A61P 29/00 — Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) (original) (raw)

159834

Номер патента: 159834

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A61K 31/4152, A61P 29/00, C07D 231/32 ...

Метки: 159834

...круглодонную колбу емкостью 2 л с пришлифованной стеклянной пробкой помещают 880 г 20;-ного олеума и вносят небольшими порциями 309 г 4-н. бутил,2-дифенил,5-диоксопиразолидина; при этом смесь разогревают. После добавления всего количества вещества реакционную смесь оставляют на 48 час при обычной температуре; желтую густую однородную жидкость - сульфомассу - выливают на 4 кг льда.Прозрачный раствор нейтрализуют 1 кг карбоната кальция до рН 6,5, а раствор оклаждают до 10 С. По отделении сульфата кальция и промывки его 3 - 4 л кипящей воды фильтрат с промывной жидкостью упаривают до объема около 1,5 л. К горячему раствору медленно прн размешнваннн прибавляют концентрированный раствор 1 б 0 г карбоната натрия до рН б,5 - 7, осадок...

160568

Номер патента: 160568

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A61K 31/4152, A61P 29/00

Метки: 160568

...из аминазина, гексония, димедрола, промедола, анальгина и фенацетнна. Указанные компоненты рекомендуется смешивать, например, в следующих весовых соотношениях:аминазина 0,0025 вес, ч.димедрола, . 0,005 вес, ч.гексония 0,0025 вес. ч.промедол а, 0,005 вес. ч.анальгина 0,1вес. ч.фенацетина 0,05 вес. ч.Препарат изготавливают в виде драже, содержащего по 0,165 г действующей основы. Седазол назначается внутрь и практически не вызывает побочных явлений.Для подготовки больного к операции в условиях стационара седазол назначают в количестве четырех драже за 10 - 12 час до операции и четырех драже за 1 - 1,5 час до операции, После операции седазол назначают в тех же дозах спустя 2 - 3 час после операции или перед сном, в зависимости от сложности...

Способ получения нафтизик. л

Номер патента: 163623

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вишневска, Изобре, Литвинчук

МПК: A61K 31/4164, A61P 27/02, A61P 29/00, A61P 37/08 ...

Метки: нафтизик

...этой температуре ц 1 гас при 250 - 270" С, охлаждают до 120 - 140 С, разбавляют 100 - 150 5 ил кипящей воды и фильтруют. Фильтрат обрабатывают при кппсции 2 г активировацного угля, вновь фильтруют, охлаждают до 20 С и осаждают текИ- чсскос основание иафтпзциа добавлением 85 - 90 зг,г 40)о-ного раствора едкого патра, Чаточный раствор 7 - 8 раз обрабатывают бсцзолом (по 180 в 2 хг.г), присоединяя бецзольиый экстракт к основному продукту. После высушивапия иад едким кали п отгонки беизола получают 85 - 98 г те(иического основания иафтизица, которое без дополнительной очистки загружают в колбу Вюрца, добавляют 108 -163623 Составитель В. А. Таратута Редактор А. И. Байнова Техред А. А, Камышникова Корректор Н, И. Кирилина Заказ 1676/1 Тираж...

Ская пнблиотека

Номер патента: 254014

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Тер

МПК: A61K 31/14, A61P 11/00, A61P 29/00 ...

Метки: пнблиотека, ская

...ПК А 611ДК 615.45(088,8 ПриоритетОпубликовано Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР.1969. Бюллетень3 Дата опубликования описания 26.11.1970 Авторизобретен Пд Тт 11 Т 110С, П. Тер-Погосов 3 аявител ЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛЕН ОТНЫХ ГК однократн ш раство ммонийхло течение 6 -Ьолнутрииметида в дней дмет изобретения Применение диметилфенил-у,у-диметила 0 лил-аммонийхлорида в качестве средства для лечения воспаления легких животных. Известны различные средства для лечения воспаления легких животных: антибиотики, сульфамидные препараты и вещества, способствующие отхаркиванию и противодействующие скоплению экссудата. Однако эти препараты не нашли широкого применения из-за недостаточной эффективности.Предлагается...

Лекарственное средство

Номер патента: 336023

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белых, Броцкий, Лио, Сейфулла, Турова, Ште

МПК: A61K 31/58, A61P 29/00

Метки: лекарственное, средство

...1 л. А 611 27/1 с присоединением заявкиКомитет ло делам аооретений и открыти лри Совете Министров СССР. Белых Турова, Я, И. Броцкий, Х, И. Сейфул Заявите АРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО дца, снижае амплитуды и болевую чувсЛимоннокибыть исполь 5 форм ревматартрита. к лекарственньв тносит для лечен предлагае соль солабладает п оказывает вает увел м изооретени ревматизма моннокислую й препарат м действием ействие, вызПрименение лимоннокпслой соли соласодпа в медицинской практике для лечения разичных форм ревматизма. 10 Изобретение средствам. Известны ра ства на основ пример сердеч гие. В настояще личных форм пользовать ли Предлагаем ь воспалительны отоническое дзличные лекарственные сред циклопентенофенантрена, на ые гликозиды, кортизон и дру я...

1-хиноксалон-2-ил-3-1-фенилазо -бромацетофенон, проявляющий анальгетическую активность

Номер патента: 505641

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Голенева, Карпова, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07D 241/40 ...

Метки: 1-хиноксалон-2-ил-3-1-фенилазо, активность, анальгетическую, бромацетофенон, проявляющий

...2-ил) -1-фацетофенон получают,при взатилового эфира р-фенилазо-ировиноградной кислоты с о-фв среде диэтилового эфиракомнатной температуре.Анальгетическую активносоединения (препарат 4-А 12 Голенева, Т, Ь. Карпова,;ков, В, Л. Гейн рг Л. Ф, Г 8 й ют при,внутрибрюшинном введении на белых мышах и белых крысах линии Вистар по методике давления и горячей пластинки.В качестве эталона используют амидопирин в дозе 100 мг/кг. У.б,о целевого соединения больше 1000 мг/кг.Порог боли для целевого соединения и амидопирина 12,4+-0,7 и 44,6+9,2 мм рт. ст, соответственно (фон 6,2+0,64).Время оборонительного рефлекса на пике действия для целевого соединения и амидопирина 16,2+1,0 и 26,6+2,6 сек соответственно (для 2%-ной крахмальной смеси 13,1...

Средство для лечения карпов от краснухи

Номер патента: 518194

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Афанасьев, Гиллер, Канберга, Сулейманян

МПК: A01K 61/00, A61K 31/345, A61K 31/53 ...

Метки: карпов, краснухи, лечения, средство

...чего лечебные и профилактические препарата. сящийсяк ниФ вкж урановому Это средство ввешествв 3 -29под названием пвРпредстввляеричневый порощок с296-270 (с рвзлоной темпервтуре пр:тоне (1:1208), АЛ мическог Эти недоегвтки устрвняютс нтрименении препврвтов, относящ рофурвновому ряду, нвпример фур фурвцилинв, фурвгинв 13,41. Но ,применение этих высокоэффектив ся к нитзолидонв длительное ых препв- фф раствор остввля етс ри Из обреДля леврйов, и,нв 100 г качестве хи 6 иЛ -29 нфурвн5, т собой кр те мпервт жением), П вктически в 5 описано Вне щне всноввто-коурод плавления ри комнатводе не-233, 1 9,П р и м е р. 3-Амине/2-(5-нитро- , -2-фурил)1,2,4-щщазин( панфуран) смещи вают с кормом и смесь выдерживают в тачение 10-15...

Производные 2-фенацилтетрагидро -3, 4, 5, 6-пиразинона-3, обладающие противовоспалительной активностью

Номер патента: 523091

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Андрейчиков, Богачева, Карпова, Онорин, Пидэмский, Токмакова

МПК: A61K 31/4965, A61P 29/00, C07D 241/08 ...

Метки: 2-фенацилтетрагидро, 6-пиразинона-3, активностью, обладающие, производные, противовоспалительной

...3.К кипящему толуольному раствору 4,12 г 5(0,02 г моль) метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты при перемешивании очень медленно прикапывают спиртовой раствор 1,2 г (0,02 г моль) этилендиамина. По окончании прикапывания реакционную смесь нагревают еще 30 мин. После охлаждения в течение ночи в холодильнике закристаллизовавшееся вещество отфильтровывают.Получают 3,5 г (81%) желтых кристаллов с т. пл. 217 С.После перекристаллизации из СзНзОНт. пл. 221 С,Найдено: Х 13,39%.С 1 з Н л Озфз 20Вычислено: Х 12,95%.П р им ер 2. 2 - п - Хлорфенацилтетрагидро - 3,4,5,6 - пиразинон-З,Аналогично из 5 г (0,02 г моль) этилового эфира и-хлорбензоилпировиноградной 25кислоты и 1,2 г этилендиамина получают4,2 г (85%) вещества с т. пл. 244 С.Найдено:...

Алкоксалилметиларилсульфоны, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Номер патента: 525669

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 317/46 ...

Метки: активность, алкоксалилметиларилсульфоны, анальгетическую, проявляющие

...в том, что с-окс осульве тствуюСпосо в зак подвергаиновой киси ацетонилгалоидид твию с солью суль щие енац ют взаимодеислоты.Однако этотеза алкоксалил1 вследствиереакции эфиро 40 см, ложлот ения формулы 1 обла-. активностью. В каравнения анальгетичесолученные сое анальгетическ стве эталона- ЯО,Сенам, К, - Сна, -Сена 10ую актйвность которых нет способ не применим для синметиларилсульфонов формулыеустойчивости в условияхгалоидпировиноградных кис -тивности испытывают амид 00 мг/кг. Исследования п блицу), что полученные сое анальгетической активност твию уступают амидопирин динения малотоксичны, Т тилового эфира й -толил оградной кислоты превыша ения 9 А и 10 А (см. таб иной дозе токсичных явлен-толилсульфон,Получают аналогично. Масло....

Карбоксифениламиды 1-окисей никотиновой или изоникотиновой кислоты, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения

Номер патента: 539878

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Даниленко, Клебанов, Портнягина, Рябуха, Тринус

МПК: A61K 31/455, A61P 29/00, C07D 213/56 ...

Метки: 1-окисей, активностью, изоникотиновой, карбоксифениламиды, кислоты, никотиновой, обладающие, противовоспалительной

...на кипящей водяной бане в течение часа, после чего оставляют на 12 час при комнатной температуре.Необходимые для синтеза хлорангидриды 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты получают взаимодействием соответствующих 1-окисей пиридинкарбоновых кислот с хлористым тионилом при нагревании в присутствии катализатора - диметилформамида и без очистки используют в реакции с о-, м- или и-аминобензойными кислотами,539878 дов в 11 - 12 раз ниже, чем у мефенаминатанатрия, и в 2 раза ниже, че:и у салицилатанатрия, что видно из табл. 1. приближаются к прпменяемым в клинической практике салицилату и мефенаминату натрия. В то же время токсичность полученных амиТаблица 1 Ингибирование отека,АнальгезияПоложение амидной группы в пиридиновом...

-карбэтокси-фенилгидразиды диалкилили диарилгликолевых кислот, проявляющие анальгетическую активность

Номер патента: 545637

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Бердинский, Голенева, Никулина, Онорин

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 243/28 ...

Метки: активность, анальгетическую, диалкилили, диарилгликолевых, карбэтокси-фенилгидразиды, кислот, проявляющие

...кислот, обт;.даю.циеанальгетической активностью предст,:.в:;яютнтеоес как вещества, рас 1 ц 111 ятоц 1 ие арсеналредств воздействия на живой орга:;цзм, Характеристика биологической актцвност:1 Описываемых соединений представлена ц табл. 1Пр веденные исследования показа:тц, что-карбэто В -фенилгцдразидь: ццарил и диал илглцколевых кислот обладают выраженным анальгетическим действие.л, увеличивая вре Оборонительного рефлекса по сравнению с контролем в два раза, Наибольшуюактивность проявил-карбэтокси- О-1 енилгидргзид бензиновой кислоты, не устуший по своему действию известному обезболивающему соедству амидопирину с 21г;Анальгетическая активность-карбэтэкси--сзенилгидразидэв дизамещенныхгликэлевых кислот С Н й ЯНСОН(ОН)Я по...

Фенил-( -п-метоксифенилалкил) сульфиды, проявляющие анальгетическую активность

Номер патента: 551326

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Богословский, Дуденков, Колбина, Обвинцева, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...

Метки: активность, анальгетическую, п-метоксифенилалкил, проявляющие, сульфиды, фенил

...р и м е р 1. Фенил- с-г,. метоксифенил-н-амил). сульфид.К Гриньяровскому реагенту, полученному из 0,2 г ат, магния, 0,2 моль бромистого н- бутила в среде кипящего безводного эфира по каплям при охлаждении добавляют 0,1 моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, а затем также по каплям раствор 0,1 моль тиофенола в двойном объеме безводного эфира. Реакционную смесь для завершения образов а. ния к. оутил -а - л - метоксифенилброммагнийкар. оинолята н броммагнийтиофенолята нагревают 10 - 15 ьин при 35 - 45 С, после чего охлаждают, добавляют 0,1 моль этилфармиата в двойном объеме безводного эфира и нагревают на водяной бане при энергичном перемешивании в течение 1 ч, затем гидрслизуют водой и 10...

Водорастворимые соли 2 замещенных 9-диэтил аминоэтилимидазо (1, 2-а) бензимидазола, проявляющие гипотензивную и противовоспалительную активность

Номер патента: 566588

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Анисимова, Гофман, Ковалев, Симонов, Тюренков, Фомин

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4188, A61P 29/00, A61P 9/12 ...

Метки: 2-а, 9-диэтил, активность, аминоэтилимидазо, бензимидазола, водорастворимые, гипотензивную, замещенных, противовоспалительную, проявляющие, соли

...19 НзоИ 40 2 НВг.Вьиислено, %: С 46,3; Н 6,6; Вг 32,5; Х 11,4.Циклизуют соль кипячением в концентрированной соляной кислоте и выделяют искомыйдигидрохлорид аналогично вышеописанному.Выход 94%, Белоснежные иголочки; т, пл.231 С (разложение из водного спирта). Соединение растворимо в воде, горячем спирте,Найдено, %: С 59,3; Н 7,8; С 1 18,5; И 14,3.С 19 Н 28 К 4 2 НС 1.Вычислено, %: С 59,2; Н 7,8; С 1 18,4; К 14,5.П р и м е р 4. Дигидрохлорид-диэтиламиноэтил - 2 а - нафтнлимидазо 1,2-а 1 бензимидазола (17).Нециклический дигидробромид 2-иминодиэтиламиноэтил - За - нафтоилметилбензимидазолина получен при смешении насыщенногоацетонового раствора 2-амино-диэтиламиноэтилбензимидазола с а-бромацетилнафталином и несколькими каплями НВг. Выход...

Арил-( -алкил-п-метоксибензил)сульфиды, проявляющие противовоспалительную активность

Номер патента: 556599

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Богословский, Ковина, Колбина, Пидэмский

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...

Метки: активность, алкил-п-метоксибензил)сульфиды, арил, противовоспалительную, проявляющие

...в сравнении с формалином; р - в сравнении с фенилбутаэоном. Наибольшую противовоспалительную активность показывает фенил-(а( - и -пропил-л -метоксибенэил)-сульфид. Описываемые соединения малотоксичны. Формула изобретения где К - этил или н -пропил,Я, - водород или метил, Арил-(ас -алкил-л -метоксибензил)- "сульфиды общей формулыбб В круглодонной колбе емкостью 0,5 л, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой, получают обычньм ,магнийорганическим способом 0,2 г моль бромистого этилмагния. После охлаждения колбы по каплям добавляют 0,1 г.моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, затем приливают 0,1 г.моль тиофенола. Полученную смесь для завершения образования броммагнийкарбинолята и...

1-фенил3-метил-4-алкил(бензил)-4 (2-оксопирролидинометил) и 1-фенил-3 -метил-4-алкил (бензил)-4-( -метилкапролактил) пиразолон-5, проявляющие анальгетическую активность

Номер патента: 577208

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Амбарцумян, Бунянтян, Дангян, Ковина, Месропян, Пидэмский

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 207/27 ...

Метки: 1-фенил-3, 1-фенил3-метил-4-алкил(бензил)-4, 2-оксопирролидинометил, активность, анальгетическую, бензил)-4, метил-4-алкил, метилкапролактил, пиразолон-5, проявляющие

...которая через 23 дня кристаллизуется. Кристаллы перекристаллизовывают из нетролейного эфира,о,Выход продукта 70%; т, пл. 68-70 С,Найдено,%: С 70,0; Н 7,9; й 13,0ЗО Исследование биологического действиясоединений проводят при внутрибрюшинном введении нв белых мышах и крысах линии Вистер. Ддя оценки анадьгетического действия используют общепринятуюметодику З 5 "горючей плвстиикиф,В качестве эталона для сравнения анальгетической активности испытан амидопирин в дозе 100 мг/кг. Предлагаемые соединения малотоксичны, их средние летальные дозы 4 пррвьнивют 500 мг/кг.Результаты испытаний, подтверждающиеанальгетическов действие соединений, представлены в таблице. СНО, К,Вычислено,%: С 69,7; Н 7,6; й 12,8Выход 80,9%, г. пл, 84-86 С,оНайдено,%; С...

= ортохлоранилид -бутил-метилглутаровой кислоты или его натриевая соль, проявляющие анальгезирующую активность

Номер патента: 591459

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян

МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74 ...

Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль

...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...

Производные 4-фенилпинеридина, обладающие анальгетической активностью

Номер патента: 591466

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беликова, Куриленко, Моисеева, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: A61K 31/451, A61P 29/00, C07D 211/52 ...

Метки: 4-фенилпинеридина, активностью, анальгетической, обладающие, производные

...поглощения вто-,ричной аминогруплы отсутствует,Найдено, Ъ: М 4,58; 4,76.С 1 з НК О.Вычислено, Ъ: К 4,65,Гидрохлорид - мелкие бесцнетныекристаллы,т.пл.98-99 Сф(ацетон).Найдено, Ъ: М 3,96; 4,14.С 19 Н ОС%ОВычислено, Ъ: Я 4,1460П р и м е р 2. 1-(4-н-бутоксибутин- -2 -ил)-4-Фенил-пропионилоксипиперидин и его гидрохлорид.Смесь 1,51 г (0,005 моль) 1-(4 - -н-бутоксибутин-ил)-4-фенил-липе 55 ридола, 0,34 мл (0,07 моль) пропионового ангидрида и 3,0 мл (0,04 моль) лропионовой кислоты нагревают при 95 С в течение 3,5 час. После упаривания: в вакууме остаток растворяют в 20 мл воды и 20 мл серного эфира, нейтрализуют на холоду 5-ным водным раствором бикарбоната натрия до рН 8, Продукты ацилирования экстрагируют эфиром и сушат над прокаленным...

Ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры дикарбоновых кислот, проявляющие анальгетическую активность и способ их получения

Номер патента: 607833

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Карпова, Лапкин, Пидэмский, Рыбакова, Щепин

МПК: A61K 31/231, A61P 29/00, C07C 67/14 ...

Метки: активность, анальгетическую, ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры, дикарбоновых, кислот, проявляющие

...кислоты, а также щавелевую,.янтарную, адипиновую и о-фталевую кислоты,Структуру синтезированных соединений подтверждают спектроскопическимиметодами. В ПИР-спектрах данных про 55дуктов сигнал водорода, стоящего у двойной связи, проявляется в виде триплета в области 86,30-6,65 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей сигнала олефинового протона и сигна- лов сС-водородов карбалкоксигрулп равно 1:2 для соединений с карбзтокснгруппой) и 1:3 (для соединений с карбометоксигруппой). Изучение литературных данных и теоретический расчет величины химического сдвига олефинового протона позволяет заключить, что олефиновый водород находится в цисположении к карбалкоксильной группе и молекулы данных соединений соответствуют структурев...

Бормгидраты замещенных -(бензимидазолил-2-тиоацетил) валеролактонов, проявляющие анальгетическую активность, гипотензивный эффект, мышечнорасслабляющее действие, и способ их получения

Номер патента: 608802

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Залинян, Ковина, Пидэмский

МПК: A61K 31/365, A61K 31/428, A61P 21/02 ...

Метки: активность, анальгетическую, бензимидазолил-2-тиоацетил, бормгидраты, валеролактонов, гипотензивный, действие, замещенных, мышечнорасслабляющее, проявляющие, эффект

...г (0,01 моль) о;-изоамил-у-бромацетилвалеролактона и 20 - 30 мл абсолютного эфира. Выход 4,2 г (95,2%), т. пл. 150 - 151 С, Белые кристаллы, плохо растворимые в воде, растворимые в ацетоне и спирте,Найдено, %: Х 6,23; Вг 18,00; Я 7,13, С 19 НгвОзКгВг.Вычислено, /О. К 6,35; Вг 18,14; 5 7,26.Строение доказано спектральным методом.В ИК-спектрах обоих соединений обнаружены полосы поглощения в областях, см - , С=О (кетон) 1700; уС=О (лактон) 1770; С - О - С 1250. Бензимидазольное кольцо характеризуется следующими частотами, см - , чС=С (аром,), 1620; тС=С (скел.) 1520, 1540, 1560; чС - Н (ар.) 3040; ъКН (связ.) 3100 в 34.П р и м е р 3. Бромгидрат сс-изобутил-у(бензимидазолил-тиоацетил) -у - валеролактона получают аналогично примеру 1 из 8,3...

1(2-хлорэтил)-34 (1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность

Номер патента: 615067

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Астраускас, Казлаускас, Рамошкене, Срюбайте

МПК: A61K 31/17, A61K 31/4152, A61P 29/00, A61P 37/06 ...

Метки: 1(2-хлорэтил)-34, 1-фенил-2, 3диметилпиразолон-5)-мочевина, активность, иммунодепрессивную, противовоспалительную, проявляющая

...в инертном е при соотношении веществ растворителю 1:1. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 204 г (1 г моль) 4-аминоантипирина и вали вают 300 мп инертного растворителя, например, бензола. В качестве растворителей применяют такие, в которых растворяются исходные вещества и не растворяется конечный продукт, Для проведения реакции пригодны растворители, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, эфир, диоксан. После этого колбу нагревают И получают раствор. В остывший до615067 Полученное соединение нерастворяется в органических растворителяхи плохо растворяется в воде.Найдено,%: С 54,301 Н 5,70;Я 17,92; С 0 11,71.С 14 Н, К О С 8.Вычислено,В: С 54,25; Н 5,85...

Способ лечения воспалительных заболеваний женских внутренних половых органов

Номер патента: 625715

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Гигинеишвили, Долидзе, Метревели

МПК: A61K 31/00, A61N 1/30, A61P 29/00 ...

Метки: внутренних, воспалительных, женских, заболеваний, лечения, органов, половых

...4 раза в день или внутримышечно 5 мл один раз в день.Каждую неделю контролируют количество лейкоцитов. Витамин У назначают 30 внутрь по одной таблетке 3 раза в день. Затем дополнительно проводят электрофорез с 3%-ным салицилатом натрия с отрицательного электрода, который накладывают на пояснично-крестцовую область, и с 5%-ным хлористым литием и 2%-ной сернокислой медью с раздвоенных положительных электродов, которые накладывают на передней брюшной стенке ниже пупка. Сила применяемого тока 15 - 20 А, продолжительность процедуры 10 - 20 мин.Курс лечения состоит из 15 - 20 сеансов, назначаемых каждый день или через день, исходя из реактивности организма.В зависимости от тяжести заболевания и эффективности лечения такие курсы повторяют 2 -...

Противовоспалительное анальгезирующее и жаропонижающее средство

Номер патента: 644483

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бугрим, Видюкова, Георгиевский, Дольберг, Медведева, Оболенцева, Хаджай, Ясницкий

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00

Метки: анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, средство

...(2-тиазолилН Н М - С.тзС - С -М - С сс тель- ощее Изобретение относитса именно к препаратам дл чных заболеваний.;известно применение в медицине нестероидных противовоспалительных средств, относящихся к производным салициловой кислоты, пиразолона, хинолина и т. д.Однако большинство из них наряду с противовоспалительным и анальгетическим действием вызывает ряд побочных явлений.Целью изобретения является создание препарата не обладающего побочным действием.В качестве нового противовоспалительного анальгезирующего и жаропонижающего средства предлагается 2,2,2-трихлор- (2-тиазолил-амино) этанол (Хлотазол) .Хлотазол представляет собой мелкокристаллический порошок слегка серого цвета, легко летуч, практически нерастворим в воде, растворим в...

4-(метил-3″, 4″, 5″-триметоксибензоиламино)-антипирин, проявляющий противовоспалительную и жаропонижающую активность

Номер патента: 589746

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Алешина, Воронин, Голенева, Закс, Пидемский, Шрамова

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 231/26 ...

Метки: 4-метил-3, 5"-триметоксибензоиламино)-антипирин, активность, жаропонижающую, противовоспалительную, проявляющий

...активированный уголь, встряхивают, фильтруют и фильтрат экстрагируют бензолом 2 - 3 раза, Бензольный слой отделяют, сушат прокаленным сульфатом магния, фильтруют. Фильтрат упаривают при комнатной температуре. Остаток при стоянии постепенно кристаллизуется. Получают 17,16 г 4- (метил,4,5-триметоксибензоиламино) -антипирина (выход от теоретического 83,4% ), т. пл. 63,5 - 64,5 С (из смеси бензола с петролейным эфиром).П р и мер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 12,69 г (0,05 г/моль) хлоргидрата 4-метиламиноантипирина, 10,61 г (0,05 г/моль) 3,4,5-триметоксибензойной кислоты, 4,5 мл трех 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 хлористого фосфора, 60 мл сухого ксилола н перемешивают Ь - 6...

(п-хлор или п-йодбензилиден) гидразиды дизамещенных гликолевых кислот, проявляющие анальгетическую активность

Номер патента: 650996

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бердинский, Голенева, Казакова, Пидэмский

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 251/80 ...

Метки: активность, анальгетическую, гидразиды, гликолевых, дизамещенных, кислот, п-йодбензилиден, п-хлор, проявляющие

...И 10,76; 10,84. С 11 Н 11 СЫНО,Вычислено,Ъ . И 11,00Этиловый эфир п-йодбензилиденгидразида щавелевой кислоты (11 ) .Получают аналогично с использованием пйодбензальдегида. Иглы (из спирта) с т.пл. 168-169 С.Найдено, И 8,17; 7,9;СЦ НИ 1 ОВычислено,-; М 8,09и-Хлорбензилиденгидразид бензиловой кислоты (111) . К бромистому фенилмаг" нию, полученному из 4,0 г (0,025 моль) бромбензола и 0,6 г (0,025 моль)магния, прибавляют 1,3 г (0,005 моль) эфира 1.После добавления эфира реакционную массу перемешивают 40 мин при 20 фС и разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, продукт выделяется в осадок.Аналогично из эфира 1 получают соединения 1 У -У 1 . Из эфира 11 аналогично получают соединения 711 - Х 1. Структура полученных...

Средство для лечения коллагенозов ревматоидного характера “диуцифон”

Номер патента: 662098

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Билич, Голощапов, Заика, Муслинкин, Пашкуров, Резник, Сигидин, Цветкова

МПК: A61K 31/513, A61P 29/00, A61P 37/00 ...

Метки: диуцифон, коллагенозов, лечения, ревматоидного, средство, характера

...собой п,п(2,4-диокси-метилпиримидиннл-сульфонамидо) дифенилсульфон, Это светло- желтый порошок без запаха с незначительным горьковатым вкусом, умеренно растворим в воде и нерастворимв спирте. Плавится с разложением при 233-235 ос.диуцифон мало токсичен ь 0 - 252600 мг/кг, не вызывает вредных побочных явлений даже при многолетнемПриеме без перерыва. Преперат дает хороший положительный эффект при лечении коллагеноэов, 30 2Диуцифон можно применять в виде таблеток и порошков для пербрального введения как чистый препарат, так и в комбинации с индиферентнымй веществами (сахар, крахмал, сода) или с другими медицинскими препаратами, а также в виде, мазей, эмульсий (до 10) для наружного :трименения. Растворы и эмульсии диуцифона могут...

2-( -фениламино-хлорстирил) или 2 -( -фениламино метилстирил) хиноксалон-3, проявляющие противовоспалительную активность

Номер патента: 566454

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Карпова, Пидэмский, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/498, A61P 29/00, C07D 241/44 ...

Метки: активность, метилстирил, противовоспалительную, проявляющие, фениламино, фениламино-хлорстирил, хиноксалон-3

...амина.Пример 1. Получение 2-(а-фениламино+п-хлорстирил)хиноксалона-З.2,98 г (0,01 моль) 2-(и-хлор) фенацилхиноксалона-З, 0,1 г солянокислого анилина и 50 мл безводного анилина нагревают в течение 7 ч при температуре кипения последнего. После охлаждения реакционную массу выливают в 150 мл разбавленной уксусной кислоты (1: 1) и получают 2,0 г (53,6% ) кристаллического продукта оранжевого цвета, т. пл. 302 в 3 С (из диметилформамида) .Найдено, %: Х 11,20.С 2 НыИзОС 1.Вычислено, %: К 11,25.566454 У предлагаемых соединений в экспериментах на лабораторных животных выявлена противовоспалительная активность. Ре зультаты приведены в таблице,Прирост стопы крысы после введения препарата, %Доза, мг/кг Соединение через 3 ч через 6 ч 50...

Способ получения пиразолонов-5 или их солей

Номер патента: 668600

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 231/20 ...

Метки: пиразолонов-5, солей

...смеши моль феидионную ночи псгущаю О 3-АминоВ -амино150 млления щкислоты ре с О, разина,Реак течение и потом- Си, - МО енилэтил) -пиразоло 5,9 г) этилового эксиакриловой кисло дрофурана после до п-толуолсульфоново ают в азотной атмо (13,6 г) фенилэтил есь перемешивают в40 С в атмосфеРе )а,ваукуме, Маслянис 3-Амино-(-фенилаллил)-пиразолон 0,1 моль этилового эфитоксиакриловой кислоты енилаллилгидразина ивывают из метанола. Выетического, т.пл, 1 30668600 73-Амино- А-метил- (З-хлорфенил. окси)-этил -пиразолонполучают из 0,1 моль этилового эфира Р -амино - р-этоксиакриловой кислоты и 0,1 моль а-метил-Р-(3-хлорфенилокси)-этилгид разина. Его перекристаллизовывают иэ метанола. Выход 43 от теоретического, т,пл, 158-160 С.Пример 7. 3-Амино- Р-...

1-метил-2, 3(2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, 2, 3, 4 тетрагидрохиноксалин, обладающий анальгетической активностью, и способ его получени

Номер патента: 691449

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вихрева, Пастухова, Сидоров, Чарушин, Чупахин

МПК: A61K 31/498, A61P 29/00, C07D 241/38 ...

Метки: 1-метил-2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, активностью, анальгетической, обладающий, получени, тетрагидрохиноксалин

...моль) 1-пиперидиноциклогексена и 5 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре 12 ч, разбавляют 10 мл этанола и оставляют на ночь для кристалли.зации. Выпавший осадок 1-метил,3-(2,б) - ;экдо-циклогексилено-он,2,3,4- 25 -тетрагидрохиноксалина отфильтровывают и перекристдллизовывают из этанола. Выход 0,56 г (73), т. пл. 183 С, Хроматографически идентично веществу, полученному по методике, описанной в 30примере 1. В = 0,52 (на пластинкахЯ 1 цйо 1 Л 1-254, элюент - этанол).Фармакологические испытания предлагаемого соединения показывают, чтопрепарат обладает выраженным анальге- Ятическим действием (на уровне амидопирина) и малой токсичностью.Анальгетическую активностьпрепарата исследуют методикой тепловогораздражения на белых мышах...

Пиридо (2, 3-е)-1, 2, 4-тиадиазин-1, 1диоксиды, обладающие анальгетическим и противовоспалительным действием

Номер патента: 711037

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Голенева, Ковина, Корольченко, Котовская, Мокрушина, Пидэмский, Постовский

МПК: A61K 31/549, A61P 29/00, C07D 513/04 ...

Метки: 1диоксиды, 3-е-1, 4-тиадиазин-1, анальгетическим, действием, обладающие, пиридо, противовоспалительным

...Н 23, 00, Сб НИэ ОЯ. Вычислено, В: С 39,34; Н 2,80; Ы 22,95. В0,71. (бутанол:вода:уксусная кислота:1:1).П р и м е р 2, Пиридо 2,3-е -4- -метил,2,4-тиадиаэин,1-диоксид (11) .Получают аналогично иэ 2-метиламино-сульфамида пиридина, Выход 60. Т.пл. 241-242 С (иэ воды, П раство711037 Методика формалинового воспаления,прирост стопы крысы,В после введенияпрепарата через Шифр препаратови М гос.регистРации Методикагорячейпластинки,время оборонительного рефлексас, на пикедействия Дозапрепарата Препарат 6 ч 3 ч Пиридо (2, 3-е 3 - .4- -метил-.г,2,4-тиадиаэин"1,1-диок- сид 50 мг/ 4 155-МОС669476 51 р с 0,01р 0,02 41Р 1- 0 01рг) 0,25 кг 55,8+8,Р,с. 0,05 Р) 0,05 Пиридо 2, З-,е 1-1,2,4-тиадиазин,1-диоксид 50 мг/кг 20,0+3,1р г. 0,02156-МОС...

Способ получения противовоспалительного средства

Номер патента: 715087

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Головкин, Грошовый, Слободянюк

МПК: A61K 31/00, A61K 9/08, A61P 29/00 ...

Метки: противовоспалительного, средства

...фильтр уют. Способ поясняется следуюшими примерами.П р и м е р 1. 10 г порошка натриямефенамината растворяют в 30,0 мл 96%атилового спирта. Полученный растворсмешивают с касторовым маслом в соотношении 2:3,Из системы препарат-спирт-масло отгоняют спирт в перегонном аппарате при80-87 С, Оставшийся масляный раствор0обрабатывают в термостате при 80-90 СОв течение часа и затем фильтруют в сухиесклянки через стеклянный фильтр М 3,П р и м е р 2, 5 г амидопирина и5 г бутадиона растворяют в 40,0 мл аце 15тона марки Х 4 и далее как описано впримере 1,П р и м е р 3, 10 г антипиринарастворяют в 30 мл этилового спирта идалее как описано в примере 1,20Данный способ позволяет получать прозрачные масляные растворы протииовоспалительных средств,...