3-метил-1 — Метка (original) (raw)

Способ получения 3-метил-1, 5-пентандиола

Номер патента: 516668

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Баранов, Блажин, Вагина, Мушенко, Огородников, Светлова, Страшнова

...содержащую 84,7%этил,3-диоксана, 10,3%оксиметил,3-диоксана исановых производных,ии 4-6 час. атэк в вакууме,О 104 С чных прод ы пиранов 6 С/3 мм об 20 санэвый спирт промежуточную сановый спирт (30:70) и при З-метил,5-п предлагается ге -4 метил-окс вать при темпе ленин 250-300 хромового катаОбычно гидр диоксановых сп 4-метил-окси 4,4-диметил- 5% других диокВремя реакц/3 мм выделяют 58 г смеси уктов, содержащих спирты, ые соединения при 104- - непрореагировавший диокопри 104-128 С/3 мм - фракцию, содержащую диэки З-метил,5-пентадиэло123-125 С/3 мм - чистый ентадиэл.1 о 15 го Промежуточную фракцию направляют на повторную ректификацию, Общий выход 31 ил,5-пентадиола 1180 г(73%).Выход диола может быть увеличен до 87,7% за счет...

Способ получения 3-метил-1, 3-бутандиола

Номер патента: 536156

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ибатуллин, Лиакумович, Рутман, Сафаров

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...А, Г, Лиакумович и У, Г. Ибатуллн3тоЪюй водой до комнайой температуры. С по моьцью газометра замеряют количество непрореаги ронявшего изобутилена. Реакционную массу от. пеняют от катализатора фильтрованием чере: фильтр иэо 1)легого стекла,Часть катализата (1,5 - 2 г) используют для анализаа содержание формальпегида по методу оксимн 1 ования, часть - для анализа органических 1 продуктов, Идентификацию проводят путем сравнения с чистыми образцами. Из оставтпейся реакционной массы разгонкой выделяют ТМК, а азеотропной ректификацией на лабораторной колонке (число теоретических тарелок 13) - ДМД с после. дующей осушкой сернокислым магнием ТМК: т.кип,82,1 С; п 1,3869; д 0,7865.ДМД: т.кип, 131,7 С (азеотроп 92,5 С); т 1 11 1,4243; 34...

Способ получения 2-аминозамещенных 3-метил-1, 4-нафтохинона

Номер патента: 1181267

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Бережная, Децина, Фокин, Шишкина

МПК: C07C 97/22, C07D 295/14

Метки: 2-аминозамещенных, 3-метил-1, 4-нафтохинона

...теМпераТуре Через 4 Ч реЯдРУ Хинона И П.МеТилЬ"й друппеэ И акционную массу выливают в подкисленполучить тем самым 2 диалкиламино 3 25 дую соляной кислотой воду до дн 5метил 1 и 2 циклоалкиламино 3 метил 6, выавшмй осадок-отфИдьтровывают Ьд-нафтохинон с хорошими выходаМИ- промывают водой, сушат. Получаютизобретение ИЛЛСТРИРУЭТСЧ СЛедУ 0,62 г (622 )красного порошка; т.пл. ЮЩИМИ ПРИМеРаМИ 59 - 61 (из петролейного эфира 70160 мл этилового спирта прибавляют Ы 6,51,8 МЛ ПИПЭРИДЙНЗ И ОСТЗВЛЯЮТ ПРИ КОМ Для сравнения ниже приводится НЗТНОЙ ТЭМПЭРЗТУРЭ В ЗЗКРЫТОМ СОСУДЕ пример проведения процесса при кия в течение 5 ч. Реакционную массу вы Ченииливают в подкисленную до рН 56 соляной кислотой воду. Экстрагируют П р И М е р 4 раствор 0,95 Г 2,3...

Способ получения 3-метил-1, 3-бутандиола

Номер патента: 1490109

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахматдинов, Брудник, Кантор, Ключарева, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...при атмосферном давлении отгоняют легкокипящие компоненты и большую часть воды. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 22 г .(0,212 моль) МБД, что составляет 84,87 на взятий ДИД.Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, загружая в колбу 1 16 г (0,5 моль) МеОН. Молярное соотношение реагентов ДМД - МеОН - НО 1:2:7,5. За 6 ч конверсия ДМД составила 91,37 После вьделения получают 20,1 г (0,193 моль) МБД, что соответствует выходу 77,27. на взятый ДМД. Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружая 24 г (0,75 моль) МеОН, Молярное соотношение ДМД - МеОН - Н О 1:3:2:7,5. За 6,5 ч конверсия ДМД составляет 1003. После вьделения получают 22, 2 г (О, 213...

Способ совместного получения 3-метил-1, 3-бутандиола и 3 метил-3-метокси-1-бутанола

Номер патента: 1431292

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Блажин, Казакова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Разумов, Самохвалов, Соболева, Чаплиц

МПК: C07C 31/20, C07C 41/01, C07C 43/13 ...

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1, метил-3-метокси-1-бутанола, совместного

1. СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-1,3-БУТАНДИОЛА И 3-МЕТИЛ-3-МЕТОКСИ-1-БУТАНОЛА метанолизом 4,4-диметил-1,3-диоксана в реакционно-ректификационной колонне в присутствии катализатора - катионита КУ-2 при повышенной температуре с отгонкой в виде дистиллата азеотропной смеси метилаля и метанола и получением целевого продукта в кубе колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при непрерывной подаче сырья в среднюю часть колонны выше зоны, заполненной катионитом, взятого в количестве 2,0 - 20,0 г на 1 г/ч исходного 4,4-диметил-1,3-диоксана, и процесс ведут при температуре каталитического слоя 45 - 55oС при изменении температуры по высоте каталитического слоя от 50 - 55oС...