Mariem Mohamed - Academia.edu (original) (raw)
Papers by Mariem Mohamed
Waldmann’s disease (WD) is an exudative intestinal disorder that affects children or young adults... more Waldmann’s disease (WD) is an exudative intestinal disorder that affects children or young adults, causing protein deficiency, lymphopenia and malabsorption of fat-soluble vitamins. We describe a case of a 19–year-old male with a history of WD since the age of 6 months associated with cutaneous eruption of the scrotum
Granuloma annulare is a benign inflammatory skin disease. Here, we report an atypical clinical pr... more Granuloma annulare is a benign inflammatory skin disease. Here, we report an atypical clinical presentation of localized GA associated with cysts and open comedones in a 85-year-old woman.
Mariem Mohamed1*, Nadia Nabli1, Saber Zerriaa1, Yosra Soua1, Leila Njim2, Nadia Ben Fredj3, Hiche... more Mariem Mohamed1*, Nadia Nabli1, Saber Zerriaa1, Yosra Soua1, Leila Njim2, Nadia Ben Fredj3, Hichem Belhadjali1, Karim Aouem3 and Jameleddine Zili1 1Department of Dermatology, Monastir University Hospital, Faculty of Medicine of Monastir, Monastir, Tunisia 2Department of Pathology, Monastir University Hospital, Faculty of Medicine of Monastir, Monastir, Tunisia 3Department of Pharmacology, Faculty of Medicine of Monastir, Monastir, Tunisia International Journal of Pharmacovigilance Open Access Letter to Editor
American Journal of Medical Case Reports, 2015
Background: Extra ocular sebaceous carcinoma is a rare aggressive adnexal tumour. The diagnosis o... more Background: Extra ocular sebaceous carcinoma is a rare aggressive adnexal tumour. The diagnosis of this tumour is difficult due to the variety of its clinical and histopathological features. The prognosis is actually considered as aggressive as the ocular counterpart. Methods and results: We propose to discuss the clinical features, histopathological findings and aggressive potential of extra ocular sebaceous carcinoma. Therefore, five extra ocular sebaceous carcinoma cases, diagnosed at the Dermatology and Pathology departments of Farhat Hached Hospital, from January 1998 to December 2007, were reviewed. The diagnosis was based on a histopathological examination. Three of them developed locoregional and/or distant metastases. One patient died from metastatic disease. Surgery was the mainstay of treatment without any cutaneous recurrence after a mean follow-up of two years. Conclusions: Extra ocular sebaceous carcinoma has an unpredictable prognosis. It can be highly aggressive and ...
Journal of Cosmetic and Laser Therapy, 2018
Lichen amyloidosis is a primary localized cutaneous amyloidosis. Different types of treatment hav... more Lichen amyloidosis is a primary localized cutaneous amyloidosis. Different types of treatment have been used without complete resolution. Herein, we report a case of patient suffering from lichen amyloidosis successfully treated with fractional ablative laser CO 2. He was a 59-year-old man diagnosed lichen amyloidosis localized on the legs 10 years ago. He was treated with topical corticosteroids without any improvement. Then, we started treating the affected area with CO 2 laser (limmer*) at a setting of 5-8 J/cm 2 and 8 mm laser spot size. A considerable improvement was noticed after the first session. A total healing was reported after four sessions. To the best of our knowledge, only 11 reported cases of lichen amyloidosis have been successfully treated with laser CO 2. However, our clinical finding seems to be one of the best reported results.
Our Dermatology Online, 2017
Our Dermatology Online, 2017
Lichen planus pigmentosus (LPP) is a rare variant of lichen planus that presents as asymptomatic ... more Lichen planus pigmentosus (LPP) is a rare variant of lichen planus that presents as asymptomatic to mildly pruritic, hyperpigmented macules and/or patches. This dermatosis has been rarely reported in children. We report a first series of childhood LPP illustrating 5 cases from Tunisia.
Annales de pathologie, 2017
Il s’agissait d’une patiente âgée de 27 ans, sans antécédents pathologiques notables qui consulta... more Il s’agissait d’une patiente âgée de 27 ans, sans antécédents pathologiques notables qui consultait pour une tumeur de la région présacrée évoluant depuis 4 ans. La lésion avait débuté sous forme d’une papule et avait augmenté progressivement de taille. L’examen dermatologique retrouvait une tumeur polylobée, érythémato-violacée, bien limitée, à surface lisse, de consistance élastique, faisant 4 cm de grand axe (Fig. 1). L’échographie et l’imagerie par résonance magnétique montraient une tumeur kystique avasculaire. Une exérèse chirurgicale complète était alors pratiquée. L’examen histologique de la pièce d’exérèse chirurgicale avait montré les aspects suivants (Fig. 2—4 ).
Our Dermatology Online, 2017
Our Dermatology Online, 2016
Figure 3: The histological examination of a lesion on the leg showed a thickened septa of the sub... more Figure 3: The histological examination of a lesion on the leg showed a thickened septa of the subcutaneous fat with abundant infiltration of neutrophils and multinucleated giant cells (HE stain x100).
International Journal of Dermatology, 2016
BackgroundLichen planus pigmentosus inversus (LPPI) is a rare variant of LP. Only 31 cases have b... more BackgroundLichen planus pigmentosus inversus (LPPI) is a rare variant of LP. Only 31 cases have been reported in the literature.MethodsHere we report a series of 10 patients with LPPI from North Africa.ResultsTen cases of LPPI, clinically suspected and histologically confirmed, were seen over 3 years (2013‐2015). The mean age of patients was 62.4 years old. Eight patients were women and two were men. Main folds involved were the axillae and groin. All patients were treated by topical steroids without success.ConclusionsOur series of LPPI seems that this disorder is underreported mainly among 3 dark‐skinned persons as we have seen these ten cases within three years.
International Journal of Dermatology, 2015
Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology, 2015
Pediatric dermatology
Natural henna is known to have a very low allergic potential. We describe here an exceptional cas... more Natural henna is known to have a very low allergic potential. We describe here an exceptional case of bullous contact dermatitis caused by pure henna.
Annales de pathologie, 2014
Pan African Medical Journal, 2014
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2013
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2013
et un ensemble d'examens complémentaires est lancé notamment radiologique. Commentaires.-Le syndr... more et un ensemble d'examens complémentaires est lancé notamment radiologique. Commentaires.-Le syndrome de Gorlin Goltz est une affection rare de transmission AD, qui associe des signes cutanés, osseux (kystes maxillaires, des malformations costales) ; et des anomalies du système nerveux et/ou endocriniens plus rarement. Sur le plan cutané, il s'agit de CBC de survenue précoce, le plus souvent de forme nodulaire. Les lésions siègent à la face, au thorax plus rarement à l'abdomen, aux lombes et encore plus rarement aux membres. Les autres signes cutanés sont : les puits palmoplantaires(palmarpits), inconstants, mais très caractéristiques, la présence fréquente de comédons, de kystes épidermoïdes, de grains de milium, de molluscum pendulum et de taches « café-au-lait ». Bien que le CBC soit la plus fréquente des néoplasies, la peau du mamelon est par contre une localisation très rare. Dans le cas publié par Sharma et al. en 2011, atteste que seulement 34 cas sont rapportés. Le cas publié par Chu et al. en 2007 montre que parmi les 25 cas rapportés de la littérature, 16 sont de sexe masculin. Le CBC atteignant le sein des femmes est dans ce cas exceptionnel. Conclusion.-Notre cas est original par : tous les CBC sont de type pagétoïde dans ce cas de syndrome de Gorlin ; Présence de CBCs au niveau de l'abdomen et du membre inférieur ; l'atteinte du mamelon (rare) ressemblant cliniquement à une maladie de Paget, chez une femme (exceptionnelle).
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2013
Posters S93 prurigineuse faite de bulles tendues au niveau du tronc et des membres avec à la biop... more Posters S93 prurigineuse faite de bulles tendues au niveau du tronc et des membres avec à la biopsie cutanée un clivage sous épidermique et à l'immunofluorescence directe un dépôt linéaire d'IgA au niveau de la jonction dermo-épidermique. Une consultation de pharmacovigilance a été faite confirmant l'imputabilité du furosémide dans l'apparition de cette DBAL. L'évolution était rapidement favorable à l'arrêt du diurétique. Commentaires.-Plus de soixante-dix cas de DBAL induite par les médicaments sont actuellement rapportées et la vancomycine est en tête de liste. Généralement, l'aspect clinique, histologique et immunologique est identique à celui de la forme idiopathique avec certaines particularités sémiologiques : l'aspect clinique est généralement plus polymorphe et la topographie est plus limitée. Les signes cliniques débutent après un délai variable (24 heures à six mois). Conclusion.-La DBAL induite est rare et son pronostic est généralement meilleur avec guérison spontanée après arrêt du traitement responsable.
Waldmann’s disease (WD) is an exudative intestinal disorder that affects children or young adults... more Waldmann’s disease (WD) is an exudative intestinal disorder that affects children or young adults, causing protein deficiency, lymphopenia and malabsorption of fat-soluble vitamins. We describe a case of a 19–year-old male with a history of WD since the age of 6 months associated with cutaneous eruption of the scrotum
Granuloma annulare is a benign inflammatory skin disease. Here, we report an atypical clinical pr... more Granuloma annulare is a benign inflammatory skin disease. Here, we report an atypical clinical presentation of localized GA associated with cysts and open comedones in a 85-year-old woman.
Mariem Mohamed1*, Nadia Nabli1, Saber Zerriaa1, Yosra Soua1, Leila Njim2, Nadia Ben Fredj3, Hiche... more Mariem Mohamed1*, Nadia Nabli1, Saber Zerriaa1, Yosra Soua1, Leila Njim2, Nadia Ben Fredj3, Hichem Belhadjali1, Karim Aouem3 and Jameleddine Zili1 1Department of Dermatology, Monastir University Hospital, Faculty of Medicine of Monastir, Monastir, Tunisia 2Department of Pathology, Monastir University Hospital, Faculty of Medicine of Monastir, Monastir, Tunisia 3Department of Pharmacology, Faculty of Medicine of Monastir, Monastir, Tunisia International Journal of Pharmacovigilance Open Access Letter to Editor
American Journal of Medical Case Reports, 2015
Background: Extra ocular sebaceous carcinoma is a rare aggressive adnexal tumour. The diagnosis o... more Background: Extra ocular sebaceous carcinoma is a rare aggressive adnexal tumour. The diagnosis of this tumour is difficult due to the variety of its clinical and histopathological features. The prognosis is actually considered as aggressive as the ocular counterpart. Methods and results: We propose to discuss the clinical features, histopathological findings and aggressive potential of extra ocular sebaceous carcinoma. Therefore, five extra ocular sebaceous carcinoma cases, diagnosed at the Dermatology and Pathology departments of Farhat Hached Hospital, from January 1998 to December 2007, were reviewed. The diagnosis was based on a histopathological examination. Three of them developed locoregional and/or distant metastases. One patient died from metastatic disease. Surgery was the mainstay of treatment without any cutaneous recurrence after a mean follow-up of two years. Conclusions: Extra ocular sebaceous carcinoma has an unpredictable prognosis. It can be highly aggressive and ...
Journal of Cosmetic and Laser Therapy, 2018
Lichen amyloidosis is a primary localized cutaneous amyloidosis. Different types of treatment hav... more Lichen amyloidosis is a primary localized cutaneous amyloidosis. Different types of treatment have been used without complete resolution. Herein, we report a case of patient suffering from lichen amyloidosis successfully treated with fractional ablative laser CO 2. He was a 59-year-old man diagnosed lichen amyloidosis localized on the legs 10 years ago. He was treated with topical corticosteroids without any improvement. Then, we started treating the affected area with CO 2 laser (limmer*) at a setting of 5-8 J/cm 2 and 8 mm laser spot size. A considerable improvement was noticed after the first session. A total healing was reported after four sessions. To the best of our knowledge, only 11 reported cases of lichen amyloidosis have been successfully treated with laser CO 2. However, our clinical finding seems to be one of the best reported results.
Our Dermatology Online, 2017
Our Dermatology Online, 2017
Lichen planus pigmentosus (LPP) is a rare variant of lichen planus that presents as asymptomatic ... more Lichen planus pigmentosus (LPP) is a rare variant of lichen planus that presents as asymptomatic to mildly pruritic, hyperpigmented macules and/or patches. This dermatosis has been rarely reported in children. We report a first series of childhood LPP illustrating 5 cases from Tunisia.
Annales de pathologie, 2017
Il s’agissait d’une patiente âgée de 27 ans, sans antécédents pathologiques notables qui consulta... more Il s’agissait d’une patiente âgée de 27 ans, sans antécédents pathologiques notables qui consultait pour une tumeur de la région présacrée évoluant depuis 4 ans. La lésion avait débuté sous forme d’une papule et avait augmenté progressivement de taille. L’examen dermatologique retrouvait une tumeur polylobée, érythémato-violacée, bien limitée, à surface lisse, de consistance élastique, faisant 4 cm de grand axe (Fig. 1). L’échographie et l’imagerie par résonance magnétique montraient une tumeur kystique avasculaire. Une exérèse chirurgicale complète était alors pratiquée. L’examen histologique de la pièce d’exérèse chirurgicale avait montré les aspects suivants (Fig. 2—4 ).
Our Dermatology Online, 2017
Our Dermatology Online, 2016
Figure 3: The histological examination of a lesion on the leg showed a thickened septa of the sub... more Figure 3: The histological examination of a lesion on the leg showed a thickened septa of the subcutaneous fat with abundant infiltration of neutrophils and multinucleated giant cells (HE stain x100).
International Journal of Dermatology, 2016
BackgroundLichen planus pigmentosus inversus (LPPI) is a rare variant of LP. Only 31 cases have b... more BackgroundLichen planus pigmentosus inversus (LPPI) is a rare variant of LP. Only 31 cases have been reported in the literature.MethodsHere we report a series of 10 patients with LPPI from North Africa.ResultsTen cases of LPPI, clinically suspected and histologically confirmed, were seen over 3 years (2013‐2015). The mean age of patients was 62.4 years old. Eight patients were women and two were men. Main folds involved were the axillae and groin. All patients were treated by topical steroids without success.ConclusionsOur series of LPPI seems that this disorder is underreported mainly among 3 dark‐skinned persons as we have seen these ten cases within three years.
International Journal of Dermatology, 2015
Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology, 2015
Pediatric dermatology
Natural henna is known to have a very low allergic potential. We describe here an exceptional cas... more Natural henna is known to have a very low allergic potential. We describe here an exceptional case of bullous contact dermatitis caused by pure henna.
Annales de pathologie, 2014
Pan African Medical Journal, 2014
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2013
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2013
et un ensemble d'examens complémentaires est lancé notamment radiologique. Commentaires.-Le syndr... more et un ensemble d'examens complémentaires est lancé notamment radiologique. Commentaires.-Le syndrome de Gorlin Goltz est une affection rare de transmission AD, qui associe des signes cutanés, osseux (kystes maxillaires, des malformations costales) ; et des anomalies du système nerveux et/ou endocriniens plus rarement. Sur le plan cutané, il s'agit de CBC de survenue précoce, le plus souvent de forme nodulaire. Les lésions siègent à la face, au thorax plus rarement à l'abdomen, aux lombes et encore plus rarement aux membres. Les autres signes cutanés sont : les puits palmoplantaires(palmarpits), inconstants, mais très caractéristiques, la présence fréquente de comédons, de kystes épidermoïdes, de grains de milium, de molluscum pendulum et de taches « café-au-lait ». Bien que le CBC soit la plus fréquente des néoplasies, la peau du mamelon est par contre une localisation très rare. Dans le cas publié par Sharma et al. en 2011, atteste que seulement 34 cas sont rapportés. Le cas publié par Chu et al. en 2007 montre que parmi les 25 cas rapportés de la littérature, 16 sont de sexe masculin. Le CBC atteignant le sein des femmes est dans ce cas exceptionnel. Conclusion.-Notre cas est original par : tous les CBC sont de type pagétoïde dans ce cas de syndrome de Gorlin ; Présence de CBCs au niveau de l'abdomen et du membre inférieur ; l'atteinte du mamelon (rare) ressemblant cliniquement à une maladie de Paget, chez une femme (exceptionnelle).
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2013
Posters S93 prurigineuse faite de bulles tendues au niveau du tronc et des membres avec à la biop... more Posters S93 prurigineuse faite de bulles tendues au niveau du tronc et des membres avec à la biopsie cutanée un clivage sous épidermique et à l'immunofluorescence directe un dépôt linéaire d'IgA au niveau de la jonction dermo-épidermique. Une consultation de pharmacovigilance a été faite confirmant l'imputabilité du furosémide dans l'apparition de cette DBAL. L'évolution était rapidement favorable à l'arrêt du diurétique. Commentaires.-Plus de soixante-dix cas de DBAL induite par les médicaments sont actuellement rapportées et la vancomycine est en tête de liste. Généralement, l'aspect clinique, histologique et immunologique est identique à celui de la forme idiopathique avec certaines particularités sémiologiques : l'aspect clinique est généralement plus polymorphe et la topographie est plus limitée. Les signes cliniques débutent après un délai variable (24 heures à six mois). Conclusion.-La DBAL induite est rare et son pronostic est généralement meilleur avec guérison spontanée après arrêt du traitement responsable.