5-дионов — Метка (original) (raw)
Способ получения 2, 3-дизамещенныхоксазолидин-4, 5-дионов
Номер патента: 819100
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Андрейчиков, Балыкова, Ионов
МПК: C07D 263/44
Метки: 3-дизамещенныхоксазолидин-4, 5-дионов
...2 ч диоксана.Целевые продукты представляют собойустойчивые торнсталдичесиие вещества бе лого цвета, растворимые в спирте, диоксане, ацетоне.Строение синтезировьнных соединенийдоказано данными элементного анализа, ИК и ПМР спектроскопии. ИК-спектр (ИР 20, вазелиновое масло) содержит полосыпоглощенооя 1740 см(аштдный карбонил), 1800 см(сложноэфирный карбоньл), что соответствует литературным даиным для 4,5-оксазолидиндионов.25 В спектре ПМР 3-метил- (и-промфенил) -4,5-оксазол идиидион а присутствует синглет 2,83 и. д., соответствующий трем протонам метильной группы; синглет 6,43 м. д соответствующий одному протоЗ 0 ну в положении 2 оесазолидиндыонового10 Вг Составитель С, КедикРедактор Н. Потапова Техред И Заболотнова Корректор И....
Способ получения замещенных 2-фенилгексагидро-1, 2, 4-триазин 3, 5-дионов
Номер патента: 1402259
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/53, C07D 253/06
Метки: 2-фенилгексагидро-1, 4-триазин, 5-дионов, замещенных
...прибавляют 25 г дигидратахлорида олова (ЕЕ) и непосредственнопосле этого 100 мл ,концентрированнойсоляной кислоты. Смесь кипятят 4 чс обратным холодильником, затем охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, Перекристаллиэовываютиз 2-метоксиэтанола. Т. пл.239 С.П р и м е р 3. 2- 3,5-Дихлор(4-метилсульфонилфенокси)фенилгексагидро,2,4-триазин,5-дион (Еб).0 г 2-3,5-Дихлор-(4-метилсульфонилфенокси)фенил 1-1,2,4-триазин,5-(2 Н,4 Н)-диона растворяютпри нагревании в 50 мл уксуснойкислоты, прибавляют 1 О г цинковойпыли и кипятят 2 ч с обратным холодильником, фильтруют горячим, цинк -содержащий остаток промывают уксусной кислотой (Зх 50 мл) . Маточникупаривают в вакууме. К остатку при...
Способ получения замещенных 2-фенилгексагидро-1, 2, 4-триазин 3, 5-дионов
Номер патента: 1517760
Опубликовано: 23.10.1989
МПК: A61K 31/53, A61P 31/00, C07D 253/075 ...
Метки: 2-фенилгексагидро-1, 4-триазин, 5-дионов, замещенных
...1-124-триазин,5- (2 Н, 4 Н)-диона растворяют в 150 мл горячей ледяной уксусной кислоты,смешивают полученный раствор с 10 г цин" ковой пыли и в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником. Затем горячую реакционную смесь фильтруют и остаток, содержащий цинк, трижды кипятят с 50 мл ледяной уксусной кислоты. Объединенные растворы упаривают при пониженном давлении, смешивают с водой и отсасывают выпадающий осадок. Твердый остаток перекристаллизовывают из метанола с добавкой активизированного угля, т. пл, 240 С (с разложением).ЯМР-спектр (60 мГц, ДМСО-дтетраметилсилан п качестве внутреннего стандарта) 8 , м.д.: -Я Н-СНг 6,53 (триплет, 1 = 8 Гц), -Ю Н-СН 3,7(и 1 = 8 Гц) СНзБОг 3 2 (о),П р и м е р 9, 2-35-Дихлор-...
Производные 5-гидразонов-гексагидроциннолин-3, 5-дионов, обладающие антигипертензивной и спазмолитической активностью
Номер патента: 1704421
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Граник, Машковский, Муругова, Романова, Фаермарк, Шварц, Шпаков
МПК: A61K 31/50, C07D 237/28
Метки: 5-гидразонов-гексагидроциннолин-3, 5-дионов, активностью, антигипертензивной, обладающие, производные, спазмолитической
...3,40 2, Антигипертензивную активность соединений изучают на спонтанно гипертензивных крысах-самцах массой 280 - 300 глинии 01 агпото-Аоб, используя непрямойметод регистрации артериального давления45 (АД) в хвостовой артерии животных, Исследуемые соединения вводят внутрь, в видеводной суспенэии на Твин в , в дозе 10мг/кг, Регистрацию АД проводят до введения соеинений (исходный уровень АД) ичерез 1, 3, 5 и 24 ч после введения, В качестве препарата сравнения в данных экспериментах используют анрессин в той жедозе.3. Спаэмолитическую активность соединений изучаютп ч 1 гго по влиянию на спаэмогенный эффект норадреналина (НА) наизолированном препарате грудной аортыкрысы. НА вводят в фиксированной концентрации 1 х 10 г/мл, В...