9-хлорпреднизолона — Метка (original) (raw)

Способ получения производных 9-хлорпреднизолона

Номер патента: 743581

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Иоахим, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

Метки: 9-хлорпреднизолона, производных

...продукта.д) 6 г полученного таким образом сырого продукта суспендируют в 80 мл диоксана и обрабатывают 5,6 г й-хлорсукцинимида. Затем в течение 10 мин при 20 С по каплям добавляюто42 мл 10-ного водного раствора перхлорной кислоты в смесь, перемешивают в ее в течение 3 ч при 20 С и выливают ее в раствор 2,5 г гидросульфита натрия и 400 мл воды. Выпавший в осадок продукт отсасывают, как описано в примере 3, обрабатывают и получают 3,1 г 21-ацетокси- -17-бутирилоксиЫ-хлорВ-гидрокси,4-прегнадиен,20-диона. Т.пл. 215 С.П р и м.е р 2. а) 9,5 г 17 с-бутирилоксиВ,21-дигидрокси,4-прегнадиен,20 диона обрабатывают триметилуксусным ангидридом и получают 6,3 г 17(-бутирилоксиВ-гидрокси- -21-триметилацетокси,4-прегнадиен- -3,20-пиона.б) 6,0 г...

Способ получения производных 9-хлорпреднизолона

Номер патента: 751327

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Иоахим, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 9-хлорпреднизолона, производных

...в виде маслянистого сырого продукта.Б, Полученный сырой продукт оорабатывают по методике примера 1 Б и таким образом получают 5,2 г 17 а 6- -ацетоксио-хлорф,21-дигидрокси,4-прегнадиен,20-диона, т.пл. 205 С (разложение).П р и м е р 14, 1,0 г 17 х-ацетоксис-хлорЪ,21-дигидрокси,4- -прегнадиен,20-диона смешивают с 20 мл пиридина и 5 мл уксусного ангидрида и перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь выливают в ледяную воду, отсасывают отделившийся продукт, растворяют его в дихлорметане, промывают органическую Фазу и конденсируют ез под вакуумом. Остаток перекристаллизовывают из ацетона гексана и получают 860 мл 17 о-диацетоксис 6-хлорД-гидрокси- -1,4-прегнадиен,20-диона,...

Способ получения производных 9-хлорпреднизолона

Номер патента: 902668

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Иоахим, Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: 9-хлорпреднизолона, производных

...и удаляют из=быток энантовой кислоты посредствомдистилляции с водяным паром. Затемэкстрагируют дихлорметаном, обрабатывают органическую фазу по методике,изложенной в примере 3, и получают2,03 г 17 сС - бензоилоксиА -+ 64 (хлороформ).П р и м е р 11. 2,3 г 17 сС -бенэоилоксис -хлор3, 21-дигидрокси,4-прегнадиен,20-диона перемешивают с 45 мл пиридина и 1 мл бензоилхлорида в течение 1 ч. при комнатной температуре,Реакционную смесь обрабатываютпо методике примера 3 и получают2,5 г 17 о(-21-дибензоилоксиК-хлор 11 8 -гидрокси,4-прегнадиен,20 диона с т.пл. 221 С.П р и м е р 12.А. 7,5 г 9 К -хлор 55-11 , 17 оС, 21-тригидрокси,4-прегнадиен,20-диона обрабатывают триэтиловым эфиром ортоуксусной кислоты-3,20-диона и по методике примера 3обрабатывают...