Thrombotic microangiopathy (original) (raw)
اعتلال الأوعية الدقيقة التخثري (اختصارًا TMA) هو مرض يؤدي إلى تخثر الدم في الشعيرات الدموية والشرينات، بسبب حدوث أذية في البطانة الغشائية للأوعية الدموية. قد يترافق مع قلة الصفيحات وفقر الدم والفرفرية والقصور الكلوي. تشمل اعتلالات الأوعية الدقيقة التخثرية الكلاسيكية متلازمة انحلال الدم اليوريمية وفرفرية نقص الصفيحات التخثرية. تشمل الحالات الأخرى التي يحدث فيها اعتلال أوعية دقيقة تخثري متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي، والتخثر المنتشر داخل الأوعية، والنوبة الكلوية الناتجة عن تصلب الجلد، وفرط ضغط الدم الخبيث، ومتلازمة أضداد الفوسفوليبيد، والتسممات الدوائية مثل التسمم بمثبطات الكالسينورين.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | اعتلال الأوعية الدقيقة التخثري (اختصارًا TMA) هو مرض يؤدي إلى تخثر الدم في الشعيرات الدموية والشرينات، بسبب حدوث أذية في البطانة الغشائية للأوعية الدموية. قد يترافق مع قلة الصفيحات وفقر الدم والفرفرية والقصور الكلوي. تشمل اعتلالات الأوعية الدقيقة التخثرية الكلاسيكية متلازمة انحلال الدم اليوريمية وفرفرية نقص الصفيحات التخثرية. تشمل الحالات الأخرى التي يحدث فيها اعتلال أوعية دقيقة تخثري متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي، والتخثر المنتشر داخل الأوعية، والنوبة الكلوية الناتجة عن تصلب الجلد، وفرط ضغط الدم الخبيث، ومتلازمة أضداد الفوسفوليبيد، والتسممات الدوائية مثل التسمم بمثبطات الكالسينورين. (ar) Une microangiopathie thrombotique (MAT) est un processus pathologique (-pathie) caractérisé par la présence de thrombus multiples localisés sur les petits (micro) vaisseaux (angio-). Un thrombus est un amas de plaquettes qui se sont agrégées entre elles grâce au processus de la coagulation impliquant la fibrine et tous les facteurs de la coagulation. Ces derniers sont des protéines circulant dans le sang qui réagissent entre eux en cascade pour aboutir à cet amas de plaquettes. Ce thrombus est normalement destiné à colmater une brèche dans un vaisseau sanguin. Dans le cas de cette lésion, sa formation est inadaptée ou exagérée et provoque une angiopathie. Le diagnostic paraclinique biologique d'une MAT repose sur l'association d'une anémie hémolytique mécanique (baisse de la concentration d'hémoglobine circulante, augmentation des LDH, mise en évidence de schizocytes au frottis sanguin), d'une thrombopénie et de défaillances viscérales (insuffisance rénale, troubles de la conscience, ...). (fr) Thrombotic microangiopathy (TMA) is a pathology that results in thrombosis in capillaries and arterioles, due to an endothelial injury. It may be seen in association with thrombocytopenia, anemia, purpura and kidney failure. The classic TMAs are hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura. Other conditions with TMA include atypical hemolytic uremic syndrome, disseminated intravascular coagulation, scleroderma renal crisis, malignant hypertension,antiphospholipid antibody syndrome, and drug toxicities, e.g. calcineurin inhibitor toxicity. (en) La microangiopatia trombotica è una patologia caratterizzata da trombosi delle arteriole e dei capillari associata a danno dell'endotelio, il tessuto che riveste internamente i vasi sanguigni. Clinicamente può manifestarsi con trombocitopenia, anemia, porpora e insufficienza renale. Le microangiopatie trombotiche classiche sono la sindrome emolitico-uremica e la porpora trombotica trombocitopenica. Altre malattie associate allo stesso quadro patologico sono la coagulazione intravascolare disseminata, la sclerodermia (in particolare le manifestazioni renali della malattia), la nefroangiosclerosi maligna, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi e alcune forme di tossicità da farmaci, in particolare quella da inibitori della calcineurina come ciclosporina e tacrolimus. (it) |
dbo:icd10 | M31.1 |
dbo:icd9 | 446.6 |
dbo:orpha | 93573 |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/thrombotic_microangiopathy_-_very_high_mag.jpg?width=300 |
dbo:wikiPageID | 3951905 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 11119 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1065313045 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Capillaries dbr:Caplacizumab dbr:Prostacyclin dbr:Viruses dbr:Low-molecular-weight_heparin dbr:Vascular_endothelial_growth_factor dbr:Endotoxins dbr:Graft-versus-host_disease dbr:Coombs_test dbr:Anemia dbr:Pathology dbr:Prostaglandin dbr:Micrograph dbc:Coagulopathies dbr:Thrombotic_thrombocytopenic_purpura dbr:Eculizumab dbr:Fever dbr:Endothelial dbr:Kidney_failure dbr:Purpura dbr:Atypical_hemolytic_uremic_syndrome dbr:Thrombus dbr:Arterioles dbc:Acquired_hemolytic_anemia dbc:Histopathology dbr:Coagulation dbr:Dexamethasone dbr:Disseminated_intravascular_coagulation dbc:Systemic_connective_tissue_disorders dbr:Antibodies dbr:Metalloprotease dbr:Microangiopathy dbr:Microangiopathic_hemolytic_anemia dbr:Shiga_toxin dbr:Von_Willebrand_factor dbr:Scleroderma dbr:Thrombosis dbr:Schistocytes dbr:Malignant_hypertension dbr:Thrombocytopenia dbr:Calcineurin_inhibitor dbr:PAS_stain dbr:Hemolytic_uremic_syndrome dbr:Antiphospholipid_antibody_syndrome dbr:Shiga_toxins |
dbp:caption | Micrograph of thrombotic microangiopathy with the characteristic onion-skin layering seen in older lesions. PAS stain. (en) |
dbp:icd | 446.600000 (xsd:double) (en) M31.1 (en) |
dbp:name | Thrombotic microangiopathy (en) |
dbp:orphanet | 93573 (xsd:integer) |
dbp:snomedCt | 126729006 (xsd:integer) |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation_needed dbt:Cn dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Systemic_vasculitis dbt:Diseases_of_RBCs |
dcterms:subject | dbc:Coagulopathies dbc:Acquired_hemolytic_anemia dbc:Histopathology dbc:Systemic_connective_tissue_disorders |
gold:hypernym | dbr:Pathology |
rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:Disorder114052403 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720 yago:WikicatSystemicConnectiveTissueDisorders |
rdfs:comment | اعتلال الأوعية الدقيقة التخثري (اختصارًا TMA) هو مرض يؤدي إلى تخثر الدم في الشعيرات الدموية والشرينات، بسبب حدوث أذية في البطانة الغشائية للأوعية الدموية. قد يترافق مع قلة الصفيحات وفقر الدم والفرفرية والقصور الكلوي. تشمل اعتلالات الأوعية الدقيقة التخثرية الكلاسيكية متلازمة انحلال الدم اليوريمية وفرفرية نقص الصفيحات التخثرية. تشمل الحالات الأخرى التي يحدث فيها اعتلال أوعية دقيقة تخثري متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي، والتخثر المنتشر داخل الأوعية، والنوبة الكلوية الناتجة عن تصلب الجلد، وفرط ضغط الدم الخبيث، ومتلازمة أضداد الفوسفوليبيد، والتسممات الدوائية مثل التسمم بمثبطات الكالسينورين. (ar) Thrombotic microangiopathy (TMA) is a pathology that results in thrombosis in capillaries and arterioles, due to an endothelial injury. It may be seen in association with thrombocytopenia, anemia, purpura and kidney failure. The classic TMAs are hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura. Other conditions with TMA include atypical hemolytic uremic syndrome, disseminated intravascular coagulation, scleroderma renal crisis, malignant hypertension,antiphospholipid antibody syndrome, and drug toxicities, e.g. calcineurin inhibitor toxicity. (en) La microangiopatia trombotica è una patologia caratterizzata da trombosi delle arteriole e dei capillari associata a danno dell'endotelio, il tessuto che riveste internamente i vasi sanguigni. Clinicamente può manifestarsi con trombocitopenia, anemia, porpora e insufficienza renale. Le microangiopatie trombotiche classiche sono la sindrome emolitico-uremica e la porpora trombotica trombocitopenica. Altre malattie associate allo stesso quadro patologico sono la coagulazione intravascolare disseminata, la sclerodermia (in particolare le manifestazioni renali della malattia), la nefroangiosclerosi maligna, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi e alcune forme di tossicità da farmaci, in particolare quella da inibitori della calcineurina come ciclosporina e tacrolimus. (it) Une microangiopathie thrombotique (MAT) est un processus pathologique (-pathie) caractérisé par la présence de thrombus multiples localisés sur les petits (micro) vaisseaux (angio-). Un thrombus est un amas de plaquettes qui se sont agrégées entre elles grâce au processus de la coagulation impliquant la fibrine et tous les facteurs de la coagulation. Ces derniers sont des protéines circulant dans le sang qui réagissent entre eux en cascade pour aboutir à cet amas de plaquettes. (fr) |
rdfs:label | اعتلال الأوعية الدقيقة التخثري (ar) Microangiopathie thrombotique (fr) Microangiopatia trombotica (it) Thrombotic microangiopathy (en) |
owl:sameAs | freebase:Thrombotic microangiopathy yago-res:Thrombotic microangiopathy wikidata:Thrombotic microangiopathy dbpedia-ar:Thrombotic microangiopathy dbpedia-fr:Thrombotic microangiopathy dbpedia-it:Thrombotic microangiopathy dbpedia-la:Thrombotic microangiopathy https://global.dbpedia.org/id/349wN dbpedia-tr:Thrombotic microangiopathy http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/C0034155 |
skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/thrombotic-microangiopathies |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Thrombotic_microangiopathy?oldid=1065313045&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/thrombotic_microangiopathy_-_very_high_mag.jpg |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Thrombotic_microangiopathy |
foaf:name | Thrombotic microangiopathy (en) |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Thrombotic_microangiopathies |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Quinine dbr:List_of_drugs_granted_breakthrough_therapy_designation dbr:Bevacizumab dbr:Apheresis dbr:Pazopanib dbr:Upshaw–Schulman_syndrome dbr:Onconephrology dbr:Thrombotic_microangiopathies dbr:Bothrops_jararaca dbr:Antiphospholipid_syndrome dbr:Hemolytic_jaundice dbr:Hemolytic–uremic_syndrome dbr:TMA dbr:Venom-induced_consumption_coagulopathy dbr:Thrombotic_thrombocytopenic_purpura dbr:Eastern_brown_snake dbr:Eculizumab dbr:Oxymorphone dbr:Atypical_hemolytic_uremic_syndrome dbr:Kidney_disease dbr:Disseminated_intravascular_coagulation dbr:Catastrophic_antiphospholipid_syndrome dbr:Nephritic_syndrome dbr:Thrombosis |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Thrombotic_microangiopathy |