Peter Kleist - Academia.edu (original) (raw)

Steven Pinker related author profile picture

John Johnson related author profile picture

Anoop Chaturvedi related author profile picture

Armando Marques-Guedes related author profile picture

Barry Eidlin related author profile picture

John Sutton related author profile picture

Eros Carvalho related author profile picture

Surendra Gupta related author profile picture

Francisco López-Herrera related author profile picture

ELCHİN SULEYMANOV related author profile picture

Uploads

Papers by Peter Kleist

Research paper thumbnail of Ein wenig mehr Grautöne bitte!

Ein wenig mehr Grautöne bitte!

Schweizerische Ärztezeitung, 2014

Research paper thumbnail of Regression zum Mittelwert Hätten Sie's gewusst?

Research paper thumbnail of Mortalité comme paramètre d'études cliniques Brève introduction

Dans les études cliniques, la question qui se pose souvent est si une intervention médicale a une... more Dans les études cliniques, la question qui se pose souvent est si une intervention médicale a une influence favorable sur la mortalité ou la survie des patients. Dans des maladies (potentiellement) fatales ou abré-geant la survie, la mortalité a bien évidemment une grande importance clinique-il est également question d'un «paramètre clinique dur». Pouvoir abaisser la mortalité est donc l'un des plus puissants attributs d'un médicament ou d'une technique. L'article qui suit présente quelques aspects méthodolo-giques essentiels dont il s'agit de tenir compte dans la réalisation et l'interprétation des études s'intéressant à la mortalité. Spécification comme paramètre dans le protocole d'étude Pour pouvoir vraiment faire des déclarations sur cette question, la mortalité doit préalablement être un critère cible (paramètre) de l'étude clinique. Dans son proto-cole (et éventuellement aussi dans un plan d'analyse statistique à part) il faut que c...

Research paper thumbnail of Die Schweizerische Perspektive zur Registrierung klinischer Studien

Die Schweizerische Perspektive zur Registrierung klinischer Studien

Dass klinische Studien in einem öffentlich zugänglichen Register zu erfassen sind, ist unstrittig... more Dass klinische Studien in einem öffentlich zugänglichen Register zu erfassen sind, ist unstrittig. Auch die forschende pharmazeutische Industrie tritt für Transparenz in der Forschung ein, um die in der Vergangenheit partiell verlorene Glaubwürdigkeit zurückzugewinnen. Dabei[for full text, please go to the a.m. URL]

Research paper thumbnail of Médecine pharmaceutique: Et on remet la compresse par deux fois?

Research paper thumbnail of Les biais dans les études d'observation 1

Les biais dans les études d'observation 1

Research paper thumbnail of Re: Letter to the Editor of Public Health in response to 'Willingness to pay for policies to reduce future deaths from climate change: evidence from a British survey

Re: Letter to the Editor of Public Health in response to 'Willingness to pay for policies to reduce future deaths from climate change: evidence from a British survey

Public Health, 2020

Research paper thumbnail of Médecine pharmaceutique: de lusage «Off Label»

Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 2009

Research paper thumbnail of Pharmazeutische Medizin: im «Off Label»-Spannungsfeld

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2009

Research paper thumbnail of Etudes cliniques avec paramètres composites (composite endpoints)

Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 2008

Research paper thumbnail of Forschungsethik am Scheideweg?

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2009

Research paper thumbnail of Pharmazeutische Medizin: zweimal alter Wein in neuen Schläuchen?

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2008

Risiken nicht ausser acht gelassen wird. Denn aus «wirksamen Plazebos» sollten keine Nozebos werd... more Risiken nicht ausser acht gelassen wird. Denn aus «wirksamen Plazebos» sollten keine Nozebos werden .

Research paper thumbnail of Open-Label-Extension-Studien

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2008

b Open-Label-Extension-Studien dürfen nicht zu Marketingzwecken missbraucht werden. b Aufgrund de... more b Open-Label-Extension-Studien dürfen nicht zu Marketingzwecken missbraucht werden. b Aufgrund der geringen Power, der fehlenden Kontrollgruppe und eines Patientenselektionsbias ist ihre Aussagekraft auch als Forschungsinstrument eingeschränkt. b Zusätzliche ethische Probleme ergeben sich mit der verblindeten Vortherapie und der somit unzureichenden Patientenaufklärung. b Langzeitdaten zu einer neuen Therapie sollten vorzugsweise durch kontrol- lierte Studien gewonnen werden.

Research paper thumbnail of Avantages et inconvénients des phases de run-in dans les essais cliniques. Sont-elles toujours nécessaires et éthiquement justifiées?

Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 2007

Avantages et inconvénients des phases de run-in dans les essais cliniques Sont-elles toujours néc... more Avantages et inconvénients des phases de run-in dans les essais cliniques Sont-elles toujours nécessaires et éthiquement justifiées?

Research paper thumbnail of Nachtrag - To stop or not to stop … wann sich die Frage nicht stellt!

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2008

Research paper thumbnail of Médecine pharmaceutique … un drame médical en une infinité d'actes

Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 2010

Research paper thumbnail of Pharmazeutische Medizin: Ein Medizindrama in unzähligen Akten

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2010

Research paper thumbnail of Bias in Beobachtungsstudien

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2010

Research paper thumbnail of Mortalität als Endpunkt klinischer Studien

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2010

Research paper thumbnail of Pharmazeutische Medizin: 250 Jahre klinische Arzneimittelforschung - 5 Jahre Pharmazeutische Medizin in der Schweiz

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2003

Research paper thumbnail of Ein wenig mehr Grautöne bitte!

Ein wenig mehr Grautöne bitte!

Schweizerische Ärztezeitung, 2014

Research paper thumbnail of Regression zum Mittelwert Hätten Sie's gewusst?

Research paper thumbnail of Mortalité comme paramètre d'études cliniques Brève introduction

Dans les études cliniques, la question qui se pose souvent est si une intervention médicale a une... more Dans les études cliniques, la question qui se pose souvent est si une intervention médicale a une influence favorable sur la mortalité ou la survie des patients. Dans des maladies (potentiellement) fatales ou abré-geant la survie, la mortalité a bien évidemment une grande importance clinique-il est également question d'un «paramètre clinique dur». Pouvoir abaisser la mortalité est donc l'un des plus puissants attributs d'un médicament ou d'une technique. L'article qui suit présente quelques aspects méthodolo-giques essentiels dont il s'agit de tenir compte dans la réalisation et l'interprétation des études s'intéressant à la mortalité. Spécification comme paramètre dans le protocole d'étude Pour pouvoir vraiment faire des déclarations sur cette question, la mortalité doit préalablement être un critère cible (paramètre) de l'étude clinique. Dans son proto-cole (et éventuellement aussi dans un plan d'analyse statistique à part) il faut que c...

Research paper thumbnail of Die Schweizerische Perspektive zur Registrierung klinischer Studien

Die Schweizerische Perspektive zur Registrierung klinischer Studien

Dass klinische Studien in einem öffentlich zugänglichen Register zu erfassen sind, ist unstrittig... more Dass klinische Studien in einem öffentlich zugänglichen Register zu erfassen sind, ist unstrittig. Auch die forschende pharmazeutische Industrie tritt für Transparenz in der Forschung ein, um die in der Vergangenheit partiell verlorene Glaubwürdigkeit zurückzugewinnen. Dabei[for full text, please go to the a.m. URL]

Research paper thumbnail of Médecine pharmaceutique: Et on remet la compresse par deux fois?

Research paper thumbnail of Les biais dans les études d'observation 1

Les biais dans les études d'observation 1

Research paper thumbnail of Re: Letter to the Editor of Public Health in response to 'Willingness to pay for policies to reduce future deaths from climate change: evidence from a British survey

Re: Letter to the Editor of Public Health in response to 'Willingness to pay for policies to reduce future deaths from climate change: evidence from a British survey

Public Health, 2020

Research paper thumbnail of Médecine pharmaceutique: de lusage «Off Label»

Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 2009

Research paper thumbnail of Pharmazeutische Medizin: im «Off Label»-Spannungsfeld

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2009

Research paper thumbnail of Etudes cliniques avec paramètres composites (composite endpoints)

Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 2008

Research paper thumbnail of Forschungsethik am Scheideweg?

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2009

Research paper thumbnail of Pharmazeutische Medizin: zweimal alter Wein in neuen Schläuchen?

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2008

Risiken nicht ausser acht gelassen wird. Denn aus «wirksamen Plazebos» sollten keine Nozebos werd... more Risiken nicht ausser acht gelassen wird. Denn aus «wirksamen Plazebos» sollten keine Nozebos werden .

Research paper thumbnail of Open-Label-Extension-Studien

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2008

b Open-Label-Extension-Studien dürfen nicht zu Marketingzwecken missbraucht werden. b Aufgrund de... more b Open-Label-Extension-Studien dürfen nicht zu Marketingzwecken missbraucht werden. b Aufgrund der geringen Power, der fehlenden Kontrollgruppe und eines Patientenselektionsbias ist ihre Aussagekraft auch als Forschungsinstrument eingeschränkt. b Zusätzliche ethische Probleme ergeben sich mit der verblindeten Vortherapie und der somit unzureichenden Patientenaufklärung. b Langzeitdaten zu einer neuen Therapie sollten vorzugsweise durch kontrol- lierte Studien gewonnen werden.

Research paper thumbnail of Avantages et inconvénients des phases de run-in dans les essais cliniques. Sont-elles toujours nécessaires et éthiquement justifiées?

Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 2007

Avantages et inconvénients des phases de run-in dans les essais cliniques Sont-elles toujours néc... more Avantages et inconvénients des phases de run-in dans les essais cliniques Sont-elles toujours nécessaires et éthiquement justifiées?

Research paper thumbnail of Nachtrag - To stop or not to stop … wann sich die Frage nicht stellt!

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2008

Research paper thumbnail of Médecine pharmaceutique … un drame médical en une infinité d'actes

Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 2010

Research paper thumbnail of Pharmazeutische Medizin: Ein Medizindrama in unzähligen Akten

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2010

Research paper thumbnail of Bias in Beobachtungsstudien

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2010

Research paper thumbnail of Mortalität als Endpunkt klinischer Studien

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2010

Research paper thumbnail of Pharmazeutische Medizin: 250 Jahre klinische Arzneimittelforschung - 5 Jahre Pharmazeutische Medizin in der Schweiz

Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum, 2003

Log In