrobupropion dbr:Tripropylene dbr:Tyramine dbr:3-Fluoromethcathinone dbr:3-Fluorophenmetrazine dbr:3-Methyl-PCPy dbr:3-Methylmethcathinone dbr:3-Methylpentane dbr:4-Methylphenethylacetylfentanyl dbr:5-MBPB dbr:5-Methyl-MDA dbr:6-APB dbr:7-OH-DPAT dbr:Alkane dbr:Alpha-Pyrrolidinohexiophenone dbr:Amphetamine dbr:Cyanophosphaethyne dbr:Cyclooctatetraene dbr:Cyclopropanol dbr:Darodipine dbr:Drupanol dbr:Ethylenediaminetetraacetic_acid dbr:Nicotine dbr:Nonane dbr:Norfenefrine dbr:Oxalic_anhydride dbr:Oxazoline dbr:Oxidation_state dbr:Carbamate dbr:Diazine dbr:Dibromophenols dbr:Diesel_exhaust dbr:Dihydroxybenzenes dbr:Diisopropylbenzenes dbr:Dimethylbutene dbr:Isomer dbr:Isomerase dbr:Isotoluene dbr:Terpene dbr:Rearrangement_reaction dbr:2-Phenyl-3-aminobutane dbr:HDMP-28 dbr:Heptadecane dbr:Heptene dbr:Hexacyclinol dbr:High-performance_liquid_chromatography dbr:Isocitric_acid dbr:Isofentanyl dbr:Isoflurane dbr:Isofucosterol dbr:Isopropyl_alcohol dbr:Isopropylbenzylamine dbr:Isoquinoline dbr:Tetranitratoxycarbon dbr:Hydrogen_chalcogenide dbr:Tolyl_groups dbr:Chemical_formula dbr:Bioconjugation dbr:Ei_mechanism dbr:Stereoisomerism dbr:Skeletal_isomer dbr:Dichlorine_pentoxide dbr:Dichlorodifluoroethylene dbr:Dihydroxyacetone dbr:Dimethoxyamphetamine dbr:Dinitrogen_dioxide dbr:Ditran dbr:Azane dbr:Butanediol dbr:Phytane dbr:Guaianolide dbr:IBF5MAP dbr:Meta-Tyramine dbr:Methylcyclohexene dbr:Methylisopropyllysergamide dbr:Naphthalene dbr:Naphthazarin dbr:Natural_rubber dbr:Octane dbr:Mass_(mass_spectrometry) dbr:Dimethoxybenzene dbr:Fischer_oxazole_synthesis dbr:Tautomer dbr:Nonene dbr:Octadecatrienoic_acid dbr:Phosphoenolpyruvate_mutase dbr:Phosphonate dbr:Phthalate dbr:Phenylene_group dbr:Oxazolone dbr:Thiol dbr:Functional_isomer dbr:Functional_isomers dbr:Constitutional_isomers dbr:Positional_isomer dbr:Positional_isomerism dbr:Combinational_isomer dbr:Structural_Isomer dbr:Structural_Isomers |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Structural_isomer |
