Triploid syndrome (original) (raw)
متلازمة تثلث الصيغة الصبغية (بالإنجليزية: Triploid syndrome) هي اضطراب صبغي تتكوَّن فيه الصيغة الصبغية للجنين من ثلاثة نسخ بدلاً من نسختين. تموت أغلب الأجنة التي تعاني من هذ المتلازمة خلال الحمل. إذا كان تثلث الصيغة الصبغية موجوداً في بعض خلايا الجسم فقط يطلق على الحالة اسم الفسيفساء الصبغية وتكون الحالة أقل حدةً عادةً والأعراض أخف.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | متلازمة تثلث الصيغة الصبغية (بالإنجليزية: Triploid syndrome) هي اضطراب صبغي تتكوَّن فيه الصيغة الصبغية للجنين من ثلاثة نسخ بدلاً من نسختين. تموت أغلب الأجنة التي تعاني من هذ المتلازمة خلال الحمل. إذا كان تثلث الصيغة الصبغية موجوداً في بعض خلايا الجسم فقط يطلق على الحالة اسم الفسيفساء الصبغية وتكون الحالة أقل حدةً عادةً والأعراض أخف. (ar) Síndrome triploide, también llamado triploidía, es un desorden cromosómico en que un feto tiene tres copias de cada cromosoma en vez del normal que son dos. Si esto ocurre en solo algunas células, se denomina mosaico genético triploide y es menos severo. En humanos la mayor parte de los fetos afectados por esta anomalía cromosómica, una de las más comunes, no completa su desarrollo embrionario, produciéndose un aborto espontáneo, y los pocos que llegan a nacer fallecen prematuramente. (es) La triploïdie, ou syndrome triploïde, est une anomalie chromosomique rare, polyploïdie, caractérisée par un retard de croissance in utero précoce et de multiples anomalies congénitales, notamment des anomalies du tube neural, des dysmorphies faciales, des fentes labio-palatines, des anomalies cardiaques congénitales, des malformations génitales et des anomalies squelettiques périphériques. Elle est généralement létale au stade prénatal. (fr) Triploid syndrome, also called triploidy, is a chromosomal disorder in which a fetus has three copies of every chromosome instead of the normal two. If this occurs in only some cells, it is called mosaic triploidy and is less severe. Most embryos with triploidy miscarry early in development. (en) |
| dbo:diseasesDB | 32658 |
| dbo:icd10 | Q92.7 |
| dbo:icd9 | 758.5 |
| dbo:orpha | 3376 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Triploidsyndrome.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 8276489 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 7361 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1038293903 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Pre-eclampsia dbr:Mosaic_(genetics) dbr:Omphalocele dbr:Human_chorionic_gonadotropin dbr:Hydrocephalus dbr:Hypertension dbr:Patau_syndrome dbr:Cystic_hygroma dbr:Intrauterine_growth_restriction dbr:Polyspermy dbr:Nuchal_scan dbc:Syndromes_affecting_the_heart dbr:Cleft_lip_and_cleft_palate dbr:Miscarriage dbr:Molar_pregnancy dbr:Congenital_heart_defect dbr:Club_foot dbr:Medical_genetics dbr:Micrognathism dbr:Agenesis_of_the_corpus_callosum dbr:Karyotype dbr:Amniocentesis dbr:Edema dbr:Alpha-fetoprotein dbr:Central_nervous_system dbr:Chromosome dbr:Chromosome_abnormality dbr:Disabilities_affecting_intellectual_abilities dbr:Arnold–Chiari_malformation dbc:Congenital_disorders dbc:Rare_syndromes dbc:Syndromes_affecting_the_nervous_system dbr:Hydronephrosis dbr:Hypertelorism dbr:Choriocarcinoma dbr:Syndactyly dbr:Edwards_syndrome dbr:Egg_cell dbr:Holoprosencephaly dbr:Polyploid dbr:Sperm dbr:Neural_tube_defect dbr:Obstetric_ultrasonography dbr:Palliative_care dbr:Spina_bifida dbr:Oligohydramnios dbr:Ventriculomegaly dbr:Ploidy dbr:Miscarry dbr:Placentomegaly |
| dbp:caption | A karyotype of a person with triploidy (en) |
| dbp:diseasesdb | 32658 (xsd:integer) |
| dbp:field | dbr:Medical_genetics |
| dbp:icd | 758.500000 (xsd:double) (en) Q92.7 (en) |
| dbp:mesh | D057885 (en) |
| dbp:name | Triploid syndrome (en) |
| dbp:orphanet | 3376 (xsd:integer) |
| dbp:synonyms | 69 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Cn dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Short_description |
| dcterms:subject | dbc:Syndromes_affecting_the_heart dbc:Congenital_disorders dbc:Rare_syndromes dbc:Syndromes_affecting_the_nervous_system |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatCongenitalDisorders yago:Abnormality114501726 yago:Abstraction100002137 yago:Anomaly114505821 yago:Attribute100024264 yago:BirthDefect114465048 yago:Cognition100023271 yago:Complex105870365 yago:Concept105835747 yago:Condition113920835 yago:Content105809192 yago:Defect114464005 yago:Disease114070360 yago:GeneticDisease114151139 yago:Idea105833840 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:Imperfection114462666 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatGeneticDisorders dbo:Disease yago:State100024720 yago:Syndrome105870790 yago:Whole105869584 yago:WikicatSyndromes |
| rdfs:comment | متلازمة تثلث الصيغة الصبغية (بالإنجليزية: Triploid syndrome) هي اضطراب صبغي تتكوَّن فيه الصيغة الصبغية للجنين من ثلاثة نسخ بدلاً من نسختين. تموت أغلب الأجنة التي تعاني من هذ المتلازمة خلال الحمل. إذا كان تثلث الصيغة الصبغية موجوداً في بعض خلايا الجسم فقط يطلق على الحالة اسم الفسيفساء الصبغية وتكون الحالة أقل حدةً عادةً والأعراض أخف. (ar) Síndrome triploide, también llamado triploidía, es un desorden cromosómico en que un feto tiene tres copias de cada cromosoma en vez del normal que son dos. Si esto ocurre en solo algunas células, se denomina mosaico genético triploide y es menos severo. En humanos la mayor parte de los fetos afectados por esta anomalía cromosómica, una de las más comunes, no completa su desarrollo embrionario, produciéndose un aborto espontáneo, y los pocos que llegan a nacer fallecen prematuramente. (es) La triploïdie, ou syndrome triploïde, est une anomalie chromosomique rare, polyploïdie, caractérisée par un retard de croissance in utero précoce et de multiples anomalies congénitales, notamment des anomalies du tube neural, des dysmorphies faciales, des fentes labio-palatines, des anomalies cardiaques congénitales, des malformations génitales et des anomalies squelettiques périphériques. Elle est généralement létale au stade prénatal. (fr) Triploid syndrome, also called triploidy, is a chromosomal disorder in which a fetus has three copies of every chromosome instead of the normal two. If this occurs in only some cells, it is called mosaic triploidy and is less severe. Most embryos with triploidy miscarry early in development. (en) |
| rdfs:label | متلازمة تثلث الصيغة الصبغية (ar) Síndrome triploide (es) Triploïdie en mosaïque (fr) Triploid syndrome (en) |
| owl:sameAs | freebase:Triploid syndrome yago-res:Triploid syndrome wikidata:Triploid syndrome dbpedia-ar:Triploid syndrome dbpedia-es:Triploid syndrome dbpedia-fr:Triploid syndrome https://global.dbpedia.org/id/89MKW |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Triploid_syndrome?oldid=1038293903&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Triploidsyndrome.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Triploid_syndrome |
| foaf:name | Triploid syndrome (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Triploid_Syndrome |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_fetal_abnormalities dbr:Jamesie_Donnelly dbr:Nuchal_scan dbr:Miscarriage dbr:Miscarriage_risks dbr:Macroglossia dbr:Agenesis_of_the_corpus_callosum dbr:Neural_tube_defect dbr:Red_imported_fire_ant dbr:Twin dbr:List_of_syndromes dbr:Ploidy dbr:Syndromes_affecting_the_heart dbr:Polyploidy dbr:Triploid_Syndrome |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Diploid_triploid_mosaic |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Triploid_syndrome |
