Vancomycin (original) (raw)
الفانكوميسين (بالإنجليزية: Vancomycin) هو مضاد حيوي يستعمل لمكافحة العدوى النّاتجة عن البكتيريا إيجابية الغرام. تصنف على أنها من المضادات ذات آخر لجوء، بمعنى أنه يتم استخدامها كآخر حل عند فشل المضادات الحيوية الأخرى، لكن مع ظهور أشكال حيوية جديدة مضادة للفانكوميسين، بدأ هذا المضاد يفقد دوره بأنه مضاد ذو آخر لجؤ لصالح أنواع جديدة من المضادات مثل لينزوليد ودابتوميسين.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الفانكوميسين (بالإنجليزية: Vancomycin) هو مضاد حيوي يستعمل لمكافحة العدوى النّاتجة عن البكتيريا إيجابية الغرام. تصنف على أنها من المضادات ذات آخر لجوء، بمعنى أنه يتم استخدامها كآخر حل عند فشل المضادات الحيوية الأخرى، لكن مع ظهور أشكال حيوية جديدة مضادة للفانكوميسين، بدأ هذا المضاد يفقد دوره بأنه مضاد ذو آخر لجؤ لصالح أنواع جديدة من المضادات مثل لينزوليد ودابتوميسين. (ar) La vancomicina és un antibiòtic de la família dels glicopèptids. S'obté del bacteri del sòl Streptomyces orientalis, i la seva diana és la paret bacteriana. Va ser aïllada per primer cop l'any 1953 a partir d'una mostra de sòl de la selva de Borneo recollida per un missioner.La vancomicina és un important en el tractament d'infeccions causades per bacteris resistents a altres antibiòtics, i es considera un medicament d'últim recurs. Tanmateix, han aparegut soques d'Enterococcus i de Staphylococcus aureus resistents a la vancomicina. (ca) Vankomycin (INN) je používané při profylaxi a léčbě infekcí způsobovaných grampozitivními bakteriemi. Je tradičně vyhrazen jako lék „poslední instance“, používá se jen v případech, kdy léčba jinými antibiotiky selhala; nárůst rezistence mikroorganismů proti vankomycinu však znamená, že je v této roli postupně nahrazován a . (cs) Η βανκομυκίνη είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων βακτηριακών λοιμώξεων. Χορηγείται ενδοφλεβίως ως θεραπεία για επιπλεγμένες δερματικές λοιμώξεις, λοιμώξεις του αίματος, ενδοκαρδίτιδα, οστικές και αρθρώσεις και μηνιγγίτιδα που προκαλείται από ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη Staphylococcus aureus. Τα επίπεδα στο αίμα μπορούν να μετρηθούν για να προσδιοριστεί η σωστή δόση. Η βανκομυκίνη χορηγείται επίσης από το στόμα ως θεραπεία για σοβαρή κολίτιδα Clostridium difficile. Όταν λαμβάνεται από το στόμα απορροφάται ελάχιστα. Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν πόνο στην περιοχή της ένεσης και αλλεργικές αντιδράσεις. Περιστασιακά, συμβαίνει απώλεια ακοής, χαμηλή αρτηριακή πίεση ή καταστολή του μυελού των οστών. Η ασφάλεια κατά την εγκυμοσύνη δεν είναι σαφής, αλλά δεν έχουν βρεθεί ενδείξεις βλάβης, και είναι πιθανώς ασφαλές για χρήση κατά τον θηλασμό. Ανήκει στην κατηγορία των αντιβιοτικών γλυκοπεπτίδιων και δρα αναστέλλοντας την κατασκευή ενός κυτταρικού τοιχώματος. Η βανκομυκίνη πωλήθηκε για πρώτη φορά το 1954. Συμπεριλαμβάνεται στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας χαρακτηρίζει τη βανκομυκίνη ως εξαιρετικά σημαντική για την ιατρική. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Η βανκομυκίνη παράγεται από το βακτήριο του εδάφους Amycolatopsis orientalis. (el) Vancomycin ist ein Antibiotikum aus der Wirkstoffgruppe der Glykopeptid-Antibiotika. Es wurde 1955 aus Kulturen von Amycolatopsis orientalis (Streptomyces orientalis) isoliert, und ab 1980 als wirksame Alternative gegen multiresistente Staphylokokken eingesetzt. Staphylokokken kommen neben Enterokokken häufig in Krankenhäusern als Verursacher nosokomialer Infektionen vor. Vancomycin ist ein Antibiotikum der dritten Linie, das eingesetzt wird, wenn andere Mittel aufgrund von Resistenz nicht mehr wirksam sind. Vom Darm wird es nicht aufgenommen, was man sich bei der antibiotikaassoziierten Kolitis zunutze machen kann. (de) Bankomizina familiako antibiotikoa da, bakterioak era naturalean ekoizten duena. Beste antibiotiko batzuen antzera (penizilina, zefalosporina, bazitrazina...) bakterioen zelula hormaren sintesia oztopatzen du: zelula hormarik gabe bakterioek shock osmotikoa pairatzen dute eta laster hiltzen dira. Bakterio Gram positiboen aurka eraginkorra da bankomizina. Gram negatiboen aurrean, aldiz, bere jarduera hutsaren hurrengoa da. Zain-barneko bidetik erabili ohi da, aho-bidetik ez baita ongi xurgatzen. Salbuespen bakarra heste-traktuko infekzio batzuen tratamenduan dago, kasu hauetan antibiotikoa aho-bidetik hartu behar baita. Bankomizinak eragin toxikoa izan dezake giltzurrunetan eta belarrietan. Klinikan beste antibioekiko erresistenteak diren Staphylococcus aureus anduien aurka erabiltzen da, askotan mikrobio horren aurkako botikarik onena izanik. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, enterokoko batzuk eta Clostridium difficile (kolitis pseudomenbranosoaren eragilea) dira bankomizinaren aurrean oso sentikorrak diren beste patogeno batzuk. Penizilinari alergia diotenei bankomizina ere ematen zaie zenbait kasutan. (eu) La vancomicina es un glucopéptido de estructura compleja que se sintetiza de modo natural por Nocardia orientalis. Ejerce su efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, ya que posee gran afinidad por los precursores de esta estructura. Su modo de acción se basa en alterar la acción de la por impedimento estérico. Es sumamente efectivo frente a bacterias como el S.aureus, S.pyogenes, S.viridans, S.pneumoniae, C. difficile y en general con bacterias Gram-positivas, mientras que con Gram-negativas, dado que el gran volumen de la molécula le impide atravesar la primera de las membranas de estos, no es tan efectivo. (es) Vankomisin adalah sejenis antibiotik yang digunakan untuk mengobati sejumlah yang serius, yang bekerja dengan menghentikan pertumbuhan bakteri. Obat ini dianjurkan secara intravena sebagai pengobatan untuk yang rumit, infeksi aliran darah, endokarditis, infeksi tulang dan sendi, dan meningitis yang disebabkan oleh . Vankomisin dalam bentuk kapsul Vancomycin Hydrochloride diindikasikan untuk pengobatan diare yang berhubungan dengan Clostridium difficile, dan juga digunakan untuk pengobatan yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk strain yang resisten terhadap metisilin). Pemberian vankomisin parenteral tidak efektif untuk infeksi tersebut sehingga kapsul Vancomycin Hydrochloride harus diberikan secara oral untuk infeksi ini. Vankomisin merupakan obat yang diindikasikan untuk pengobatan infeksi serius yang mengancam jiwa yang disebabkan oleh bakteri gram positif yang tidak responsif terhadap antibiotik lain yang kurang toksik. Vankomisin termasuk dalam salah satu Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, obat-obatan teraman dan paling efektif yang diperlukan dalam sistem kesehatan. (in) La vancomycine est un antibiotique de la famille des glycopeptides. Volumineuse (1 500 à 2 000 daltons) et complexe, cette molécule est, au même titre que les β-lactamines, une inhibitrice de la synthèse du peptidoglycane de la paroi bactérienne (c'est-à-dire qu'elle tue la bactérie en l'empêchant de construire son enveloppe).Cependant, du fait de son poids élevé, elle ne peut emprunter les pores (porines) de la membrane externe des bactéries Gram négatifs. Son spectre d’action est donc limité aux Gram positifs. La vancomycine est bactéricide, mais cette bactéricidie est lente à apparaître ; sa biodisponibilité par voie orale est négligeable, la voie intraveineuse s’impose donc dans toutes les indications sauf une, le traitement par voie orale de la colite pseudomembraneuse. Les principaux effets secondaires sont une atteinte rénale et auditive, il est donc justifié d’entreprendre une surveillance régulière des taux plasmatiques de vancomycine. Enfin, son coût n'est pas négligeable et elle est souvent un traitement de dernier recours. Après l'apparition de nombreux cas d'antibiorésistance, une variante vancomycine 2.0., puis vancomycine 3.0. (2017) ont été mises au point. La version n°3 associe 3 propriétés antibiotiques différentes dans la même molécule, ce qui devrait rendre plus difficile l'apparition de résistances chez les bactéries. En 2017, elle est annoncée par le fabricant comme étant 25 000 fois plus puissante que la précédente. (fr) La vancomicina è un farmaco antibiotico prodotto da che fa parte, insieme con la teicoplanina, della classe dei glicopeptidi. Sono molecole ad alto peso molecolare, che agiscono inibendo la polimerizzazione della parete del peptidoglicano dei batteri gram positivi. L'alto peso molecolare non consente a tali molecole l'attraversamento della membrana cellulare esterna dei germi Gram negativi, per cui la vancomicina è inefficace contro questi batteri; unica eccezione sono i Flavobacterium. Essendo stata diffusamente impiegata per debellare infezioni da Staphylococcus aureus si sono sviluppate resistenze, fino alla nascita di ceppi di S. Aureus particolarmente resistenti come il VISA: (Vancomycin Intermediate S. Aureus) e il VRSA (Vancomycin Resistant S. Aureus). (it) バンコマイシン (Vancomycin、VCM) は、グリコペプチド系抗生物質のひとつ。 真正細菌の細胞壁合成酵素の基質であるD-アラニル-D-アラニンに結合して細胞壁合成酵素を阻害し、菌の増殖を阻止する働きがある。大部分のグラム陽性菌に殺菌作用をもち、腸球菌に対しては静菌作用がある。 ペニシリン等のβ-ラクタム系抗生物質とは作用機序が異なるため、ほとんどの抗生物質が効かないメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) を殺菌できる。このため、過去には最強の抗生物質といわれたこともあった。塩酸バンコマイシンは内服してもほとんど吸収されることがないため、腸などの消化管内の静菌・殺菌に有効である。内服または点滴静注で使用される。点滴静注による急速投与が原因となり、Red neck (Red man) syndromeと呼ばれる皮膚合併症や血圧低下などを来たす場合がある。 腎毒性があるため、投与中は血中濃度を測定し、治療域に維持する投与量にすることが推奨される。腎機能の低下した患者に対する投与は注意が必要であり、薬物動態理論を用いた投与設計を行う。しかし、薬物動態理論を用いた投与設計を日常診療として行うには、感染制御専門薬剤師による助言が必要なことが多く、実際に投与開始時から行っている施設は少ない。一般の病院では、同系統で腎機能障害が軽いとされているテイコプラニン (TEIC) か別の系統であるリネゾリドを用いることになる。この場合には、バンコマイシン耐性の腸球菌に対しても有効なリネゾリドの使用頻度が高くなり、リネゾリド耐性菌が増加する可能性が懸念される。 1956年にイーライリリー・アンド・カンパニーが開発し、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) の治療に用いられてきたが、1986年、イギリスとフランスでバンコマイシンに耐性のある腸球菌 (VRE) の存在が報告され、さらに病原性の高い (VISA) （1996年）とバンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌 (VRSA)（2002年）の存在が報告された。 (ja) Vancomycin is a glycopeptide antibiotic medication used to treat a number of bacterial infections. It is recommended intravenously as a treatment for complicated skin infections, bloodstream infections, endocarditis, bone and joint infections, and meningitis caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Blood levels may be measured to determine the correct dose. Vancomycin is also taken by mouth as a treatment for severe Clostridium difficile colitis. When taken by mouth it is poorly absorbed. Common side effects include pain in the area of injection and allergic reactions. Occasionally, hearing loss, low blood pressure, or bone marrow suppression occur. Safety in pregnancy is not clear, but no evidence of harm has been found, and it is likely safe for use when breastfeeding. It is a type of glycopeptide antibiotic and works by blocking the construction of a cell wall. Vancomycin was approved for medical use in the United States in 1958. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The World Health Organization classifies vancomycin as critically important for human medicine. It is available as a generic medication. Vancomycin is made by the soil bacterium Amycolatopsis orientalis. (en) 반코마이신(Vancomycin)은 항생제의 일종이며, 대부분의 그람 양성균에 주로 써진다. 1953년에 보르네오 정글 속 방선균물(Actinobactera)로 한해 처음 발견되었으며, 이 박테리아로 반코마이신이 만들어진다. (ko) Vancomycine is een natuurlijk -antibioticum waarvan de werking berust op het destabiliseren van de celwand van de bacteriën. Vancomycine is een laatste redmiddel bij besmetting met de ziekenhuisbacteriën Meticilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), Meticilline-resistente Staphylococcus epidermidis (MRSE) en Clostridium difficile. Er bestaan vancomycineresistente enterokokken (VRE) die net als MRSA een complicerende ziekenhuisbesmetting betekenen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. (nl) Wankomycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk glikopeptydowy o działaniu bakteriobójczym. Wprowadzona do lecznictwa w 1958 r. przez firmę farmaceutyczną Eli Lilly. (pl) A Vancomicina é um antibiótico glicopéptidico usado no tratamento das infecções bacterianas. É um péptido tricíclico glicosilado não produzido em ribossoma, mas sim por enzimas específicas. Não é absorvida no intestino e é administrada via intravenosa, exceto no tratamento de infecções do próprio intestino. (pt) Vankomycin är ett antibiotikum inom gruppen som hämmar olika grampositiva bakteriers tillväxt genom att förhindra uppbyggnaden av deras cellvägg. Bland känsliga bakterier återfinns stafylokocker och enterokocker. Vankomycin används för att behandla svåra infektioner orsakade av exempelvis stafylokocker som utvecklat resistens mot penicillin och andra antibiotika. Vankomycin kan ges via munnen (per os) men har då effekt enbart mot bakterier som finns i tarmen, eftersom det inte absorberas till blodet. För systemisk effekt måste medlet administreras intravenöst. Vankomycin är skadligt för njurarna och kan leda till glomerulonefrit och skador i innerörat. Därför används vankomycin oftast som ett reservantibiotikum, framförallt i behandling av infektioner orsakade av MRSA. Vankomycin utövar sin antibakteriella effekt genom att steriskt hindra de monomerer som bygger upp cellväggen att sammanfogas. Därmed har vankomycin en helt annan verkningsmekanism än exempelvis penicillin. På senare tid har resistens mot vankomycin blivit vanligare. Särskilt uppmärksammad är förekomst av vankomycinresistenta enterokocker (VRE). Bland dessa existerar bakteriestammar som är resistenta mot de flesta tillgängliga antibiotika. (sv) 萬古黴素（Vancomycin，INN）是一種糖肽類抗生素，用來治療許多细菌感染的抗细菌药抗生素。治療皮膚感染、敗血症、心內膜炎、骨關節感染以及因耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的脑膜炎時，通常建議採用靜脈注射作為第一線治療；而投藥時，劑量將依患者的血液濃度作調整。萬古黴素也是一種治療嚴重偽膜性結腸炎的口服藥，然而口服時藥效將會大為降低。，用來預防和治療革蘭氏陽性菌所造成的感染。傳統上，萬古黴素被用作「」，用來治療所有抗生素均無效的嚴重感染。但由於越來越多的抗萬古黴素耐藥性病菌的出現，其地位漸漸被利奈唑胺和達托黴素所取代。 常見的副作用包含注射至局部時的疼痛、过敏，有時候也可能引發聽力問題、低血壓或骨髓抑制等問題；對母乳餵養的患者似乎沒有問題，而對於懷孕患者的影響尚不明確，但目前沒有證據顯示會造成危害。萬古黴素是一種糖肽類抗生素，藉由阻斷細胞壁生成來發揮作用。 萬古黴素於1954年上市，在最基本的健康照護系統中最必要的藥物清單世界卫生组织基本药物标准清单登錄有案，是一種常見藥物 ，一劑靜脈注射的批發價約在1.70-6美元左右；因為在美國靜脈注射劑型相當昂貴 ，靜脈注射的投藥方式可能會被取代。萬古黴素目前由土壤細菌培養得來。 (zh) Ванкомицин — антибиотик из группы трициклических гликопептидов, выделенный из . (ru) Ванкоміцин — сильний антибіотик з групи глікопептидів; застосовується для профілактики та лікування інфекцій, викликаних Грам-позитивними бактеріями. Хоча ванкоміцин було вперше отримано у 1950-х роках з культури Amycolatopsis orientalis, його широке використання розпочалося лише в 1980 як ефективного альтернативного засобу проти золотистого стафілококу. Ванкоміцин традиційно вважається засобом «крайнього застосування», що вживається у випадках, коли інші антибіотики не допомагають. Останнім часом однак, з появою ванкоміцин-резистентних організмів, дедалі ширше замінюється в таких випадках лінезолідом і даптоміцином. (uk) |
| dbo:alternativeName | Vancocin, others (en) |
| dbo:casNumber | 1404-90-6 |
| dbo:chEBI | 28001 |
| dbo:chEMBL | 262777 |
| dbo:class | dbr:Glycopeptide_antibiotic |
| dbo:drugbank | DB00512 |
| dbo:fdaUniiCode | 6Q205EH1VU |
| dbo:kegg | D00212 D00926 |
| dbo:medlinePlus | a604038 |
| dbo:pubchem | 14969 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Vancomycin.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/vancomycin https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/vancomycin%20hydrochloride https://web.archive.org/web/20130920070219/http:/oxforddictionaries.com/definition/english/vancomycin https://www.oxforddictionaries.com/definition/english/vancomycin |
| dbo:wikiPageID | 146773 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 64223 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1122998917 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Aminoglycoside dbr:Sandoz dbr:Enterococcus dbr:MRGPRX2 dbr:Methicillin-resistant_Staphylococcus_aureus dbr:Nonribosomal_peptide_synthetase dbr:Borneo dbr:Breastfeeding dbr:Hospira dbr:Hydrogen_bond dbr:Hydrophilic dbr:Pediococcus dbr:Petechia dbr:University_Hospital_Heidelberg dbr:Vancomycin dbr:Vancomycin-resistant_Staphylococcus_aureus dbr:Vancosamine dbr:ViroPharma dbr:Inner_ear dbr:Leukopenia dbr:Preclinical_development dbr:Amycolatopsis_orientalis dbr:Anaphylaxis dbr:Meningitis dbr:Erysipelothrix_rhusiopathiae dbr:Erythema_multiforme dbr:Oligopeptide dbr:Oral_administration dbr:Stereochemistry dbr:Cloxacillin dbr:Eli_Lilly_and_Company dbr:Endocarditis dbr:Endophthalmitis dbr:Enzymes dbr:Glycopeptide_antibiotic dbr:Mucosa dbr:Nafcillin dbr:Conformational_isomerism dbr:Lactobacillus_acidophilus dbr:Lactobacillus_delbrueckii dbr:Staphylococcus_epidermidis dbr:Superinfection dbr:Ototoxicity dbr:Pseudomembranous_colitis dbr:Angioedema dbr:Antihistamine dbr:Leuconostoc dbr:Linezolid dbr:Low_blood_pressure dbr:Lower_respiratory_tract dbr:Clostridium_innocuum dbr:Empiric_therapy dbr:Clostridium_difficile_colitis dbr:Hemodialysis dbr:Patent dbr:Therapeutic_drug_monitoring dbr:Total_synthesis dbr:Skin_infection dbr:Avoparcin dbc:Glycopeptide_antibiotics dbr:Aglycone dbr:Tinnitus dbr:Toxic_epidermal_necrolysis dbr:Weissella dbr:Drug_reaction_with_eosinophilia_and_systemic_symptoms dbr:Hearing_loss dbr:Erythematous dbr:Gram-negative dbr:Gram-positive dbr:Actinomycetota dbr:Akorn dbr:Amide dbr:Amino_acids dbc:Halogen-containing_natural_products dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbr:Daptomycin dbr:Edmund_Kornfeld dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Nonribosomal_peptide dbr:OxfordDictionaries.com dbr:Cell_wall dbr:Glycorandomization dbr:Glycosylation dbr:Epimerization dbr:Primary_sclerosing_cholangitis dbr:Protein_domain dbr:Prosthesis dbr:Protein dbr:Purpura dbr:Atropisomer dbr:Teicoplanin dbr:Hypersensitivity dbr:Hypotension dbr:Thioesterase dbr:Aspen_Pharmacare dbr:Augmented_renal_clearance dbc:Eli_Lilly_and_Company_brands dbc:Nephrotoxins dbc:Total_synthesis dbr:Adverse_drug_reaction dbr:Lactobacillus dbr:Diphenhydramine dbr:Dizziness dbr:Bone_marrow_suppression dbr:Bacterial_infection dbr:Antibiotic_resistance dbr:Methicillin dbr:Metronidazole dbr:Neisseria dbr:Sepsis dbr:Minimum_inhibitory_concentration dbr:Vancomycin-resistant_Enterococcus dbr:Nebulizer dbr:Neisseria_gonorrhoeae dbr:Nephrotoxicity dbr:Neutropenia dbr:Pharmacokinetics dbr:Allergic_reaction dbr:Thrombophlebitis dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Intravenous dbr:Intravenously dbr:Thrombocytopenia dbr:Trough_levels dbr:Off-label dbr:Strides_Shasun dbr:Arginin dbr:Baxter_Healthcare dbr:Centers_for_Disease_Control dbr:Rotamer dbr:Ecchymoses dbr:File:Vancomysin_AntimicrobAgentsChemother_1990_1342_commons.jpg dbr:Peptidyl_carrier_protein dbr:File:Biosynthesis_of_Vancomycin.png dbr:File:Linear_heptapeptide_of_Vancomycin.png dbr:File:Vancomycin_Modules.png dbr:Wiktionary:tricyclic |
| dbp:atcPrefix | A07 (en) |
| dbp:atcSuffix | AA09 (en) |
| dbp:bioavailability | Negligible (en) |
| dbp:c | 66 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 1404 (xsd:integer) |
| dbp:chebi | 28001 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 262777 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 14253 (xsd:integer) |
| dbp:cl | 2 (xsd:integer) |
| dbp:class | dbr:Glycopeptide_antibiotic |
| dbp:dailymedid | Vancomycin (en) |
| dbp:drugbank | DB00512 (en) |
| dbp:eliminationHalfLife | 864000.0 39600.0 |
| dbp:excretion | urine , feces (en) |
| dbp:h | 75 (xsd:integer) |
| dbp:image | Vancomycin-from-xtal-1996-3D-balls.png (en) |
| dbp:index2Label | as HCl (en) |
| dbp:iupacName | -48 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | D00926 (en) D00212 (en) |
| dbp:legalAu | S4 (en) |
| dbp:legalCa | Rx-only (en) |
| dbp:legalEu | Rx-only (en) |
| dbp:legalUk | POM (en) |
| dbp:legalUs | Rx-only (en) |
| dbp:licenceCa | Vancomycin (en) |
| dbp:licenceEu | yes (en) |
| dbp:licenceUs | Vancomycin (en) |
| dbp:medlineplus | a604038 (en) |
| dbp:metabolism | Excreted unchanged (en) |
| dbp:n | 9 (xsd:integer) |
| dbp:o | 24 (xsd:integer) |
| dbp:pregnancyAu | B2 (en) |
| dbp:pronounce | 0001-09-20 (xsd:gMonthDay) |
| dbp:pubchem | 14969 (xsd:integer) |
| dbp:pubchemsubstance | 46505261 (xsd:integer) |
| dbp:routesOfAdministration | dbr:Oral_administration dbr:Intravenous |
| dbp:smiles | C[C@H]1[C@H]O (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N (en) |
| dbp:tradename | Vancocin, others (en) |
| dbp:unii | 6 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedrevid | 470628926 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:width | 300 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation_needed dbt:Cite_web dbt:Clarify dbt:Clear dbt:Drugbox dbt:IPAc-en dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Refn dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Wide_image dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:ATC dbt:Drugs.com dbt:MerriamWebsterDictionary dbt:Antidiarrheals,_intestinal_anti-inflammatory/anti-infective_agents dbt:Cell_wall_disruptive_antibiotics |
| dcterms:subject | dbc:Glycopeptide_antibiotics dbc:Halogen-containing_natural_products dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:World_Health_Organization_essential_medicines dbc:Eli_Lilly_and_Company_brands dbc:Nephrotoxins dbc:Total_synthesis |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Communication100033020 yago:Discharge107307754 yago:Event100029378 yago:Formula106816935 yago:Happening107283608 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:YagoPermanentlyLocatedEntity dbo:Drug yago:Statement106722453 yago:VolcanicEruption107436475 yago:WikicatDrugEruptions |
| rdfs:comment | الفانكوميسين (بالإنجليزية: Vancomycin) هو مضاد حيوي يستعمل لمكافحة العدوى النّاتجة عن البكتيريا إيجابية الغرام. تصنف على أنها من المضادات ذات آخر لجوء، بمعنى أنه يتم استخدامها كآخر حل عند فشل المضادات الحيوية الأخرى، لكن مع ظهور أشكال حيوية جديدة مضادة للفانكوميسين، بدأ هذا المضاد يفقد دوره بأنه مضاد ذو آخر لجؤ لصالح أنواع جديدة من المضادات مثل لينزوليد ودابتوميسين. (ar) La vancomicina és un antibiòtic de la família dels glicopèptids. S'obté del bacteri del sòl Streptomyces orientalis, i la seva diana és la paret bacteriana. Va ser aïllada per primer cop l'any 1953 a partir d'una mostra de sòl de la selva de Borneo recollida per un missioner.La vancomicina és un important en el tractament d'infeccions causades per bacteris resistents a altres antibiòtics, i es considera un medicament d'últim recurs. Tanmateix, han aparegut soques d'Enterococcus i de Staphylococcus aureus resistents a la vancomicina. (ca) Vankomycin (INN) je používané při profylaxi a léčbě infekcí způsobovaných grampozitivními bakteriemi. Je tradičně vyhrazen jako lék „poslední instance“, používá se jen v případech, kdy léčba jinými antibiotiky selhala; nárůst rezistence mikroorganismů proti vankomycinu však znamená, že je v této roli postupně nahrazován a . (cs) Vancomycin ist ein Antibiotikum aus der Wirkstoffgruppe der Glykopeptid-Antibiotika. Es wurde 1955 aus Kulturen von Amycolatopsis orientalis (Streptomyces orientalis) isoliert, und ab 1980 als wirksame Alternative gegen multiresistente Staphylokokken eingesetzt. Staphylokokken kommen neben Enterokokken häufig in Krankenhäusern als Verursacher nosokomialer Infektionen vor. Vancomycin ist ein Antibiotikum der dritten Linie, das eingesetzt wird, wenn andere Mittel aufgrund von Resistenz nicht mehr wirksam sind. Vom Darm wird es nicht aufgenommen, was man sich bei der antibiotikaassoziierten Kolitis zunutze machen kann. (de) 반코마이신(Vancomycin)은 항생제의 일종이며, 대부분의 그람 양성균에 주로 써진다. 1953년에 보르네오 정글 속 방선균물(Actinobactera)로 한해 처음 발견되었으며, 이 박테리아로 반코마이신이 만들어진다. (ko) Vancomycine is een natuurlijk -antibioticum waarvan de werking berust op het destabiliseren van de celwand van de bacteriën. Vancomycine is een laatste redmiddel bij besmetting met de ziekenhuisbacteriën Meticilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), Meticilline-resistente Staphylococcus epidermidis (MRSE) en Clostridium difficile. Er bestaan vancomycineresistente enterokokken (VRE) die net als MRSA een complicerende ziekenhuisbesmetting betekenen. De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. (nl) Wankomycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk glikopeptydowy o działaniu bakteriobójczym. Wprowadzona do lecznictwa w 1958 r. przez firmę farmaceutyczną Eli Lilly. (pl) A Vancomicina é um antibiótico glicopéptidico usado no tratamento das infecções bacterianas. É um péptido tricíclico glicosilado não produzido em ribossoma, mas sim por enzimas específicas. Não é absorvida no intestino e é administrada via intravenosa, exceto no tratamento de infecções do próprio intestino. (pt) 萬古黴素（Vancomycin，INN）是一種糖肽類抗生素，用來治療許多细菌感染的抗细菌药抗生素。治療皮膚感染、敗血症、心內膜炎、骨關節感染以及因耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的脑膜炎時，通常建議採用靜脈注射作為第一線治療；而投藥時，劑量將依患者的血液濃度作調整。萬古黴素也是一種治療嚴重偽膜性結腸炎的口服藥，然而口服時藥效將會大為降低。，用來預防和治療革蘭氏陽性菌所造成的感染。傳統上，萬古黴素被用作「」，用來治療所有抗生素均無效的嚴重感染。但由於越來越多的抗萬古黴素耐藥性病菌的出現，其地位漸漸被利奈唑胺和達托黴素所取代。 常見的副作用包含注射至局部時的疼痛、过敏，有時候也可能引發聽力問題、低血壓或骨髓抑制等問題；對母乳餵養的患者似乎沒有問題，而對於懷孕患者的影響尚不明確，但目前沒有證據顯示會造成危害。萬古黴素是一種糖肽類抗生素，藉由阻斷細胞壁生成來發揮作用。 萬古黴素於1954年上市，在最基本的健康照護系統中最必要的藥物清單世界卫生组织基本药物标准清单登錄有案，是一種常見藥物 ，一劑靜脈注射的批發價約在1.70-6美元左右；因為在美國靜脈注射劑型相當昂貴 ，靜脈注射的投藥方式可能會被取代。萬古黴素目前由土壤細菌培養得來。 (zh) Ванкомицин — антибиотик из группы трициклических гликопептидов, выделенный из . (ru) Η βανκομυκίνη είναι αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων βακτηριακών λοιμώξεων. Χορηγείται ενδοφλεβίως ως θεραπεία για επιπλεγμένες δερματικές λοιμώξεις, λοιμώξεις του αίματος, ενδοκαρδίτιδα, οστικές και αρθρώσεις και μηνιγγίτιδα που προκαλείται από ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη Staphylococcus aureus. Τα επίπεδα στο αίμα μπορούν να μετρηθούν για να προσδιοριστεί η σωστή δόση. Η βανκομυκίνη χορηγείται επίσης από το στόμα ως θεραπεία για σοβαρή κολίτιδα Clostridium difficile. Όταν λαμβάνεται από το στόμα απορροφάται ελάχιστα. (el) Bankomizina familiako antibiotikoa da, bakterioak era naturalean ekoizten duena. Beste antibiotiko batzuen antzera (penizilina, zefalosporina, bazitrazina...) bakterioen zelula hormaren sintesia oztopatzen du: zelula hormarik gabe bakterioek shock osmotikoa pairatzen dute eta laster hiltzen dira. Bakterio Gram positiboen aurka eraginkorra da bankomizina. Gram negatiboen aurrean, aldiz, bere jarduera hutsaren hurrengoa da. Penizilinari alergia diotenei bankomizina ere ematen zaie zenbait kasutan. (eu) La vancomicina es un glucopéptido de estructura compleja que se sintetiza de modo natural por Nocardia orientalis. Ejerce su efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, ya que posee gran afinidad por los precursores de esta estructura. Su modo de acción se basa en alterar la acción de la por impedimento estérico. (es) La vancomycine est un antibiotique de la famille des glycopeptides. Volumineuse (1 500 à 2 000 daltons) et complexe, cette molécule est, au même titre que les β-lactamines, une inhibitrice de la synthèse du peptidoglycane de la paroi bactérienne (c'est-à-dire qu'elle tue la bactérie en l'empêchant de construire son enveloppe).Cependant, du fait de son poids élevé, elle ne peut emprunter les pores (porines) de la membrane externe des bactéries Gram négatifs. Son spectre d’action est donc limité aux Gram positifs. La vancomycine est bactéricide, mais cette bactéricidie est lente à apparaître ; sa biodisponibilité par voie orale est négligeable, la voie intraveineuse s’impose donc dans toutes les indications sauf une, le traitement par voie orale de la colite pseudomembraneuse. Les principa (fr) Vankomisin adalah sejenis antibiotik yang digunakan untuk mengobati sejumlah yang serius, yang bekerja dengan menghentikan pertumbuhan bakteri. Obat ini dianjurkan secara intravena sebagai pengobatan untuk yang rumit, infeksi aliran darah, endokarditis, infeksi tulang dan sendi, dan meningitis yang disebabkan oleh . Vankomisin dalam bentuk kapsul Vancomycin Hydrochloride diindikasikan untuk pengobatan diare yang berhubungan dengan Clostridium difficile, dan juga digunakan untuk pengobatan yang disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk strain yang resisten terhadap metisilin). Pemberian vankomisin parenteral tidak efektif untuk infeksi tersebut sehingga kapsul Vancomycin Hydrochloride harus diberikan secara oral untuk infeksi ini. (in) Vancomycin is a glycopeptide antibiotic medication used to treat a number of bacterial infections. It is recommended intravenously as a treatment for complicated skin infections, bloodstream infections, endocarditis, bone and joint infections, and meningitis caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Blood levels may be measured to determine the correct dose. Vancomycin is also taken by mouth as a treatment for severe Clostridium difficile colitis. When taken by mouth it is poorly absorbed. (en) La vancomicina è un farmaco antibiotico prodotto da che fa parte, insieme con la teicoplanina, della classe dei glicopeptidi. Sono molecole ad alto peso molecolare, che agiscono inibendo la polimerizzazione della parete del peptidoglicano dei batteri gram positivi. (it) バンコマイシン (Vancomycin、VCM) は、グリコペプチド系抗生物質のひとつ。 真正細菌の細胞壁合成酵素の基質であるD-アラニル-D-アラニンに結合して細胞壁合成酵素を阻害し、菌の増殖を阻止する働きがある。大部分のグラム陽性菌に殺菌作用をもち、腸球菌に対しては静菌作用がある。 ペニシリン等のβ-ラクタム系抗生物質とは作用機序が異なるため、ほとんどの抗生物質が効かないメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) を殺菌できる。このため、過去には最強の抗生物質といわれたこともあった。塩酸バンコマイシンは内服してもほとんど吸収されることがないため、腸などの消化管内の静菌・殺菌に有効である。内服または点滴静注で使用される。点滴静注による急速投与が原因となり、Red neck (Red man) syndromeと呼ばれる皮膚合併症や血圧低下などを来たす場合がある。 1956年にイーライリリー・アンド・カンパニーが開発し、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) の治療に用いられてきたが、1986年、イギリスとフランスでバンコマイシンに耐性のある腸球菌 (VRE) の存在が報告され、さらに病原性の高い (VISA) （1996年）とバンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌 (VRSA)（2002年）の存在が報告された。 (ja) Vankomycin är ett antibiotikum inom gruppen som hämmar olika grampositiva bakteriers tillväxt genom att förhindra uppbyggnaden av deras cellvägg. Bland känsliga bakterier återfinns stafylokocker och enterokocker. Vankomycin används för att behandla svåra infektioner orsakade av exempelvis stafylokocker som utvecklat resistens mot penicillin och andra antibiotika. (sv) Ванкоміцин — сильний антибіотик з групи глікопептидів; застосовується для профілактики та лікування інфекцій, викликаних Грам-позитивними бактеріями. Хоча ванкоміцин було вперше отримано у 1950-х роках з культури Amycolatopsis orientalis, його широке використання розпочалося лише в 1980 як ефективного альтернативного засобу проти золотистого стафілококу. (uk) |
| rdfs:label | فانكوميسين (ar) Vancomicina (ca) Vankomycin (cs) Vancomycin (de) Βανκομυκίνη (el) Vancomicina (es) Bankomizina (eu) Vankomisin (in) Vancomycine (fr) Vancomicina (it) 반코마이신 (ko) バンコマイシン (ja) Wankomycyna (pl) Vancomycine (nl) Vancomicina (pt) Ванкомицин (ru) Vancomycin (en) Vankomycin (sv) 萬古黴素 (zh) Ванкоміцин (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Erythroderma |
| owl:sameAs | freebase:Vancomycin http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB00512 wikidata:Vancomycin dbpedia-ar:Vancomycin http://azb.dbpedia.org/resource/وانکومایسین dbpedia-ca:Vancomycin dbpedia-cs:Vancomycin dbpedia-cy:Vancomycin dbpedia-de:Vancomycin dbpedia-el:Vancomycin dbpedia-es:Vancomycin dbpedia-eu:Vancomycin dbpedia-fa:Vancomycin dbpedia-fi:Vancomycin dbpedia-fr:Vancomycin dbpedia-he:Vancomycin dbpedia-hr:Vancomycin http://ht.dbpedia.org/resource/Vankomisin http://hy.dbpedia.org/resource/Վանկոմիցին dbpedia-id:Vancomycin dbpedia-it:Vancomycin dbpedia-ja:Vancomycin dbpedia-ko:Vancomycin dbpedia-nl:Vancomycin dbpedia-no:Vancomycin http://or.dbpedia.org/resource/ଭାଙ୍କୋମାଇସିନ dbpedia-pl:Vancomycin dbpedia-pt:Vancomycin dbpedia-ro:Vancomycin dbpedia-ru:Vancomycin dbpedia-sh:Vancomycin dbpedia-sl:Vancomycin dbpedia-sr:Vancomycin dbpedia-sv:Vancomycin dbpedia-th:Vancomycin dbpedia-tr:Vancomycin dbpedia-uk:Vancomycin dbpedia-vi:Vancomycin dbpedia-zh:Vancomycin https://global.dbpedia.org/id/3vpnp |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Vancomycin?oldid=1122998917&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Biosynthesis_of_Vancomycin.png wiki-commons:Special:FilePath/Linear_heptapeptide_of_Vancomycin.png wiki-commons:Special:FilePath/Vancomycin-from-xtal-1996-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Vancomycin.svg wiki-commons:Special:FilePath/Vancomycin_Modules.png wiki-commons:Special:FilePath/Vancomycin_resistance.svg wiki-commons:Special:FilePath/Vancomysin_AntimicrobAgentsChemother_1990_1342_commons.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Vancomycin |
| is dbo:medication of | dbr:Septic_arthritis |
| is dbo:product of | dbr:ViroPharma |
| is dbo:treatment of | dbr:Clostridioides_difficile_infection |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Vanc dbr:Vanco |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Red_man's_syndrome dbr:Red_neck_syndrome dbr:C66H75Cl2N9O24 dbr:Red_man_syndrome_(Drug_eruption) dbr:ATC_code_A07AA09 dbr:ATC_code_J01XA01 dbr:ATCvet_code_QA07AA09 dbr:ATCvet_code_QJ01XA01 dbr:Firvanq_Kit dbr:Vancomicin dbr:Vancomycin_Hydrochloride dbr:Vancomycin_resistance dbr:Vancomysin dbr:Vancocin dbr:Vancocin_HCL dbr:Vancocin_hydrochloride dbr:Vancoled dbr:Vancomycin_hydrochloride dbr:Vancor dbr:Firvanq |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cadazolid dbr:Aminoglycoside dbr:Pudsey_Grammar_School dbr:Quinolone_antibiotic dbr:Eleftheria_terrae dbr:Enterococcus dbr:Enterococcus_avium dbr:Enterococcus_faecalis dbr:Enterococcus_faecium dbr:Enterococcus_gallinarum dbr:Enzyme_inhibitor dbr:List_of_antibiotics dbr:List_of_compounds_with_carbon_numbers_50+ dbr:Megacolon dbr:Methicillin-resistant_Staphylococcus_aureus dbr:Production_of_antibiotics dbr:Boho,_County_Fermanagh dbr:Bone_grafting dbr:Bottromycin dbr:Anthrax_weaponization dbr:Antimicrobial_peptides dbr:Antimicrobial_spectrum dbr:Antimicrobial_surface dbr:Penicillin dbr:Pentamidine dbr:Ridinilazole dbr:Rifalazil dbr:Rifaximin dbr:Cyclic_peptide dbr:DD-transpeptidase dbr:Vancomycin dbr:Vancomycin-resistant_Staphylococcus_aureus dbr:Vancosamine dbr:Viridicatumtoxin_B dbr:ViroPharma dbr:Deer_tick_virus dbr:Dehalococcoidia dbr:Dehalogenimonas_lykanthroporepellens dbr:Desulfitobacterium_hafniense dbr:ESKAPE dbr:Incision_and_drainage dbr:Index_of_oncology_articles dbr:Infective_endocarditis dbr:Intralytix dbr:Intravenous_therapy dbr:Intravitreal_injection dbr:Stachys_byzantina dbr:Route_of_administration dbr:Leuconostoc_citreum dbr:Leuconostoc_pseudomesenteroides dbr:List_of_infectious_diseases dbr:List_of_notifiable_diseases dbr:Pathogenic_bacteria dbr:Staphylococcus_haemolyticus dbr:Pseudoplectania_nigrella dbr:Notifiable_diseases_in_Sweden dbr:(3,5-dihydroxyphenyl)acetyl-CoA_1,2-dioxygenase dbr:Croup dbr:Amycolatopsis dbr:Amycolatopsis_orientalis dbr:Anaerococcus_nagyae dbr:Anaphylaxis dbr:Meningitis dbr:Chemotherapy-induced_peripheral_neuropathy dbr:Elizabethkingia_meningoseptica dbr:Erysipeloid dbr:Erysipelothrix_rhusiopathiae dbr:Nest_(protein_structural_motif) dbr:Staphylococcus_hyicus dbr:RpoB dbr:Timeline_of_antibiotics dbr:Cidofovir dbr:Civica_Rx dbr:Clindamycin dbr:Clostridioides_difficile dbr:Colestyramine dbr:Eli_Lilly_and_Company dbr:Emmanuelle_Charpentier dbr:Epiglottitis dbr:Furosemide dbr:Gastroenteritis dbr:Gentamicin dbr:Glycerol dbr:Glycopeptide_antibiotic dbr:Myringotomy dbr:Nagasuma_Chandra dbr:Corynebacterium_jeikeium dbr:Corynebacterium_striatum dbr:Thermomicrobia dbr:Eremophila_duttonii dbr:Staphylococcus_epidermidis dbr:Streptococcus_iniae dbr:Orbital_cellulitis dbr:Organochlorine_compound dbr:Ototoxic_medication dbr:Red_man's_syndrome dbr:Red_neck_syndrome dbr:Anthrax dbr:Antibiotic_sensitivity_testing dbr:Leuconostoc dbr:Linear_IgA_bullous_dermatosis dbr:Linezolid dbr:Lipid_II dbr:Maiara_Barreto dbr:Malacidin dbr:Cholestasis dbr:Staphylococcal_scalded_skin_syndrome dbr:Staphylococcus_aureus dbr:Staphylococcus_hominis dbr:Stevens–Johnson_syndrome dbr:Clostridioides_difficile_infection dbr:Clostridium dbr:Clostridium_difficile_toxin_B dbr:Clostridium_tertium dbr:Fecal_microbiota_transplant dbr:FepA dbr:Halobacterium_noricense dbr:Hospital-acquired_pneumonia dbr:PLGA dbr:Paramedic dbr:Therapeutic_index dbr:Non-proteinogenic_amino_acids dbr:2-Oxazolidone dbr:Avoparcin dbr:Bacteria dbr:A._V._Rama_Rao dbr:C66H75Cl2N9O24 dbr:Actinomyces_viscosus dbr:Acute_generalized_exanthematous_pustulosis dbr:Acyldepsipeptide_antibiotics dbr:Cavernous_sinus_thrombosis dbr:Cefotaxime dbr:Ceftaroline_fosamil dbr:Tigecycline dbr:Tobramycin dbr:Tolevamer dbr:Toxic_shock_syndrome dbr:Tushar_Kanti_Chakraborty dbr:Drug_of_last_resort dbr:Drug_reaction_with_eosinophilia_and_systemic_symptoms dbr:Janibacter dbr:John_G._Bartlett dbr:Jørgen_Slots dbr:List_of_Christians_in_science_and_technology dbr:Shewanella_haliotis dbr:4-Hydroxyphenylglycine dbr:Amikacin dbr:Ampicillin dbr:Anaerococcus dbr:Dalbavancin dbr:Dalfopristin dbr:Daptomycin dbr:Dudley_Williams_(biochemist) dbr:Edmund_Kornfeld dbr:Ertapenem dbr:Fidaxomicin dbr:Fine_chemical dbr:Folding@home dbr:Nonribosomal_peptide dbr:Oxacillin dbr:P-i_mechanism dbr:Pandemic dbr:Cell_wall dbr:Chronic_bacterial_prostatitis dbr:Chryseobacterium dbr:Diabetic_foot dbr:Discitis dbr:Farrell's_medium dbr:Gloeobacter dbr:Glycorandomization dbr:Granulicatella_adiacens dbr:List_of_MeSH_codes_(D09) dbr:List_of_MeSH_codes_(D12.644) dbr:Molecular_recognition dbr:Red_man_syndrome_(Drug_eruption) dbr:Redman dbr:ATC_code_A07AA09 dbr:ATC_code_J01XA01 dbr:ATCvet_code_QA07AA09 dbr:ATCvet_code_QJ01XA01 dbr:Henoch–Schönlein_purpura dbr:Atropisomer dbr:Jaber_Ebne_Hayyan_Pharmaceutical_Company dbr:Bacillus_cereus dbr:Bactericide dbr:Teicoplanin dbr:Teixobactin dbr:Telavancin dbr:Hygrophorus_olivaceoalbus dbr:Hysterectomy dbr:Firvanq_Kit dbr:2017_in_science dbr:Augmented_renal_clearance dbr:ATC_code_A07 dbr:ATC_code_J01 dbr:ATC_code_S01 dbr:Chiral_analysis dbr:Chloroeremomycin dbr:Chorioamnionitis dbr:K._C._Nicolaou dbr:Katanosin dbr:Herminiimonas_glaciei dbr:Thayer–Martin_agar dbr:Dihydroxyphenylglycine dbr:Arsenophonus_arthropodicus dbr:Austrian_syndrome dbr:Platensimycin dbr:Pluramycin_A dbr:Pneumonia dbr:Polypeptide_antibiotic dbr:Portal_hypertension dbr:Sophoraflavanone_G dbr:SprX_small_RNA dbr:Fervidobacterium_islandicum dbr:Group_B_streptococcal_infection dbr:Iclaprim dbr:Meropenem dbr:Metronidazole dbr:Necrotizing_fasciitis dbr:Nemonoxacin dbr:Ofloxacin dbr:Oritavancin dbr:Campylobacter_jejuni dbr:Quinupristin/dalfopristin dbr:Ramoplanin dbr:Ceragenix_Pharmaceuticals dbr:Sepsis dbr:Septic_arthritis dbr:Christensenella_hongkongensis dbr:Thermococcus_celer dbr:Septic_pelvic_thrombophlebitis dbr:Vanc dbr:Vanco dbr:Vancomycin-resistant_Enterococcus dbr:Ventilator-associated_pneumonia dbr:Neisseria_gonorrhoeae dbr:Nephrotoxicity dbr:New_York_City_agar dbr:Staphylococcus_pseudintermedius dbr:Extravasation_(intravenous) dbr:Immunoglobulin_A dbr:Listeria dbr:Listeria_ivanovii dbr:Pharmacokinetics dbr:Lung_abscess dbr:Lysostaphin dbr:Spheroplast dbr:Streptococcus_agalactiae dbr:Pasteurella_canis dbr:Topical_medication dbr:Pleural_empyema dbr:Pneumococcal_infection dbr:Tryptic_soy-serum-bacitracin-vancomycin dbr:Secondary_metabolite dbr:Evidence_of_common_descent dbr:Neonatal_meningitis dbr:Treatment_of_infections_after_exposure_to_ionizing_radiation dbr:Thermotoga_naphthophila dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines dbr:Non-motile_bacteria dbr:Silver_nanoparticle dbr:Phalloplasty dbr:VanY_protein_domain dbr:Parachlamydia_acanthamoebae dbr:Thermotoga_neapolitana dbr:Ribosomally_synthesized_and_post-translationally_modified_peptides dbr:Single-walled_carbon_nanohorn dbr:Staphylococcus_muscae dbr:List_of_drugs:_V–Ve dbr:Staphylococcus_nepalensis dbr:WHO_Model_List_of_Essential_Medicines_for_Children dbr:Xellia dbr:Streptomyces_sp._myrophorea dbr:Vancomicin dbr:Vancomycin_Hydrochloride dbr:Vancomycin_resistance dbr:Vancomysin dbr:Vancocin dbr:Vancocin_HCL dbr:Vancocin_hydrochloride dbr:Vancoled dbr:Vancomycin_hydrochloride dbr:Vancor dbr:Firvanq |
| is dbp:medication of | dbr:Septic_arthritis |
| is dbp:products of | dbr:ViroPharma |
| is dbp:treatment of | dbr:Clostridioides_difficile_infection |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Chloroeremomycin |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Vancomycin |
