4-дионов — Метка (original) (raw)

Способ получения n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2, 4-дионов

Номер патента: 233672

Опубликовано: 01.01.1969

Метки: 4-дионов, n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2

...6,54 г тиазолидин,1 диона в 50 цл ледяной уксусной кислоты выдерживают 6 час при 150 С. По окончании реакции смесь разбавляют водой и отгоняют уксусную кислоту.Выкод выкристаллизовавшегосядил-этил)-тиазолидш,4-диона(48,2 Ъ); т. пл. 87,88 С; К; 0,25 (сац: клороформ - 6: 1: 30).Найдено, й. С 54,16; Н 4,73; Х 12,91;3 14,37,С 1 о 1110 ОзЯ.Температура плавления пробы, полученнойсмешсцием данного вещества с описанным вопыте (я), равна 86 - 87 оС.в) 1,96 г свежеперегнаццого 2-вицилпцридииа и 2,22 г тиязолидин,4-диона нагревают6 час при 100 С.Выкод - 3-пиридил-этил) -тиазолидиц 2,4-диона 3,1 г (5,754), т. пл. 88 оС; К; 0,25,г) Смесь 9,36 г тиазолидиц,4-диона и 8,6 гсвежепсрсгнаццого 2-винилпиридица выдерживают 3 суток при комнатной...

Способ получения гексагидро1, 3, 5-триазин-2, 4-дионов

Номер патента: 452099

Опубликовано: 30.11.1974

Автор: Зекингер

МПК: C07D 55/38

Метки: 4-дионов, 5-триазин-2, гексагидро1

...гексаги нов взаимодействием ными формамидинамПредлагаемый спос изводных гексагидр общей формулы11 452099 51) М. Кл, С 070 55/38452099 С, Н 1 вС 1.,О,.Вычислено %; С 46,8; Н 35; М 12,1;С 30,7.П р и м е р ы 2 - 8. Лналогично примеру 1 по лучают указанные в таблице соединения фор- мулы МСНэСВ,- - СНо .=оХ 10 15 Вычислено,найдено110 15,6 15,0 18,0 18,0 453,3 106 в 1 149 в 1 155 в 1 144 в 1 393,3 360,4 10,5 10,3 и-Вг 482,2 33,2 33,5 18,0 18,2 393,3 Предмет изобретения и - целое число от 0 до 3, причем значения 1 г могут быть одинаковы или различны,отличающийся тем, что соединение об щей формулы(СНз)г 1 - СН=к - СНзподвергают взаимодействию с двумя эквивалентами арилизоцианата общей формулы 1 тХ Х - СН у 0 = О И=С=О где У и и -...

Способ получения 5-фенацил-1, 3-имидазолил-2, 4-дионов

Номер патента: 534451

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Плахина, Тендрякова

МПК: C07D 233/96

Метки: 3-имидазолил-2, 4-дионов, 5-фенацил-1

...жаши 5-фенаючается сплавля- последулучени ов закл мыи способ п дазол,4-дио -арилфуран, ной при 120-1 Предлагае цил, 3-ими в том, что 5 10 ют с мочеви юшим выделе Процесс25 Спродук о нием целево протекает по ме; Ф 0(43) Опубликовано 05. 11 Изобретение относится к способу получения 5-фенацил,3-имидазол,4-дионов, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных веществ или добавок, повышающих растворимость солей диазония и компонента азосочетания в воде,Известен способ получения 5-арил,3- -имидазол,4-дионов и 5-карбалкокси,3 -имидазол,4-дионов взаимодействием соответствующих дегидрогидантоинов с трет- -бутилгипохлоритом в метаноле с последу(53) УДК 547 781 785 07 (088 8)534451...

Способ получения производных 3-тиоалкан-1, 4-дионов

Номер патента: 873876

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Кристофер

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-тиоалкан-1, 4-дионов, производных

...цис-гексен,5-диона. В 1000 мл круглодонную колбу, снабженную холодильником и магнитной мешалкой, загружают200 г 2,5-.диметокси,5-дигидрофурана и 200 мл 1%-ного водного растворауксусной кислоты. Полученный растворнагревают до кипения, кипятят 2 минс обратным холодильником, охлаждаютв ледяной бане до 25 С и добавляют625 мл 2%-ного раствора бикарбонатанатрия, Раствор насьпцают добавлением.23 г хлористого натрия и экстрагируют хлористым метиленом (1200 мли 3100 мл). После сушки над сульфа, -том натрия и удаления хлористого метилена в вакууме. получают 142 г цис-З-гексен,5-диона.П р и м е р 2. Получение 3-тиоацетил,5-гександиона. В 1000 млкруглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником...

Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов

Номер патента: 1151207

Опубликовано: 15.04.1985

Автор: Родни

МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...

Метки: 4-дионов, 5-замещенных, оксазолидин-2

...м е р 2. А. 5-(6-Ацетокси- -5-хинолил)оксазолидин-ок-тионАналогично примеру 1 А 0,77 г 6-метоксихинолин-карбальдегида подвергают конверсии в целевой.продукт. После резкого охлаждения с помощью льда первую порцию продукта (190 мг) вьделяют экстракционной обработкой этилацетатом, высушивают над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха. Вторую порцию продукта (176 мг) выделяют аналогичным путем, доведя величину рН водной фазы до 8 добавлением бикарбоната натрия и экстракционной обработкой дополнительным количеством этилацетата. Величина ш/е для обеих порций про",. дукта составляет 274. Величина тп/е для второй порции составляет 253, что указывает на загрязнение целевого вещества продуктом следующей стадии.Б....

Способ получения 6-арил-1, 3-оксазин-2, 4-дионов

Номер патента: 1165681

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн

МПК: C07D 265/10

Метки: 3-оксазин-2, 4-дионов, 6-арил-1

...в положении 3 1,3-диоксазин,4-дианы ввиду легкой полимеризации изоциановой кислоты.Целью изобретения является получение новых производных б-арил,3 саэин,4-диона, которые могут н применение в синтезе биологически активных веществ с транквилизирующей ,активностью. Эта цель достигае способом получения с формулы 1, который з что соответствующий тан нагревают при 18 При проведении процесса при темпеоратуре выше 190 С происходит осмоление целевого продукта. При температу.5оре ниже 185 С снижается выход целе-. вого продукта из-эа образования побочных соединений.П р и м е р 1. Получение 6- лил)-1,3-оксаэин,4-диона.0,744 г (0,003 моль) Б-(и-метилбенэоилацетил)уретана выдерживают. при 185 С в течение 15 мин, Затем добавляют 20 мл спирта и...

Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами или кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активного энантиомера

Номер патента: 1194275

Опубликовано: 23.11.1985

Автор: Родни

МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...

Метки: 4-дионов, 5-замещенных, активного, виде, кислотно-аддитивных, металлами, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, рацемата, солей, фармацевтически, щелочными, энантиомера

...бикарбоната натрия, а затем рассолои, сушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют с получением 3-(В-метил)-5-(З-тиенил)-оксазолидин,4-диона,П р и м е р 73, 5-(4-Иетокси-тиенил)-оксазолидин,4-дион,В соответствии с процедурой примера 27 проводят реакцию 1,3 г(5,5 миоль) метнл-окси-(4-метокси-тиенил)-метанкарбоксимаидатгидрохлорида и 1,7 г (17 ммоль) триэтиламина в 50 ил тетрагидрофурана с фосгеном, который продувают в течениеЭ30 мин при 0-5 С. Затем реакционнуюсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре, после чегореакционную смесь постепенно выливаютв 500 ил измельченного льда и подвергают экстракционной обработке тремя50-миллилитровыми порциями хлороформа.Затем органические соли промывают35 1194275 36рассолом,...

Способ получения 3-алкоксикарбонил-5-r2-илидентиазолидин 2, 4-дионов

Номер патента: 1415703

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Левшин, Чистяков, Шаромова

МПК: C07D 277/34

Метки: 3-алкоксикарбонил-5-r2-илидентиазолидин, 4-дионов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКОКСИКАРБОНИЛ-5-R*002-ИЛИДЕНТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНОВ общей формулыгде R1 низший алкил;R2 свободный фенил, замещенный в пара-положении атомом фтора, метокси- и нитрогруппой фенил, 5-нитрофурил или 5-нитрофурилэтенил,взаимодействием 5-R2-илидентиазолидин-2,4-диона и эфира хлоругольной кислоты с использованием органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, 5-R2-илидентиазолидин-2,4-дион общей формулыгде R2...