5-дифенил-2 — Метка (original) (raw)

Способ получения винильных производных 4, 5-дифенил-2 меркаптоимидазола

Номер патента: 487073

Опубликовано: 05.10.1975

Метки: 5-дифенил-2, винильных, меркаптоимидазола, производных

...и выделяют 0,4 г (13 оо) непрореагировавшего исходного вещества.П р и м е р 3. Получение К,Я-дивил,5- дифенил-меркаптоимидазола.В автоклав емкостью 1 л загружают 10 г 4,5-дифенил-меркаптоимидазола, 0,5 г одохлористой меди и 100 лл диоксана, подают ацетилен до давления 15 ать, выдерживают 2,5 час при 180 С, выгружают продукт, фильтруют, отгоняют растворитель и многократно экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки объединяют, отгоняют эфир и получают 10,8 г кристаллического продукта, т. пл. 68 в 1 С. После перекристаллизации из водно-спиртовой смеси т, пл. 71 - 72 С.Найдено,",о: С 75,10; Н 5,29; Я 10,21; И 9,24,Вычислено, %; С 74,97; Н 5,30; Я 10.53; К 9,20. П р и м е р 4. Получение И,Я-дивинил,5 дифенил-меркаптоимидазол а. Из 5 г...

1, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он в качестве промежуточного продукта для синтеза 1, 5-дифенил 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-она, обладающего антиагрегатной акт

Номер патента: 1114676

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Андрейчиков, Аникина, Гейн, Сыропятов

МПК: C07D 207/38

Метки: 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он, 5-дигидропиррол-2-она, 5-дифенил-2, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, акт, антиагрегатной, качестве, обладающего, продукта, промежуточного, синтеза

...собой бесцветное кристаллическое веществорастворимое в диоксане,диметилсульфоксиде.П р и м е р 1, 1,5-Дифенил-З-окси-метилсульфонил,5-дигидропиррол-он,К 3,88 г (0,02 моль) этиловогоэфира метилсульфонилпировинограднойкислоты в 18 мл диоксана добавляют2,12 г (0,02 моль) бензальдегида и1,86 г (0,02 моль) анилина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 48 ч, выпавший кристаллы отфильтровываюти обрабатывают 2 н. соляной кислотой.Получают 6,1 (74,23) целевого продукта, т.пл, 217-8 С с разложениемо(из спирта).Найдено, 7; С 62,12,.Н 4,49;И 4,14; Я 9,87.СцН М 048Вйчислейо, Х: С 62,01, Н 4,55;М 4,25, Б 9,73.В ИК-спектре соединения (1)присутствуют полосы поглощения суль 1фонильной группы при 1150 и 1315 смполоса...

Способ получения 1-алкил-4, 5-дифенил-2, 3-дигидро-2, 3 пирролдионов

Номер патента: 1608186

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Андрейчиков, Иваненко, Масливец, Тарасова

МПК: C07D 207/44

Метки: 1-алкил-4, 3-дигидро-2, 5-дифенил-2, пирролдионов

...продукта, т.пл. 137 дихлорэтана).3 16081864 Составитель И. БочароваРедактор И. Дербак Техред М.Ходанич Корректор Т,Малец Заказ 3594 Тираж 319 ПодписноеВНИЧПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 а П р и м е р 3. 1-Бензил,5-дифе.нил,3-дигидро,З-пирролдион.Раствор 0,4 г (0,001 моль) 1-бензил,5-диокси,5-дифенил,5-дигидро-пирролона в 5 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником 2 ч, растворитель испаряют,остаток перекристаллизовывают из 2"тропанола. Выход целевого продукта0,34 г (92%), т,пл. 127-128 С,Найдено, %: С 70,18; Н 5,11;М 4,04.С Н. МОВычислено, %: С 70,13; Н 5,05;В...