1-фенил-2 — Метка (original) (raw)

Способ получения 1-фенил-2, 3 диметил-4 диметиламинопиразолона-5 (пирамидона)

Номер патента: 117044

Опубликовано: 01.01.1958

Метки: 1-фенил-2, диметил-4, диметиламинопиразолона-5, пирамидона

...К профильтрованному раст бавляют кальцинированную соду до рН 6,5 - 6,7 смесь охлаждают до 20 - 30, выпавшие кристалл тровывают и перекристаллизовывают обычным с получают 98%-ный пирамидон в количестве 9 96,6% теоретического на формиламиноантипирин. аключаюислотой, ируюшей равьиной идона, авьино т мет молей получения пира формилируют му ин обрабатываю малина и 3 - 4 етения редмет из ения 1-фенил,3-дметилированием аислоты, отличаюстых и побочных прпирин получают пу 4-диметиламинопиразолопирина смесью формалитем, что, с целью освоизолированный продукт милирования аминоантиСпособ получ на(пирамидона) на и муравьиной бождения от смол 4-формиламиноант иметилминоанти щи йся одуктов тем фо Колгина, В. С, Федоров и А ии 98,7 г 100% -ного...

1-фенил-2, 8, 9-тритиа-5-аза-1-силатрицикло(3, 3, 3, 01, 5)

Номер патента: 509049

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 7/02

Метки: 1-фенил-2, 9-тритиа-5-аза-1-силатрицикло(3

...сн, сн 20Н Н,Сф СН +НИЛЛУ лавкий полимерНайдено, %;51 9,77; б 32С 5,87: 4,38; С68.1 т боб 1-ундекана, 5Указанные соединения могут найти применение в качестве радиозашитных веществ,т.е. средств, понижающих действие ионизируюшего излучения на живой организм. Полученные соединения, их свойства и способ 10их получения в литературе не описан,1-фенил,8;9-тритиа-аза-силатрицикло-( 3,3,3,0)-ундекан получают пу 4,5тем взаимодействия трис- ( 2-меркаптоэтил )-амина с фенилтрис-(диметиламино ) -силаном ,15Реакция идет по схеме: Трициклическое строение таких соединений с координационной связью азот - крем фенилтрис0 01 молРеакционнвыделяетстиламинадукт, дробсухого ксСоставитель М, КожинскаяРедактор Г, Яковлева Техред А. Богдан Корректор А. Лакида...

1(2-хлорэтил)-34 (1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность

Номер патента: 615067

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Астраускас, Казлаускас, Рамошкене, Срюбайте

МПК: A61K 31/17, A61K 31/4152, A61P 29/00 ...

Метки: 1(2-хлорэтил)-34, 1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, активность, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющая

...в инертном е при соотношении веществ растворителю 1:1. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 204 г (1 г моль) 4-аминоантипирина и вали вают 300 мп инертного растворителя, например, бензола. В качестве растворителей применяют такие, в которых растворяются исходные вещества и не растворяется конечный продукт, Для проведения реакции пригодны растворители, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, эфир, диоксан. После этого колбу нагревают И получают раствор. В остывший до615067 Полученное соединение нерастворяется в органических растворителяхи плохо растворяется в воде.Найдено,%: С 54,301 Н 5,70;Я 17,92; С 0 11,71.С 14 Н, К О С 8.Вычислено,В: С 54,25; Н 5,85...

Способ получения сложных эфиров замещенных 1-фенил-2, 2, 2 тригалоидэтанола

Номер патента: 618034

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вольфганг, Томас, Экарт

МПК: C07C 69/63

Метки: 1-фенил-2, замещенных, сложных, тригалоидэтанола, эфиров

...0-5 Спо каплям добавляют 147,5 г (1 моль)безводного хлораля, смесь выдерживают6 ч при 0-5 С и затем при 0-8 С поокаплям добавляют 78 г (1 моль) ацетилхпорида или 102 г (1 моль) ацетангидрида. Попученный раствор порциями наливают в суспензию 322 г (1 моль)ЯобО, 10 НО в о-дихлорбензоле,поддерживая температуру при 20 С заосчет охлаждения. Выпавшие соли фипьтруют, промывают два раза 300 мп о-дихпорбензопа и растворитепь отгоняютопри 100 С в ротационном выпарном аппарате, Остаток смешивают с 100 мпизопропанопа. Образующиеся при 0 Скристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством изопропанопа исушат в вакуум-экстракторе. Получают309 г (92%) 1-(3,4-дихлорфенип)-2,2,2-трихлорэтанолацетата, т. пп, 85-86 С.В таблице приведены соединения общей...

Способ получения 1-фенил-2, 3-диметил-4-амино-5-пиразолона

Номер патента: 968032

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Андосов, Игумнова, Кирилюс, Франгулян

МПК: C07D 231/46

Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-амино-5-пиразолона

...г и 26 мл технологических отходов в виде водных маточных растворов, содержащих допустимоеколичество формиата натрия (100 г/л).Технологические отходы сливают в канализацию и обезвреживают путем последующей биологической очистки сточныхвод на городских очистных сооружениях.П р и м е р 2. Получение 1-фенил-диметил-амино-пиразолона.В электролитическую ячейку, разделенную такой же катионообменной мембраной, как и в примере 1, загружаютв анодное пространство анолит - 104 ный раствор серной кислоты, в катодное пространство - 40 мл 604-ной водной муравьиной кислоты, 5 г нитрозосоединения - 1-фенил,3-диметил-нитрозо-пиразолона и 5 мл электро"лита - 457.-ного раствора едкого натра.Иатериал катода - свинец,Электролиз проводят при 150 С также,...

Способ получения производных 1-фенил-2, 3, 4, 5-тетрагидро-1н 3-бензазепина или их солей

Номер патента: 976847

Опубликовано: 23.11.1982

Автор: Джозеф

МПК: C07D 223/16

Метки: 1-фенил-2, 3-бензазепина, 5-тетрагидро-1н, производных, солей

...(0,01 М) растворяли в 120 мл сухого хлористого метилена й при -10 С по каплям добавляли 0,032 М трехбромистого бора. Раствор нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение двух часов Избыточный трехбромистый бор раз 2рушали добавляемым по каплям метиловым спиртом при охлаждении льдом. Хо- .лодный раствор нагревали до температуры обратного холодильника на паровойбане для удаления бромистого водорода 30и затем после выпаривания получалиЗ-н-бутил-б-хлор,8-диокси-фенил,3,4,5-тетрагидроН-З-бензазепинбромистоводородный. Т. пл. 183- 185 С.П р и м е р 5Раствор 3,7 г 6- и-хлор,8"диметокси-фенил,3,4,5тетрагидроН-бензазепина в 15 млмуравьиной кислоты и 10 мл формальдегида...

Способ получения 1-фенил-2, 2-дихлор-3-алкоксипропанонов

Номер патента: 1442517

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Лапкин, Русских, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: 1-фенил-2, 2-дихлор-3-алкоксипропанонов

...общей формулы КОСН СС 1где К - про 6 ил, бутил, изоамил, которые относятся к классу ароматических кетонов, содержащих активные атомы галогена и алкоксигруппу, поэтому являются веществами многоцелеПМР ( д, м.д. СС 1): 8, 17; 7,39(С Н,), 4, 07 (ОСНСС 1 ); 3, 51 (ОСН 2);1,55 (СН); 0,89 (СНз).ИИК ( 3, см): 1695 (С = О).б) Растворитель - эфир.В реакционную колбу вносят 0,1 г-атом (6,5 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 30 мл эфира, Затем туда же по каплям и при перемешивании вносят смесь 0,05 г-моль (11,2 г) трихлорацетофенона и О, 07 г-моль (7,6 г) триметилхлорсилана. Реакционную смесь подогревают до температуры кипения эфира, после чего реакция идет самопроизвольно в интервале й = 36-42 С. После...

Комплексное соединение 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино пиразолон-5-метансульфата натрия с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную и анальгезирующую активности

Номер патента: 1566696

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 17/00 ...

Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино, активности, анальгезирующую, глицирризиновой, кислотой, комплексное, натрия, пиразолон-5-метансульфата, противовоспалительную, проявляющее, соединение

...в комплексе ус линает протнвоноспалительное действие анальгина, Изучено обезболивающее действие комплекса (анальгин + ГК) на двух моделях болевого разд ражения, ньгзванного горячей медной(МеОН): 247 нм (18( 4,7).Найдено,Хе С 56,84; Н 700 ей 3,58, 8 2,27 Иа83,Сей Н 60 а С, Н 1 а И ОБКа.Эычйсйеио,ЗС 57,13 Н 6,97 уН 3 лб 3 8 2 77 р Юа99,1566696 Формула и яобрет енн д Комплексное соединение 1-Аенип,3-димечмл-метиламинопираэолон-метансульфата натрия с глицирривиновой кислотой 4 юрмулы СООН 25 и анальгечирующую активности. проявляющее противовоспалительнув таблицаУгнетение отека лапок, Х, иызвднных Соединение Дова,мг/кг Д 09 а анальги на вкомплеккаррагеннном Р формалином Р се 52,1+ 4,08 с 0,05 49,0 Ф 4,5 с 0,02 57,8 ф 6,1 с 0,25 56,0 1 4,1...

1-фенил-3-алкил-5-(o-оксифенил)-1, 2, 4-триазолы, обладающие транквилизирующим и антигипоксическим действием, и 1-фенил 3-н-бутил-5-(о-оксифенил)-1, 2, 4-триазол, обладающий транквилизирующим, антигипоксическим

Номер патента: 1280851

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Каркищенко, Ковалева, Рябухин, Тараканов, Хайтин

МПК: C07D 249/08

Метки: 1-фенил-2, 1-фенил-3-алкил-5-(o-оксифенил)-1, 3-н-бутил-5-(о-оксифенил)-1, 4"-триазол, 4-триазолы, антигипоксическим, действием, обладающие, обладающий, транквилизирующим

1. 1-Фенил-3-алкил-5-(О-оксифенил)-1,2,4-триазолы общей формулыгде R пропил (1а) или н-бутил (1б), обладающие транквилизирующим и антигипоксическим действием.2. 1-Фенил-3-н-бутил-5-(О-оксифенил)-1,2,4-триазол (1б), обладающий транквилизирующим, антигипоксическим и анальгетическим действием.