Нитрилов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «нитрилов»
Способ получения нитрилов
Номер патента: 76388
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 253/20, C07C 255/33, C07C 255/50 ...
Метки: нитрилов
...реак- иемаолучения нит ийся тем,кислоты на вой кислотой в 2 С и про яют известным Никит редактор редактор М. М, Акишин 133 Летучие нитрилы могут быть отогнаны из реакционной смеси при обычном давлении или при разрежении, а неперегоняющиеся без разложения нитрилы могут быть выделены в чистом виде действием воды или органических растворителей.Предложенный способ удобен для получения сравнительно небольших количеств нитрила и выгоднее способа с применением пятиокиси фосфора.Пример. Тщательно растертую смесь из 1 г-моля бенз амида и 1,2 г-моля сульфаминовой кислоты нагревают на масляной бане в круглодонной колбе, соединенной с нисходящим холодильником, Температуру бани в течение 10 мин. повышают до 200 С. При этом смесь яолностью...
Способ получения нитрилов альфа-кетонокислот
Номер патента: 77919
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 255/17
Метки: альфа-кетонокислот, нитрилов
...указанный недостаток путем использования селенистого ан. гидрида или селенистой кислоты для окисления нитрилов карбоновых кислот, Новый способ является про. стым, не требует специальной аппаратуры и более экономичен благодаря возможности регенерации селена с потерей его всего лишь 5 - 8%.Отличительная особенность описываемого способа заключается в том, что окисление нитрилов карбоновых кислот типа КСН,СИ ведуг селенистым ангидридом или селе. нистой кислотой при 180 в 2 С. ОВ АЛЬФА-КЕТОНОКИСЛОТ Пример. 16,7 г альфа-нафтилаце тонитрила и 11,1 г селенистого ангидрида, растертого в порошок, нагревают при перемешивании, после окончания бурной реакции смесь нагревают еще 20 мин. при 180 в 2,. при этом реакцию ведут в вытяжном шкафу. После...
Способ получения нитрилов
Номер патента: 88136
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Кирсанов
МПК: C07C 253/04, C07C 255/50
Метки: нитрилов
...теоретически возможного солиОтья. Выход О-толуолсульфохлорид16,7 г, т. е. 87)8" тсорстн)11 с.оличествя.П р н м е р 2. Получснис н-нитро. Оензонитрилэ из и-нитроосизоилхлорида н выделеннс бензосульфямида.Смесь (1)05 г моля и-нитробеизо нлхлорпдя (9,28 г) и 0,05: моля трихлорфосфазосульфонфени.1; (14,1),) г, нагревают тяк же як и в первом примере. Получают;лорокнсн фосфора бг 5 г, т. е. 85,6 теоретически возможного 1 смис- СТВ 1.Основной продукт реакцш представляет собой красно-бурую жидкость. которая но охлаждении з - ристаллизовыгнется в сплошну 1) лучистую массу, Полученньш продукт послс ооработкн аммиаком отсасывают, промывают и разделяк)т сугн 11)1 мнд н ннтрнл действи - см щелочи. Выход бснзосульфамида 6,5 г, т. е. 82)7 О...
Способ хлорирования предельных нитрилов жирного ряда
Номер патента: 95249
Опубликовано: 01.01.1953
МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...
Метки: жирного, нитрилов, предельных, ряда, хлорирования
...вводят 35 - 40 литров хлористого водорода, после чего начиняют хлорировяние, пропуская хлор со скоростью 500 - 600 51 лгглин и поддержизая температуру внешним охлаждением в пределах 35 - 42 хлорирование продолжают в течение 10 - 12 часов и заканчивают, КОГДЯ ЖИДКОСТЬ, Встгнн 1 В 1 ИЯ 51 В РЕЯК- цию, дистигает удельного веса 1,17.Продукт хлорирования перегоняют с колонкой, собирая при 74,5 - 76 язеотропг 1 уО смесь яцетонит 1)ила и трихлорацетонитрила, содержа- НгуЮ 79% ПОСЛЕДНЕГО. ЗагтЕ.г ПсрЕГО- няется не вошедший В реакцию ацетонитрил (81) и в перегонной колбе остаются продукты полимеризации в количестве 15"го от веса хлорированной жидкости.Лзеотропную смесь для удаления ацетонитрила несколько раз промыВаЮт ЛЕДЯНОЙ ВОДОЙ,...
Способ получения катализатора для гидрирования нитрилов
Номер патента: 132197
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Бродский, Иоффе, Тищенко
МПК: B01J 23/75, B01J 23/755, B01J 37/00 ...
Метки: гидрирования, катализатора, нитрилов
...промывают горячей водой п далее петролейным эфиром до полин)го удаления парафп 1(а.Получангг мслкодиспсрспый, мапппоактпвпый порошок 1 срного цвета. Выход 130 г.П р и м е р 2. Из смеси карбоната пикеля и карбопата кобальта в соотнош ппп 1: 1, считая на чистый металл, осаждают муравьиной кисло).ои смс)п;1 нныс кристаллы никелькобальтового формпата. Формиат отфпльтровыва)от, промывают и высу 1 ппва 1 от при температуре 80 - 50,Разложение никелькобальтового формиата и получение катализатора проводят как указано в примере 1.П р и м е р 3. Смесь 25 г ацетонитрила и 5 г кобальтового каталпзатора при давлении водорода 220 атм и при температуре 100 восгапавливается до этиламина в течение 20,нин, поглощая стехиометрическп )ассчитапное...
Способ получения альфа-йодзамещенных алифатических нитрилов
Номер патента: 137912
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович
МПК: C07C 121/16
Метки: алифатических, альфа-йодзамещенных, нитрилов
...при этомнепрерывно отгоняют и собирают в приемнике, соединенном с реной колбой через холодильник, После разгонки конденсата по45,1 г продукта, с т, кип. 64 - 66 при 10 мм; пр = 1,5736; й 42 вВыход на загруженный сульфонат 78 о 7, от теоретического.Найдено: МКр = 24,10; % 1 = 74,8; 74,6.Вычислено для СвН.1 Х: МКр -- 23,85; .41 = 76,05,П р и мер 2. Получение а иодпр оп и о н и т рВ условиях примера 1 проводят взаимодействие 53 глактонитрилбензолсульфоната с 80 г (0,5 моля) иодистого катриэтиленгликоля,нитрилов с енных, ак как фатических с иодидами нать ании для легко ют по одисто- давленитрил акционлучают =2,2908. и л а.(0,25 мол лия в 150 л А. Я. Якубович, Т, Г. Спиридонова и П, О. Гитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ИОДЗАМЕЩЕННЫХ...
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 145568
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Быканов, Доннер, Дюжев, Климкович, Молодцова, Науменко, Подольская, Скрипченко, Сороченко, Чернышева
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...до 1,5 - 2,5 час. Выход нитрилов повышается на 30% со значительным уменьшением образования побочных продуктов.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5/О силикагеля или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевская опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250 в 2. Через эту смесь пропускают со скоростью 50 - 60 мл/мин аммиак, нагретый до 100 - 120. Реакция завершается через 2 - 2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93 - 94% от теоретического, Дистиллированный нитрил бесцветен, кислотное число 0,12 - 0,15 лсг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85 - 86% от теоретического,При м е р 2. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технической...
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 148043
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вылегжанина, Завельский
МПК: B63B 21/56, C07C 253/22, C07C 255/03 ...
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...390 подают в реакционную печь проточного типа из нержавеющей стали,На каждый литр катализатора ГИПХподают в течение часа 0,3 л стеариновой кислоты и 0,12 л жидкого аммиака. Аммиак на пути к реактору испаряют, а стеариновую кислоту нагревают. Компоненты не должны смешиваться во избежание образования аммиачной соли стеариновой кислоты, способной закупорить реактор.Кислоту подают по отдельной трубе в верхнюю зону реактора, Смесь из реактора через холодильник попадает в разделитель, где газообразный аммиак отделяется от жидкого продукта.148043 Газообразный аммиак поступает в холодильник, конденсируется и собирается в емкость.Смесь жидких продуктов из разделителя и емкости дросселируется и поступает в непрерывно действующую ректификационную...
Способ получения нитрилов 2, 5-дихлортолуиловои и 2, 5 дихлортерефталевой кислот
Номер патента: 189831
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 253/28, C07C 253/30, C07C 255/50 ...
Метки: 5-дихлортолуиловои, дихлортерефталевой, кислот, нитрилов
...Через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 21 мм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного вана- дата олова (сплав 33,3/ ЯпОаи 66,6/ЪвО), пропускают смесь паров 2,5-дихлор-п-ксилола, воды и аммиака с воздухом при температуре 310 С. Скорость подачи 2,5-дихлор-пксилола 8,4 г/час, воздуха 360 л/час, аммиака 24,4 г/час, воды 75 г/час. Продолжительность опыта 10 час.Продукты реакции улавливают в стеклянных зигзагообразных трубках и в скруберах, орошаемых водой, По окончании опыта содержимое системы улавливают, охлаждают и экстрагируют петролейным эфиром (т. кип.40 - 70 С). Нитри 2,5-дихлортерефталевой кислоты, нераатворймый в петролейном эфире и воде, отфильтровывают, высушивают и кристаллизуют ийфэанола. Т. пл. 207 С,Найдено...
Способ получения ненасыщенных нитрилов
Номер патента: 190889
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Бретеии
МПК: C07C 253/18, C07C 255/08
Метки: ненасыщенных, нитрилов
...вещества еактор, нагретый до нно подают смесь про рное соотношение 1: 0 насыщенный кислоро ит хемосорбция атома сер)кащий 35% акт време (молязатор исход и со 2. Способ по процесс ведут иО ре. Отлгиаюгггггися тем, чторкулцрующем катализатоПолучение ненасыщенных нитрилов окисли тельным аммонолизом олефинов с привсессением висмутмолибденового катализатора в кипящем или стационарном слое осложнено трудностью выделения пцтрцлов ц пепрореагцровавшего олефцнд цз реакццонсюй смеси.Для упросцснця тсроцессд предложен способ окцслитслспсспо аммополцза олефцно. По которому необходимый для реакции кислород полностью цли частичпо подВОд 51 т с помощью циркулирующего висмутмолибденового катализатора, являющегося переносчиком кислорода. При этом...
Способ получения нитрилов n-дизamelцehhыx 2-амино-3, 4 эпоксивалериановых кислот
Номер патента: 191526
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 303/36
Метки: 2-амино-3, n-дизamelцehhыx, кислот, нитрилов, эпоксивалериановых
...при этом сильно т. На следующий деньг (50/, от теоретиче,4-эпоксивалеронитри 20(0,4 лтм рт. ст.); по силавалеро- "С (0,25 лтм 64,01; Н 9,73; 9,59; Х 16,65 30 К - алкильные остатки, в литерат исаны и способ получения их неизв П р и м е р 2, К смеси 4,3 г 6,3-эпоксимасляного альдегида и 4,25 г ацетонциангидрина прибавляют 7,9 г 30% -ного водного раствора диметиламина, при этом смесь слабо разогревается, Через 1 час вводят осушитель (безводный сульфат натрия), На другой день разгонкой выделяют 4,2 г (60 ол от теоретического) - 2-Х,Х-диметиламино,4-эпоксивалеронитрила, т, кип. 56 - 57-С (0,4 мм рт. ст.);0 т 1 р 1 4400Найдено, %: С 60,30; 60,27; Н 8,27; 8,60;Х 20,23; 20,46.С,Н,20 Х 2.Вычислено, %: С 59,97; Н 8,62; Х...
Способ получения нитрилов хлорированных терефталевых кислот
Номер патента: 194086
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Букейханов, Кудино, Суворов
МПК: C07C 120/14, C07C 121/58
Метки: кислот, нитрилов, терефталевых, хлорированных
...обычными растворителями.0 3, Катализатор готовится из доступных материалов, имеет высокую активность и механическую прочность и может работать продолжительное время без регенерации.4. Непрореагировавший аммиак может 5 быть уловлен в скрубберах с водяным орошением и в виде скрубберной жидкости вновь использован в процессе.П р и мер 1. Через стальную трубку длиной 1100 лкл и диаметром 21 лтлт, заполненную 20 250 г катализатора из гранулированного ванадата олова (сплав 33,3% ЯпОз и 66,6 о/с ЪзОз), пропускают смесь паров 2-хлор-п-ксилола, аммиака и воздуха при 380 С. Скорость подачи 2-хлор-п-ксилола 2,1, аммиака - 25 6,8 г,час, воздуха - 150 л/час, продолжительность опыта 12 час.Продукты реакции улавливают в стеклянных, зигзагообразных...
Способ получения сложных эфиров или нитрилов 2 алкилизоникотиновой кислоты
Номер патента: 196846
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вильхельм, Вители, Герхард, Дитер
МПК: C07D 213/80
Метки: алкилизоникотиновой, кислоты, нитрилов, сложных, эфиров
...по сложному тилизоникотиновой к теоретического коли прореагировавший фир изоникотиновойметислоты ества, слож- кислоТаким образом ловому эфиру 2 составляет 53 о о рассчитанного н 25 ный метиловый э ты.ого НвОв ной кпс- Получен- зводпый 0 г 55,5%-ного водиг ангидрида маслмешивают 60 час,ом прозрачный б Пример 2. 10 смешивают с 1050 лоты. Смесь пере ый таким образ196846 Мм рт. ст,Т. кип Фракция вещества Мм рт. ст. Т. кип.,СФракция вещества 20 732 38 - 40 60 - 65 82 - 85 Пропионовая кислота Ннтрил изоникотиновой кислоты1-1 птрил 2-этилизоникотиновойкислоты 958 55 - 60 88 - 90 Масланая кислота .Сложный этиловый эфир изоникотиновой кислотыСложный этиловый эфир 2-к. пропилизоникотиновой кис- лоты 35 57 2527 108 в 1 Составитель И. И....
Способ получения нитрилов р-замещенной пропионовой кислоты
Номер патента: 201370
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 253/30, C07C 255/03, C07C 255/33 ...
Метки: кислоты, нитрилов, пропионовой, р-замещенной
...М. Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректоры; О. Б. Тюрина и Г. И. Плешакова Заказ 3196/5 Тираж 535 Подписное 111.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3110 - 115 С(2 лглг, и 1,4981, ИК-спектры показывают наличие нитрильной группы и ароматического ядра, соответствующая кислота получена омылением, т. пл. 54 - 55 С,П р и м е р 4. Получение нитрила 3-м-толилмасляной кислоты,240 мл (2,2 г лголь) м-ксилола, 10,6 г (0,2 глголь) акрилонитрила, 1 г (0,07 г,цоль) перекиси третичного бутила нагревают в стеклянной трубке при 180 - 200 С 4 - 5 час. Фракционированием в вакууме получают нитрил 3-м-толилмасляной кислоты с т. кип. 135 - 140 С/5 лглг, и...
Способ получения нитрилов
Номер патента: 203563
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 253/10, C07C 255/10, C07C 255/50 ...
Метки: нитрилов
...2,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, соединенную с поглотительной системой для хлористого водорода, вносят 420 г цианацетамида (5 моль), 175 г ХаС 1 (3 моль), 1200 смз сухого дихлорэтана, 422 г хлорокиси фосфора (2,75 моль) и 4 г пиридина (0,05 моль). Содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 50 мин до 84 С и выдерживают до прекращения бурного выделения хлористого водорода, после чего температуру повышают до 88 С и продолжают реакцию при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода. Общее время реакции 4 час 20 мин.По окончании реакции реакционную массу при перемешивании охлаждают; получают темный прозрачный раствор, содержащий оранжевую суспензию, состоящую главным образом из...
Способ получения нитрилов 2-алкиламино-зкетовалериановой кислоты
Номер патента: 208707
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 253/30, C07C 255/27
Метки: 2-алкиламино-зкетовалериановой, кислоты, нитрилов
...дами газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии.Строение полученных продуктов доказывалось элементарным анализом, определением 15 числа активного водорода. ИК- и Уф- спектрами, а также окислением перманганатом калия по обычному способу, при котором была выделена пропионовая кислота, идентифицированная в виде 3-бензилтиурониевой соли 20 с т, пл. 148 - 150 С.Пример 1, 4,3 г (0,05 моль) 2,3-эпоксимасляного альдегида смешивают с 5,42 г59,94 8,63 8,47 59,95 8,25 1682(СО) 261 2217(СИ) (364) 1680(СО) 262 2217(СИ) (1140) 59,97 2,12 2,01 1,4490 148 152 СзНа 54,3 78/0,3 64 37 9,54 64 25 9,51 9,64 1,89 1,95 177 172 57 1,4538 С,Н,48 87 -89/0,2 64,40 22,4222,32 22,23 67,30 67,66 10,27 10,50 67,58 10,20 1,98 2,05 С,Н,з 52,0 1,4570 1676(СО),...
Способ получения нитрилов а-дифтораминокарбоновых кислот
Номер патента: 232233
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Анисимова, Болгов, Военна, Качалов, Кириченко, Косырев, Новоселов
МПК: C07C 255/01, C07C 255/63
Метки: а-дифтораминокарбоновых, кислот, нитрилов
...в воде жидкость с т. кип. 62 -64-"Слглг, по 1,4985, г 14 1,2236, МК 40,18,выч. 39,551 и МВ (криоск. в бенз.) 163,выч. 168,Найдено, ого: Х 16,15; Г 22,73,СвНоХ.Г,Вычислено огв Х 16,15; Г 22,6111 К-спектр вещества содержит частоты по232233 Предмет изо бр етени я КС - СН, - ИРр/)ХР,25 Составитель Ж, ИсаеваТекред Л. В. Куклина Корректоры: В. Петрова и М, И. Коробова Редактор Л. Ильина Заказ 7865 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Цситр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м с р 2, К 16 г 10,1 ло,гь) 1,2-тетрафтордиаминоизобутана, растворенного в 25 лсг этилового спирта, при 0 С и интенсивном псремешивании медленно прикапывают 8,9 г 10,22 доль) .аОН в 70...
Способ получения нитрилов и эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 234254
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль
МПК: C07C 253/30, C07C 255/19, C07C 69/34 ...
Метки: дикарбоновых, кислот, нитрилов, эфиров
...днстилляцней.Онн охарактеризованы по микроанализу, инфракрасным спектрам и спектру ядерно- магнитного резонанса и имеют следующую характеристику;25цис-изомер т. кип. 89 - 91 С пи 1,4482 транс-нзомер т. кнп. 107 С; ггп 1,4550 ггис- и транс,4-лицианобутенадипоиитрилмстил-а-дигидромукон ат метилалипннатметил-цианпентеи ат (г 1 ис-) (транс-)мет 1 л-ь 7-цианвалерат 1,6 1,34,320 о 43 Ы1 3,5 1,9 37 о П ример 3. В автоклав емкостью 125 см 1,промытый водородом нз промежуточной емкости, загружают 0,2 г (0,96 млмоль) лорида рутения, 19,7 г (0,372 моль) акрилонитрила, 23,7 г (0,276 лголь) метнлакрилата, 0,05 ггидрохинона.Автоклав заполняют водородом. Давлениеподдерживают постоянным на уровне 10 Ь, выдерживают 6 час при 110 С, непрерывно...
Способ получения ненасыщенных нитрилов
Номер патента: 239941
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 120/14, C07C 121/30
Метки: ненасыщенных, нитрилов
...готовлснцого катализатора загруясают в реактор, через который пГц 1 460 С в течение 8 сас пропускают 59,5 г пропилеца, 26,6 г аммиака, 48 о г кислорода воздуха и 45 г во- Э ды. Получают 29,2 г нспрореагировавшегопропиле 1 а, 7,9 г двуокиси углерода, 29,2 г акриг 1 онитрила, 2,65 г ацетонитрила и 2,28 г синильной кислоты.Выход акрилонитрила составляет 76,51,ца 5 прореа 1 ировдвший пропиг 1 ен и 39",с - иа исходныи.На гом же катализаторе через 300 час эксплуатации выход акрилонитрила при тех же услов 1 гях составляет 67 О 1 О ца прорсагировава ший пропилеи и 301 с - ца исходный,Редактор Г. Гуськова Заказ 178517 ираж 480 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по дела изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Сероьа, д. 4...
Способ получения низших ненасыщенных алифатических нитрилов
Номер патента: 242069
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Асахи, Иностранна, Итару, Лтд, Нао, Такео, Токио, Хитоси
МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...
Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов
...ло 150 С, пои этом гя,чоидоводород почти полносттпо. или по коайнец мере в основном, ппевпацтяется в галоидиоованный алифа гический нтттпил.Продукт из зоны реакции 8 сочеожит ненасыщенные алифатические нитоилы, галоилипованные алифатические нитрцлы и. кпоме того, абсорбент, но в основном не со.четкит высокоагрессивного галоидоводорогта.Пполукт из зоны реакции 8 поступает по трубопроводу 9 в аппарат для извлечения ненасыщенных алифатических нитт)илов (в зонх реакции 10), где в верхней части 11 получают ненасыщенный ялифатическитт нитрил, а в нижней части 12 получают галоидиоованный алифатический нитрил. Извлеченный галоидиоованный алифатический нитрил можно возвратить по трубопроводу 2 в трубопровод 8, или же по трубопровочу 18 в...
Способ получения низших ненасыщенных алифатических нитрилов
Номер патента: 243513
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Наой, Такео, Токио, Хитоси
МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...
Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов
...хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает при тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 22 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 лисн от начала реакции и 20 мол. % через 3 час. Дополнительно, как побочный продукт, получают пропионитрил в ко. личестве 0,6 мол. о/о и 0,4 мол, % соответственно и хлористый этил в небольшом количестве.П р и м е р 9. При использовании катализатора, приготовленного, как в примере 3, из водного раствора 9 г сульфата калия, водного солянокислого раствора 10 г хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает в тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 36 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 мин от начала реакции и 41 мол.% через 3 час.П р...
Способ получения ароматических нитрилов
Номер патента: 250043
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Накамура, Ода, Охара, Саку, Симизу
МПК: C07C 120/14
Метки: ароматических, нитрилов
...при температуре реакции440 С. Из о-ксилола получают 39,8% о-фталонитрила, 21,0% о-фталимида, 9,0% о-толунитрила и 11,8 обензонитрила,П р и м е р 4, п-Вольфрамат кадмия5 С 00 121 ЪОа 11 НО, полученньш из 140 ги-вольфрамата аммония и 68,8 г нитрата кадмия Сг 1 (МОз) 4 НО, так же, как описано впримере 1, отфильтровывают, спрессовываюти нагревают при температуре 540 С в течение4 час. Над этим катализатором пропускаюто-ксилол, аммиак и воздух в условиях, описанных в примере 1. Из о-ксилола получают62,7% о-фталонитрила и 14,9% толунитрила;фталимид не был выделен,П р и м е р 5. К раствору 13,8 г и-вольфрамата аммония в 250 мл воды при температуре85 С добавляют раствор 9,3 г ацетата уранила ЬО (СНаСОО) 2 НО в 50 ял воды, Образовавшийся при этом...
Способ получения нитрилов замещенных антраниловых кислот
Номер патента: 254502
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Каунасский, Кост, Московский, Станкевичус
МПК: C07C 253/00, C07C 255/58
Метки: антраниловых, замещенных, кислот, нитрилов
...небольшими порциями прибавляют раствор едкого натра (14,8 г в 152 лл воды) так, чтобы смесь сильно кипела, После окончания бурной реакции смесь еще кипятят 3 - 5 лиц, добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции, отгоняют воду и дпоксан, остаток трижды экстрагнруют эфиром по 30 - 50 мл, 10 Эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым сульфатом натрия и выпаривают на водяной бане. Полученный после охлаждения антранплонптрпл (11,3 г) растворяют в минимальном количестве бензола, добавляют не много актпвированного угля и фильтруют.После выпаривания фильтрата на водяной бане, охлажденнып остаток выкристаллизовывается. Получают 10,5 г слегка коричневого антрапилонитрила с т. пл. 49 - 50 С (лпт.: 20 т, пл. 50"С); выход 89% от...
Способ получения нитрилов нафтеновых кислот
Номер патента: 260628
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Институт, Курашвили, Сокольский
МПК: C07C 253/22, C07C 255/46, C07C 255/47 ...
Метки: кислот, нафтеновых, нитрилов
...скорость процесса аммонолиза (с 0,3 до 1 час) и чистоту целевого продукта.При помещении нижнего конца трубки выше, например, на 1/2 Й, часть аммонийных сален и амидов нафтеновых кислот прои увеличении скорости подачи нафтеновых кислот до 0,6 часи выше не успевает дегидратироваться и отгоняется вместе с,нитрилом, 11 ри помещении нижнего конца трубки ниже, например на /,Й, часть нафтеновых кислот не успевает дегидратироваться до аммонийных солей и амидов и скапливается в нижней части реактора, так как температура кипения нафтеновых кислот выше температуры кипения продуктов процесса аммонолиза, Кроме того, новая технологическая схема проведения аммонолиза позволяет, изменяя температуру от 200 до 400"С, получать отдельные фракции нитрилов...
Катализатор для синтеза нитрилов пиридинкарбоновых кислот
Номер патента: 271495
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Воронин, Дойко, Ефремов, Институт, Кагарлицкий, Кагасов, Караганалйкий, Сембаев, Солнцев, Суворов, Тимофеев
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/00 ...
Метки: катализатор, кислот, нитрилов, пиридинкарбоновых, синтеза
...- 14 лт 10 .коль исходного сырья, воздух 1600 - 48 катализатора в час, воду 780 в 8 г/л лизатора в час. Температура реакции о420 С.П р и и е р 1. Тонко размолотую смесь727,6 г пятиокиси ванадия и 171,0 г двуокиси титана молярное соотношение УгОз: Т 10 в= = - 1: 0,535) расплавляют в электропечи в однородном токе воздуха. Расплав выливают на 20 алюминиевый противень, охлаждают и размалывают в зерна величиной 3 - 5 лтлт.Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор с тремя реакционными трубками диаметром 20 лтлт и длиной 25 1500 лель В каждую трубку помещают по180 лтл контакта. Через реактор пропускают смесь паров З-пиколина, воды и аммиака с воздухом при 400 С. Скорость подачи, г/л катализатора в час: 3-пиколина 65,...
Способ одновременного получения нитрилов е-оксикапроновой и гексен-1-овой-6 кислот
Номер патента: 322994
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Булушев, Крюкова, Помиленко, Самарин, Сенюков, Тюр, Федорова
МПК: C07C 121/34
Метки: гексен-1-овой-6, е-оксикапроновой, кислот, нитрилов, одновременного
...выделением целевых продуктов известными приемами,Преимущества этого способа по сравнению с другими способами получения аналогичных соединений состоят в том, что он прост в аппаратурпом оформлении и относцтелыно безопасен,10 Пр имер, В трубчатый реактор, заполненный 600 лл прокаленной окиси алюминия и нагретый до 320 С, подают непрерывно Е-кап.ролактон (80 мл(час), жидкий аммиак (100 мл/час) и азот (40 л/час), Верхняя часть 15 реактора является одновременно подогревателем и цспарителем исходных продуктов. Выходящую из реактора реакционную смесь кондецсцруют ц охлаждают в холодильнике и собирают в приемнике-сепарагоре. За 95 час 20 собирают 9395 г реакционной смеси, которая,согласно хроматографическому анализу, содержит 22% нитрила...
Катализатор для получения нитрилов и амидов
Номер патента: 298162
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Арешидзе, Наскидашвили, Чивадзе, Шецирули
МПК: B01J 23/89, C07C 120/14, C07C 121/00 ...
Метки: амидов, катализатор, нитрилов
...при температуре 300 в 6 С (лучше 350 в 4 С) с объемной скоростью 0,15 - 100 час -(лучше 0,2 - 45 час - ). Молярное соотношение превращаемых продуктов - пропилеи (толуол): аммиак: воздух: водяной пар - меняют в пределах 1:05 - 5: 5 - 10: 2 - 5.Катализаты идентифицируют методом газо- жидкостной хроматографии. Катализаты, полученные при оптимальных условиях реакции окислительного аммонолиза, после сушки имеют следующий состав:Катализат пропилена, вес. %А87,92,52,01,16,5 4Катализат толуола, вес, оА Б ВБензонитрил 23,2 19,4 17,5Бенз амид 69,4 69,1 70,2Бензиловый альдегид 5,3 5,0 6,7Толуол 1,4 4,5 4,0Бензол 0,7 2,0 1,6Степень превращения пропилена составляет70 - 81%, а толуола - 80 - 95 вес. %.10 Перечисленные катализаторы А, Б и В...
Способ получения хлоралленовых нитрилов
Номер патента: 318569
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 253/30, C07C 255/07
Метки: нитрилов, хлоралленовых
...винилацетиленовые соединения подвергают взаимодействию с трихлорацетонитрилом в среде органического растворителя, например метанола, ацетонитрила, в присутствии одно- хлористой меди при температуре не выше 80 С. Хлоралленовые нитрилы выделяют известными методами с выходом 57 - 98%.Пример 1. Смесь 3 г (0,02 моль) трихлорацетонитриЛа, 1,3 г (0,02 моль) изопропенилацетилена и 0,1 г хлористой меди в 15 мл спирта (метанол) нагревают при 60 С в течение 18 час, Затем к реакционной смеси прибавляют 15 мл воды, смесь экстрагируют эфиром, высушивают над сульфатом магния,Выделяют 4,3 г (98%) нитрила 2,2,6-трихлор.4-метил,5-гексадиеновой кислоты; т. кип.69 - 70 С при давлении 2 мм рт. ст.; и" 1,5200;д 4 о 1,2906; Мйр, найдено 49,58,...
Способ получения нитрилов
Номер патента: 387980
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Басов, Гофман, Зелена, Леонтьев, Павлов, Сисин, Юдаев, Якушкин
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: нитрилов
...катализатора до 720 - 1000 час, снизить температуру реакции на 70 С и уменьшить давление в 3 - 5 раз.Аммонолиз технической фракции кислот С 6 - С 5 в нитрилы проводят в реакторе, наполненном фторированной окисью алюминия. Перед началом процесса катализатор подвергают активации в токе воздуха при постепенном повышении температуры (20 - 30 С в час) до 450 - 500 С и выдерживают при этой температуре 6 - 12 час, Затем снижают температуру до 320 С, установку продувают азотомдля удаления воздуха и начинают реакциюаммонолиза кислот.Процесс аммонолиза осуществляют притемпературе 320 С, давлении 5 ати, объемнойскорости подачи кислот 0,3 час -и молярномотношении кислота: аммиак=1; 30,В этих условиях выход нитрила составляет97 - 99% от...
Способ получения нитрилов
Номер патента: 368245
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Берик, Евграшин, Якушкин
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: нитрилов
...100 мл кальцийфосфатного катализатора марки КДВу (перед началом аммонолиза катализатор активируют пропусканием сухого воздуха в течение 5 час при 300 С) в течепри 320 С, атмосферном давлении,скорости подачи кислоты 1 час т исоотношении между кислотой и аммПродукты реакции разгоняют,каприлонитрил (3095 г), т. кип. 19содержание амидов 0,65 вес. %; прВыход нитрила 98%.П р и м ер 2. Как в примере 1,аммонолиз олеиновой кислоты (2160сутствии 1000 мг кадмийкальцийфкатализатора при объемной скоросткислоты 0,6 час-т. Катализатор сод% в пересчете на окислы): С 60 12,Ре 05 44,2.После разгонки продуктов выделяг), т. камида 0 цию олеонитрила (1833 245 С/14 мм; содержание 1,453,Выход нитрила 96%.П р и м е р 3. Смесь кислот Стт - С 2 о (2810 г)...