Получение простых эфиров — C07C 41/01 — МПК (original) (raw)
Способ получения дифенилового эфира
Номер патента: 40345
Опубликовано: 31.12.1934
МПК: C07C 41/01, C07C 43/205
Метки: дифенилового, эфира
...раствора фенолята и фенола. Фе. нол прн этом в реакцмю не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован. Реакция идет по уравнению:2 С,Н.С 1+2 С,Н,ОБа+ Н,О= = (С,Н,) О+ 2 С,Н,ОН+ 2 ИаС 1,.в то время, как со свободным едким натром главное направление реакции выражается уравнением:С,Н;,С 1+ 2 ЯаОН = С,Н,ОХа+ ЗаС 1+ Н 20.Некоторый избыток свободного фенола полезен, потому что он уменьшает гидролмз фенолята.Процесс ведут в аппарате непрерывного действия,Предлагаемый способ имеет следующее преимущество: реакция при 350 в аппарате с медными стенками закан щвается в течение 10 мин., вследствие чего процессможет быть легко проведен в непрерывно действующих аппаратах под давлением.Пример 1. В автоклаве, футеровамном медью,...
Способ получения простых эфиров
Номер патента: 95733
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Мойзель
МПК: C07C 41/01, C07C 43/04
...КОН -Предметом способ полу путем взаим алкоголятов спиртов в автоклаве при темпе 300 С, протекающей по спиртамитуре 200 -хеме:+ А 1(ОН)зидрата окиси алю- ЗК сопровождается поб ванием олефинов и Реакция дым обравлияниемия:- СН, - СН, ОН -быть применен для ых эфиров высших и ами с 18 олу ного ненэфи что Москва. Стандартгиз 1953 г Способ может получения прост спиртов. П р и м е р, 100 весовы алкоголята алюминия, по. путем взаимодействия 2,2 4-метилгексанолас ал обрабатывают 950 частями спирта. Смесь нагревают клаве при 320 С в про 12 час. После охлаждени обрабатывают слабым р соляной кислоты, промыва сушат и перегоняют в-диметилюминием того жс в автодолжение я смесьаствором ют водой,вакууме.Я-СН = СН,.Получают 870 частей эфира спературой...
Способ получения метиленового эфира пирокатехина
Номер патента: 106564
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Ласкина
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: метиленового, пирокатехина, эфира
...ристого мстилена в авток повышенном давлении и температуре в гцелочной ср таких условиях образуетс смол. П р и м е р.200 г бензилового спирта,30 г пирокатехина,22 г едкого натра,10 г иодистого натрия,30 г метилеихлорида загружают в колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и прямым холодильником, Смесь нагревают при перемешивании на масляной бане с температурой масла около 140.По мере отгонки метиленхлорида его приливают в растворе бензилового спирта (1:1). Температуру реакционной смеси 127 в 1 поддерживают в течение 7 часов. Затем добавляют 7 г едкого патра и продолжа 1 от псрсмешиванис в течение 7 часов при температуре около 130.Продукт реакции, имеющий щелочную реакцию на фснолфталсин, подвергают псрегоикс с паром....
Способ получения метилэтинилвинилового эфира
Номер патента: 106708
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Хоменко, Шостаковский
МПК: C07C 41/01, C07C 43/16
Метки: метилэтинилвинилового, эфира
...в присутствииедкого кали под давлением.Предлагается спосоо полученияметилэтинилвинилового эфира из1,4-дихлорбутиндействием спир.тового раствора едкого кали притемпературе 55 - б 5 без применения дав.чения,Сущность процесса состоит вдегидрохлорировании 1,4-дихлорбутинав диацетнлен с последующим присоединением спирта в однустадию.Пример, В колбу с мешалкой,капельной воронко., термометроми обратным холодильнпкохг помещают раствор едкого кали (120 г)в метаноле (300 лгл) и при размешивании и нагревании до 50 - б 0добавляют в продолжение 0,5 часаиз капельной воронки 0,75 г/лголя(9",3 г) 1,4-дихлорбоутина-", имеющего температуру кипения 5 при30 лгм. Затем реакционную смесьохлаждают и выливают в 1 л воды.Об 1 азовавшийся...
Способ получения бутиловых эфиров конденсацией
Номер патента: 135478
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 41/01, C07C 43/04
Метки: бутиловых, конденсацией, эфиров
...Полу чают 61,3 г-хлоркротилцеллозольва (выход 81,5%) с т. кцп. 95 - -96 ггри 2,5 згзг; п 2.1,4710; с 1-в 1,1143.)П р и м с р 2. Получение ди-; -хлоркроти.,цел.газо.гвва. Процесс ведут как в примере 1, Берут 25 г этиленгликоля, 100 г 1,3-дихлорбутеца-" и 89 г едкого кали. Получагот 75 е ди-; -хлоркротцлцеллозо,пва выход 78,4%) с т. кип. 107,8 прц 2 згч; и-,"==1,4820; д-," 1,1029.Г 1 р и м с р 3. Из 55 а диэтилспглцколя, 62,5 е 1,3-дихлорбутсна28 г едкого кали получают 72 г; -хлоркротцлкарбитола (выход 74%1; т. кип. 116,7 при 1 лм; п, - 1,4720; сР,". - 1,118.Смесь определенного количества хлорвинцл содержащего соединения 1; -хлоркротилцеллозольва, цлц ди- .;-хлоркротилцеллозольва, или .;-хлоркротцлкарбитотга), полученных согласно...
162152
Номер патента: 162152
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/01, C07C 43/178
Метки: 162152
...и постепенно прибавляют 71,0 г (0,5 г.моль) йодистого метила, смешанного с 50 мл сухого эфира. Реакционную смесь нагревают до полного растворения магния. В еще неохлаждепный раствор реактива Гриньяра вводят по каплям 26 г (0,2 г. лоль) 2,5-диметокси,5-дигидрофурана.Если после введения примерно половины второго компонента реакция не наступает, колбу осторожно подогревают, По окончании прибавления 2,5-диметокси,5-дигидрофурана реакционную смесь нагревают еще 1 час, охлаждают и добавляют к пей 200 лл воды и 70 мл уксусной кислоты (1: 1), Эфирный слой отделяют от водного и последний два раза экстрагируют 50 мл порциями эфира. Эфирные вытяжки промывают раствором соды и тносульфата натрия и высушивают над сульфатом магния. Эфир отгоняют,...
163629
Номер патента: 163629
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/01, C07C 43/205
Метки: 163629
...125 С и давлении 30 атм).Г 1 олучение анизола по предлагаемому спо собу поясняется технологической схемой, изображенной на чертеже.Г 1 редварительно подготовленныйраствор фенолята натрия заливают в тающие попеременно дозаторы 1 и 2, торы;, о поступает далее в нижнююреактора 3. Скорость прохождения р фенолята натрия выбирают такой, что мя пребывания его в обоих реакторах ляло 2 час.Из реактора 3 с терморегулятором 4 жидкость, состоящая из ннзола, водны.; растворов хлористого натрия и непрореагировавшего феполята натрия, поступает:-крез дроссельный вентиль 6 в отделитель 6; при этом давление жидкости с 30 атм снижается до атмосферного. В отделителе выделяется хлористый метил, растворенный в жидкой фазе, которын поступает на конденсацию...
Способ получения а-метилвинилфенилового эфира
Номер патента: 165448
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Яблоков
МПК: C07C 41/01, C07C 43/16
Метки: а-метилвинилфенилового, эфира
...эфира довольно сложны. Известно, например, получение а-метилфенилвинилового эфира действием метилацетилена на фенол в присутствии едко го кали. Процесс ведут в автоклаве при температуре 220 С. Выход целевого продукта 40%,Предлагается способ получения а-метилвинилфенилового эфира нагреванием гидроперекиси кумола с бензолсульфохлоридом в среде 1 пиридина при температуре не выше 30 С. Выход продукта 50%, Способ новый и выгодный, так как гидроперекись кумола является промышленным продуктом и вполне доступна.Пример. К смеси 2,5 лголь пиридина и 2 0,9 моль бензолсульфохлорида в трехгорлой колбе при интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими порциями приливают 0,62 моль технической гидроперекиси кумола, 1 олбу...
Способ получения о-эфира миоинозита
Номер патента: 184841
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Лукь, Московский, Толкачев
МПК: C07C 41/01, C07C 43/02
Метки: миоинозита, о-эфира
...безводного спирта)Найдено, сгс: С 44,23; Н 5,19.СтНгсОс.Вычислено, %: С 44,21; Н 5,3. 8,8 г светтва, котос окисью ти (150 г).бензолом и метаноупаривают исталличеСпособ гример 1, игийся теч мента исх логически нагревают ствии п-т талпзатор удалениемпнем на о Изобретение относится к области получения биологически активных соединений,Предложен способ получения ранее неизвестного, защищенного по трем иис-расположенньгм спиртовым группам, миоинозита, например 1,2,5-о-муравьиного эфира миопнозита.Для этого миопнозит взаимодействует с омуравьиным эфиром при нагревании в присутствии гг-толуолсульфокислоты в качестве катализатора в среде толуола,Структура о-.эфира как 1,2,5-тризамещенного производного миоинозита (из трех возможных структур 1,2,5;...
Способ получения дибромдиметилового эфира
Номер патента: 177418
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 41/01, C07C 43/12
Метки: дибромдиметилового, эфира
...водородом, который готовят в отдельном аппарате одним из известныхметодов,Так, например, 30 вес. ч. параформа растворяют в 150 в 1 вес. ч. концентрированнойсерной кислоты и при перемешивании и охлаждении насыщают газообразным бромистым водородом до прекращения его поглощения.Длительность процесса насыщения в зависимости от количества взятых реагентов, скорости охлаждения и скорости подачи бромистого водорода колеблется в пределах от нескольких минут до часа, Дибромдиметиловьш эфир легко отслаивается в виде тяжелой крас ного цвета жидкости, собирающейся на днереакционного сосуда.Продукт реакции отделяют на делительнойворонке или декантацией, Выход дибромдиметилового эфира составляет 70 - 80 вес, ч.10 (69 - 78", от теоретического).П р и м...
Способ получения эфиров феноло
Номер патента: 189871
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дмитрр, Иванов, Казаков, Коренев, Короневский, Норин, Цветков
МПК: C07C 41/01, C07C 43/20, C08K 5/06 ...
...приливания всего дихлорэтана реакционную массу перемешивают еще 3 час, охлаждают и промывают 10%-ным водным раствором МаОН, а затем водой до нейтральной реакции, Добавляют бензол и высуопной отгонкой бензола дистиллируют в вакууме ти-(алкилфенокси) -этано кую жидкость с (т. кип, лл рт. ст., уд, в, 1,068, етического в расчете на189871 Предмет изобретения Составитель А. Тищенко Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: С. М. Белугина и С. Н, СоколоваЗаказ 4202/17 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждении реакционну 1 о смесь разделяют как описано выше. Получают ди-(алкилфениловые) эфиры...
190879
Номер патента: 190879
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 41/01, C07C 43/02
Метки: 190879
...0,00011: 1. Выдел яют 36,9 г (0,27 лоло) моноаллиловых эфиров глицерина с выходо 1 83,6% на глицидол.Пример 3. Смешиьзют 158,6 г (4,01 лтоль) метанола и 0,0043 г НС 04 в расчете на 100%- пую (0,000043 г экв) . Смесь доводят до кипения (64 С) и добавляют 29,6 г (0,400 11 о.ть глицидо.7 а (соотношение катализатора к глпцидолу 0,00011: 1). Через 2 час кппячеппя с обратным холодильником глицпдол прореагирует полностью. Смесь охлаждают, нейтрализуют, отгоняют в вакууме непрореагировавший спирт. При остаточном давлеиш 1 4 млт рт. ст. выделяют 34,4 г (0,324 моль) фракции с т. кип. 91 - 98 С мопометпловых20эфиров глицерпа, по 1,4452, выход эфира пз глицидол 8 о/оП р и м е р 4, В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным...
192200
Номер патента: 192200
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 41/01, C07C 43/20
Метки: 192200
...с хлоркальциевой трубкой помещают 2,5 г магния (стружки) и 50 лг.г абсолютного эфира. После перемешиваг.ия смеси в течегггге нескольких минут через делительную воронку приливают в колбу раствор 11 г бромистого этила в 20 лл эфира. Придачу растгора регулируют таким оорязом, чтобы реакция шла це слишком бурно. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают льдом до 3 - 5 С и при работающей мешалке по каплям приливают смесь, состоящую из 19,4 г 2-фецацтрола и 50 г эфира, Реакция образования 2-фецаптролятмагцийбромида проходит оч но гзаканчивается о р ю гподачи смеси,Реакционную массу нагревают до комнатной5 температуры и добавляют 0,5 г хлористогокобальта, затем через реакционную массу втечение 3 ггас пропускают хлористый винил.По...
Способ получения 4-4-дихлордибутилового эфира
Номер патента: 192777
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01, C07C 43/12 ...
Метки: 4-4-дихлордибутилового, эфира
...88,700 от теоретического, счц 2 О 20тая ца тетрагидрофурац (по 1,4570; 14 1,0750),я 4,4-дихлор ем тетраги ющего агец я тем, что, с кта и улучше ующего аге в качестве к истую сурьм ярцого соедибутиловодрофураца в та и катали- целью повыция процеста примецяаталцзатора у и процесс дицеция, ца 20 1. Спосоо получециго эфира расщеплеци присутствии хлориру затора, отличагоигийсшеция выхода праду 25 са, в качестве хлорирют хлористый тиоццл применяют пятихлор ведут в растворе пол пример ццтрометаца,ра в п 97 - 10 паров Изобретение касается способа пол 4,4-дихлордцбутилового эфира расщ ем тетрагидрофураца.Известен способ получения 4,4-дихлордцбутилового эфира расщеплением тетрагидрофурана под действием серной кислоты и оксихлорида фосфора....
Со ан ссср иновосибирский филиал научно-исследовательскою институтаполимеризационных пластмасс
Номер патента: 198311
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов
МПК: C07C 41/01, C07C 43/29
Метки: иновосибирский, институтаполимеризационных, научно-исследовательскою, пластмасс, ссср, филиал
...на с фторсодержащими фенолами в щелочной среде прп 90 - 120 С. Выходпродукта 10 - 15/9,5Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 50 - 700 С иполучают фторированные фенилнлицидныеэфиры с выходом 60 - 809/9, Кроме фторированных фенилглицидных эфиров получаюттакже фторсодержащие фениловые эфирыглицерин-и-ыонохлоргидрина (выход 5 - 89/9),которые при нагревании до 50 - 80 С со щелочными агентами превращают во фторированные фенилглицидные эфиры.15П р и м е р 1. Смесь 41 г эпихлоргидрина ираствора 100 г пентафторфенола, 26 г ХаОНв 300 лгл воды нагревают при 70 С 24 час,затем экстрагируют эфиром. Экстракт сушатнад МАМБО, и перегоняют, Получают 90 г 20(5%) пента фторфениловопо эфира...
Спосов получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов
Номер патента: 202170
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров
...полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение...
Способ получения а-замещенных винилариловыхэфиров
Номер патента: 205002
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Шушунов, Яблоков, Яблокова
МПК: C07C 41/01, C07C 43/215
Метки: а-замещенных, винилариловыхэфиров
...или толуолсульфокислый пиридиний) добавляют 0,5 моль во. ды и перемешивают 20 мин, затем 150 мл органического растворителя (хлороформ, оензол, петролейный или диэтиловый эфир и т. п.) и промывают последовательно органический слой 10%-ноЙ соноЙ 1 кислотоЙ до полного удаления избытка пиридина, 1 - 2 раза 210%-ной водной щелочью и водой. После сушки органического слоя сульфатом магния .при 15 - 20 С и пониженном давлении отгоняют большую часть растворителя. Затем при 5 давлении 10 мм рт, ст. разгоняют оставшуюсяреакционную массу, отбирая фракцию, кипящую при 142 - 143 С.Выход а-фенилвинилфенилового эфира0,06 моль (60% в пересчете на взятую гидро перекись 1,1-дифенилэтила), т, кап, 228 С сразл, при 760 лм рт. ст., по 1,5850, дя 1,0705.20 -...
Способ получения монохлордиметилового эфира
Номер патента: 210852
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гельштейн, Кочуровска
МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01, C07C 43/12 ...
Метки: монохлордиметилового, эфира
...на метанол за 3 - 4 час нила. Обрай отделяют, тиф ицируют, фира, кипяерхкание осет 4 кг, или Монохлордиметиловыи эфир применяется в органическом синтезе, Его получают при взаимодействии метанола, формальдегида и хлорирующего агента - газообразного хлористого водорода. Однако процесс насыщения реакционной массы хлористым водородом длителен.Известен способ получения эфира, когда вместо газообразного хлористого водорода используют хлорсульфоновую кислоту.С целью упрощения, процесса, предлагается в качестве хлорирующего агента применять хлористый тионил в присутствии хлористого кальция.П р и м е р, К помещенной в реактор с емкостью 25 л смеси 9 кг формалина, содвряащего 36% формальдегида, 2,8 кг метанола и 1,5 кг хлористого кальция при...
221688
Номер патента: 221688
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Абидов, Ибрахимов, Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский
МПК: C07C 41/01, C07C 43/215
Метки: 221688
...эфира тчных анием примеет 9,5/о редмет изобрете эфиров ромистый ию с наф- исутствнн получения пропаргиловых отличающийся тем, что б подвергают взаимодейств среде растворителя в пр о калия при 80 - 98 С. Способ фтолов, опаргил лами в лекисло Известен способ получения аналогичных эфиров фенолов,Предлагается способ получения пропаргиловых эфиров нафтолов взаимодействием бромистого пропаргила с нафтолами в присутствии углекислого калия в среде ацетона при нагревании до 80 - 98 С.Получаемые этим способом соединения новы и могут найти применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе физиологически активных веществ. П р и м е р 1. Колбу емкостью 500 мл снабжают обратным холодильником и помещают в нее 0,1 моль а-нафтола, 0,1 моль...
Пап-йтло р, тяхк; ческл5г ьйбля. тека j
Номер патента: 231544
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гаджиев, Зейкалое, Насиров
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: пап-йтло, тека, тяхк, ческл5г, ьйбля
...водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке, 15 Выделяют 13,2 г фракции, выкипающей прп127 - 128 С и остаточном даьлении 1 и,и рт. ст.Фракция соответствует 2,4-дихлорфенилпропионовому эфиру этилснгликоля, Выход 581/с на этиленхлоргидрин..Г рхс хохо ооЙ уих х оо оъо охх охо о1нК:хх о х пз 62,5 62,8 50,20 49,80 127 - 128 1,2873 1,5270 (1) 4,60 5,20 27,70 27,80 58 67,082 52,00 67,00 51,30 5,08 25,60 5,60 26,00 157 (2) 70 71,70 72,25 53,50 53,00 5,50 6,00 158СН ОСОСэНц СН 2 - ОСОСН СН - 0С 1СН, ОСОС,Н СН ОСОС Но С 1СН - О С 1СН ОСОСэНдС 1СН - ОСОСН,С 1СН;О С 1231544 Предмет изобретения Составитель Г. Аидиои Текред Т. П. Курилко Редактор А. Петрова Корректор А. П. Васильева Заказ 2879/19 Тираж 480...
Способ получения м-метоксифеноксибензола
Номер патента: 257489
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гайдай, Гинзбург, Карпов, Токаргчук
МПК: C07C 41/01, C07C 43/205
Метки: м-метоксифеноксибензола
...После полного растворения едкого кали (около 90 С) к смеси прибавляют 1,03 г 5 (0,016 лтоль) меди в порошке и 157 г (100 мл,1 тто,гь) бромбензола, Температура среды повышается и начинается отделение воды в водоотделительной насадке. Воду выливают, а бромбензол возвращают в реакционную колбу.Через 1,5 час определяется около 20 льг воды.По мере отгонки воды температура повышается до 180 С. Перемешивание массы продолжают еще 2,5 час при 180 - 190 С, затем ее охлаждают до 90 - 100 С, прекращают ток азота и разбавляют 150 лтл водьг. После полного охлаждения реакционной смеси прибавляюг 100 м.г бензола, встряхивают в делительной воронке и отделяют органический слой. Экстракцию бензолом проводят еще дважды до 50 ттл.Объединенные бензольные...
Способ получения флотационного пенообразователя
Номер патента: 232225
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Изоб
МПК: B03D 1/001, C07C 41/01, C07C 43/04 ...
Метки: пенообразователя, флотационного
...и медных руд конденсацией окиси этилена с бутиловым спиртом в присутствии щелочного агента.С цельо расширения сырьевой базы предложен способ получения этого флотационного пенообразоватсля, по которому бутиловый спирт подвергают взаимодействию с полиэтиленхлоргидринами при температуре 100 - 110"С. Выход целевого продукта 90,го.Пример, К 8%-нову раствору едкого натри в бутиловом спирте,1 обавляют при 100 - 1 ОС при постоянном перемешивании кубовый остаток этиленхлоргидрина после предварительной отгонки из него хлорпдрина диэтилеигликоля (т. кип. 99 С при 16,11,1 рт. ст.) до Р 11 7 - 8 реакционной смеси, после чего последнюю перемешивают 1 час при той же температуре. При охлажден;ги хлористый натрий Отфильтровыьают и из...
Способ получения смеси гликолей, непредельных спиртов и их эфиров
Номер патента: 237864
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь
МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01 ...
Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров
...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...
Способ получения 2-формилвинилфёнилового эфира
Номер патента: 241425
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кейко, Филиппова, Чичкарев, Шостаковский
МПК: C07C 41/01, C07C 43/215
Метки: 2-формилвинилфёнилового, эфира
...гено, % С 72Предмет по п, 1, отличающийся тем, что в количестве 20 - 50% от исходИзобретение относится к синтезу формил замещенных виниловых эфиров ароматического ряда, например формилвинилфенилового эфира.Способ заключается в том, что феноксиацетальдегид подвергают взаимодействию с формальдегидом и солянокислым диэтиламином в среде органического растворителя - спирта при температуре около 60 С в присутствии гидрохинона при рН 7 - 7,3. Для поддержания рН применяют карбонат натрия. Спирт берут в количестве 20 - 50% от исходной смеси. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В четырехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, бюреткой для подачи насыщенного раствора карбоната натрия и электродами к потенциометру...
Способ получения 1, 1-диалкоксибутен-1-ин-3
Номер патента: 244336
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 41/01, C07C 43/14
Метки: 1-диалкоксибутен-1-ин-3
...отой 5-ме агре- в вани.1 г Получе Хцакс 28 3290 (= - (С -- С). диет изобретения Способ потличаош,идиин,3-олметиловымпри кипеникси-окси едким каликууме порявыделениемприемами,олучения 1,1-диалкоксибутен- 1 ся тем, что 1-бром-метилг 5 подвергают взаимоде 11 стви спиртом или метилатом на и, полученный при этом 1,1-диа -метилгексен-инобрабатыв при температуре 130 в 1 С в дка 15 мм рт. ст. с последуюцелевого продукта извести ин-З, ексао с трия лко ают ващимыми-спектр ( - ОН). Изобретение относится к синтезу неописанных ацетиленовых ацеталей кетена, например,1,1-диалкоксибутен-ин-З,Способ заключается в том, что 1-бромметилгексадиин,3-олобрабатывают алкоголятамн щелочного металла или спиртом, например метиловым, с последующей...
Способ получения оксаадамантана
Номер патента: 266759
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аверина, Зефиров, Московский, Ордена
МПК: C07C 41/01, C07C 43/18
Метки: оксаадамантана
...перемешивают еще 4 выливают ее на 400 - 500 г толченого и экстрагируют эфиром.Эфирный слой промывают раствор о карбоната натрия, водой, сушат суль магния, и отгоггяют растворитель.После двухкратной возгонки остатка чают 3,2 г (36 о/о) оксаадамантана с 228 С. Изобретение относится к разработке нового способа, получения оксаадамантана, являющегося ценным, продуктом для синтеза биологически активных препаратов.Известен способ получения оксаадамантана путем взаимодействия бицикло,(3,3,1) нонандиола,6 с 63%-ным бромистым водородом при 60 - 70 С с последующим нагреванием в автоклаве с этилдициклогексилом в течение 30 час при 240 в 2 С и обработкой концентрированной серной кислотой при пониженной температуре. опцик ) нонй,кисги дочас ильда...
Способ получения простых эфиров спиртов ацетиленового ряда
Номер патента: 270724
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров
МПК: C07C 41/01, C07C 43/14
Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров
...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...
Способ получения р, р-дибромэфиров
Номер патента: 316682
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гурбанов, Мовсум, Химии, Шабанов
МПК: C07C 41/01, C07C 43/12, C07C 43/192 ...
Метки: р-дибромэфиров
...следующие фракции:а) 76 - 77/2 лгль 213 - 214/760 лглг; и 1,5312; выход 22,1 сгс (фракция соответствует транс,2 - дибромциклогексену);б) 155 в 1 г 2 ллг; гг 1,5361; сРс 1,4457; выход (по взятому в реакцию брому) 68,4% (фракцня соответствует р,р-дггброхгдггциклогексиловому эфиру). Это вещество является устойчивым соединением и постепенно кристаллизуется; т. пл. 26 - 27. По этой жс мстодике получены другие Р,р-диброхтэфиры, приведенные в таблице. Фггзико-хихгические константы полученных соединений помешены в таблицах 1 и 2.Таблица 1 Элементарный анализ Ыйр Название р,р-дибромдналкплового эфира20 Найдено НайлеиоВычислено НайденоВычислена НайденоВгВычислено Вычислено 1,4457 1.5361 Р,Д-дибромдицпклогскснловый эфир 1.5408 1 1.5847...
Бие-лиоекл иркутский государственный университет им.а. а. жданова
Номер патента: 391127
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бычкова, Васильева, Вител
МПК: C07C 41/01, C07C 43/225
Метки: бие-лиоекл, государственный, жданова, им.а, иркутский, университет
...эфиров общей формулыСС 1 з - СНС 10 Аг,нии исходных компонентов л:: хлористый тионил; пириди втечение 5 - 7 час.1 тслевой продукт после обработки реакцион 5 ной смеси водой н сушки над хлористым кальцием выделяют перегонкой в вакууме.Полученные сс-тетрахлорэтилариловысэфиры представляют собой жидкости или кристаллические вещества, хорошо растворимые в10 ацетоне, бензоле, серпом эфире и мало растворимыс в петролейном эфире н спирте. Физикохимические характеристики полученных соеди.пений представлены в таблице.Прс;лагасмый способ одностадиен и позво 15 ляет использовать довольно доступные исходные реагенты.Пример, Синтез сл,р,еннлоного эфира,К с;1 еси 0,1 моль фенола и 0,1 лоль хлораля20 в 50 мл толуола прибавляют 0,11 моль пиридина в...