Способ гидротермального получения сложного оксида висмута и элемента iy группы — SU 1816812 (original) (raw)

Текст

ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТОРСКО ИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ГИДРОТЕРМАЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ОКСИДА ВИСМУТА И ЭЛЕМЕНТА 1 Ч ГРУППЫ(57) Использование: синтез и выращивание кристаллов сложных оксидов. Способ включает растворение шихты из нитрата висмута и оксида элемента И группы. В качестве растворителя используют дистиллированную воду и процесс ведут при 50 - 120 С, Обеспечивается получение множества оксидных соединений висмута со всеми элементами 1 Ч группы при простом аппаратурном оформлении, 2 табл. 2 пр.(21) 492134 (22) 02,01.9 (46) 23.05,9 (71) Инсти ного отдел (72) В,В.Ан Барковски И,С.Реэ и Р (56) Авторс М 393213,3. Бюл, М 1тут вулканолния АН ССньев, О.В,Ди, Е.М.Кожб.Аа Шуваловкое свидетекл. СЗО В 7 ии альневосто роздова, Р.Л.Дунинахтеев, С.С.Колягоьство СССР10, 29/32, 1977,дистиллир м давлении до 120 ОС,Успешности синтеза способствует то обстоятельство, что образующийся при разложении нитрата висмута оксид, находится в ультратонком и, следовательно, весьма активном состоянии.П р и м е р 1, Взяли 5 г нитрат висмута, 4 грамма оксида германия, залили 50 мл дистиллированной воды, поместили во фторопластовый сосуд, закрыли его и, разогрев до 100 С, выдержали при этой температуре сутки. Затем сосуд остудили, вскрыли, слили раствор, высушили полученный кристаллический порошок, Вес его равен 7,9 грамма (88,П р и м е р 2. По примеру 1 готовиливели опыты при температуре от 40С, Результаты экспериментов даны вааааа шихту и до 120 о табл,1,ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) Изобретение относится к области синтеза оксидных соединений висмута, может быть использовано в практике выращивания силикатов, германатов и иных висмутсодержащих кристаллов.Целью изобретения является упрощение процесса получения сложных оксидов висмута и элементов 1 Ч группы.Предлагаемый способ заключается в следующем. В качестве шихты используется стехиометрическая смесь оксида выбранного по задаче синтеза элемента 1 Ч группы Периодической системы с нитратом висмутом, Процесс синтеза ведут при температуре 50-120 С, помещая в стеклянный или фторопластовый сосуд шихту, залитую дистиллированой водой. Время синтеза 12 - 24 часа.Сущность изобретениячто введение в шихта висмутта, а не оксида, позволяет ованной воде, при атмосфернои при мягкой температуре -Как видно из табл. 1, до 50 С выход вещества очень низок, в интервале 80- 100 С он резко возрастает, далее поднимаясь при 110 - 120 С практически на один уровень. Однако; дальнейшее повышение температуры приводит к необходимости применять дорогостоящую автоклавную аппаратуру, что экономически нецелесообразно,В табл. 2 приведены примеры получения кислородных соединений висмута с элементами Ч группы. Это эвлитин В 49 зОг, силленит ВИ 2902 о, германиевые их аналоги ВИбез 01 ь ВИ 26 е 02 о. Кроме того, получены и остальные, начиная с углерода, оксидные соединения элементов Ч группы и висмута. В обобщенном виде зто В хСуОъ В хТуОь. В хЪ уОь В х ЯпуОь ВхН 1 уОг, ВхРЬу 07. Обобщенность в том, что в зависимости от стехиометрического соотношения соединений висмута и элементов Ч группы получают вещества с конкретной формулой, например В 4 СЭО 2; В 125 п 020 В 2 Н 13012 и Т,Д. Как видно из описания приведенныхпримеров, предлагаемый способ, по сравнению с прототипом, более прост в аппаратурном оформлении (нет высоких 5 температур и давлений и в качестве растворителя применяется дистиллированная вода. Кроме того, предлагаемым способом можно получить мнЬжество оксидных соединений висмута со всеми элементами Ч 10 группы Периодической системы.формула изобретенияСпособ гидротермального получения 15 сложного оксида висмута и элемента Чгруппы, включающий растворение шихты из соединения висмута и оксида элемента Ч группы и кристаллизацию при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, 20 с целью упрощения процесса, в качествесоединения берут нитрат висмута, а в качестве растворителя используют дистиллированную воду; и процесс ведут при температуре 50-120 С.1816812 Таблица 2 Шихта Полученное соединение примеров Сингония, форма кристаллов Стехиометр.соотношениемолярное Формула, название Компоненты кубическая тригонтритетраэдр В 143101 г(эвлитин)В 1 а 90 го Нитрат висмута ЯЮгкубическая тетрагонтриоктаэдр тригонтритетраНитрат висмута ОеОгкубическая Составитель В.АнаньевТехред М.Моргентал Корректор М,Ткач Редактор Заказ 1709 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Нитрат. висмута ИаСОз Нитрат висмута ТЮг Нитрат висмута Т 1 ОгНитрат висмута ЗпОг Нитрат висмута Ег (ОН)4 Нитрат висмута РвО

Смотреть

Заявка

4921343, 02.01.1991

ИНСТИТУТ ВУЛКАНОЛОГИИ ДАЛЬНЕВОСТОЧНОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР

АНАНЬЕВ ВАЛЕРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ДРОЗДОВА ОЛЬГА ВАСИЛЬЕВНА, ДУНИН-БАРКОВСКИЙ РОМУАЛЬД ЛЬВОВИЧ, КОЖБАХТЕЕВ ЕВГЕНИЙ МИХАЙЛОВИЧ, КОЛЯГО СТАНИСЛАВ СТЕПАНОВИЧ, РЕЗ ИОСИФ СОЛОМОНОВИЧ, ШУВАЛОВ РОБЕРТ АНАТОЛЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C30B 29/22, C30B 7/10

Метки: висмута, гидротермального, группы, оксида, сложного, элемента

Опубликовано: 23.05.1993

Код ссылки

Способ гидротермального получения сложного оксида висмута и элемента iy группы