2-амино-3 — Метка (original) (raw)

Способ получения нитрилов n-дизamelцehhыx 2-амино-3, 4 эпоксивалериановых кислот

Номер патента: 191526

Опубликовано: 01.01.1967

Метки: 2-амино-3, n-дизamelцehhыx, кислот, нитрилов, эпоксивалериановых

...при этом сильно т. На следующий деньг (50/, от теоретиче,4-эпоксивалеронитри 20(0,4 лтм рт. ст.); по силавалеро- "С (0,25 лтм 64,01; Н 9,73; 9,59; Х 16,65 30 К - алкильные остатки, в литерат исаны и способ получения их неизв П р и м е р 2, К смеси 4,3 г 6,3-эпоксимасляного альдегида и 4,25 г ацетонциангидрина прибавляют 7,9 г 30% -ного водного раствора диметиламина, при этом смесь слабо разогревается, Через 1 час вводят осушитель (безводный сульфат натрия), На другой день разгонкой выделяют 4,2 г (60 ол от теоретического) - 2-Х,Х-диметиламино,4-эпоксивалеронитрила, т, кип. 56 - 57-С (0,4 мм рт. ст.);0 т 1 р 1 4400Найдено, %: С 60,30; 60,27; Н 8,27; 8,60;Х 20,23; 20,46.С,Н,20 Х 2.Вычислено, %: С 59,97; Н 8,62; Х...

Способ получения 2-амино-3, 4, 5, 6тетрахлорпиридина

Номер патента: 470517

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Залесский, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 2-амино-3, 6тетрахлорпиридина

...20например диметилсульфоксида, с образованием Х-окиси-а мино,4,5,6-тетрахлорпиридина, Последующее удаление 1 ч-оксиднойгруппы под действием треххлористого фосфора приводит к получению целевого продукта, который выделяют известными способами.Процесс ведут обычно при 50 - 100 С.Предлагаемый способ получения 2-амичо 3,4,5,6-тетрахлорпиридина прост в осуществлении, весьма экономичен и позволяет полу- ЗОчать целевой продукт с выходом 95%,П р и м е р. Х - окись-амино - 3,4,5,6-тетрахлорпнри 1 ина.2,7 г Х-окиси пентахлорпнрндина растворяют в 25 мл днметплсульфоксида и при80 С насыщают газообразным аммиаком втечение 2 ч. Затем растворитель упарнвают ввакууме, обрабатывают водой и продукт отфильтровывают. Выход 2,3 г (92% ), иглы,т. пл. 214 - 215...

Способ получения -циклогексил -метил (2-амино-3, 5 дибромбензил)-амина

Номер патента: 580829

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Йозеф, Пал, Тамаш, Янош

МПК: C07C 87/36

Метки: 2-амино-3, дибромбензил)-амина, метил, циклогексил

...после чего охлаждают иотфильтровывают выпавшую соль. Из выделенного )( -метилциклогексиламингидробромида можно снова получить у( -метилциклогексиламин с выходом до 85.45фильтрат экстрагируют 100 мл водыи затем сушат над прокаленным сульфа"том магния, После выпаривания получау)ут 16 г сырого продукта. Последнийперекристаллиэовывают иэ 50 мл этанола. В результате получают в виде желтого кристаллического продукта 14,7 г- у 4 -метил-нитро-бромбензиламинарастворяют в 20 мл метанола. В полученный раствор добавляют суспенэию,содераащую 0,3 г никеля Ренея в 10 млметанола после чего при перемешива нии добавляют по каплям 1,25 г (0,25 моля) гидрата гидразина, растворенных в 10 мл метанола. Полученную смесь кипятят в течение 1 ч, затем охлаждают,...

Способ получения 2-амино-3, 5динитропиридина

Номер патента: 627127

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/73

Метки: 2-амино-3, 5динитропиридина

...в качестве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина, который ЗО обрабатывают концентрированной серной кисло;ой при комнатной температуре.Процесс проводят в одну стадию. Способ согласно изобретению позволяет получить практически чистый 2-амино,5-динитропиридин с выходом 90. Исходный 2-нитрамино,5-динитропиридин легко получают обработкой 2-аминопиридина.аэотной кислотой в уксусном ангидриде с выходом 70.П р и м е р, 2,3-(0,01 моль) 2- -нитрамино,5-динитрспиридина растворяют в 16 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают при комнатоой температуре 24 ч. Затем реакцион:ную смесь выливают в лед (50 г), вы:павший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С.Выход 1,66 г (90), т.пл. 192 С (из...

Способ получения 2-амино-3, 4, 4-трициано-1, 5-замещенных-2 пирролинов

Номер патента: 979338

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Абрамов, Алексеев, Булай, Насакин, Промоненков, Сильвестрова

МПК: C07D 207/34

Метки: 2-амино-3, 4-трициано-1, 5-замещенных-2, пирролинов

...ст,пл, 115-116 С,Найдено, : С 63,89; Н 7,68;Я 28,03,С Н 2 ИьВычислено, : С 64,40; Н 7,43;28,16; М (масс-спектрально) 298;М 29839.П р и м е р 5. 2-амино,4,4-трициано-гексил-(И-гептилиденамино) - 2-пирролин,К раствору 11,2 г (0,05 моль)энантальазина в 60 мл диоксана приливают 5 мл воды и в течение 5 минв полученный раствор пропускаютазот (газ). После чего к растворудобавляют 6,5 г (0,05 моль) 1,1,2,2-тетрацианэтана, нагревают до 35 Си выдерживают при этой температуре0,5 ч. Затем раствор охлаждают до+15 С и к нему приливают 150 млхолодной (+10 С) воды. При этом выпадает постепенно кристаллизующее масло, которое отфильтровывают.После сушки и перекристаллизациииз этилацетата-гексана получают11,3 г (64) продукта с т.пл. 102103 С.Найдено, :...

Способ получения 2-амино-3, 4-дициано-1, 5-замещенных пирролов

Номер патента: 979339

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Абрамов, Алексеев, Булай, Насакин, Промоненков, Сильвестрова

МПК: C07D 207/34

Метки: 2-амино-3, 4-дициано-1, 5-замещенных, пирролов

...массу, состоящую из6,5 г (0,05 моль) 1,1,2,2-тетрацианэтана, 10,4 г (0,05 моль) бензальазина, 70 мп диоксана и 50 мл воды нагревают при 100 С в течение 15 минтпосле чего к ней добавляют 50 млгорячей (90 С) воды и охлаждают до+5 оС, выпавший осадок отфильтровывают,промывают водным диоксаном, перекристаллизовывают из смеси растворителей диоксан-вода и получают 10,5 г979339 Составитель И. БочароваРедактор Л. Долинич Техред Е.Харитончик Корректор И. Ватрушкина Заказ 9268/1 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,/5 Фипнал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Реакционную массу, состоящую из6,5 г (0,05 моль) 1,1,2,2-тетрацианэтана, 8,6 г (0,05 моль)...