Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства — A61P 31/00 — МПК (original) (raw)
Препарат для лечения открытых гнойных инфекций
Номер патента: 63601
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Вейсфайлер
МПК: A61K 31/63, A61P 31/00
Метки: гнойных, инфекций, лечения, открытых, препарат
...количество отделяемого гноя, резко уменьшая микробнуо флору.При длительно незаживающих ранах, когда препятствием к заживлению является не развитие обширной рубцовой ткани, а раневая инфекция, применение предлагаемого препарата, быстро ликвидируя последнюю, значительно ускоряет заживление,При применении серебряного препарата, вследствие ликвидации инфекции, укорочения нагноительного процесса, образование рубцовой ткани происходит в тяеньших масштабах, а поэтому рубцы получа)отея более эластичными и подвижными,Токсичностью предлагаемый препарат не обладает,Целесообразно применение сереоряного производного стрептоцида после секвестротомии, так как этим предупреждается дальнейшее развитие остеомиэлитического процесса и обсспечивается гладкое...
Препарат для лечения бациллярной дизентерии
Номер патента: 64220
Опубликовано: 01.01.1945
Авторы: Кушелевский, Постовский
МПК: A61K 31/63, A61P 31/00
Метки: бациллярной, дизентерии, лечения, препарат
...предлагается сульфанилстрептоцид, формулы:Н 911 )8 О 25 Н./ 5 о ни/2 Сульфанилстрептонид (Ысульфанил-сул-ьфанил-амид) представ ляет собой сульфамидный препаратс температурой плавления 132134. В зарубежной медицинскои практике препарат применяетсядля лечения гонорреи под названием ДБ 32, улирон С, Дисеп таль С, Дисулен, ДисульфанттлаъхидПрепарат впервые упомянут в: патенте Митч и Кларара (Англ. пат. 470461, авг. 1937) и неоднократно описывался другими авторами (см. например, О. Ю. Магидсон и М. В. Рубцов, ЖОХ,839,1940, Сульфамид М: 19).Препарат может быть изготовлен из технического апетилстрептоцида и пасты сырого ацетилсульфанилхлорида в водной среде.Проверка действия препарата показала, что этот препарат уже в небольших дозах...
Способ лечения стрептококковых инфекций
Номер патента: 69584
Опубликовано: 01.01.1947
Авторы: Бузников, Луговая, Пинес, Солодарь, Шевченко
МПК: A61K 31/63, A61K 31/655, A61P 31/00 ...
Метки: инфекций, лечения, стрептококковых
...в день и всего на курс лечения до 50 г паталогических сдвигов в крови не отмечалось,Сравнение результатов лечения рожи предлагаемым веществом и красным стрептоцидом указывает на то, что первый не вызывает побочных явлений, а по своей эффективности не уступает красному стрептоциду,Существенным является и то, что технология производства предлагаемого препарата намного проще техСпособ получения чистого препарата заключается в следующем.Пасту технического бензол-азо-р- нафтол,4-дисульфамида, полученного, например, по способу, описанному в авторском свидетельстве66437, растворяют в 10 Д-ном водном растворе едкого натра при 50 - 60, К раствору прибавляют активированный уголь (2 от веса пасты, взятой на очистку), смесь нагревают еще 20 - 30...
Способ лечения микробных инфекций
Номер патента: 70583
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Биргер, Браз, Луговая, Пинес
МПК: A61K 31/63, A61P 31/00
Метки: инфекций, лечения, микробных
...бропхопневмонин и газовой гангрены.Лсчсник) с) гьфаниирсиянях 1 д 0 м было пс)двсргнуто более 40) боль- НЫХ Р Г 1 СЧЕОНЫХ ЧРСНСДСНИ 5 Х, И ПО- лучснныс отзь:Вы зтих учре)кдсний показали ряд прсмуцсств сульфани;1 Р)1 с 1 иан 1 мида и сГО нятрисВО ОО- л и и с 1) с д п ) и м с н 51 с м ы м и с т 0 Й хк с целно другими су,ьфамидпыми препаратами.Сульфанилилцианамид, да)кс при больших дозах, нс вызывает отрицательн 1 х 51 Влсний, нроисход 5 пних при приеме сульфидина и сульфазола, и применение со рскомсндуется и тогда, когда больной отрнцтсгы) Об 1)г 30 м рс 1 ягир,ст ня лечение указаннымсугьфямидыми соединениями (тошнота, рвота, ЦПЯНОЗ, ГРЯНМЗОПСНИ 51 И Г. Д.) .Бодньс раствор Нярнсвой соли с) льфани, цияна)1 пдя. Кяк з 10 устэ- НОРГ 1 СНО...
Способ изготовления биомицинового препарата “биоветин”
Номер патента: 121543
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Акулова, Джилавян, Дьяконова, Кознов, Павлов, Парфенов, Саркисов, Файнштейн
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C12P 29/00 ...
Метки: биоветин, биомицинового, препарата
...штампов продуцентов тетрациклина засевают стерильную питательную среду. Эта среда состоит из крахмала, экстракта кукурузного, аммония азотнокислого, натрия хлористого, кальция углекислого, кобальта хлористого, бензила роданистого, масла подсолнечного. После ферментации, длящейся 55 - 80 час., для извлечения тетрациклина из грибной массы культуральную среду подкисляют соляной кислотой до рН 2,0. Затем, путем фильтрации на рамном фильтре, отделяют грибную массу. Оставшуюся после фильтрации ферментационную жидко,"ть подшелачивают содой до рН 7,3 - 7,5.121543 Выпавший после этого хлортетрациклин в форме кальциевого комплекса отфильтровывают, высушивают при 60 - 80 в течение 10 - 12 час., размельчают в мелкий порошок, стандартизу 1...
Применение антибиотика мирецин
Номер патента: 134391
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Белова, Планельес, Соловьева
МПК: A61K 31/7036, A61P 31/00
Метки: антибиотика, мирецин, применение
...применение антибавт, св.125004 из группы неомнцинместном и пероральном употреоленииинфекционных заболеваний (колиэнтерии др,),Новый антибиотик мицерин по авттериальными свойствами и относительнфизико-химическим и биологическим свчается от известных актиномицетов -где ств. иотика мицерин по ов в медицинской пр для лечдния ряда ба ритов, бактериально основному ктике при териально- дизенте 25004 обладает токсичностью. этот антибиот тов антибиоти антибакПо своим ик отлиеских весв.о малойойстваз родуце Клиническими испь ляется высокоэффектив но-инфекционных забол не оказывает требуемог таниями выявлым препаратосеваний, когдао лечебного воз ено, что антибиотик ми при лечении ряда б применение других ант действия.церин яв- ктериаль- ибиотиков...
Способ получения жидкого террамицинового препарата для сельскохозяйственных животных и птицы
Номер патента: 138331
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Беляев, Калмыков, Пушкарева, Сергеева
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C12P 29/00 ...
Метки: животных, жидкого, препарата, птицы, сельскохозяйственных, террамицинового
...и дешевый препарат для лечебных целей и профилактики ряда заболеваний животных и птицы,Отличительной особенностью предлагаемого способа изготовления террамицинового препарата является то, что культуральную жидкость засевают грибом актиномицес римозус и фсрментируют в течение 60 - 130 час при температуре 25 - 27. В период ферментации 1 объем серментируемой среды аэрируют таким же объемом воздуха в 1 минуту. При таком процессе ферментацпи обеспечивается получение препа 1 эата, который содержит в.т до 2 г террамиципа, впталгнн В,а, ферменты гриба продуцента, мицелпальную массу, состоящую, в основном, из легко усвояемого белка, аминокислоты, минеральные соли, углеводы, жиры и т. п, Суммарное действие комплекса указанных веществ...
158056
Номер патента: 158056
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: A61K 31/609, A61P 31/00
Метки: 158056
...спиртом дихаск дает 1%-ные растзор хранении в запаянных ампулах спиртовые и шелочные расзво парата сохраняют антимикробные свойства в течение года; сте ция не снижает его антимикробной актизностп.Дихаск подавляет рост культур ЕрЫеггпорЬ 1 оп К-Ю и Тг. о. при разведении 1: 10000000, а при разведении 1: 2500 он убива занные культуры (двухнедельные).Токсичность препарата весьма мала: его переносимая до пероральном введении мышам составляет 400 .чг на 1 ю живо При длительной аппликации и даже втирании спиртовых раст мазей, содержащих от 1 до О дихаска, в кожу человека разд щего действия не наблюдается. Применение мази, содержащей при лечении эпидермофитии приводит к быстрому исчезновению воспалительных явлений в очаге поражения кожи,...
167612
Номер патента: 167612
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: A61K 31/00, A61P 31/00
Метки: 167612
...еЮФВ ФИРАН, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ЛЕЧЕБН СРЕДСТВА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ ТУТОВОГО ШЕЛКОПРЯДА-111 в качестпри кожных сти при стрираствор 0 05%-ноГ го возраста 0,1%Скармливаемые увлажнены указанконцентрации, а для пятоной концентрации.листья должны быть слегка ным раствором,баколезобретен Примепротивкопрядаводногонпи 4:1цы, предницам. еоного средстватутового шел,05 - 0,1%-ного -10 шестве лечжелтухв видееси с ОПваниядля с в соотнов шелквания г листсармл Подписная группа Л" с присоединением заяПриоритетОпубликовано 18.1,196Дата опубликования Известно применение эфиранаве антисептического препаратазаболеваниях животных, в частногущем лишае.Предложено применять эфиратерицидное средство против вирни - желтухи тутового...
Средство против желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяргственных животных и птиц
Номер патента: 177038
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: A61K 31/755, A61P 1/00, A61P 31/00 ...
Метки: желудочно-кишечных, животных, заболеваний, против, птиц, сельскохозяргственных, средство
...ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ20 - и тепого вногоггэце 7 суИзобретение относится к применению известного препарата йодинола, обладающего бактерицидными свойствами, для лечения молодняка сельскохозяйственных животных и птицы, болеющих хкелудочно-кишечными заболеваниями. Препарат применяют при лечении, например, диспепсии, гастроэнтери гов неинфекционной и инфекционной этиологии, паратифа, кокцидиоза цыплят и др. Задают йодинол внутрь с кормом, водой или молоком 1 - 3 раза в сутки в течение 5 - 7 дней.Дозы препарата для однократного приема на голову: телятам 15 - 25 г,г в смеси с 25- 30,чл молока, один раз в сутки в течение 5 7 дней; поросятам 15 - 20 лл в смеси с 30 - 50 я,г молока, два раза в день в течение 4 - 5 ведении с а в стки то...
Способ получения производных целлюлозы, обладающих бактерицидными свойствами
Номер патента: 198317
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Айходжаев, Погосов, Рахимова, Шапошникова
МПК: A61K 31/717, A61P 31/00, C08B 15/00 ...
Метки: бактерицидными, обладающих, производных, свойствами, целлюлозы
...применении в качестве исходных продуктов меркуриацетооксициннаматов целлюлозы.1 г меркурированного фуроата целлюлозы с содержанием ртути 24,34% заливают 20 мл 0,5 н. раствора иода в иодистом калии. Через 3 час образец тщательно отмывают от адсорбированного иода. Количество химически связанного иода в таком образце 17,8%; степень иодирования 94,7%.Иодированные образцы испытывают действием повышенных температур, слабокислых растворов и т. д. Для испытаний иодфуроатов используют образец с первоначальным содержанием галоида 14,6%; его выдерживают в термостате при 100 и 150 С в течение 4 час, При повторном определении содержание галоида установлено, что такая термообработ. ка не приводит к отщеплению иода.Содержание иода в образцах...
Лекарственное средство
Номер патента: 348210
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Воль, Гулгасенко, Лопушанский, Палий, Тищенко, Тро, Удовицка, Юхимец
МПК: A61K 31/14, A61P 31/00, A61P 31/10 ...
Метки: лекарственное, средство
...и Совете Министре Дата опубликования описания 14,1 Х.197 АвторыизобретенияК. Палий, А, ИЛопушанский,Непорада и А.сударственный Заявите дицински нститут АРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО используют в видеизотоническом растЛечение таким раппликаций или полраза в день по 10 -ак правило, наступа не и кальзуемых оражений х лекар- идампкозоболочек, льзование тивно. бретен П редм етПрименение дека кандидамикозных стык оболочек в ка и антимикробного с лечения слизи- бкового етоксина для оражений кожи честве протнвогр едства. Для лечения кандидамикозных поражени ожи и слизистых оболочек предлагаетс рименять декаметоксин. Изобретение относится к медици сается лекарственных средств, исп для лечения кандида микозных п кожи и слизистых оболочек.Известно...
413949
Номер патента: 413949
Опубликовано: 05.02.1974
МПК: A61K 31/609, A61P 31/00
Метки: 413949
...кожи примецяют 3 -107 е-цые мази цли пасты, а также 5 - 10 о-цые эмульсии препарата.Лечение больцыТриБАСКом проводят цу тем нанесения препарата ца пораженныеучастки кожи. Повязку с пастой или мазью накладывают ца 6 - 10 час (два раза в день).Эмульсии препарата применяют 2 - 3 раза в сутки, После предварительцого пропитывация 10 эмульсией марлю цакладывают ца очаги поражеция ца 3 - -6 час. Длцтельцость прцмецеция ТрБАСКд в соотвстствующилскдрствепцыформапрц пцококковыздболевациякожи опрсдсляот клцццчсской картиной 15 патологического процсссд и рдвцд в срсдцсм1 О - 20 дцям.Длл лечения эццдермофцтиц ц мцкроспорццназначают 3 - 10%-пые мази препарата ца вазелицо-лацолццовой осцове или ца основе 20 цинковой мази, которые наносят ца...
417139
Номер патента: 417139
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: A61K 31/635, A61K 31/7048, A61K 47/34 ...
Метки: 417139
...ция маститов животпых, вещества, например мезиц, масляную осч ч ао щ й с я тем, срока действця актве масляной основы ксацовую жидкость, сло Эсилоц 5. парат для лечециякаций активныеоц и суп.фадэмульгатор, о т целью увеличениях веществ, в качесцяют полэтлслмер силикоцове ма содер эритр нову что, с тивць приме цапр Изобретение относится к ветерицарцым пре. паратам для лечения маститов животных, цапример крупцого рогатого скота.Известные препараты, представляющие собой смесь ацтибиотиков и сульфамидцых пре- б паратов ца масляной основе, обладают недостаточным терапевтическим эффектом при введении влутрь вьмеи, прежде всего за счет быстрого рассасывания и выведения препарата с молоком при лактации. 1 ОВ предлагаемом препарате в качестве...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 503531
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: A61K 31/42, A61P 31/00, C12P 13/04 ...
Метки: антибиотика
...амфотерным соединением. Он растворим в воде и малорастворим я СНЗОНВ целях выделения и очистки АТ - 125 можно пользоваться различными способами, например абсорбцией с последующим вымыванием подходящим растворителем, колоночной и распределительной хроматографией, кристаллизацией из раст. ворителей.АТ - 125 предпочтительно рекуперируют иэ питательной среды фильтрацией через кизельгур сред. ней пористости, напримеп, 40 ф - мы Игль Пичер, Другие для этих целей пригодные сорта кизельгураэто, например, известные под торговыми названиями Бцрег Се (.1 оЬпэ гпапч 1 Ь 11 пе Йатогп 1 те), О 1 са 11 е 4200 (бгеаФ 1 аМеа, М 1 гайо 40 (гаде Рс-. Ьег,) (5,5 - 7,0), Конечное значение рН отчасти зави сит от наличия буферов, если они вообще при 60 25...
Способ получения тетрациклин-гидрохлорида
Номер патента: 563413
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Данаил, Симеон, Христо
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C07C 237/26 ...
Метки: тетрациклин-гидрохлорида
...на окраску и качество целевого продукта.После облучения в течение 8 - 12 мпн, т. с. времени, достаточного для обеспечения полной кристаллизации, суспензия распадается. Процесс протекает точнее или более плавно прп пропусканип через поле высокочастотной вибрации пересекаю.цс.-о сбалансированного тока. После указанной оораооткп раствор фп,ьтруют, при этом кристаллы тетрацпклпн-гидрохлорпда отделяют от маточнпка.По данному изобретению продолжительность кристаллизации тстрацпклин-гпдрохлоТехред 3. Тараненко Заказ 1580/3 Изд.574 Тирани 553 Г 1 одписпое 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 рида сокращается во многого,раз...
Способ выделения и очистки гидрохлорида 7-диметиламино 6деметил-6-деокситетрациклина
Номер патента: 570326
Опубликовано: 25.08.1977
Автор: Мартин
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C07C 237/26 ...
Метки: 6деметил-6-деокситетрациклина, 7-диметиламино, выделения, гидрохлорида
...моногидрохлорида миноциклина.В смесь 18,8 мл хлористого кальция и 3,3 млбн. соляной кислоты вносят 10 г гидрохлоридаминоциклина, содержащего 858 мкг/мг нейтрального миноциклина. рН смеси понижается до 1,35 и вобразовавшийся раствор добавляют (постепенно)5 н. раствор едкого натра. При рН 2,0 суспензиягустеет и требуется добавить 20 мл воды. Затем рНсуспензии доводят до 3,5, перемешивают в течение1 час, фильтруют и осадок сушат в вакууме при 35 С.Получают 9,57 г оранжевого продукта, содержащего по данным спектрофотометрии 800 мкг/мгнейтрального миноциклина или 864,4 мкг/мг безводного гидрохлорида миноциклина (89,3%).Найдено, %: С 48,10; Н 6,15; М 7,25; С 8,90;Са 1,73.(Сг з Нг г з О,НС) СаСг" 12 Нг ОВычислено,%: С 47,97 Н...
Способ получения пиперазинилиминометилрифамицинов
Номер патента: 575030
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/02 ...
Метки: пиперазинилиминометилрифамицинов
...3,3 - диметилциклобутил, 2,2 - диметил.циклобутил, 2метилциклопентил, 3 - метилциклопентил, 3этилциклопентил, 3 - метилциклогексил,4 - метилциклогексил, 2 - метилциклогексил, 4-этилциклогексил, 2 - этилциклогексил, 3,5 . ди.метилциклогек сил.П р и м е р 1, 3 - (4 - циклопентил - 1-пиперазиннл) - иминометилрифамнцин ЯЧ.0,01 моль 3 . формнлрифамицина ЯЧ растворя.ют в тетрагидрофуране, затем в полученный растворпри комнатной температуре добавляют 0,011 моль1 - амико - 4 - циклопентилпиперазина. Через30 мин реакция завершается. ТСХ показывает ис.чезновение исходного 3. формил - рифамицина ЯЧ.Затем растворитель выпаривают, остаток кристаллизуют из этилацетата, получая продукт с т.пл,179-180 С, выход 55%.Лмнк,. 475 и 334 ммк; е 122000 и...
Способ получения 1, 3-оксазино(5, 6-с) рифамицина
Номер патента: 576943
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: A61K 31/395, A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 498/12 ...
Метки: 3-оксазино(5, 6-с, рифамицина
...при 70 С 15 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксуснойкислоты, полученный осадок отфильтровывают,опромывают водой и сушат в вакууме при 40 С,Получают 14,3 г (92,2%) целевого продукта (1, Вамил) .П р и ме р 3. 13,9 г рифамицина Я, 6,5 г М,Мдиметоксиметилциклогексиламина и 40 мл диметилсульфоксида нагревают при 50 С 45 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, образующийся оса.док отфильтровывают, промывают водой и сушат ввакууме при 40 С. Получают 15,3 г (95,3%) целевого продукта (1, Я. циклогексил).Аналогично взаимодействием рифамицина Я сМ,1 ч - диметоксиметилциклопентиламином получают соединение (1, В - циклопентил).П р и м е р 4. К раствору 13,9 г рифамицина Я в40 мл...
Средство для лечения и профилактики гриппа птиц
Номер патента: 581943
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Лагуткин, Митин, Полис, Старовойтова
МПК: A61K 31/13, A61P 31/00
Метки: гриппа, лечения, профилактики, птиц, средство
...иоивые вакциныОДНЭКО ЖИВЫЕ ВЕГКЦИНЫ ЧЭСТОЦелью изобретения является разработкасредства ДЛЯ ЛЭЧЕЪЪИЯ И ПРОСИЛИКТИКИ ГРИП П И 1 ПТИ-Ц.Для этого предлагается жпргименять миданта 1 нптрепарат синтезированный в институте органического синтеза АН Латвийской ССРДля профилактики гриппа навеску препарата для каждой группы птиц растворяют В водопроводной воде, затем этим раствором смачивают комбикорм И тщательно перемешигвают. Методгика внесения компонентов в состав в завлпжоичююсти от возрастной группы птиц приведена в таблицеМидантан можно давать с кормом птице в любое время суток. Курс лечения кур 21 день. Больных птиц (ранняя стадия заболеванияна 13-=ий день болезни) обрабатывают так же, как и здоровых.Препарат можно вводить и...
Способ лечения трофических язв и длительно не заживающих ран
Номер патента: 589983
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Андрусон, Делевский, Новаченко, Тагаева, Хавкина
МПК: A61K 31/00, A61K 31/721, A61K 31/79 ...
Метки: длительно, заживающих, лечения, ран, трофических, язв
...Т, Добровольская Редактор Г. Лановая Заказ 3275/9 Изд.202 Тираж 693 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 5 мл крови для получения сыворотки послеобразования сгустка,Взвесь лимфоцитов из гепаринизированнойкрови получают методом дифференциальногоцентрифугирования, Сначала центрифугируют10 мин. при 200 об/мин., после чего /з надосадочной жидкости снимают и центрифугируютее при 500 об/мин. 10 мин. Осадок ресуспендируют в неиммунной сыворотке человека доконцентрации лимфоцитов 5 10 мл, 0,03 мллимфоцитарной взвеси смешивают с 0,03 млсыворотки больного и инкубируют 30 мин при37 С, после чего добавляют 0,03 мл...
Диацетиленовый кремнийсодержащий пиранол, обладающий бактерицидной активностью
Номер патента: 591479
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Абиюров, Габитова, Исабекова, Калитов, Наурызбаев
МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...
Метки: активностью, бактерицидной, диацетиленовый, кремнийсодержащий, обладающий, пиранол
...слизистой оболочки, активнее фенола в два раза. Препарат обладает гидрофобностью, При обработке инвертаря и доильиых установок новый препарат не вызывает коррозии.Сравнительные данные по определению бактерицидной активности соединения формулы 1 и Фенола приведены в таблице. В опытах использовали штамм Евсее )сла соН( 1257 и 81 а р)ту 0 осокс ц в а иге О э 90 б.ОСгн 5 С в = СМ 9 зИЗ ф 1с-снС 2 Н 5 П р и м е р . В реакционнуюколбу помещают 13,6 г (0,1 моль) 5 диэтилдиэтинилсилана, 20 мл абсолютного тетрагидрофурана, при охлаждении ледяной водой,.и перемешивании в атмосфере аргона периодически, (через 4-5 мин) добавляют по 6-10 капель этилмагнийбромида, приготовленного из 2,4 г (0,1 г-атом) магния,11 г, (0,1 моль) бромистого "этила и 30...
Способ получения треоокси-норвалина
Номер патента: 598881
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Андабурская, Калнин, Силава, Сприце
МПК: A61K 31/198, A61P 31/00, C07C 227/16 ...
Метки: треоокси-норвалина
...Т. ЯкунинаРедактор Р. Антонова 2 ехред Е.Давидович. корректор А. Лакида Заказ 1529/18 2 ираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лизуют:из пропионового альдегида,промывают метанолом.Полученный трео-бис-(пропинальдегид) -бис-(оксинорвалинат)-меди разлагают известным способом, например,сульФидом аммония и получают трео- ) -окси- П(. -нарвалина, выход35-40%, считая на глицинат меди.Укаэанное соотношение исхоцныхреагентоВ пОзВОлит пОВысить Выходцелевого продукта, а также снизитьобразование побочных продуктов испособствует выдедению более чистого комплекса меди-окси- О- --нормалина.П...
Ингибитор роста микроорганизмоввозбудителей гнойной инфекции
Номер патента: 611932
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Брагина, Гречкин, Дудникова, Калабина, Леонтьева, Новокрещенков
МПК: A61K 31/662, A61P 31/00, C12N 1/20 ...
Метки: гнойной, ингибитор, инфекции, микроорганизмоввозбудителей, роста
...ыГн ) (0 н) м: ди о нигде не Из таблицы видйо, что бактериостатическая доза препарата равна 1,5-6,2 мг/мл,а бактерицидная 3,1-12,5 мг/мл,я является применение Ф редств для подавлении ов-возбудителей гнойно ка, протея, синегной лот опредек мышах" вых кн а бел сть Токсичноют по методуЛЙ и 4 ОООТерапевтичта при леченииных белых мьвпвенном введенита из расчета Беренса нг/кг,еская эффективэксперименталей при одвокраи водного рас1 ОО мг/кг до тем, что в качестве кроорганизмов-воэбуфекции используют воновую кислоту формул ность препараьно заражен- тном внутритвора препара- . стигает 75%. полученная гидролизо.использовалось,Целью изобретениболее эффективных сроста микроорганизминфекции (стафялококной палочки).Это достигаетсяингибитора роста...
Лекарственное средство
Номер патента: 308759
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Береславский, Перзашкевич, Рубинов, Ушаков
МПК: A61K 31/755, A61P 31/00
Метки: лекарственное, средство
...относится к медицине и касается лекарственных средств, используемыхв качестве бактерицидных,Известно использование пленки из иодполивинилового спирта в качестве бактерицидного средства. Обладая достаточно высокойэффективностью при лечении, например, воспалительных заболеваний слизистой оболочкиполости рта, указанная пленка недостаточно хорошо приклеивается к слизистой,Предлагается применение в медицинскойпрах жке в качестве бактерицидного средства.тиксотропного геля йодполивиниловогоспирта (повилор .),Павилор представляет собой гель, плавящийся при 60-70 С н эасптвающий прн 2температуре человеческого тела. Павилорнаносят тампоном на паверхность слизистой в расплавленном состоянии, при этомон быстро застывает и образует пленку,а...
Способ получения комбинированного антибиотического перепарата
Номер патента: 606244
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Кононович, Кульбах, Ничуговская, Поляк, Свешников, Соколов
МПК: A61K 31/137, A61K 31/65, A61P 31/00 ...
Метки: антибиотического, комбинированного, перепарата
...взаимодействию с эквимолярным количеством моноэфирв 2 -(-)трео-дихлорацетвмидо 1-р -нитрофенил-пропандиода и янтарной кислоты, полученный прозрачный раствор при необходимости обесцвечивают и лиэ. филизируют. Это достигается тем, что морфолинметилтетрациклин подвергают взаимодействию натрия сукцинатом левомицетина в фосфатном буфере рН 8; 0 при соотношении компонентов по активности 1: 5. и фолинметил фере рН 8, ного буфер метилтетрац полного ра циклина, пр рат с акти К полученн ванин доба цетина (из морфолинме та ука Однако при получении препзанным способом недостаточнося синергидное действие исходнбиотиков. прояв паетых антиИзобретение относится к м е р. Готовят. концентрат мортетрациклина в фосфатном бу (из расчета 6,4 мл фосфата на...
Способ получения рифамициновых соединений их 16, 17, 18, 19 тетрагидроили 16, 17, 18, 19, 28, 29-гексагидропроизводных
Номер патента: 645584
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Энрико
МПК: A61K 31/33, A61K 31/395, A61P 31/00, C07D 498/08 ...
Метки: 29-гексагидропроизводных, рифамициновых, соединений, тетрагидроили
...Перемешивание при40 С продолжают в течение 2 ч и после добавления 300 мл хлороформа раствор отмывают водой. После сушки растворительвыпаривают, Остаток растворяют в 10 млметанола, обрабатывают водным растворомаскорбиновокислого натрия и затем выливают в раствор метабисульфита натрия.Твердый остаток экстрагируют этиловымэфиром, эфирную фазу выпаривают и остаток растворяют в диизопропиловом эфире,Получают 0,5 г продукта общей формулы 1, где Х является Р-стирилом, а У -Электронный спектр поглощения в метаноле показал пик 450 т/и (есм =82,2),Аналогично при помощи реакции 3-амино,17,18,19,28,29 - . гексагидро- дезацетилрифамицина з получают 25-дезацетил 16,17,18,19,28,29-гексагидропроизводное продукта, описанного в примере 5.П р и м е...
Способ получения производных рифамицина, их кислото аддитивных или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 652895
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/08 ...
Метки: аддитивных, аммониевых, кислото, производных, рифамицина, солей, четвертичных
...при помощи аскорбиновой кислотыипи дитионита натрия,Выделение продукта реакции из получаемых таким образом реакционных смесей проводят общеизвестным способом,например разбавпением водой, и/или в соответствующем случае нейтрализацией водОной кислотой, например минеральной кислотой, ипи предпочтительно лимонной кислотой, и прибавлением не смешиваемогос водой растворителя, например хлорированного углеводорода, например хпороформа ипи метипенхпорида, причем продуктреакции переходит в органическую фазу,из которой его можно получать в чистойформе при помощи обычных методовсушки, упаривания и кристаллизации и/илихроматографии ипи других.Полученные таким образом хиноныили гидрохиноны можно легко переводитьдруг в друга, например, обработкой...
Способ получения эфиров клавулановой кислоты
Номер патента: 656522
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Кристофер, Мартин, Томас
МПК: A61K 31/424, A61P 31/00, C07D 503/08 ...
Метки: кислоты, клавулановой, эфиров
...как в примере 4. С фракциями, дающими интенсивные красные пятна, поступают как в примере 4, Фракции 8-13, содержа-щие основное количество целевого эфира, объединяют, упаривают в вакууме, остающееся масло (79,3 г) хроматографируют на колонке (10 х х 45 см), наполненной силикагелем(Н, тип 60, МегсК) элюируя смв"сью хлороформ - этилацетат (8:2),Фракции собирают, как указано выггге,и получают 45,9 г масла чистотой62 (по данным ЯМР-спектроскопии).Полученное масло хроматографируютна колонке (6,9 х 45 см), наполненной сефадексом (Яерйайех ЬН 20) всмеси циклогексан - хлороформ (1;1) .Фракции упаривают и получают 27,6 гбесцветного масла чистотой 95 (по, 10 данным ФМР-спектроскопии).П р и м е р 6. Получение бензилклавуланата.150 л...