Tigecycline (original) (raw)
التيغيسيكلين (INN) هو مضاد حيوي من عائله جليكوسيكلين تم تسويقه من قبل شركة وايث تحت الاسم التجاري Tygacil وقد حصل على موافقة سريعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الامريكيه (FDA) وتمت الموافقة في 17 يونيو 2005. وقد تم تطويره استجابة للانتشار المتزايد للبكتيريا للمقاومة المضادات الحيوية مثل المكورات العنقودية الذهبية (Staphylococcus aureus) و Acinetobacter baumannii. وكذلك أظهرت البكتيريا المعوية المقاومة للأدوية New Delhi metallo-β-Lactamase أيضا استجابه للتيغيسيكلين.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | التيغيسيكلين (INN) هو مضاد حيوي من عائله جليكوسيكلين تم تسويقه من قبل شركة وايث تحت الاسم التجاري Tygacil وقد حصل على موافقة سريعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الامريكيه (FDA) وتمت الموافقة في 17 يونيو 2005. وقد تم تطويره استجابة للانتشار المتزايد للبكتيريا للمقاومة المضادات الحيوية مثل المكورات العنقودية الذهبية (Staphylococcus aureus) و Acinetobacter baumannii. وكذلك أظهرت البكتيريا المعوية المقاومة للأدوية New Delhi metallo-β-Lactamase أيضا استجابه للتيغيسيكلين. (ar) Tigecyklin (INN) je antibiotikum, které objevil a do výroby ho zavedla firma pod značkou Tygacil. Léčivo bylo schváleno americkou FDA ve zkráceném procesu a povolení získalo 17. června 2005. Vývoj tigecyklinu byl reakcí na rostoucí prevalenci antibiotické rezistence u bakterií, například Staphylococcus aureus nebo Acinetobacter baumannii. Multirezistentní bakterie z čeledi Enterobacteriaceae disponující enzymem New Delhi metalo-beta-laktamázou se ukázaly jako citlivé na tigecyklin. V Česku je tigecyklin registrován od 13. června 2008 na základě centralizovaného postupu Společenství. (cs) Tigecyclin ist ein halbsynthetisch hergestelltes Antibiotikum und der erste Vertreter aus der Klasse der Glycylcycline. Dies sind Derivate der Tetracycline, die in 9-Position am D-Ring eine Glycylamidogruppe tragen. Tigecyclin umgeht zwei wichtige Resistenzmechanismen: die Effluxpumpe und ribosomale Schutzmechanismen. Das sehr breite Wirkungsspektrum umfasst grampositive, gramnegative, atypische und multiresistente Keime. Unter dem Handelsnamen Tygacil wurde Tigecyclin im November 2007 in Deutschland zur parenteralen Behandlung schwerer Infektionen zugelassen. (de) La tigécycline est un antibiotique du groupe des glycylcyclines, qui inhibe la synthèse protéique des bactéries en se fixant sur la sous-unité ribosomale 30S et en bloquant l’entrée d’ARNt amino-acyl dans le site A du ribosome. Ceci empêche l’incorporation des résidus acides aminés dans les chaînes peptidiques en formation. (fr) Tigeciclina es el primero de una nueva familia de antibacterianos de amplio espectro, las glicilciclinas. (es) Tigecycline, sold under the brand name Tygacil, is an tetracycline antibiotic medication for a number of bacterial infections. It is a glycylcycline administered intravenously. It was developed in response to the growing rate of antibiotic resistant bacteria such as Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii, and E. coli. As a tetracycline derivative antibiotic, its structural modifications has expanded its therapeutic activity to include Gram-positive and Gram-negative organisms, including those of multi-drug resistance. It was given a U.S. Food and Drug Administration (FDA) fast-track approval and was approved on 17 June 2005. It was approved for medical use in the European Union in April 2006. It was removed from the World Health Organization's List of Essential Medicines in 2019. The World Health Organization classifies tigecycline as critically important for human medicine. (en) La Tigeciclina è un antibiotico glicilciclinico sviluppato da Francis Tally e prodotto dalla casa farmaceutica Wyeth con il nome di Tygacil. Ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) il 17 giugno 2005. È stato sviluppato in seguito agli episodi di resistenza agli antibiotici di alcuni batteri che sviluppano pompe di efflusso, quali Staphylococcus aureus e Acinetobacter baumannii. (it) Tigecycline is een antibioticum met een bacteriostatische werking. Het is de eerste vertegenwoordiger van de -antibiotica, waarvan de chemische structuur vergelijkbaar is met die van de tetracyclines. Tigecycline heeft een ruimer werkingsspectrum dan de moederverbinding tetracycline; het werkt tegen gramnegatieve en grampositieve bacteriën, inclusief anaerobe bacteriën zoals Clostridium perfringens, en tegen multiresistente bacteriën. Tigecycline werkt door het blokkeren van de ribosomen van de bacteriën waardoor het de opbouw van eiwitten afremt. Het is niet werkzaam tegen Pseudomonas aeruginosa. Tigecycline werd ontwikkeld door American Cyanamid. Het wordt nu verkocht door Wyeth onder de merknaam Tygacil. Het wordt enkel toegediend in ziekenhuizen, via een intraveneus infuus, voor het behandelen van gecompliceerde infecties van de huid, de weke delen of in de buik. Tygacil werd in de Europese Unie voor het eerst vergund in 2006. Klinische studies waarin het medicament werd vergeleken met andere antibiotica toonden echter aan dat er een lichte maar consistente verhoogde sterfte was bij patiënten die Tygacil kregen tegenover patiënten die de andere antibiotica kregen: 3,9% tegenover 2,9%. De juiste reden daarvoor kon niet aangeduid worden. De commissie die na vijf jaar de voor- en nadelen van Tygacil afwoog, heeft evenwel geoordeeld dat de voordelen voldoende waren om het middel verder toe te laten. Maar het mag enkel gebruikt worden voor de aanvaarde indicaties, wanneer andere antibiotica niet geschikt zijn. (nl) Tigeciclina é o primeiro de uma nova família de antibacterianos de amplo espectro, as glicilciclinas. (pt) Tygecyklina (łac. tigecyclinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna tetracyklin, pierwszy antybiotyk z nowej grupy . (pl) Тігециклін — перший представник антибіотиків групи , що є похідними ряду тетрациклінів. Цей препарат застосовується парентерально. За даними ряду досліджень тігециклін здатний переборювати два механізми стійкості бактерій до тетрациклінів. Тігециклін розроблений у лабораторії компанії «Pfizer», і застосовується у США з 2005 року. (uk) 替加环素(英語:Tigecycline,亦称丁甘米诺环素,商品名:老虎黴素,研发代号为GAR-936)是一种静脉给药的广谱甘氨酰环肽类抗生素,属于第三代四环素类抗生素。它主要针对耐药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐药性鲍曼不动杆菌、喹诺酮类耐药大肠埃希菌(QREC)等而被开发。作为第三代四环素类抗生素,其结构修饰扩展了其抗菌谱,除假单胞菌属(如铜绿假单胞菌)及变形杆菌属对其不敏感外,多数菌属对其敏感。该药最初由辉瑞公司以商品名泰阁(Tygacil)上市销售。它获得了美国食品和药品监督管理局的快速批准,并于2005年6月17日上市。 (zh) |
dbo:alternativeName | Tygacil (en) |
dbo:casNumber | 220620-09-7 |
dbo:chEBI | 149836 |
dbo:chEMBL | 376140 |
dbo:drugbank | DB00560 |
dbo:fdaUniiCode | 70JE2N95KR |
dbo:kegg | D01079 |
dbo:medlinePlus | a614002 |
dbo:pubchem | 5282044 |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Tigecycline.svg?width=300 |
dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/tigecycline |
dbo:wikiPageID | 2410595 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 33616 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1119641549 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Aminoacyl-tRNA dbr:Bacteroides_vulgatus dbr:Pseudomonas dbr:Enterobacter_cloacae dbr:Enterobacteriaceae dbr:Enterococcus_faecalis dbr:Methicillin-resistant_Staphylococcus_aureus dbr:Beta-lactamase dbc:Wyeth_brands dbr:Cystic_fibrosis dbr:United_Kingdom dbr:Vancomycin dbr:Intra-abdominal_infection dbr:Intravenous_therapy dbc:Pfizer_brands dbr:Oral_contraceptive_pill dbr:Proteolysis dbr:Glioblastoma dbr:Boxed_warning dbr:Minocycline dbr:Myeloid_leukemia dbc:Glycylcycline_antibiotics dbr:Staphylococcus_aureus dbr:Clostridium_perfringens dbr:Haemophilus_influenzae dbr:Hemodialysis dbr:Stenotrophomonas_maltophilia dbr:Aztreonam dbr:Warfarin dbr:Gram-negative dbr:Gram-positive dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Acute_pancreatitis dbc:Carboxamides dbr:Escherichia_coli dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Angiogenesis dbr:Broad-spectrum_antibiotic dbr:Glycylcycline dbr:Gram-negative_bacteria dbr:Gram-positive_bacteria dbr:Legionella_pneumophila dbr:Proteus_(bacterium) dbr:Resistance-nodulation-cell_division_superfamily dbr:Bacteroides_fragilis dbr:Bacteroides_thetaiotaomicron dbr:Tetracycline dbr:Streptococcus_pneumoniae dbr:Acinetobacter_baumannii dbr:Kidney dbr:Bile dbr:Tetracycline_antibiotics dbr:Streptococcus_anginosus dbr:Citrobacter_freundii dbr:Imipenem dbr:Klebsiella_oxytoca dbr:Klebsiella_pneumoniae dbr:Minimum_inhibitory_concentration dbr:Neisseria_gonorrhoeae dbr:Lederle_Laboratories dbr:Streptococcus_agalactiae dbr:Protein_synthesis_inhibitor dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Peptostreptococcus dbr:Streptococcus_pyogenes dbr:Bacterial_infections dbr:30S_ribosomal_subunit dbr:Tetracycline_antibiotic dbr:Glycylcyclines dbr:Complicated_skin_and_skin_structure_infection dbr:Antibiotic_resistant dbr:Pregnancy_category_D |
dbp:atcPrefix | J01 (en) |
dbp:atcSuffix | AA12 (en) |
dbp:c | 29 (xsd:integer) |
dbp:casNumber | 220620 (xsd:integer) |
dbp:chebi | 149836 (xsd:integer) |
dbp:chembl | 376140 (xsd:integer) |
dbp:chemspiderid | 10482314 (xsd:integer) |
dbp:dailymedid | Tigecycline (en) |
dbp:drugbank | DB00560 (en) |
dbp:eliminationHalfLife | 152640.0 |
dbp:excretion | 59 (xsd:integer) |
dbp:h | 39 (xsd:integer) |
dbp:iupacName | N-[-9--4,7-bis-1,10a,12-trihydroxy-8,10,11-trioxo-5a,6,6a,7-tetrahydro-5H-tetracen-2-yl]-2- acetamide (en) |
dbp:kegg | D01079 (en) |
dbp:legalAu | S4 (en) |
dbp:legalEu | Rx-only (en) |
dbp:legalUs | Rx-only (en) |
dbp:licenceEu | yes (en) |
dbp:medlineplus | a614002 (en) |
dbp:metabolism | Not metabolized (en) |
dbp:n | 5 (xsd:integer) |
dbp:o | 8 (xsd:integer) |
dbp:pregnancyAu | D (en) |
dbp:pregnancyUs | D (en) |
dbp:proteinBound | 71 (xsd:integer) |
dbp:pubchem | 5282044 (xsd:integer) |
dbp:routesOfAdministration | dbr:Intravenous_therapy |
dbp:smiles | CCNCCNc1ccNC (en) |
dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
dbp:stdinchikey | FPZLLRFZJZRHSY-HJYUBDRYSA-N (en) |
dbp:tradename | Tygacil (en) |
dbp:unii | 70 (xsd:integer) |
dbp:verifiedrevid | 460956607 (xsd:integer) |
dbp:watchedfields | changed (en) |
dbp:width | 300 (xsd:integer) |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cite_web dbt:Drugbox dbt:IPAc-en dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Use_dmy_dates dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:TetracyclineAntiBiotics dbt:Drugs.com |
dcterms:subject | dbc:Wyeth_brands dbc:Pfizer_brands dbc:Glycylcycline_antibiotics dbc:Carboxamides |
rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatAmides yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Amide114724264 yago:Chemical114806838 yago:Communication100033020 yago:Compound114818238 yago:Enol114605590 yago:Formula106816935 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:Phenol114989545 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:Drug yago:Statement106722453 yago:Substance100019613 yago:WikicatEnols yago:WikicatPhenols |
rdfs:comment | التيغيسيكلين (INN) هو مضاد حيوي من عائله جليكوسيكلين تم تسويقه من قبل شركة وايث تحت الاسم التجاري Tygacil وقد حصل على موافقة سريعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الامريكيه (FDA) وتمت الموافقة في 17 يونيو 2005. وقد تم تطويره استجابة للانتشار المتزايد للبكتيريا للمقاومة المضادات الحيوية مثل المكورات العنقودية الذهبية (Staphylococcus aureus) و Acinetobacter baumannii. وكذلك أظهرت البكتيريا المعوية المقاومة للأدوية New Delhi metallo-β-Lactamase أيضا استجابه للتيغيسيكلين. (ar) Tigecyklin (INN) je antibiotikum, které objevil a do výroby ho zavedla firma pod značkou Tygacil. Léčivo bylo schváleno americkou FDA ve zkráceném procesu a povolení získalo 17. června 2005. Vývoj tigecyklinu byl reakcí na rostoucí prevalenci antibiotické rezistence u bakterií, například Staphylococcus aureus nebo Acinetobacter baumannii. Multirezistentní bakterie z čeledi Enterobacteriaceae disponující enzymem New Delhi metalo-beta-laktamázou se ukázaly jako citlivé na tigecyklin. V Česku je tigecyklin registrován od 13. června 2008 na základě centralizovaného postupu Společenství. (cs) Tigecyclin ist ein halbsynthetisch hergestelltes Antibiotikum und der erste Vertreter aus der Klasse der Glycylcycline. Dies sind Derivate der Tetracycline, die in 9-Position am D-Ring eine Glycylamidogruppe tragen. Tigecyclin umgeht zwei wichtige Resistenzmechanismen: die Effluxpumpe und ribosomale Schutzmechanismen. Das sehr breite Wirkungsspektrum umfasst grampositive, gramnegative, atypische und multiresistente Keime. Unter dem Handelsnamen Tygacil wurde Tigecyclin im November 2007 in Deutschland zur parenteralen Behandlung schwerer Infektionen zugelassen. (de) La tigécycline est un antibiotique du groupe des glycylcyclines, qui inhibe la synthèse protéique des bactéries en se fixant sur la sous-unité ribosomale 30S et en bloquant l’entrée d’ARNt amino-acyl dans le site A du ribosome. Ceci empêche l’incorporation des résidus acides aminés dans les chaînes peptidiques en formation. (fr) Tigeciclina es el primero de una nueva familia de antibacterianos de amplio espectro, las glicilciclinas. (es) La Tigeciclina è un antibiotico glicilciclinico sviluppato da Francis Tally e prodotto dalla casa farmaceutica Wyeth con il nome di Tygacil. Ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) il 17 giugno 2005. È stato sviluppato in seguito agli episodi di resistenza agli antibiotici di alcuni batteri che sviluppano pompe di efflusso, quali Staphylococcus aureus e Acinetobacter baumannii. (it) Tigeciclina é o primeiro de uma nova família de antibacterianos de amplo espectro, as glicilciclinas. (pt) Tygecyklina (łac. tigecyclinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna tetracyklin, pierwszy antybiotyk z nowej grupy . (pl) Тігециклін — перший представник антибіотиків групи , що є похідними ряду тетрациклінів. Цей препарат застосовується парентерально. За даними ряду досліджень тігециклін здатний переборювати два механізми стійкості бактерій до тетрациклінів. Тігециклін розроблений у лабораторії компанії «Pfizer», і застосовується у США з 2005 року. (uk) 替加环素(英語:Tigecycline,亦称丁甘米诺环素,商品名:老虎黴素,研发代号为GAR-936)是一种静脉给药的广谱甘氨酰环肽类抗生素,属于第三代四环素类抗生素。它主要针对耐药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐药性鲍曼不动杆菌、喹诺酮类耐药大肠埃希菌(QREC)等而被开发。作为第三代四环素类抗生素,其结构修饰扩展了其抗菌谱,除假单胞菌属(如铜绿假单胞菌)及变形杆菌属对其不敏感外,多数菌属对其敏感。该药最初由辉瑞公司以商品名泰阁(Tygacil)上市销售。它获得了美国食品和药品监督管理局的快速批准,并于2005年6月17日上市。 (zh) Tigecycline, sold under the brand name Tygacil, is an tetracycline antibiotic medication for a number of bacterial infections. It is a glycylcycline administered intravenously. It was developed in response to the growing rate of antibiotic resistant bacteria such as Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii, and E. coli. As a tetracycline derivative antibiotic, its structural modifications has expanded its therapeutic activity to include Gram-positive and Gram-negative organisms, including those of multi-drug resistance. (en) Tigecycline is een antibioticum met een bacteriostatische werking. Het is de eerste vertegenwoordiger van de -antibiotica, waarvan de chemische structuur vergelijkbaar is met die van de tetracyclines. Tigecycline heeft een ruimer werkingsspectrum dan de moederverbinding tetracycline; het werkt tegen gramnegatieve en grampositieve bacteriën, inclusief anaerobe bacteriën zoals Clostridium perfringens, en tegen multiresistente bacteriën. Tigecycline werkt door het blokkeren van de ribosomen van de bacteriën waardoor het de opbouw van eiwitten afremt. Het is niet werkzaam tegen Pseudomonas aeruginosa. (nl) |
rdfs:label | تيغيسيكلين (ar) Tigecyklin (cs) Tigecyclin (de) Tigeciclina (es) Tigécycline (fr) Tigeciclina (it) Tygecyklina (pl) Tigecycline (nl) Tigeciclina (pt) Tigecycline (en) Тігециклін (uk) 替加环素 (zh) |
owl:sameAs | freebase:Tigecycline yago-res:Tigecycline http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00560 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/drugs/5282044 wikidata:Tigecycline dbpedia-ar:Tigecycline dbpedia-cs:Tigecycline dbpedia-de:Tigecycline dbpedia-es:Tigecycline dbpedia-fa:Tigecycline dbpedia-fi:Tigecycline dbpedia-fr:Tigecycline dbpedia-hu:Tigecycline dbpedia-it:Tigecycline dbpedia-nl:Tigecycline dbpedia-pl:Tigecycline dbpedia-pt:Tigecycline dbpedia-ro:Tigecycline dbpedia-sh:Tigecycline dbpedia-sr:Tigecycline dbpedia-th:Tigecycline dbpedia-uk:Tigecycline dbpedia-vi:Tigecycline dbpedia-zh:Tigecycline https://global.dbpedia.org/id/3trLD |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Tigecycline?oldid=1119641549&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Tigecycline.svg |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Tigecycline |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C29H39N5O8 dbr:ATC_code_J01AA12 dbr:ATCvet_code_QJ01AA12 dbr:Tygacil dbr:Tygecycline dbr:Tigecylcine |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Enterococcus_faecalis dbr:Enterococcus_faecium dbr:List_of_antibiotics dbr:New_Delhi_metallo-beta-lactamase_1 dbr:Methicillin-resistant_Staphylococcus_aureus dbr:Antibiotic dbr:Peritonitis dbr:ESKAPE dbr:Pseudomonas_aeruginosa dbr:Timeline_of_antibiotics dbr:Clostridioides_difficile_infection dbr:Zidovudine dbr:C29H39N5O8 dbr:Actinobacillus_equuli dbr:Drug_of_last_resort dbr:Ampicillin dbr:Eravacycline dbr:Ertapenem dbr:Carbapenem-resistant_enterobacteriaceae dbr:Chronic_bacterial_prostatitis dbr:Diabetic_foot dbr:Glycylcycline dbr:ATC_code_J01AA12 dbr:ATCvet_code_QJ01AA12 dbr:Bacteriostatic_agent dbr:ATC_code_J01 dbr:Tetracycline_antibiotics dbr:Wyeth dbr:Protein_synthesis_inhibitor dbr:Semisynthesis dbr:List_of_drugs:_Ti dbr:Tygacil dbr:Tygecycline dbr:Tigecylcine |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Tigecycline |