Рутман — Автор (original) (raw)
Рутман
Способ получения изопрена
Номер патента: 645354
Опубликовано: 10.06.2001
Авторы: Абаев, Афанасьев, Баранов, Бушин, Буянов, Калашников, Котельников, Кузнецов, Лиакумович, Машкин, Оссовский, Островский, Пономаренко, Рахимов, Румянцев, Рутман, Слинько, Тимошенко, Шишкин
МПК: C07C 11/18, C07C 5/327
Метки: изопрена
Способ получения изопрена путем дегидрирования изоамиленов в присутствии хромкальцийникельфосфатного катализатора при температуре 500 - 700oС и разбавлении сырья водяным паром, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, последний осуществляют при объемной скорости подачи сырья 175 - 350 ч-1 и разбавлении сырья водяным паром соответственно от 1 - 1,65 до 1 - 10 моль/моль.
Способ получения изопрена
Номер патента: 716276
Опубликовано: 20.03.2001
Авторы: Бушин, Иродов, Кирнос, Козлов, Котельников, Крюков, Мичуров, Рутман, Сироткин, Смирнов, Смирнова
МПК: C07C 1/24, C07C 11/18
Метки: изопрена
1. Способ получения изопрена путем дегидратации метилизопропилкетона над гетерогенным катализатором при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют кальцийфосфатный катализатор.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 400 - 520oC.
Огнеупорный электропроводный материал
Номер патента: 760886
Опубликовано: 27.09.2000
Авторы: Лошкарев, Маревич, Маурин, Плинер, Рутман, Семириков, Таксис, Торопов, Устьянцев
Метки: материал, огнеупорный, электропроводный
Огнеупорный электропроводный материал, содержащий хромит одновалентной меди, отличающийся тем, что, с целью повышения электропроводности и плотности, он дополнительно содержит хромит иттрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Хромит одновалентной меди - 30 - 99Хромит иттрия - 1 - 70
Печь для вытягивания волокна из тугоплавких стекол
Номер патента: 1144326
Опубликовано: 27.09.2000
Авторы: Гончаров, Докалов, Комоликов, Петровский, Плинер, Рутман, Самуйлов, Саттаров, Сафиулина, Таксис, Торопов
МПК: C03B 37/09
Метки: волокна, вытягивания, печь, стекол, тугоплавких
1. Печь для вытягивания волокна из тугоплавких стекол, включающая V-образный трубчатый нагревательный элемент из высокоогнеупорных электропроводных оксидов, установленной расширенной частью вниз на электродах с токоподводами, расположенными вне рабочего пространства печи, и высокотемпературную футеровку, отличающаяся тем, что, с целью повышения надежности работы нагревательного элемента и улучшения качества волокна за счет снижения загрязнения рабочего пространства печи, высокотемпературная футеровка выполнена прилегающей по контуру к расширенной части нагревательного элемента, а электроды с токопроводами - подпружиненными.2. Печь по п.1, отличающаяся тем, что участок...
Электронагреватель из модифицированной двуокиси циркония
Номер патента: 858535
Опубликовано: 27.09.2000
Авторы: Плинер, Рутман, Таксис, Торопов
МПК: H05B 3/14
Метки: двуокиси, модифицированной, циркония, электронагреватель
1. Электронагреватель из модифицированной двуокиси циркония, содержащий трубчатый нагревательный элемент, выполненный в виде рабочей части и утолщенных приэлектродных участков в виде тела вращения, и установленные по торцам нагревательного элемента токоподводы, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности нагревателя путем снижения рабочей температуры в приэлектродной зоне, нагреватель снабжен заглушками, заглубленными в отверстия приэлектродных участков, на боковой поверхности одного из которых выполнен сквозной канал.2. Электронагреватель по п.1, отличающийся тем, что заглушки примыкают к токоподводам.3. Электронагреватель по п.1, отличающийся тем, что заглушки...
Высокотемпературный резистивный нагреватель
Номер патента: 858293
Опубликовано: 27.09.2000
Авторы: Алейникова, Гончаров, Плинер, Рутман, Самуйлов, Саттаров, Сафиулина, Таксис, Торопов
МПК: C03B 37/09
Метки: высокотемпературный, нагреватель, резистивный
1. Высокотемпературный резистивный нагреватель для вытягивания волокна из тугоплавких стекол, выполненный в виде пластины, содержащей рабочий канал, выводы для подсоединения к токоподводящим электродам и торцовый вырез, отличающийся тем, что, с целью повышения надежности нагревателя за счет снижения величины электрического тока на выводах, торцовый вырез пластины выполнен до рабочего канала с образованием в пластине выводов.2. Нагреватель по п.1, отличающийся тем, что, с целью его фиксации, выводы снабжены заплечиками для упора.3. Нагреватель по пп.1 и 2, отличающийся тем, что, с целью предотвращения электрического пробоя между выводами, вырез выполнен расширяющимся к торцам...
Высокотемпературная печь
Номер патента: 884386
Опубликовано: 27.09.2000
Авторы: Плинер, Рутман, Таксис, Торопов
МПК: F27D 11/02
Метки: высокотемпературная, печь
1 Высокотемпературная печь, содержащая камеру с низкоогнеупорной и высокоогнеупорной футеровками с отверстиями в своде и поде, нагреватели предварительного нагрева, расположенные в низкоогнеупорной футеровке, трубчатые нагреватели из высокоогнеупорных оксидов, состоящие из активной части и выводов, установленных в отверстиях футеровки, токоподводящие верхние и нижние электроды, соединенные с выводами, отличающаяся тем, что, с целью повышения надежности работы печи, нагреватели предварительного нагрева расположены у выводов трубчатых нагревателей, а высокоогнеупорная футеровка пода установлена с зазором относительно высокотемпературной футеровки стенок.2. Печь по п.1, отличающаяся тем,...
Способ изготовления нагревательных элементов
Номер патента: 1034353
Опубликовано: 27.09.2000
Авторы: Плинер, Рутман, Таксис, Торопов
МПК: C04B 35/48
Метки: нагревательных, элементов
Способ изготовления нагревательных элементов, включающий приготовление шликера из стабилизированного диоксида циркония, формование и обжиг, отличающийся тем, что, с целью снижения усадки при обжиге и увеличения срока службы нагревательных элементов, шликер готовят смешиванием монокристаллов и золя при соотношении твердой и жидкой фаз 2,3 - 4,5.
Ингибитор коррозии стали в кислых средах
Номер патента: 1351174
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Адылин, Галлямов, Гершанов, Гильмутдинов, Калимуллин, Любимов, Марин, Рутман, Хуснитдинов
МПК: C23F 11/04
Метки: ингибитор, кислых, коррозии, средах, стали
Ингибитор коррозии стали в кислых средах, содержащий кубовые остатки синтетических жирных кислот, моноэтаноламин, оксиэтилированные алкилфенолы и растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения степени защиты от коррозии, он содержит в качестве растворителя толуол, ксилол или нефрас и дополнительно содержит продукт конденсации фенола с N,N-тетраметиленамином при следующем соотношении компонентов, мас.%:Кубовые остатки - 6,3 - 13,5Моноэтаноламин - 1,2 - 3,5Продукт конденсации - 37,5 - 55,0Оксиэтилированные алкилфенолы (ОП-7 или ОП-10) - 5,0 - 12,0Растворитель - 25,0 - 41,0
Состав для защиты стали от коррозии
Номер патента: 1826551
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Актуганов, Галлямов, Гершанов, Гильмутдинов, Джемилев, Евдокимова, Калимулин, Люшин, Марин, Павлычев, Рутман, Селимов, Толстиков, Фазлутдинов, Фахретдинов, Хуснитдинов
МПК: C23F 11/08
Метки: защиты, коррозии, состав, стали
Состав для защиты стали от коррозии, содержащий соль кубовых остатков синтетических жирных кислот с моноэтаноламином, оксиэтилированные алкилфенолы, продукт конденсации фенола с N,N-тетраметилметилендиамином и ароматический растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности защиты стали в средах с высоким содержанием кислорода, он дополнительно содержит головную фракцию производства бутиловых спиртов при следующем соотношении компонентов, мас.%:Соль кубовых остатков синтетических жирных кислот с моноэтаноламином - 9,3 - 11,3Оксиэтилированные алкилфенолы - 4,7 - 5,7Продукт конденсации фенола с N,N-тетраметилметилендиамином - 60 - 65Головная фракция...
Состав для защиты стали от коррозии
Номер патента: 1431372
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Гершанов, Джемилев, Калимуллин, Маннанов, Марин, Рутман, Силищев, Толстиков, Фахретдинов, Хазипов, Хуснитдинов
МПК: C23F 11/00
Метки: защиты, коррозии, состав, стали
Состав для защиты стали от коррозии преимущественно в минерализованных агрессивных средах, содержащий продукт взаимодействия кубовых остатков синтетических жирных кислот с моноэтаноламином и оксиэтилированные алкилфенолы, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности защиты от общей и биологической коррозии, он дополнительно содержит N,N'-тетраметилметилендиамин при следующем соотношении компонентов, мас.%:Кубовые остатки СЖК - 20 - 27Моноэтаноламин - 4 - 6N,N'-Тетраметилметилендиамин - 45 - 60Оксиэтилированные алкилфенолы - 16 - 22
Способ получения 3, 3, 5, 5-тетра-трет-бутилдиоксидифенила
Номер патента: 1774614
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Логутов, Пантух, Рутман
МПК: C07C 37/58, C07C 39/15
Метки: 5-тетра-трет-бутилдиоксидифенила
Способ получения 3,3', 5,5'-тетра-трет-бутилдиоксидифенила окислением 2,6-ди-трет-бутилфенола кислородом воздуха в присутствии металлсодержащего катализатора при повышенной температуре в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют суспензию карбоната щелочного металла в парафиновом углеводородном растворителе, выбранном из группы: ундекан, тридекан, пентадекан, и процесс ведут при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутилфенол : растворитель : карбонат щелочного металла 1 : 1 : (0,01 - 0,03), при температуре 190 - 250oC, при стехиометрическом количестве кислорода,...
Способ выделения пентена-1
Номер патента: 1621437
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Егоричева, Елагина, Мишин, Пантух, Рутман
Способ выделения пентена-1 из смеси углеводородов С5 путем ректификации при давлении 1 - 1,4 атм, флегиовом числе 30 - 35, температуре верха 30 - 40oC с получением головной фракции, содержащей пентен-1, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества пентена-1, дополнительно головную фракцию смешивают с пипериленом в массовом соотношении (0,05 - 0,20) : 1 соответственно и смесь контактируют с кислотным катализатором, выбранным из группы, содержащей TiCl4, AlCl3, VCl3, SnCl4, ShCl3, при температуре 90 - 130oC в течение 0,5 - 5 ч с последующим выделением из полученного катализатора пентена-1...
Состав для обезвоживания и обессоливания нефти
Номер патента: 1512114
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Асадуллина, Березин, Верижников, Ефремов, Лебедев, Лиакумович, Лопатина, Наумова, Рутман, Солодов, Тарасов, Тудрий, Фетисов, Ялымова
МПК: C10G 33/04
Метки: нефти, обезвоживания, обессоливания, состав
Состав для обезвоживания и обессоливания нефти на основе алкилполиоксиэтиленфосфата, отличающийся тем, что, с целью повышения его антикоррозионной активности, состав содержит в качестве алкилполиоксиэтиленфосфата бис-(алкилгексаоксиэтилен)фосфат, в котором алкил содержит 8 10 атомов углерода, и дополнительно содержит 2-этилендиаминометилфенол, или 2,6-ди-(этилендиаминометил)фенол, или их смесь при следующем соотношении компонентов состава, мас.Бис-(алкилгексаоксиэтилен)фосфат 75 912-Этилендиаминометилфенол, или 2,6-ди-(этилендиаминометил)фенол, или их смесь 9 25
Способ получения 2, 6-ди-трет-бутилфенола
Номер патента: 1216944
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Гершанов, Даутов, Долидзе, Егоричева, Пантух, Рутман
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: 6-ди-трет-бутилфенола
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА путем алкилирования фенола изобутиленом при повышенной температуре в присутствии алюминийсодержащего катализатора с последующей дезактивацией катализатора химическим агентом при повышенной температуре и выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве химического агента используют эфиры алкилфенолов формулы I, или II, или IIIгде R - Н, С4Н9 - С11Н23; n = 2 -...
Способ переработки отходов производства изопрена
Номер патента: 1274255
Опубликовано: 30.06.1994
Авторы: Белова, Бобров, Егоричева, Мишин, Пантух, Рутман
МПК: C07C 11/18, C07C 7/04, C07C 7/163 ...
Метки: изопрена, отходов, переработки, производства
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОПРЕНА, образующихся при разделении и очистке продуктов двухстадийного дегидрирования изопентана, путем ректификации с выделением фракции абсорбента, используемой для извлечения углеводородов C5 из контактного газа первой и второй стадий дегидрирования, и получением в кубовом продукте топлива печного бытового, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества абсорбента и повышения степени утилизации отходов, ректификацию проводят при атмосферном давлении и температуре куба 203 - 205oС отбором в дистилляте при 30 - 45oС пипериленовой фракции и отбором фракции абсорбента, кипящей в интервале 45 - 195oС, в паровой фазе из зоны ректификации, расположенной...
Способ получения абсорбента из отходов производства мономеров синтетического каучука
Номер патента: 2000291
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Егоричева, Пантух, Рутман, Сурков
МПК: C07C 7/04
Метки: абсорбента, каучука, мономеров, отходов, производства, синтетического
...аутогенном давлении и времени реакции 0,5 ч. Полученную реакционную смесь поток Ч разделяют е ректификационной колонне с 25 практическими тарелками позиции 1, Ректификацию проводят при температуре куба 160 - 190 С и давлении 0,01-0,5 ати. Кубовый продукт возвращают потоком И в реактор позиции 2 и используют многократно. В качестве дистиллата отбирают потоком 1 абсорбент с количественным выходом и октановым числом по моторному методу 90-95 пунктов. П р и м е р 1, Углеводородные отходы производства в количестве 100 г состава, мас.0: сумма изопентана и пентенов 4,0; сумма диенов 26; сумма ароматических углеводородов 29; циклические димеры изопрена и пиперилена 15; дициклопентадиен 17; карбонильные 4, подают е нижнюю часть ректификационной...
Способ получения изометилтетрагидрофалевого ангидрида
Номер патента: 1838297
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Лиакумович, Пантух, Рутман, Самуилов, Ситдикова, Шалимова
МПК: C07D 307/89
Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофалевого
...980 г жидкого изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т,пл, - 20 С, содеркание основного вещества 98,70 , плотность по иодометрической шкале 6 единиц,П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 2 при 130 С в течение 1,2 цаса, Полуцают 985 г изометилтетрагидрофталевого ангидрида, Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,8%, цветность по иодометрической шкале 5 единиц,П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 2 при 140 С в течение 1 часа. Получают 982 г продукта: Т.пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,70 , цветность 8 единиц.П р и м е р 5. Проводят аналогично примеру 2 при 150 С в течение 0,75 час, Получают 985 г продукта: Т,пл, - 20 С, содержание основного вещества 98,6 , цвет- ность б единиц.П р и м е р б. Проводят...
Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратрет-бутил-4, 4 дифенохинона
Номер патента: 1810325
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Журавлева, Кутырев, Лиакумович, Логутов, Пантух, Рутман
МПК: C07C 50/08
Метки: дифенохинона, тетратрет-бутил-4
...же реакционной смеси сдобавлением каждый раз по 5 мл "промывного"толуола и 50 г фенола можно провести.20 до десяти и более циклов превращений, приэтом выход дифенохинона после десятого. цикла составляет 9,9 (20%). Толуол (по 5 мл)добавляют для того, чтобы нейтрализоватьубыль растворителя за счет его испарения.25 П р и м е р 2. Проводят аналогичнопримеру 1(А), отличие состоит в том, чтовместо 10 г КОН берут 5 г. Выход дифенохинона 18,8 г(38%)П р и м е р 3. Проводят аналогично30 примеру 1 (А), отличие состоит в том, чтовместо 1 г гидроперекиси кумола берут 0,5 г.Выход дифенохинона 32,2 г (65),Г 1 р и м е р 4. Проводят аналогичноепримеру 1(А), отличие состоит в том что вме 35 сто 10 г КОН берут 15 г КОН, Выход дифенохинона 48,0 г (97).П р...
Амортизатор
Номер патента: 1795188
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Катанджанц, Ляпунов, Павловскис, Полонский, Рутман, Шляпочников
МПК: F16F 7/00
Метки: амортизатор
...7 штока б и противоположным концам корпуса 1 и крышке 2 может быть выполнено герметичным. Корпус 1 может содержать регулируемый дроссель 11, соединяющий полость 9 с окружающей средой:Повышение эффективности амортизатора при действии сжимающей нагрузки обеспечивается тем, что в устройстве реализуется деформационная характеристика мягкого типа в сочетании с увеличенной степенью возможных деформаций. При этом. при увеличении перемещений штока в направлении замыкания полости происходит уменьшение жесткости упругого элемента по сравнению с жесткостью в недеформированном состоянии, в то время как в аморти Уменьшение этого отношения сверх указанной величины снижает площадь контактирующих поверхностей при отбое амортизатора, что со временем...
Способ получения плавленого высокоглиноземистого цементного клинкера
Номер патента: 1300856
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Бугаев, Галкин, Головина, Киселев, Перепелицын, Попов, Рутман, Сорокин, Устьянцев, Чернега
МПК: C04B 7/32
Метки: высокоглиноземистого, клинкера, плавленого, цементного
...содержании дополнительно вводимого глинозема наряду с высокоактивнь- СаО 2 А 1 О происходит образованиегидравлически инертного СаО 6 А 1 О31ухудшающего вяжущие свойства цемента.полученного из клинкера. Если колич.ство дополнительно вводимого глинозема менее 20 мас.7., то совместно сСаО 2 А 1 Ообразуется ловьппенцое количество легкоплавких алюминатов кальция (СаО Л 1 О и др.), резко сцижаюзщих огнеупорцость клинкера.Осуществление последующего плавления при температурах менее 1750 С приводит к увеличению длительности процесса и появлению непроплавленных включений корунда в клцнкере, что о снижает вяжущие свойства цемента. Проведение последующего плавления при температурах более 1800 С экономически цецелестобразцо в связи срезким...
Способ изготовления многослойного огнеупора
Номер патента: 1282443
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Евдокимова, Забелин, Карлин, Кутуков, Панов, Пермикина, Рутман, Тютин
МПК: B32B 18/00, C04B 35/101, C04B 38/00 ...
Метки: многослойного, огнеупора
...в печах сшагакккей балкой (температура 1800 С,водородная среда).Целью изобретения является повы" 1 Овенце стойкости в среде водородапри температуре 1800 ССпособ изготовления многослойногоогнеупорного блока осуществляют сле"дующим образом. В разъемную гипсовую 15форму последовательно засыпаютпредварительно приготовленную смесь,соответствующую составу очередногослоя, начиная с рабочего (см. табл. ),Влажность, смеси 10-15%. Толщина слоядо 120 мм. После укладки каждого слояпроводят вибрирование формы в тече-,ние 1-2 мин (частота 2800 колеб/мин,амплитуда колебаний 0,1 мм). Готовые.изделия высушивают в форме ца воздухе "5в течение 1 сут. Затем сушат в сушильном.шкафу до остаточной влажности 1-2%,изделия извлекают из формы и обжигаютв...
Огнеупорный теплоизоляционный материал
Номер патента: 1205499
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Евдокимова, Карлин, Матвейчук, Панов, Пермикина, Рутман, Торхова, Хижняк
МПК: C04B 35/106, C04B 35/443
Метки: материал, огнеупорный, теплоизоляционный
...О, 2 14 1,7 0 2 о,о г 7,0 2 12,2,0 7 оставитель ехред А, Бой лысоваК ректор Г. Решетни Редактор Н. Гаврилина Заказ 1083 Тираж НЮНИ Государственно по делам иэобретени 35, Москва, )К, РаПодписи комитета СССРи открытий ская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,11 з обретение относится к обла с типроизводства огнеупоров, применяемыхлля Футеронок тепловых агрегатовс водородсодержащей средой и температурой службы вьппе 1700 С,Целью изобретения является снижение теплопроводности при сохранениипрочности.Пример конкретного выполнения,Предварительно синтезированнуюсмесь, содержащую 70 мас.Ж Ма Л 1,0и 30 мас.% ЕгО измельчают в вибромельнице до размера частиц менее10 мкм. После помола проводят химическое обоГащение...
Огнеупорная масса для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 1128537
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Белогрудов, Евдокимова, Исакова, Кутуков, Пермикина, Рутман
МПК: C04B 35/101, C04B 35/63, C04B 38/00 ...
Метки: масса, огнеупорная, теплоизоляционных
...-А 10, гидрооксид алюминия А 1(ОН), взятых в заявленномсоотношении, за счет разложения гидроксида алюминия и полиморфных преврацений при переходе -А 1 0 вМ-А 10 при термообработке массы образуется тонкопористая структурасвязующего с размером пор 50-3000 А,. Тонкопористая структура связующего обеспецивает изделиям низкиеплотность и теплопроводность.Содержание в массе зернистогокорунда и тонкодисперсного глинозема в вире О-А 1.э 0в заявленных соотношениях обеспецивают предложенноймассе прочность.Свойства изделий из предложенноймассы можно варьировать в заранныхпределах за сцет изменения зернового состава наполнителя, содержания5 10 15 20 25 Я 5 50 5 1плавленого или спеченного зернистого корунда и изменения соотношениякомпонентов в...
Смазка для механической обработки металлов
Номер патента: 1778164
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Григоровская, Денисова, Костенкова, Лобанцова, Рутман, Фанштейн
МПК: C10M 143/10, C10M 169/04
Метки: металлов, механической, смазка
...компонентов; на 1 М нафталина берут 3,5 М бензола, 2 М безводного А 1 Сз, 1,75 М нитробензола. Синтез проводят при температуре 80 С в течение 3 часов. Полученный продукт содержит 10% нерастворимых в хлороформе фракций, Фракции, растворимые в хлороформе имеют молекулярную массу М - 1350 - 1500 и следующий элементный состав,;: углерод 89,83 - 90,32; водород 5,11 - 5,17; хлор 1;54 - 2,26. Температура плавления 250-280 С. Подробное описание синтеза олигомера НБ приведено в работе Костенкова Л.С., Янковская Л.А., Кузнецов В,В. и др, Пластические массы, 1986, М 5, 5. Процесс получения заявляемой, смазки заключается в следующем. Олигомер НБ вводят в обогреваемый на водяной бане реактор с мешалкой, содержащий предварительно расплавленную...
Способ получения 2, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, 5-ди-трет-бутил-4 оксибензилиден)-2, 5-циклогексадиен-1-она
Номер патента: 1766903
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Бухаров, Жаркова, Зырянова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Пантух, Рутман
МПК: C07C 50/08
Метки: 5-ди-трет-бутил-4, 5-циклогексадиен-1-она, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, оксибензилиден)-2
...до оранжево-кра ного, атакже методом токослойной хроматографии в системе бензол:гексан (объемное соотношение 1:1),50 В качестве органического растворителяберутодноатомные спирты, такие кпропанол, изопропанол, бутанольлы, октанолы, циклогексанол;55 насыщенные алифатические у.леводсроды: циклогексан, октан, декан;ароматические углеводороды, 1,акие какбензол, толуол, ксилол, изопропигбензол,хлорбензол;нитрилы: ацетонитрил, бутиротрил;45 50 55 амиды кислот; диметилформамид, диметилацетамид и другие растворители.Структура полученного предлагаемым способом гидрогальвиноксила была подтверждена методами ПМР- и ИК-спектроскопии и элементным анализом.Выход гидрогальвиноксила составляет 70-78. Выход бисфенола АГ80-91.Следующие примеры...
Сиденье транспортного средства
Номер патента: 1759231
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Воробьев, Горюнов, Жуков, Лисицын, Рутман
МПК: B60N 2/42
Метки: сиденье, средства, транспортного
...концов витков спирали 4, Кроме того, сиденье состоит из нижней шайбы 6, верхней шайбы 5, имеющей изогнутый выступ 7 со сквозной прорезью 8 для крепления ремня 3 безопасности.Знергопоглотители 2 устанаолинаются по углам сиденья 1 вдоль кузова удлиненной частью по оси х и выступом 7 из-под сиденья 1 наружу, Для жесткого крепления энергопоглотителя к нижнему основанию сиденья и полу кузова предусматривается соответствующий крепеж в местах 9 и 10.Указанное устройство о сбора с ремнями безопасности работает следующим образом, При лобовом ударе под воздействием сил инерции происходит пластическая деформация сдвига удлиненных витков 4 энергопоглотителя 2 по продольной оси х с однооременньцл пластическим растяжением витков задних...
Способ получения отвердителя для эпоксидиановых смол
Номер патента: 1754709
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Абдрашитов, Верижников, Герчикова, Готлиб, Кирпичников, Лиакумович, Любимов, Пантух, Рутман, Туктарова, Федоров, Хамитов
МПК: C07C 251/74, C08G 59/64
Метки: отвердителя, смол, эпоксидиановых
...- 35 мас.Я. П р и м е р 1(прототип). В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, обратнымхолодильником, капельной воронкой, загружают 34 г этилендиамина и 33 г ОМ, В капельную воронку заливают еще 3 г ОМ.Через реакционную смесь с помощью барботера пропускают инертный газ (аргон или азот) и температуру в колбе поддерживают 120-130 С. Испаряющийся этилендиамин возвращают в реакцию, конденсируя в обратном холодильнике. Выделяющийся диметиламин (ДМА)поглощают 1 н.серной кислотой, Количество ДМА определяют порасходу кислоты, Через 1 ч после нагревания реакционной массы в колбу сливают из капельной воронки оставшиеся ЗЗ г ОМ. Завершенность реакции определяют по прекращению выделения ДМА. Обычно реакция заканчивается за 8 ч, Последние 2 ч...
Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратретбутил-4, 4 дифенохинона
Номер патента: 1747434
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Журавлева, Кадырова, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман
МПК: C07C 46/08, C07C 50/08
Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4
...состоит в том, что соотношение 2,6-дитретбутилфенола, щелочии 18-краунв массовых частях составляет50:10:10,5 (50 г 2,6-дитретбутилфенола, 10 гщелочи и 0,5 г 18-краун). Выход ТТБДФХ40,1 г(81 ф ),П р и м е р 10. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вме, сто едкого натра используют едкое кали.Выход ТТБДФХ 44,1 г (89%).П р и и е р 11. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуют 18 дибензокраун. Выход ТТБДФХ 39,6 г(80 о )П р и и е р 12. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуюттризтилбензилаимонийхлорид, ВыходТТБДФХ 32,2 г (65%).П р и и е р 13, Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том,...
Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратретбутил-4, 4 дифенохинона
Номер патента: 1740368
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Зильберкан, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман
МПК: C07C 46/08, C07C 50/08
Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4
...кислородом воздуха при 20-40 С в растворителе в присутствии кислотного катализатора, окисление 2,6-дитретбутилфенола ведут в воде, в. качестве кислотного катализатора исполь 5 эуют азотную кислоту и процесс проводятпри молярном соотйошении 2.6-дитретбутилфенол:азотная кислота, равном 2:1-2.П р и м е р 1, А. В раствор 20, б г (0,1 моль)2,6-дитретбутилфенола, 4,7 (0,07 моль) аэот 10 ной кислоты в 100 мл воды при 20-40 Спропускают воздух со скоростью 0,06 л/мин. так, чтобы смесь спокойно "кипела", молярное соотношение 2,6-дитретбутилфенол:азотная кислота равно 2:1,4, Через 0,5 ч15 отделяют выпавшие кристаллы от раствора,промывают двумя порциями по 5 мл Н 20.Образовавшиеся 10 мл воды объединяют сфильтратом. Получают 18 Я...